Diurefar 40 Pharmedic behandelt hypertensie, oedeem als gevolg van hartfalen, cirrose, nierziekte (10 blisters x 12 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 12 tabletten
Specificaties Furosemide
Ingrediënt Hoge bloeddruk, oedeem

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Furosemide	40mg

Toepassingen

Indicaties

Diurefar 40 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

oedeem als gevolg van hartfalen, cirrose, nierziekte (inclusief nefrotisch syndroom);

Hypertensie (enkele therapie of in combinatie met andere hypertensiebehandelingen).

Apotheek

Furosemide is een sulfonamidediureticum dat een snelle, sterke, dosisafhankelijke effectgroep is.

Het medicijn werkt op de tak van de Henle-bandjes, dus het wordt geclassificeerd als een diuretische groep. Het belangrijkste werkingsmechanisme van Furosemide is het remmen van het Na+ - K+ - 2Cl-transportsysteem - in het dikke gedeelte van de tak op de Henle-banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten toeneemt, vergezeld van verhoogde waterexportoefeningen.

Het medicijn vermindert ook de reabsorptie van Na+, Cl- en verhoogt de uitscheiding van K+ op afstand en kan rechtstreeks op de nabijgelegen buis werken. Furosemide remt het anhydrasekooldioxide niet en is niet antagonistisch met aldosteron. Forosemide verhoogt de eliminatie van Ca2+, Mg2+, waterstof, ammonium, bicarbonaat en kan ook fosfaat via de nieren bevatten.

Het verliezen van veel kail, waterstof en chloor kan een alkalisch metabolisme veroorzaken. Door het verminderen van het plasmavolume kan dit hypotensie veroorzaken, maar meestal alleen maar verzachten.

farmacokinetiek

Furosemide wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, biologisch beschikbaar voor ongeveer 60 - 70%, maar het medicijn wordt onregelmatig geabsorbeerd, beïnvloed door de vorm van medicijnen, ziekteprocessen en de aanwezigheid van voedsel.

Bij patiënten met hartfalen is de absorptie van Furosemide zelfs nog grilliger. Bij nierziekten kan het percentage geboren kinderen worden teruggebracht tot 10%, en bij leverziekten licht stijgend. Bij inname treedt het effect snel op na ½ uur, bereikt het maximale effect na 1-2 uur en houdt het effect 6-8 uur aan.

tot 99% van het bloed Furosemide hecht zich aan plasma-albumine. Furosemide wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, meestal in de vorm van niet-metabolische stoffen. De halfwaardetijd bedraagt bij normale mensen 30 - 210 minuten, en is verlengd bij zuigelingen en patiënten met lever- en nierfalen.

Furosemide passeert de placenta en wordt in de moedermelk gedistribueerd. De klaring van Furosemide neemt niet toe bij hemolyse.

Voordat u neemt Diurefar 40 Pharmedic behandelt hypertensie, oedeem als gevolg van hartfalen, cirrose, nierziekte (10 blisters x 12 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Ondersteunende behandeling

Volwassenen:

Normale dosis ½ - 2 capsules, 1 keer in de ochtend.

Als er geen reactie optreedt, wordt de dosis verhoogd met 20 - 40 mg per keer, met tussenpozen van 6-8 uur, totdat het gewenste effect is bereikt (inclusief gewichtsverlies).

Daarna kan de effectieve dosis 1-2 keer per dag of gedurende 2-4 dagen per week worden gegeven.

Om dit te handhaven kan bij sommige patiënten de dosis worden verlaagd. In ernstige gevallen kunt u de dosis voorzichtig aanpassen tot 600 mg/dag.

Behandeling van hypertensie

Volwassenen:

De gebruikelijke dosis is 20 - 40 mg/tijd, 2 keer per dag.

Houd de bloeddruk strikt in de gaten als u Furosemide alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk gebruikt, vooral bij het starten van de behandeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Behandeling: Ondersteunende behandeling en omvat een vergoeding voor de hoeveelheid water en elektrolyten. Controleer regelmatig het bloed, kooldioxide en bloeddruk. Moet zorgen voor adequate drainage bij patiënten die verstopt zijn in de urinepoorten van de blaas (zoals prostaathypertrofie).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u DiureFar 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Circulatie: Verminder het bloedvolume in geval van hoge dosis hypotensie.

Metabolisch: Een verstoord water- en elektrolytenevenwicht omvat hypokaliëmie, hypoglykemie, hypoglykemie, calciumverlies in het bloed en alkalische chloorinfectie.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen.

Metabolisme: verhoogd urinezuur en jicht.

Zelden (ADR

Huid: huiduitslag, paresthesie, urticaria, jeuk, bloeding, vervelende dermatitis, gevoelige reactie op licht.

Overgevoeligheidsreacties: vasculitis, interstitiële nefritis, koorts. Bloed: remming van het beenmerg, leukopenie, trombocytopenie, verlies van leukocyten, bloedarmoede.

