Dofluzol 5 mg Domesco-Medikament behandelt Schwindel im Vestibularbereich und beugt Migräne vor (100 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Flunarizin
Inhaltsstoff Gleichgewichtsstörungen, Migräne, Schwindel

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Flunarizin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Dofluzol 5 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Vorbeugende Migräneprävention. Das Medikament verhindert eine Kalziumüberladung in der Zelle, indem es den Überfluss durch die Zellmembran verringert. Flunarizin beeinflusst die Myokardkontraktion nicht, hemmt weder den Vorhof noch den Vorhofknoten, erhöht nicht die Herzfrequenz und hat keine blutdrucksenkende Wirkung.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Flunarizin wird über den Magen-Darm-Trakt zu

Verteilung: Flunarizin ist zu > 99 % mit Plasmaprotein assoziiert. Großes Verteilungsvolumen, etwa 78 l/kg bei gesunden Menschen und etwa 207 l/kg bei Epilepsiepatienten, mit hohen Verteilungsgraden außerhalb des Kreislaufs. Das Medikament gelangte schnell durch das Blut, wobei die Konzentration im Gehirn etwa zehnmal höher war als die Plasmakonzentration.

Stoffwechsel: Flunarizin wird über die Leber in mindestens 15 Metaboliten umgewandelt. Der Hauptstoffwechselweg verläuft über CYP2D6.

Elimination: Flunarizin wird hauptsächlich über den Gallengang in konstanter Form und über Metaboliten ausgeschieden. Nach 24–48 Stunden Einnahme werden etwa 3–5 % der Dosis in Form von unveränderten Stoffen und Metaboliten ausgeschieden und

Empfohlene Dosis: Die Plasmakonzentration von Flunarizin erreicht nach etwa 8 Wochen wiederholter Gabe bei einmal täglicher Anwendung einen stabilen Zustand und ist etwa dreimal höher als die Einzeldosis.

Vor der Einnahme Dofluzol 5 mg Domesco-Medikament behandelt Schwindel im Vestibularbereich und beugt Migräne vor (100 Tabletten)

So verwenden Sie

Oral, abends Drogen trinken.

Dosierung

Vorbeugend vorbeugend:

Anfangsdosis:

Erwachsene ≤ 65 Jahre: 2 Kapseln x 1 Mal/Tag. Wenn nach 2 Monaten keine signifikante Besserung eintritt, wird davon ausgegangen, dass der Patient nicht auf die Behandlung anspricht, und er sollte die Behandlung abbrechen.

Behandlung beibehalten: Wenn der Patient gut anspricht und die Behandlung erforderlich ist, sollte die Dosis auf 5 Tage bei gleicher Tagesdosis und 2 freien Tagen pro Woche reduziert werden. Wenn die Behandlung erfolgreich aufrechterhalten und gut angewendet wird, kann die Behandlung für 6 Monate unterbrochen werden und die Behandlung erst wieder aufgenommen werden, wenn ein erneutes Auftreten auftritt.

Schwindel:

Die Tagesdosis ist ähnlich wie bei Migräne, die Anfangsbehandlung dauert jedoch nur so lange, bis die Symptome unter Kontrolle sind, normalerweise weniger als 2 Monate. Wenn bei chronischem Schwindel nach einem Monat bzw. nach zwei Monaten bei Schwindel keine signifikante Besserung eintritt, wird davon ausgegangen, dass der Patient nicht auf die Behandlung anspricht, und die Behandlung sollte abgebrochen werden.

Dosierung bei Patienten mit Leberversagen: Da das Arzneimittel zu einem großen Teil in der Leber metabolisiert wird, sollte die Dosierung bei diesen Patienten angepasst werden. Anfangsdosis: 5 mg/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es gibt mehrere Fälle einer akuten Überdosierung (hohe Dosis bis zu 600 mg oral einmalig). Der Stein wird gemeldet, wobei die Symptome beobachtet werden: Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, Unruhe.

