Diuresin SR 1,5 mg Polfarmex léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Indapamid

Složka

Informace o složení	Obsah
Indapamid	1,5 mg

Použití

indikace

Diuresin SR je indikován v případech;

Léčba idiopatické hypertenze:

Lék lze užívat samostatně nebo v kombinaci s jinými antihypertenzními léky, jako jsou beta-adrenergní blokátory, inhibitory angiotenzinového konverzního enzymu, kalciové blokátory nebo alfa-blokátory 1-adrenergní. Indomamid může být informován nebo zesílen jinými léky proti hypertenzi.

Léčba edému a zadržování soli v důsledku srdečního selhání nebo jiných příčin:

Při těžkém akutním selhání levého srdce nejprve použijte silnější diuretikum, jako je bumetanid nebo furosemid.

Farmakologické

indapamid je diuretický sulfonamid s indolovým jádrem, který nepatří do skupiny thiazidů. Droga má diuretické a antihypertenzní účinky.

diuretický účinek

podobně jako thiazidová diuretika zvyšuje indapamid sekreci chloridu sodného a vody inhibicí reabsorpce iontů sodíku ve zředěném segmentu distální trubice v plášti ledvin. Sodík a chlorid vylučují léky a méně draslík a hořčík, čímž se zvyšuje močová trubice.

Dlouhodobě indapamid může způsobit mírnou metabolickou alkalickou infekci doprovázenou hypokalémií a krevním chlorem, u pacientů s hyperkalcémií indapamid snižuje sekreci vápníku močí. Semena thiazidových diuretik, indapamid, mohou s léčbou snížit vylučování kyseliny močové močí. U některých pacientů byla při užívání indapamidu hlášena hyperkemie kyseliny močové doprovázená symptomy.

Účinek proti krevnímu tlaku

Antihypertenzní účinek indapamidu má hlavní mechanismus mimo ledviny. Tento mechanismus zvyšuje reakci krevních cév na cévní mandle zpět do normálu a snižuje odpor periferních tepen.

Mechanismus krevních cév se vysvětluje snížením smršťování hladkých svalů cév v důsledku změny výměny iontů přes membránu, zejména iontů vápníku, vazodilatací v důsledku syntézy vaskulární dilatace, snížením krevního tlaku, jako je PGE2, PGI2, a nakonec zvýšením vazodilatačního účinku Bradykininu.

prokázalo, že antihypertenzní účinek léku má mechanismus v ledvinách v tom, že lék stále udržuje antihypertenzní účinek u lidí s hypertenzí bez funkce ledvin.

Při denní dávce 1,5 mg má indapamid dlouhodobý antihypertenzní účinek na lidi s hypertenzí. Výzkum souvisejících dávek - účinků prokázal, že při denní dávce 2,5 mg denně dosahují antihypertenzní účinky maximální úrovně, zatímco diuretické účinky nemají klinické projevy.

Metabolický efekt

Indopamid vykazuje malý účinek na koncentraci triglyceridů, celkový cholesterol, lipoprotein s vysokou hustotou (HDL), lipoprotein s velmi nízkou hustotou (VLDL) a lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) v séru, i když údaje o dlouhodobé léčbě jsou omezené. Hladina glukózy v krvi se obvykle nemění, ale u některých pacientů užívajících léky došlo ke zvýšení glukózy v krvi.

Dynamická farmakokinetika

indapamid se rychle a úplně vstřebává žaludkem - střevy. Jídlo nebo antacida téměř neovlivňují absorpci léku. Po vypití je maximální koncentrace v krvi přibližně 2 až 2,5 hodiny.

indapamid preferuje lipidy a je široce distribuován v tělesných organizacích. Asi 71 - 79 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Lék je také vázán na oxid uhličitý v červených krvinkách. Poločas eliminace indapamidu je asi 14 až 18 hodin u dospělých a dospělých, normální funkce ledvin, u lidí s poruchou funkce ledvin poločas léčiva netrvá.