Metabolisch: hyperglykemie, glucose in de urine, pancreatitis en geelzucht.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn tegenkomt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u DiureFar 40 gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

DIUREFAR 40 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel;

allergieën voor Furosemide of voor sulfonamidederivaten;

Vermindering van het bloedvolume, uitdroging (al dan niet gepaard gaand met hypotensie);

Hypotensie van ernstig bloed, ernstige hypoglykemie;

coma of geldcoma als gevolg van cirrose;

Nierfalen als gevolg van levercoma;

Nierfalen heeft een creatinineklaring

Ziekte van Addison, Digitalisvergiftiging;

Porfyrine stofwisselingsstoornissen;

Vrouwen die borstvoeding geven;

Anaturie of nierfalen als gevolg van nier- of levertoxische geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Controleer elektrolyten, vooral natrium en kalium, hypotensie, jicht, diabetes, nier- en leverfalen. Vermijd het gebruik van patiënten met ernstig leverfalen.

Dosisverlaging bij ouderen om het risico op gehoortoxiciteit te verminderen.

Als de urine klein is, is het noodzakelijk om het bloedvolume te compenseren voordat u het medicijn inneemt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Furosemide bij kinderen, vooral bij langdurig gebruik. Moet water en elektrolyten zorgvuldig controleren.

Baby's die een maand tekort komen bij het gebruik van Furosemide lopen mogelijk risico op het krijgen van ziekten en arterioscleros.

Furosemide neemt de plaats van Biliburin in op de albuminepositie en moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij kinderen met geelzucht.

De klaring van Furosemide bij zuigelingen is veel langzamer dan bij volwassenen. De in het plasma geëlimineerde halfwaardetijd is 8 maal langer. Deze moet worden berekend bij herhaald gebruik van de dosis.

Wees voorzichtig met patiënten met prostaathypertrofie of moeilijk urineren, omdat deze het plassen kunnen bevorderen.

Gebruik Furosemide wordt als onveilig beschouwd bij patiënten met stoornissen in het porfyrinemetabolisme, omdat het vaak gepaard gaat met een exacerbatie.

Bij patiënten met bijschildklierhygiëne kan Furosemide spierspasticiteit veroorzaken als gevolg van calcium in het bloed.

Wees daarom voorzichtig met de lactose-medicijncomponent bij patiënten met zeldzame genetische problemen op het gebied van galactosetolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptiesyndroom.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Vermindering van mentale problemen, duizeligheid en wazig zien, vooral aan het begin van de behandeling, door doseringsveranderingen en in combinatie met alcohol.

Patiënten moeten weten dat als ze last hebben, ze niet mogen autorijden, geen machines mogen bedienen of mogen deelnemen aan activiteiten waarbij de effecten kunnen zichzelf of anderen in gevaar brengen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik en alleen bij gebruik waarbij de voordelen en risico's in overweging worden genomen.

vrouwen die borstvoeding geven

Het medicijn loopt het risico de melk te remmen. In dit geval moet de borstvoeding worden stopgezet.

Geneesmiddelinteractie

Andere diuretica: versterken het effect van Furosemide. Kaliumhoudende pillen kunnen het kaliumverlies verminderen bij gebruik van Furosemide.

Antibiotica: Cefalosporine verhoogt de niertoxiciteit, aminoglycosiden verhogen de toxiciteit voor de oren en nieren, Vancomycine verhoogt de oortoxiciteit.

Lithizout: verhoogt het lithiumgehalte in het bloed, kan giftig zijn. Moet het gebruik vermijden als u de concentratie lithium in het bloed niet kunt controleren.

hartglycosiden: verhogen de toxiciteit van glycosiden op het hart doordat furosemide de kaliumspiegel in het bloed verlaagt. Moet het kaliumgehalte in het bloed en elektrocardiogrammen controleren.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: verhogen het risico op toxiciteit voor de nieren, verminderen de diuretische effecten.

corticosteroïde: verhoogd risico op kaliumverlaging, antagonisme met diuretische effecten.

Antidiabetica: verminderen het effect van het verlagen van de bloedglucose van antidiabetica. Het is noodzakelijk om de dosis te controleren en aan te passen.

Niet-reducerende spierverslappers: verhogen het spierontspannende effect.

Anticoagulantia: verhogen de anticoagulerende werking.

cisplatine: Toenemende oor- en niertoxiciteit.

Hemotrogaatmedicijnen: versterken het bloeddrukverlagende effect. Indien gecoördineerd, moet de dosis worden aangepast. Vooral in combinatie met enzymremmers kan de overdracht van angiotensine en de bloeddruk ernstig zijn.

Anti-epileptica: Fenytoïne vermindert de werking van Furosemide, Carpamazepine vermindert het natriumgehalte in het bloed.

Chloraalhydraat: veroorzaakt het blozensyndroom, tachycardie, hoge bloeddruk, zweten.

Probenecide: vermindert de nierklaring van Furosemide en vermindert het diuretisch effect.

Centrale neurologische remmers (chloorpromazine, diazepam, clonazepam, halothan, ketamine): versterken het effect van het verlagen van de bloeddruk.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.