Diuresin SR 1,5 mg Polfarmex-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Indapamide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Indapamide	1,5 mg

Toepassingen

indicaties

Diuresin SR is geïndiceerd in gevallen;

Behandeling van idiopathische hypertensie:

Het geneesmiddel kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt, zoals bèta-adrenerge blokkers, remmers van angiotensineconversie-enzymen, calciumblokkers of alfablokkers 1 - adrenerge. Indomamid kan andere antihypertensiemedicijnen versterken of versterken.

Behandeling van oedeem en zoutbehoud als gevolg van hartfalen of andere oorzaken:

Gebruik bij ernstig, acuut linkerhartfalen eerst een krachtiger diureticum, zoals bumetanide of furosemide.

Farmacologisch

indapamide is een diuretisch sulfonamide, met indolkern, dat niet tot de thiazidegroep behoort. Het medicijn heeft diuretische en bloeddrukverlagende effecten.

diuretisch effect

Net als thiazidediuretica verhoogt indapamide de secretie van natriumchloride en water door de reabsorptie van natriumionen in het verdunde segment van de distale buis in de niermantel te remmen. Natrium en chloride scheidden medicijnen uit en minder kalium en magnesium, waardoor de urinebuis groter werd.

Indapamide kan op lange termijn milde metabole alkalische infecties veroorzaken, vergezeld van hypokaliëmie en bloedchloor. Bij patiënten met hypercalciëmie vermindert indapamide de calciumsecretie via de urine. Zaden van thiazidediuretica, indapamide, kunnen, indien behandeld, de uitscheiding van urinezuur via de urine verminderen. Er zijn bij sommige patiënten meldingen geweest van hyperurinezuur-hyperkemis, gepaard gaande met symptomen, bij gebruik van indapamide.

Anti-bloeddrukeffect

Het antihypertensie-effect van indapamide heeft een belangrijk mechanisme buiten de nieren. Dit mechanisme zorgt ervoor dat de reactie van de bloedvaten op de vaatamandelen weer normaal wordt en vermindert de weerstand van de perifere slagader.

Het mechanisme van bloedvaten wordt verklaard door het verminderen van de krimp van de gladde spieren van bloedvaten als gevolg van het veranderen van de uitwisseling van ionen door het membraan, vooral calciumionen, door vasodilatatie als gevolg van de synthese van vasculaire dilatatie, het verlagen van de bloeddruk zoals PGE2 en PGI2, en ten slotte door het versterken van het vasodilatatie-effect van bradykinine.

heeft bewezen dat het anti-hypertensie-effect van het medicijn een mechanisme in de nieren heeft, waarbij het medicijn nog steeds het anti-hypertensie-effect handhaaft bij mensen met hypertensie zonder nierfunctie.

Met een dagelijkse dosering van 1,5 mg heeft indapamide een langdurig anti-hypertensie-effect op mensen met hypertensie. Onderzoek naar gerelateerde doseringseffecten heeft aangetoond dat bij een dagelijkse dosis van 2,5 mg per dag de antihypertensie-effecten het maximale niveau bereiken, terwijl diuretische effecten geen klinische manifestaties vertonen.

Metabolisch effect

Indopamide vertoont weinig effect op de triglyceridenconcentratie, totaal cholesterol, lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL), lipoproteïne met zeer lage dichtheid (VLDL) en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL) in serum, hoewel de gegevens bij langdurige behandeling beperkt zijn. De bloedglucose verandert meestal niet, maar bij sommige patiënten die medicijnen gebruiken, is de bloedglucose wel gestegen.

Dynamische farmacokinetiek

indapamide wordt snel en volledig door de maag-darm geabsorbeerd. Voedsel of maagzuurremmers hebben vrijwel geen invloed op de absorptie van het geneesmiddel. Na het drinken is de piekconcentratie in het bloed ongeveer 2 tot 2,5 uur.

indapamide geeft de voorkeur aan lipiden en is wijd verspreid in de lichaamsorganen. Ongeveer 71 - 79% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten. Het medicijn hecht zich ook aan de koolstofdioxide in de rode bloedcellen. De halfwaardetijd van de eliminatie van indapamide is ongeveer 14 tot 18 uur bij volwassenen en volwassenen, normale nierfunctie, bij mensen met een verminderde nierfunctie duurt de halfwaardetijd van het geneesmiddel niet lang.