Indapamid je silně metabolizován v játrech, hlavně na glukuronidová a sulfátová činidla. Asi 60 % léčiva se vyloučilo močí během 48 hodin, pouze 7 % léčiva se vyloučilo v těle. Asi 16 - 23 % léčiva se vylučuje do stolice žlučovými cestami. Hematopatie nevylučuje indapamid z oběhu.

Před odběrem Diuresin SR 1,5 mg Polfarmex léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

diuresin sr se podává perorálně, perorálně ráno.

Dávkování

Léčba hypertenze

Dávka pro dospělé je 1 tableta 1,5 mg indapamidu denně, vypít ráno. Účinky růstu indapamidu postupně, krevní tlak může nadále klesat a maximálního účinku lze dosáhnout až po měsících léčby.

Není potřeba dávka vyšší než 2,5 mg indapamidu, protože antihypertenzní účinek se nezvýší, ale diuretický účinek je jasně odhalen.

Používejte indapamid současně s jinými léky na hypertenzi s lepšími výsledky krevního tlaku a podílem pacientů, kteří reagují na zvýšení hypertenze ve srovnání s pacienty, kteří jeden užívají, ale také je třeba upozornit pacienty, pokud je kombinována s jinými léky na hypertenzi, může zvýšit schopnost snížit vertikální krevní tlak.

V poslední době je doporučená dávka 1,5 mg/den/1krát, která poskytuje dobré výsledky a málo vedlejších účinků.

Léčba

Dávka pro dospělé je 3,0 mg indapamidu, užívá se jednou denně a po 1 týdnu se může zvýšit na 4,5 mg/čas/den. V současné době existují silnější diuretika jako bumetanid nebo Furosemid.

Poznámka: Nezkušené použití indapamidu pro děti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Léčba předávkování je symptomatická léčba, žádné specifické antidotum.

Pokud dojde k předávkování akutním předávkováním, je třeba okamžitě provést výplach žaludku nebo zvracení. Po výplachu žaludku je třeba pečlivě posoudit rovnováhu vody a elektrolytů. Léčba podporuje udržení respiračních a oběhových funkcí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Diuresinu SR můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Zvětšení močových cest indapamidem může způsobit poruchu elektrolytů. V procesu používání indapamidu může dojít ke snížení draslíku, hypoglykémie sodíku nebo alkalické infekce v důsledku hypoglykémie.

Hypotenze jsou příliš vysoké dávky a je nežádoucím účinkem IndaPamidu u 3 - 7 % pacientů užívajících lék. Někdy hypoglykémie; Hypoglykémie sodíku se při dlouhodobé léčbě rozvíjí bez příznaků a mírně. Může však také dojít k závažné hypoglykémii, ale vzácně.

Méně než 5 % pacientů užívajících indapamid vykazuje známky zvýšeného sérového kreatininu, ale nejsou klinicky významné. Některé případy hyperurikémie a velmi vzácné případy vedou ke klinické dně, pokud se nevyskytla dna v anamnéze nebo pokud se v rodině nevyskytla dna nebo pokud nemá chronické selhání ledvin.

Hyperglykémie a močové cesty se objevují u méně než 1 % pacientů užívajících indapamid v důsledku sekundárních následků hypokalémie. Použití indapamidu také vede ke snížení glukózové tolerance u několika pacientů.

Kromě elektrolytových a metabolických poruch má indapamid také následující nežádoucí reakce:

Běžné, ADR> 1/100

Obecně: únava, svalová slabost.

Kardiovaskulární: Hypotenární tlak vertikální, kartáčování hrudníku.

Krev: snížení počtu krevních destiček, ztráta granulocytů.

indapamid, s léčebnou dávkou, často dobře snášen a má malé nežádoucí účinky. Snížení dávky někdy může snížit výskyt a závažnost nežádoucích účinků. Asi 2 - 10 % pacientů užívajících indapamid musí přestat užívat lék kvůli nežádoucím reakcím. Vzhledem k tomu, že indapamid může způsobit elektrolyty, je nutné u těch, kteří lék užívají, pravidelně stanovovat koncentraci elektrolytů v séru, zejména pro sodík, draslík, chlorid a hydrogenuhličitanové ionty.

