Diuresine SR 1,5 mg Polfarmex traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Indapamide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Indapamide	1,5 mg

Les usages

indications

Diuresin SR est indiqué dans les cas ;

Traitement de l'hypertension idiopathique :

Le médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-hypertension tels que les bêta-bloquants adrénergiques, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les bloqueurs de calcium ou les alpha-bloquants 1-adrénergiques. L'Indomamid peut être informé ou amélioré par d'autres médicaments anti-hypertension.

Traitement de l'œdème et de la rétention de sel dus à une insuffisance cardiaque ou à d'autres causes :

En cas d'insuffisance cardiaque gauche sévère et aiguë, utilisez d'abord un diurétique plus puissant tel que le bumétanide ou le furosémide.

Pharmacologique

l'indapamide est un sulfamide diurétique, avec un noyau indol, n'appartenant pas au groupe des thiazidiques. Le médicament a des effets diurétiques et anti-hypertension.

effet diurétique

comme les diurétiques thiazidiques, l'indapamide augmente la sécrétion de chlorure de sodium et d'eau en inhibant la réabsorption de l'ion sodium au niveau du segment dilué du tube distal dans la coque du rein. Le sodium et le chlorure excrètent les médicaments et moins, le potassium et le magnésium, augmentant ainsi l'urètre.

L'indapamide à long terme peut provoquer une légère infection alcaline métabolique, accompagnée d'une hypokaliémie et de chlore sanguin, chez les patients présentant une hypercalcémie, l'indapamid réduit la sécrétion de calcium dans l'urine. Les graines de diurétiques thiazidiques, l'indapamide, peuvent, avec un traitement, réduire l'excrétion d'acide urique par l'urine. Des cas d'hyperkémie d'acide urique accompagnés de symptômes ont été rapportés chez certains patients lors de l'utilisation d'indapamide.

Effet anti-tension artérielle

L'effet anti-hypertension de l'indapamid a un mécanisme majeur en dehors du rein. Ce mécanisme augmente la réaction des vaisseaux sanguins vers les amygdales vasculaires et réduit la résistance des artères périphériques.

Le mécanisme des vaisseaux sanguins s'explique par la réduction du rétrécissement des muscles lisses des vaisseaux sanguins dû à la modification de l'échange d'ions à travers la membrane, en particulier les ions calcium, par la vasodilatation due à la synthèse de la dilatation vasculaire, en abaissant la pression artérielle telle que la PGE2, la PGI2, enfin en améliorant l'effet de vasodilatation de la bradykinine.

a prouvé que l'effet anti-hypertension du médicament a un mécanisme dans les reins dans lequel le médicament maintient toujours l'effet anti-hypertension chez les personnes souffrant d'hypertension sans fonction rénale.

Avec une dose quotidienne de 1,5 mg, l'indapamid a un effet anti-hypertension à long terme sur les personnes souffrant d'hypertension. La recherche sur les effets posologiques associés a prouvé qu'avec la dose quotidienne de 2,5 mg par jour, les effets anti-hypertension atteignent le niveau maximum, tandis que les effets diurétiques n'ont aucune manifestation clinique.

Effet métabolique

L'indopamide montre peu d'effet sur la concentration de triglycérides, le cholestérol total, les lipoprotéines de haute densité (HDL), les lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et les lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le sérum, bien que les données sur le traitement à long terme soient limitées. La glycémie ne change généralement pas, mais il y a eu une augmentation de la glycémie chez certains patients prenant des médicaments.

Pharmacocinétique dynamique

l'indapamid est absorbé rapidement et complètement par l'estomac et les intestins. La nourriture ou les antiacides n’affectent pratiquement pas l’absorption du médicament. Après avoir bu, la concentration sanguine maximale est d'environ 2 à 2,5 heures.

l'indapamide préfère les lipides et est largement distribué dans les organismes de l'organisme. Environ 71 à 79 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques. Le médicament est également lié au dioxyde de carbone présent dans les globules rouges. La demi-vie d'élimination de l'indapamide est d'environ 14 à 18 heures chez les adultes et les adultes, fonction rénale normale, chez les personnes présentant une insuffisance rénale, la demi-vie du médicament ne dure pas.