Management: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Nach einer Überdosierung sollte der Magen 1 Stunde lang gewaschen werden. Gegebenenfalls kann Aktivkohle verwendet werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dofluzol 5 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Zentralnervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit.

Andere UAW: Steigerung des Appetits, Gewichtszunahme.

Gelegentlich, 1/1000

Zentrales Nervensystem: Depression, Pagodensymptome (langsame Bewegung, Steifheit, unruhiges Sitzen, Dysplasie, Zittern).

Verdauungstrakt: trockener Mund.

Selten, ADR

Verdauung: Übelkeit, Magenschmerzen.

Andere UAW: Milch erhöhen.

Unbekannte Häufigkeit

Zentralnervensystem: Angst.

Muskelmuskel: Muskelschmerzen.

DA: Ausschlag.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, beenden Sie die Anwendung von Flunarizin, die Symptome werden vollständig geheilt oder teilweise reduziert. Führen Sie bei Bedarf eine symptomatische Behandlung und Unterstützung durch.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

5 mg Dofluzol-Medikamente in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Porphyrin-Stoffwechselstörungen.

Vorgeschichte von Depressionen, Pakinson- oder anderen Pagodenstörungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Die Behandlung mit Flunarizin kann die Symptome einer Depression verstärken, Fremdkörper auslösen und das Parkinson-Syndrom verursachen, insbesondere bei Risikopatienten wie älteren Menschen. Daher ist bei diesen Patienten Vorsicht geboten.

In einigen seltenen Fällen kann es während der Behandlung mit Flunarizin zu einer Zunahme der Müdigkeit kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen werden. Überschreiten Sie nicht die verschriebene Dosis. Insbesondere in der Erhaltungsphase müssen die Patienten regelmäßig untersucht werden, um Fremd- oder Depressionssymptome frühzeitig erkennen und die Behandlung abbrechen zu können. Wenn die Erhaltungstherapie nicht wirksam ist, brechen Sie die Behandlung ab.

Patienten mit Galactose-Toleranzproblemen, Patienten mit Enzymmangel Lapp-Lactase oder Malcose-Galactose sollten nicht angewendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Da es insbesondere zu Beginn der Behandlung zu Schläfrigkeit kommen kann, sollte bei Aktivitäten wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten sein.

Schwangerschaft

Es liegen keine Untersuchungen vor, die die Sicherheit von Flunarizin bei der Anwendung bei schwangeren Frauen bestätigen. Daher sollten Sie dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen anwenden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko einer Schwangerschaft.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Flunarizin in die Muttermilch übergeht oder nicht. Erwägen oder vermeiden Sie die Einnahme von Medikamenten während des Stillens oder die Einnahme von Medikamenten und das Abstillen.

Interaktive Droge

Alkohol, Beruhigungsmittel, Schlaftabletten bei Einnahme von Flunarizin, was die Nebenwirkungen von Schläfrigkeit verstärkt. Flunarizin ist bei Patienten, die Betablocker einnehmen, nicht kontraindiziert.

Die

Pharmakokinetik von Flunarizin wird durch Topiramat nicht beeinflusst. Der stabile pharmakokinetische Zustand von Topiramat wird durch Flunarizin nicht beeinflusst.

Die Langzeitanwendung von Flunarizin hat keinen Einfluss auf die Konzentration von Phenytoin, Carbamazepin, Valproat oder Phenobarbital. Die Plasmakonzentrationen von Flunarizin sind bei Epilepsiepatienten, die diese Epilepsiemedikamente einnehmen, normalerweise etwas niedriger als bei gesunden Menschen, die die gleiche Dosis einnehmen. Die Plasmaproteine von Carbamazepin, Valproat und Phenytoin werden durch die gleichzeitige Anwendung von Flunarizin nicht beeinflusst.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Aufbewahrung in der Originalverpackung des Arzneimittels.

Andere Drogen

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