K prevenci nebo léčbě hypokalemie je nutné přijmout opatření k udržení normálních sérových koncentrací a v případě potřeby doplnit draslík. Hemotentická redukční místnost je zvláště důležitá při použití indapamidů ve velkých dávkách (> 5 mg denně) současně se srdečními glykosidy nebo léky na ztrátu draslíku, jako jsou kortikosteroidy, kortikotropin, nebo pro pacienty s cirhózou nebo hyperlostonem a pro případy, kdy je snížení draslíku považováno za riziko, jako je anamnéza ventrikulární arytmie> u serumie je zvláště důležitá koncentrace při sérumii. pacienti se zvracením, průjmem, pacienti na infuzích, nemocní lidé mohou způsobit poruchy elektrolytů, jako je srdeční selhání, onemocnění ledvin a pacienti, kteří jedí lehkou stravu.

Pacienti s edémem mohou zvýšit riziko rozvoje sodíkového krvácení v důsledku řídké krve. Často léčeni omezeními na tělo (500 ml/den) a přestat lék užívat.

V případě hyperurikémie a dny se doporučuje používat hyperurický odpad.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

DIRESIN SR je kontraindikován v následujících případech:

Nový pacient má mrtvici.

Při použití buďte opatrní

musí být používán s indepamidy u lidí se závažným onemocněním ledvin, protože objemy plazmy jsou sníženy a rychlost glomerulární filtrace může podporovat hyperkasaci dusíku. Při progresi renálního poškození je nutné užívání indapamidu přerušit. Při použití indapamidu je třeba postupovat opatrně u pacientů s poruchou jaterních funkcí nebo s progresivním onemocněním jater, zvláště při poklesu sérového draslíku v důsledku nerovnováhy vody a elektrolytů v důsledku léků, které mohou podporovat jaterní kóma.

Během léčby indapamidem se musí pravidelně stanovovat koncentrace cukru v krvi, zejména u pacientů, kteří mají diabetes nebo na něj mají podezření.

Stejně jako thiazidová diuretika buďte opatrní při používání indapamidu u pacientů s hypertyreózou nebo onemocněním štítné žlázy. Pokud se v průběhu užívání indapamidu objeví hyperkalcémie a pokles fosfátů v krvi, je nutné před testováním funkce příštítných tělísek lék vysadit. Vzhledem k tomu, že thiazidová diuretika mohou zhoršit celotělový lupus erythema, tato schopnost se může objevit u indapamidu.

U pacientů s chirurgickým odstraněním sympatického nervu musí být použití indapamidu také opatrné, protože hypotenzní účinek léku se může u těchto pacientů zvýšit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

U některých pacientů se mohou objevit individuální reakce související s arteriální hypotenzí. Proto může být schopnost řídit nebo obsluhovat stroje překážkou.

Těhotenství

Výzkum na zvířatech ukazuje, že léky nejsou toxické pro vývoj plodu. Neexistuje však žádný úplný a úplný výzkum na těhotných ženách, takže není povoleno používat indapamidy pro těhotné ženy, s výjimkou přínosu užívání léků převyšujícího jakékoli potenciální riziko.

Období kojení

Není známo, zda je indapamid distribuován do mléka nebo ne. Pokud je nutné užívat léky ke kojení, musíte kojení přerušit.

Léková interakce

Neužívejte indapamid v kombinaci s jinými diuretiky, protože může způsobit hypokalémii a hyperurikémii. Stejně jako thiazidová diuretika nepoužívejte indapamid současně s lithiem, protože diuretika snižují odstraňování lithia z ledvin, a tím riskují otravu lithiem.

IndaPamid snižuje odezvu tepen na vazokonstriktory, jako je noradrenalin, ale pokles nestačí k tomu, aby zabránil léčebnému účinku noradrenalinu.

Skladování

Na chladném a suchém místě se vyhněte světlu při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.