L'indapamid est fortement métabolisé dans le foie, principalement en agents glucuronides et sulfates. Environ 60% du médicament est excrété dans l'urine dans les 48 heures, seulement 7% du médicament est excrété sous forme corporelle. Environ 16 à 23 % du médicament est excrété dans les selles, par les voies biliaires. L'hématopathie n'élimine pas l'indapamide de la circulation.

Avant de prendre Diuresine SR 1,5 mg Polfarmex traitement de l'hypertension (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

la diuresine sr se prend par voie orale, par voie orale le matin.

Posologie

Traitement de l'hypertension

La dose pour les adultes est de 1 comprimé de 1,5 mg d'indapamide par jour, à boire le matin. Les effets de l'indapamide se développent progressivement, la pression artérielle peut continuer à diminuer et n'atteindre son effet maximal qu'après des mois de traitement.

Pas besoin d'une dose supérieure à 2,5 mg d'indapamide car l'effet anti-hypertension n'augmente pas mais l'effet diurétique est clairement révélé.

Utilisez l'indapamide simultanément avec d'autres médicaments anti-hypertension avec de meilleurs résultats de tension artérielle et la proportion de patients répondant à une augmentation de l'hypertension par rapport aux patients en prenant un, mais vous devez également informer les patients lorsqu'ils sont combinés avec d'autres médicaments anti-hypertension peuvent augmenter la capacité à abaisser la pression artérielle verticale.

Récemment, la dose recommandée de 1,5 mg/jour/1 fois, donne de bons résultats et peu d'effets secondaires.

Traitement

La dose pour adultes est de 3,0 mg d'indapamide, utilisée une fois par jour et après 1 semaine, elle peut augmenter jusqu'à 4,5 mg/heure/jour. Actuellement, il existe des diurétiques plus puissants tels que le bumétanide ou le furosémide.

Remarque : utilisation inexpérimentée de l'indapamide chez les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Le traitement du surdosage est un traitement symptomatique, sans antidote spécifique.

En cas de surdosage aigu, un lavage gastrique ou des vomissements doivent être effectués immédiatement. Nécessité d’évaluer soigneusement l’équilibre hydrique et électrolytique après un lavage gastrique. Soutien au traitement maintenant les fonctions respiratoires et circulatoires.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Diuresin SR, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

L'augmentation des voies urinaires avec l'indapamide peut provoquer un trouble électrolytique. Lors de l'utilisation de l'indapamide, il peut y avoir une diminution de l'hypoglycémie potassique, sodique ou une infection alcaline due à l'hypoglycémie.

L'hypotension est due à des doses trop élevées et constitue un effet indésirable d'IndaPamid chez 3 à 7 % des patients prenant le médicament. Parfois hypoglycémie ; L'hypoglycémie de sodium se développe de manière sourde lors d'un traitement à long terme, sans symptômes et légèrement. Cependant, il peut également y avoir une hypoglycémie sévère, mais rare.

Moins de 5 % des patients utilisant l'indapamide présentent des signes d'augmentation de la créatinine sérique, mais sans importance clinique. Certains cas d'hyperuricémie et des cas très rares conduisent à une goutte clinique, à moins qu'il n'y ait des antécédents de goutte ou qu'il y ait une famille présentant une tendance à la goutte ou une insuffisance rénale chronique.

L'hyperglycémie et les voies urinaires apparaissent chez moins de 1 % des patients utilisant l'indapamide, en raison des résultats secondaires de l'hypokaliémie. L'utilisation de l'indapamide entraîne également une réduction de la tolérance au glucose chez quelques patients.

En plus des troubles électrolytiques et métaboliques, l'indapamide entraîne également les réactions indésirables suivantes :

Commun, ADR> 1/100

Général : fatigue, faiblesse musculaire.

Cardiovasculaire : pression hypoténaire verticale, brossage de la poitrine.

Sang : réduction des plaquettes, perte de granulocytes.

l'indapamide, à dose thérapeutique, est souvent bien toléré et a peu d'effets indésirables. Parfois, une réduction de la posologie peut réduire le taux d’apparition et la gravité des effets indésirables. Environ 2 à 10 % des patients utilisant l'indapamide doivent arrêter de prendre le médicament en raison de réactions indésirables. Étant donné que l'indapamide peut provoquer des électrolytes, il est nécessaire de déterminer périodiquement la concentration d'électrolytes dans le sérum, en particulier pour les ions sodium, potassium, chlorure et bicarbonate, pour ceux qui prennent le médicament.