Indapamide wordt sterk gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk in glucuroniden en sulfaatmiddelen. Ongeveer 60% van het geneesmiddel wordt binnen 48 uur via de urine uitgescheiden, slechts 7% van het geneesmiddel wordt in de vorm van het lichaam uitgescheiden. Ongeveer 16 - 23% van het geneesmiddel wordt via de galwegen via de ontlasting uitgescheiden. Hematopathie elimineert indapamide niet uit de bloedsomloop.

Voordat u neemt Diuresin SR 1,5 mg Polfarmex-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

diuresin sr is oraal, oraal in de ochtend.

Dosering

Behandeling van hypertensie

De dosering voor volwassenen is 1 tablet van 1,5 mg indapamide per dag, 's ochtends drinken. De effecten van indapamide groeien geleidelijk, de bloeddruk kan blijven dalen en bereikt pas na maanden behandeling een maximaal effect.

Er is geen noodzaak voor een dosis groter dan 2,5 mg indapamide omdat het antihypertensie-effect niet toeneemt, maar het diuretisch effect duidelijk zichtbaar is.

Gebruik indapamide gelijktijdig met andere antihypertensiegeneesmiddelen met betere bloeddrukresultaten en het percentage patiënten dat reageert op een verhoging van de hypertensie in vergelijking met patiënten die er één gebruiken, maar die ook patiënten moeten waarschuwen wanneer het gecombineerd wordt met andere antihypertensiegeneesmiddelen kan het vermogen vergroten om de verticale bloeddruk te verlagen.

Sinds kort is de aanbevolen dosis 1,5 mg/dag/1 keer, wat goede resultaten oplevert en weinig bijwerkingen.

Behandeling

De dosis voor volwassenen is 3,0 mg indapamide, eenmaal daags gebruikt en kan na 1 week worden verhoogd tot 4,5 mg/tijd/dag. Momenteel zijn er sterkere diuretica zoals bumetanide of Furosemide.

Opmerking: onervaren gebruik van indapamide voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De behandeling van een overdosis is symptomatische behandeling, er is geen specifiek tegengif.

Als een acute overdosis een overdosis is, moet onmiddellijk maagspoeling of braken worden uitgevoerd. Na een maagspoeling moet de water- en elektrolytenbalans zorgvuldig worden beoordeeld. Behandeling ondersteunt het behoud van de ademhalings- en bloedsomloopfuncties.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Diuresin SR gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het verhogen van de urinewegen met indapamide kan een elektrolytenstoornis veroorzaken. Tijdens het gebruik van indapamide kan er sprake zijn van een afname van kalium-, natriumhypoglykemie of alkalische infectie als gevolg van hypoglykemie.

Hypotensie is te hoog gedoseerd en is een ongewenst effect van IndaPamid bij 3 - 7% van de patiënten die het medicijn gebruiken. Soms hypoglykemie; Natriumhypoglykemie ontwikkelt zich saai bij langdurige behandeling, geen symptomen en mild. Er kan echter ook sprake zijn van ernstige hypoglykemie, maar dit komt zelden voor.

Minder dan 5% van de patiënten die indapamide gebruiken, vertoont tekenen van verhoogd serumcreatinine, maar dit is niet klinisch belangrijk. Sommige gevallen van hyperurikemie en zeer zeldzame gevallen leiden tot klinische jicht, tenzij er een geschiedenis van jicht is of een familie die een richting van jicht vertoont, of chronisch nierfalen heeft.

Hyperglykemie en urinewegen komen voor bij minder dan 1% van de patiënten die indapamide gebruiken, vanwege secundaire resultaten van hypokaliëmie. Het gebruik van indapamide leidt bij enkele patiënten ook tot een vermindering van de glucosetolerantie.

Naast elektrolyten- en stofwisselingsstoornissen heeft indapamide ook de volgende ongewenste reacties:

Vaak, ADR> 1/100

Algemeen: vermoeidheid, spierzwakte.

Cardiovasculair: hypotenaire druk verticaal, borstkas strijken.

Bloed: reductie van bloedplaatjes, verlies van granulocyten.

indapamide, met behandeldosis, wordt vaak goed verdragen en heeft weinig ongewenste effecten. Soms kan een dosisverlaging de snelheid waarmee ongewenste bijwerkingen optreden en de ernst ervan verminderen. Ongeveer 2-10% van de patiënten die indapamide gebruiken, moeten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel vanwege ongewenste reacties. Omdat indapamide elektrolyten kan veroorzaken, is het noodzakelijk om periodiek de concentratie van elektrolyten in het serum te bepalen, vooral voor natrium-, kalium-, chloride- en bicarbonaationen, voor degenen die het geneesmiddel gebruiken.

