ドフルゾール 5mg ドメスコ薬 前庭性めまい、片頭痛予防(100錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 フルナリジン
成分 前庭障害、片頭痛、めまい

成分

成分情報コンテンツ
フルナリジン5mg

用途

適応症

ドフルゾール 5 mg 製剤は次の場合に適応されます。

  • 片頭痛の予防。この薬は、細胞膜を通したオーバーフローを減らすことにより、細胞内のカルシウムの過剰負荷を防ぎます。フルナリジンは心筋収縮には作用せず、心房または心房結節を阻害せず、心拍数を上昇させず、抗高血圧効果もありません。

    動的薬物動態

    吸収: フルナリジンは胃腸管から 80% 未満で吸収され、飲酒後 2 ~ 4 時間以内に血漿のピーク濃度に達し、5 週間目 - 6 で安定状態に達します。胃液が減少する条件下では、フルナリジンの生物学的利用能は低くなる可能性があります。

    分布: フルナリジンは血漿タンパク質と関連しています > 99%。分配量が多く、健康な人では約 78 l/kg、てんかん患者では約 207 l/kg で、回路外での分配レベルが高くなります。この薬物は、血漿濃度の約 10 倍である脳内の濃度である血液と脂肪をすぐに通過しました。

    代謝: フルナリジンは肝臓を介して少なくとも 15 の代謝産物に変換されます。主な代謝ラインは CYP2D6 を経由します。

    排出: フルナリジンは、主に一定の形態および代謝産物として胆汁を通じて排泄されます。 24 ~ 48 時間の服用後、用量の約 3 ~ 5% が未変化体および代謝産物の形で排泄され、1% 未満が尿路から排泄されます。半減期は、ほとんどの患者で単回投与後に 5 時間から 15 時間に変化します。人によっては、フルナリジンの血漿濃度が長期間 (最長 30 日間) 測定されることがあります (0.5 ng/ml)。これは、他の組織からの薬物の放出が原因である可能性があります。

    推奨用量: フルナリジンの血漿濃度は、1 日 1 回の反復投与で約 8 週間後に安定状態に達し、単回投与の約 3 倍になります。

  • 服用する前に ドフルゾール 5mg ドメスコ薬 前庭性めまい、片頭痛予防(100錠)

    使用方法

    夕方に内服、飲み薬。

    投与量

    予防的予防:

    開始用量:

  • 成人 ≤ 65 歳: 2 カプセル x 1 日 1 回。 2 か月経っても大幅な改善が見られない場合、患者は反応がないとみなされ、治療を中止する必要があります。

    治療を継続する: 患者の反応が良好で、治療が必要な場合は、同じ 1 日の用量で用量を 5 日間に減らし、週に 2 日休む必要があります。治療がうまく維持され、適切に使用されている場合は、6 か月間治療を中止し、再発した場合にのみ治療を開始することができます。

    めまい:

    1 日あたりの投与量は片頭痛と同様ですが、治療の開始は症状が制御されるまでのみ (通常は 2 か月未満) 続きます。慢性的なめまいの場合は 1 か月、めまいの場合は 2 か月経っても大幅な改善が見られない場合、患者は反応がないと見なされ、治療を中止する必要があります。

    肝不全患者における投与量: 薬物は肝臓で大量に代謝されるため、これらの患者では投与量を調整する必要があります。開始用量: 5 mg/日。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?急性の過剰摂取(1 回で 600 mg までの高用量)の症例がいくつかあり、眠気、心拍数の上昇、興奮などの症状を観察して結石が報告されています。

    管理者: 特別な解毒剤はありません。過剰摂取後 1 時間は胃を洗浄する必要があります。必要に応じて活性炭を使用できます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

  • 副作用

    ドフルゾール 5 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 中枢神経系: 眠気、疲労感。
  • その他の副作用: 食欲の増加、体重増加。

    アンコモン、1/1000

  • 中枢神経系:うつ病、パゴダ症状(動作が遅い、こわばり、落ち着きのない座り方、形成異常、振戦)。
  • 消化器: 口渇。

    レア、ADR

  • 消化器: 吐き気、胃痛。
  • その他の ADR: ミルクを増やします。

    不明な周波数

  • 中枢神経系: 不安。
  • 筋肉痛:筋肉痛。
  • DA: 発疹。

    ADR の処理方法に関する指示

    望ましくない影響が生じた場合は、フルナリジンの使用を中止してください。症状は完全に治るか、部分的に軽減されます。必要に応じて、対症療法とサポートを実施します。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合にはドフルゾール 5 mg を投与します。

  • 薬物の成分に対する過敏症。
  • ポルフィリン代謝障害。

  • うつ病、パキンソン病、またはその他のパゴダ障害の前歴。
  • 使用時には注意してください

    フルナリジンによる治療は、特に高齢者としてリスクのある患者において、うつ病、異物テープの症状を増加させ、パーキンソン症候群を引き起こす可能性があります。したがって、これらの患者には注意が必要です。

    まれに、フルナリジンによる治療中に疲労感が増加することがあります。この場合、治療を中止する必要があります。規定の用量を超えないようにしてください。異物やうつ病の症状を早期に発見して治療を中止できるように、患者は定期的に検査を受ける必要があり、特に維持期にはそうしなければなりません。維持療法が効果的に機能しない場合は、治療を中止してください。

    ガラクトース耐性に問題のある患者、ラップラクターゼまたはマルコース - ガラクトース酵素欠乏症の患者は使用しないでください。

    機械の運転や操作ができる能力

    特に治療の開始時に眠気が起こる可能性があるため、運転や機械の操作などの活動には注意が必要です。

    妊娠

    妊婦にフルナリジンを使用した場合の安全性を確認する研究はありません。したがって、利益が妊娠のリスクよりも優れている場合を除き、妊娠中の女性にはこの薬を使用しないでください。

    授乳期間

    フルナリジンが母乳に混入するかどうかは不明です。授乳中の薬物の使用、または薬を服用して授乳を中止することを検討または回避してください。

    インタラクティブドラッグ

    フルナリジンを共有する場合、アルコール、鎮静剤、睡眠薬。眠気の副作用が増加します。フルナリジンは、ベータ遮断薬を服用している患者には禁忌ではありません。

    フルナリジンの

    薬物動態はトピラメートの影響を受けません。トピラメートの安定した薬物動態状態はフルナリジンの影響を受けません。

    フルナリジンの長期使用は、フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸、フェノバルビタールの濃度に影響を与えません。フルナリジンの血漿中濃度は、通常、これらのてんかん薬を使用しているてんかん患者では、同じ用量を使用している健康な人に比べてわずかに低くなります。カルバマゼピン、バルプロ酸、フェニトインの血漿タンパク質は、フルナリジンの同時使用によって影響を受けません。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

    医薬品の元のパッケージに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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