Dofluzol 5 mg lék Domesco k léčbě závratí ve vestibulárním traktu, prevence migrény (100 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace flunarizin
Složka Vestibulární poruchy, migréna, závratě

Složka

Informace o složení	Obsah
flunarizin	5 mg

Použití

indikace

Dofluzol 5 mg je indikován v následujících případech:

Preventivní prevence migrény. Lék zabraňuje přetížení buňky vápníkem tím, že snižuje přetékání přes buněčnou membránu. Flunarizin nepůsobí na kontrakci myokardu, neinhibuje síňový ani síňový uzel, nezvyšuje srdeční frekvenci, nemá antihypertenzní účinek.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Flunarizin se vstřebává gastrointestinálním traktem

Distribuce: Flunarizin je spojen s plazmatickými proteiny > 99 %. Velký distribuční objem, asi 78 l/kg u zdravých lidí a asi 207 l/kg u pacientů s epilepsií, s vysokou úrovní distribuce mimo okruh. Droga rychle prošla krví -n -flab, což je koncentrace v mozku v mozku asi 10krát vyšší než koncentrace v plazmě.

Metabolismus: Flunarizin se přeměňuje v játrech na nejméně 15 metabolitů. Hlavní metabolická linie je prostřednictvím CYP2D6.

Eliminace: Flunarizin se vylučuje hlavně žlučovými stolicemi v konstantní formě a metabolitech. Po užití 24–48 hodin se asi 3–5 % dávky vyloučí ve formě nezměněné a metabolitů a

Doporučená dávka: Plazmatická koncentrace flunarizinu dosahuje stabilního stavu po přibližně 8 týdnech opakované dávky, používané jednou denně, a přibližně 3krát vyšší než při jednorázové dávce.

Před odběrem Dofluzol 5 mg lék Domesco k léčbě závratí ve vestibulárním traktu, prevence migrény (100 tablet)

Jak užívat

orálně, pití drog večer.

Dávkování

Preventivní Preventivní:

Počáteční dávka:

Dospělí ≤ 65 let: 2 tobolky 1krát denně. Pokud po 2 měsících nedojde k výraznému zlepšení, má se za to, že pacient nereaguje a měl by léčbu ukončit.

Udržujte léčbu: Pokud pacient dobře reaguje a je-li léčba nutná, dávka by měla být snížena na 5 dní se stejnou denní dávkou a 2 dny pauzy v týdnu. Pokud je léčba úspěšně udržována a dobře používána, může přestat léčbu na 6 měsíců a zahájit léčbu pouze v případě opakování.

Závratě:

Denní dávka je podobná jako u migrény, ale zahajovací léčba trvá pouze do doby, než jsou příznaky pod kontrolou, obvykle méně než 2 měsíce. Pokud nedojde k žádnému významnému zlepšení po 1 měsíci u chronické závratě, po 2 měsících u závratí, pacienti jsou považováni za nereagující a měli by léčbu ukončit.

Dávkování u pacientů s jaterním selháním: Vzhledem k tomu, že lék je metabolizován do velké části jater, mělo by být dávkování u těchto pacientů upraveno. Počáteční dávka: 5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Existuje několik případů akutního předávkování (vysoká dávka až 600 mg perorálně 1krát) Kameny jsou hlášeny při sledování příznaků: ospalost, zrychlený srdeční tep, neklid.

Management: Neexistuje žádný specifický protijed. Po dobu 1 hodiny po předávkování je třeba vypláchnout žaludek. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Dofluzol 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nervový systém: ospalost, únava.

Jiné ADR: Zvýšení chuti k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté, 1/1000

Centrální nervový systém: deprese, příznaky pagody (pomalý pohyb, ztuhlost, neklidné sezení, dysplazie, třes).

zažívání: sucho v ústech.

Vzácné, ADR

Zažívání: Nevolnost, bolest žaludku.

Jiné ADR: Zvyšte množství mléka.

Neznámá frekvence

Centrální nervový systém: Úzkost.

Svalové svaly: bolest svalů.

DA: vyrážka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Když se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte flunarizin používat, příznaky se zcela nebo částečně zmírní. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu a podporu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

5 mg dofluzolových léků v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Poruchy metabolismu porfyrinů.

Prehistorie deprese, Pakinsonových nebo jiných poruch pagody.

Buďte opatrní při používání

Léčba flunarizinem může zvýšit příznaky deprese, cizí pásky a způsobit Parkinsonův syndrom, zejména u rizikových pacientů, jako jsou starší lidé. Proto je třeba u těchto pacientů postupovat opatrně.

V některých vzácných případech se může únava během léčby flunarizinem zvýšit. V tomto případě by měla být léčba ukončena. Nepřekračujte předepsanou dávku. Pacienti musí být pravidelně vyšetřováni, zejména v udržovací fázi, aby byli schopni včas odhalit cizí nebo depresivní příznaky a ukončit léčbu. Pokud udržovací léčba nefunguje efektivně, ukončete léčbu.

Pacienti s problémy s tolerancí galaktózy, pacienti s nedostatkem enzymu lapp laktáza nebo malkóza-galaktóza by neměli být používáni.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k tomu, že se zvláště na začátku léčby může objevit ospalost, měli byste být opatrní při činnostech, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Nebyl proveden žádný výzkum, který by potvrdil bezpečnost flunarizinu při použití u těhotných žen. Proto tento lék nepoužívejte u těhotných žen, pokud přínosy nepřevyšují riziko otěhotnění.

Období kojení

Není známo, zda je flunarizin distribuován do mateřského mléka nebo ne. Zvažte nebo se vyhněte užívání léků během kojení nebo užívání léků a ukončení kojení.

Interaktivní lék

alkohol, sedativum, prášky na spaní při sdílení flunarizinu, zvyšující vedlejší účinky ospalosti. Flunarizin není kontraindikován u pacientů užívajících betablokátory.

Farmakokinetika flunarizinu

není topiramátem ovlivněna. Stabilní farmakokinetický stav topiramátu není flunarizinem ovlivněn.

Dlouhodobé užívání flunarizinu neovlivňuje koncentraci fenytoinu, karbamazepinu, valproátu nebo fenobarbitalu. Plazmatické koncentrace flunarizinu jsou obvykle o něco nižší u pacientů s epilepsií užívajících tyto léky na epilepsii ve srovnání se zdravými lidmi užívajícími stejnou dávku. Plazmatické proteiny karbamazepinu, valproátu a fenytoinu nejsou ovlivněny současným užíváním flunarizinu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě pod 30 °C.

Skladování v originálním balení léku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.