Om hypokaliëmie te voorkomen of te behandelen, is het noodzakelijk maatregelen te nemen om normale serumconcentraties te behouden en indien nodig kalium aan te vullen. De hemotentische reductieruimte is vooral belangrijk bij gebruik van indapamides in grote doses (> 5 mg per dag) gelijktijdig met hartglycosiden of geneesmiddelen voor kaliumverlies, zoals corticosteroïden, corticotropine, of voor patiënten met cirrose of hyperloston en voor gevallen waarin kaliumverlaging als een risico wordt beschouwd, zoals een voorgeschiedenis van ventriculaire aritmie.

Het periodiek bepalen van de concentratie van elektrolyten in het serum is vooral belangrijk voor patiënten met braken, diarree, patiënten die via een infuus kunnen mensen die ziek zijn elektrolytenstoornissen veroorzaken, zoals hartfalen, nierziekten en patiënten die een licht dieet volgen.

Patiënten met oedeem kunnen het risico op het ontwikkelen van een natriumbloeding vergroten als gevolg van dun bloed. Vaak behandeld met beperkingen voor het lichaam (500 ml/dag) en stop met het gebruik van het medicijn.

Bij hyperurikemie en jicht wordt aanbevolen om hyperurisch afval te gebruiken.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

DIRESIN SR is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

De nieuwe patiënt heeft een beroerte.

Wees voorzichtig bij gebruik

moet samen met indepamids worden gebruikt bij mensen met een ernstige nierziekte, omdat de plasmavolumes worden verlaagd en de snelheid van glomerulaire filtratie stikstofhypercass kan bevorderen. Als de nierbeschadiging voortschrijdt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van indapamide. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van indapamide bij patiënten met een verminderde leverfunctie of bij patiënten met een progressieve leverziekte, vooral als er sprake is van een afname van het serumkalium, als gevolg van een verstoord water- en elektrolytenevenwicht als gevolg van geneesmiddelen die levercoma kunnen bevorderen.

Tijdens de behandeling met indapamide moet periodiek de bloedsuikerspiegel worden bepaald, vooral bij patiënten die diabetes hebben of vermoed worden.

Wees, net als thiazidediuretica, voorzichtig bij het gebruik van indapamide bij patiënten met hyperthyreoïdie of schildklieraandoeningen. Als tijdens het gebruik van indapamide hypercalciëmie en een verlaagd bloedfosfaat optreden, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen voordat u de bijschildklierfunctie test. Omdat thiazidediuretica lupus erytheem in het hele lichaam kunnen verergeren, kan dit vermogen optreden bij indapamide.

Bij patiënten die een operatie ondergaan om de sympathische zenuw te verwijderen, moet het gebruik van indapamide ook voorzichtig zijn, omdat het hypotensie-effect van het geneesmiddel bij deze patiënten kan toenemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Individuele reacties gerelateerd aan arteriële hypotensie kunnen bij sommige patiënten optreden. Daarom kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen een belemmering vormen.

Zwangerschap

Onderzoek bij dieren toont aan dat medicijnen niet giftig zijn voor de ontwikkeling van de foetus. Er is echter geen volledig en volledig onderzoek naar zwangere vrouwen, dus het is niet toegestaan om indapamides te gebruiken voor zwangere vrouwen, behalve als het voordeel van het gebruik van medicijnen groter is dan enig potentieel risico.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of indapamide in de moedermelk wordt gedistribueerd of niet. Als het nodig is om medicijnen te gebruiken voor het geven van borstvoeding, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Gebruik indapamide niet in combinatie met andere diuretica, omdat dit hypokaliëmie en hyperurikemie kan veroorzaken. Gebruik indapamide, net als thiazidediuretica, niet gelijktijdig met lithium, omdat diuretica de verwijdering van de nieren voor lithium verminderen en daarmee het risico op lithiumvergiftiging vergroten.

IndaPamid vermindert de respons van de bloedvaten op vasoconstrictoren zoals noradrenaline, maar de afname is niet voldoende om het behandelingseffect van noradrenaline te voorkomen.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.