Dobutaan Spray Unison Spray Pijnstillend, ontstekingsremmend bij aandoeningen van het bewegingsapparaat en de gewrichten (60ml)

Toedieningsvorm Fles x 60 ml
Specificaties Diclofenac
Ingrediënt Unison-laboratoria

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac	1%

Toepassingen

indicaties

Dobutaan Spray is geïndiceerd in de volgende gevallen: behandeling van pijn en ontstekingsremmend in verschillende gevallen bij aandoeningen van het bewegingsapparaat en gewrichtsziekten zoals reumatoïde artritis, osteoartritis, vertebrale artritis, gewrichtsaandoeningen zoals tendinitis, aandoeningen van zacht weefsel zoals verstuikingen en spierstrekking.

Farmacokinetisch

diclofenac is een derivaat van fenylazijnzuur, dat een ontstekingsremmend medicijn - steroïde. Het effect van niet-anti-inflammatoire geneesmiddelen - steroïden is te wijten aan de sterke remming van de activiteit van cyclo-oxygenase, de stof die betrokken is bij de biosynthese van prostaglandinen en tromboxanen uit arachidonzuur, prostaglandine speelt een belangrijke rol in het proces van pijn en ontsteking. Daarom heeft het medicijn ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Door de ontstekingsremmende en pijnstillende effecten van NSAID's te combineren ontstaat een bijzondere bruikbaarheid bij de behandeling van ziekten met pijn en/of ontstekingen, waaronder gewrichtsaandoeningen zoals artritis, chronische artritis, spinale degeneratie, gewrichtsaandoeningen en zacht weefsel.

Dynamische farmacokinetiek

diclofenac wordt door de huid opgenomen. Bij de behandelingsconcentratie is meer dan 99% van het geneesmiddel geassocieerd met plasma-eiwitten. DiClofenac dringt door in de vloeibare vloeistof, waar het medicijn de concentratie kan behouden, zelfs als de plasmaconcentratie daalt. DiClofenac kan via de moedermelk worden gedistribueerd, maar onderzoekers zijn van mening dat de hoeveelheid distributie te klein is om schadelijk te zijn voor zuigelingen die borstvoeding geven.

Het verkopen van plasmaverspilling kost ongeveer 1-2 uur. Diclofenac wordt omgezet in 4-hydroxydiclofenac, 5-hydroxydiclofenac, 3'-hydroxydiclofenac en 4,5-hydroxydiclofenac. Het medicijn wordt vervolgens uitgescheiden in de vorm van glucoronide en sulfaat, voornamelijk via de urine (ongeveer 65%) en ook via de gal (ongeveer 35%).

Voordat u neemt Dobutaan Spray Unison Spray Pijnstillend, ontstekingsremmend bij aandoeningen van het bewegingsapparaat en de gewrichten (60ml)

Hoe te gebruiken

Dobutaan Spray is een spray direct in de ontstekingspositie.

Dosering

3-4 keer per dag direct sprayen op de plaats van ontstekingspijn: Indien gebruikt bij de behandeling van chronische artrose, is het noodzakelijk om opnieuw te evalueren na de behandelingsperiode van 14 of 28 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Als u Dobutaan Spray doorslikt, wat tot aanzienlijke bijwerkingen leidt, moet u de gebruikelijke behandelingen gebruiken die vaak worden toegepast om vergiftiging met NSAID-medicijnen te behandelen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Dobutaan Spray gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Sommige milde huidreacties zoals huiduitslag en jeuk kunnen optreden bij patiënten die met diclofenac worden behandeld. Er kunnen ernstigere huidreacties optreden, zoals dermatitis met blaarvorming en multi-uitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van Dobutaan Spray, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Dobutaanspray is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een infectie, omdat symptomen zoals koorts en ontsteking kunnen worden bedekt, en moeten ook voorzichtig worden gebruikt bij astmapatiënten en allergische aandoeningen.

NSAID's worden niet gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor aspirine of andere NSAID's, bij mensen die worden aangevallen door allergische symptomen zoals astma, oedeem, urticaria of rhinitis wanneer ze aspirine of andere NSAID's gebruiken. NSAID's.

Voorzichtigheid bij gebruik

moet voorzichtig zijn en toezicht houden bij het voorschrijven aan patiënten met bloedingsstoornissen, hypertensie en nierfalen, lever of een verminderde hartfunctie. Patiënten die met bepaalde NSAID's worden behandeld, moeten mogelijk worden gecontroleerd op de ontwikkeling van bloed-, nier-, lever- of oogaandoeningen. Sommige NSAID's kunnen de schildklierfunctietesten beïnvloeden als gevolg van de verlaging van de serum-schildklierhormoonspiegels.

Kinderen

Er zijn onvoldoende gegevens over de efficiëntie en veiligheid voor kinderen en jongeren onder de 14 jaar. Het gebruik van Dobutaan Spray voor kinderen en tieners jonger dan 14 jaar is echter vaak ongepast.

Oudere mensen

Wees voorzichtig bij het gebruik van NSAID-geneesmiddelen voor ouderen. Het bloeden van aspirine en andere NSAID's komt vaker voor bij ouderen, wat kan leiden tot de dood of andere ernstige gevolgen. NSAID's vormen ook een speciaal gevaar voor patiënten met een hartaandoening of nierfalen, waardoor oudere patiënten opnieuw een speciaal risico kunnen lopen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het gebruik van diclofenac-sprays als aanvulling op de huid heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Vermijd het gebruik van NSAID's tijdens de zwangerschap, tenzij de voordelen van de behandeling groter zijn dan de risico's. NSAID's moeten tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap worden vermeden, omdat het gebruik gepaard gaat met het risico op foetale arteriosclerose in de baarmoeder en langdurige pulmonale hypertensie bij baby's kan optreden. Bovendien kan het tijdstip waarop de bevalling begint, worden uitgesteld en kan de bevallingsperiode langer worden.

De periode van borstvoeding

NSAID's moeten zorgvuldig worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. DiClofenac wordt in de moedermelk terechtgebracht, maar er wordt gedacht dat het te klein is om schadelijk te zijn voor zuigelingen om borstvoeding te geven.

Geneesmiddelinteractie

Opvallende interacties gerelateerd aan NSAID's zijn onder meer:

Verhogen de effecten van orale anticoagulantia (vooral bij gebruik in combinatie met opeopazon en fenylbutazon) en verhogen de concentratie van lithium, methotrexaat en hartglycoside in serum.

Het risico op niertoxiciteit kan toenemen bij gelijktijdige behandeling met ACE-remmers, cyclosporine, tacrolimus of diuretica. Een verlichting van de nierfunctie kan leiden tot een vermindering van de uitscheiding van sommige geneesmiddelen. Bij gelijktijdige behandeling met ACE-remmers en kaliumhoudende pillen kan het risico op hyperkaliëmie toenemen. Het bloeddrukverlagende effect van bloeddrukverlagende geneesmiddelen, waaronder ACE-remmers, bètablokkers en diuretica, kan verminderd zijn.

toevallen kunnen optreden als gevolg van interactie met de chinolonengroep.

Nsaids kunnen de effecten van fenytoïne en de antidiabetesmedicijnen Sulfonylureumderivaat versterken.

Het effect van NSAID's kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met Moclobemide.

moet gelijktijdig met een ander NSAID (inclusief aspirine) worden vermeden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.