Pour prévenir ou traiter l'hypokaliémie, il est nécessaire de prendre des mesures pour maintenir des concentrations sériques normales et de compléter le potassium si nécessaire. La salle de réduction hémotentique est particulièrement importante lors de l'utilisation d'indapamids à fortes doses (> 5 mg par jour) simultanément avec des glycosides cardiaques ou des médicaments contre la perte de potassium tels que les corticostéroïdes, la corticotropine, ou chez les patients atteints de cirrhose ou d'hyperloston et dans les cas où la réduction du potassium est considérée comme un risque, comme des antécédents d'arythmie ventriculaire. Les personnes malades peuvent provoquer des troubles électrolytiques tels qu'une insuffisance cardiaque, une maladie rénale et les patients qui suivent un régime léger.

Les patients souffrant d'œdème peuvent augmenter le risque de développer une hémorragie sodique due à la fluidité du sang. Souvent traité avec des restrictions sur le corps (500 ml/jour) et arrêter d'utiliser le médicament.

En cas d'hyperuricémie et de goutte, il est recommandé d'utiliser des déchets hyperuriques.

Informez le médecin des effets indésirables lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

DIRESIN SR est contre-indiqué dans les cas suivants :

Le nouveau patient a un accident vasculaire cérébral.

Soyez prudent lors de l'utilisation

doit être utilisé avec des indépamides chez les personnes atteintes d'une maladie rénale grave, car les volumes de plasma sont réduits et le taux de filtration glomérulaire peut favoriser l'hypercasserie azotée. Si l'atteinte rénale progresse, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation de l'indapamide. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de l'indapamide chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou une maladie hépatique évolutive, en particulier en cas de diminution du potassium sérique, en raison d'un déséquilibre hydrique et électrolytique dû à des médicaments pouvant favoriser le coma hépatique.

Pendant le traitement par l'indapamide, la concentration périodique de sucre dans le sang doit être déterminée périodiquement, en particulier chez les patients diabétiques ou suspectés.

comme les diurétiques thiazidiques, soyez prudent lorsque vous utilisez l'indapamide chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie ou de maladies thyroïdiennes. Si, au cours de l'utilisation de l'indapamid, une hypercalcémie et une diminution du phosphate sanguin apparaissent, il est nécessaire d'arrêter le médicament avant de tester la fonction parathyroïdienne. Étant donné que les diurétiques thiazidiques peuvent aggraver le lupus érythème dans tout le corps, cette capacité peut se produire avec l'indapamide.

Chez les patients ayant subi une chirurgie d'ablation du nerf sympathique, l'utilisation de l'indapamide doit également être prudente car l'effet hypotenseur du médicament peut augmenter chez ces patients.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Des réactions individuelles liées à l'hypotension artérielle peuvent survenir chez certains patients. Par conséquent, la capacité de conduire ou d’utiliser des machines peut constituer un obstacle.

Grossesse

Les recherches sur les animaux montrent que les médicaments ne sont pas toxiques pour le développement du fœtus. Cependant, il n'existe pas de recherche complète et exhaustive sur les femmes enceintes, il n'est donc pas permis d'utiliser l'indapamids chez les femmes enceintes, sauf pour le bénéfice de l'utilisation de médicaments supérieurs à tout risque potentiel.

Période d'allaitement

On ne sait pas si l'indapamide est distribué dans le lait ou non. S'il est nécessaire d'utiliser des médicaments pour l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter.

Interaction médicamenteuse

N'utilisez pas l'indapamide en association avec d'autres diurétiques car il peut provoquer une hypokaliémie et une hyperuricémie. Comme les diurétiques thiazidiques, n'utilisez pas l'indapamid simultanément avec le lithium, car les diurétiques réduisent l'élimination des reins pour le lithium, ce qui risque d'entraîner un empoisonnement au lithium.

IndaPamid réduit la réponse artérielle aux vasoconstricteurs tels que la noradrénaline, mais cette diminution n'est pas suffisante pour empêcher l'effet thérapeutique de la noradrénaline.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, à des températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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