Dofluzol 5 mg Domesco-medicijn behandelt duizeligheid in het evenwichtsorgaan, preventie van migraine (100 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine
Ingrediënt Vestibulaire stoornissen, migraine, duizeligheid

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Flunarizine	5mg

Toepassingen

indicaties

Dofluzol 5 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventieve migrainepreventie. Het medicijn voorkomt calciumoverbelasting in de cel door de overloop door het celmembraan te verminderen. Flunarizine heeft geen invloed op de samentrekking van het hart, remt de atriale of atriale knoop niet, verhoogt de hartfrequentie niet en heeft geen antihypertensie-effect.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Flunarizine wordt geabsorbeerd door het maagdarmkanaal

Distributie: Flunarizine wordt geassocieerd met plasma-eiwit> 99%. Groot distributievolume, ongeveer 78 l/kg bij gezonde mensen en ongeveer 207 l/kg bij epilepsiepatiënten, met hoge distributieniveaus buiten het circuit. Het medicijn passeerde snel het bloed-n-flab, waarbij de concentratie van de hersenen in de hersenen ongeveer 10 keer hoger was dan de plasmaconcentratie.

Metabolisme: Flunarizine wordt via de lever omgezet in ten minste 15 metabolieten. De belangrijkste metabolische lijn loopt via CYP2D6.

Eliminatie: Flunarizine wordt voornamelijk uitgescheiden via de galfaeces in constante vorm en metabolieten. Na een inname van 24-48 uur wordt ongeveer 3-5% van de dosis geëlimineerd in de vorm van onveranderde producten en metabolieten, en wordt

Aanbevolen dosis: De plasmaconcentratie van Flunarizine bereikt een stabiele toestand na ongeveer 8 weken herhaalde dosering, eenmaal daags gebruikt, en ongeveer 3 keer hoger dan bij een enkele dosis.

Voordat u neemt Dofluzol 5 mg Domesco-medicijn behandelt duizeligheid in het evenwichtsorgaan, preventie van migraine (100 tabletten)

Hoe gebruik je

orale drugs, terwijl je 's avonds drugs drinkt.

Dosering

Preventief Preventief:

Startdosis:

Volwassenen ≤ 65 jaar: 2 capsules x 1 maal/dag. Als er na 2 maanden geen significante verbetering optreedt, wordt aangenomen dat de patiënt niet reageert en moet de behandeling worden stopgezet.

Behandeling voortzetten: Als de patiënt goed reageert en de behandeling nodig is, moet de dosis worden verlaagd naar 5 dagen met dezelfde dagelijkse dosis en 2 vrije dagen per week. Als de behandeling succesvol wordt voortgezet en goed wordt toegepast, kan de behandeling gedurende zes maanden worden stopgezet en pas worden gestart als de behandeling zich herhaalt.

Duizeligheid:

De dagelijkse dosis is vergelijkbaar met die van migraine, maar de startbehandeling duurt slechts totdat de symptomen onder controle zijn, meestal minder dan 2 maanden. Als er na 1 maand geen significante verbetering is bij chronische duizeligheid, en na 2 maanden bij duizeligheid, wordt aangenomen dat de patiënt niet reageert en moet de behandeling worden stopgezet.

Dosering bij patiënten met leverfalen: Omdat het geneesmiddel tot een groot deel van de lever wordt gemetaboliseerd, moet de dosering bij deze patiënten worden aangepast. Startdosering: 5 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er zijn verschillende gevallen van acute overdosis (hoge dosis tot 600 mg oraal 1 keer). De steen wordt gerapporteerd, waarbij de symptomen worden waargenomen: slaperigheid, snelle hartslag, opwinding.

Behandeling: Er is geen specifiek tegengif. Gedurende 1 uur na de overdosis moet de maag worden gewassen. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Dofluzol 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid.

Andere bijwerkingen: Toename van de eetlust, gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Centraal zenuwstelsel: depressie, pagodesymptomen (langzame bewegingen, stijfheid, rusteloos zitten, dysplasie, tremor).

spijsvertering: droge mond.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: Misselijkheid, maagpijn.

Andere bijwerkingen: Verhoog de hoeveelheid melk.

Onbekende frequentie

Centraal zenuwstelsel: angst.

Spierspieren: spierpijn.

DA: uitslag.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer ongewenste effecten optreden, stop dan met het gebruik van Flunarizine, de symptomen zullen geheel genezen of gedeeltelijk verminderen. Voer een symptomatische behandeling uit en ondersteun indien nodig.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

5 mg dofluzolgeneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Porfyrine stofwisselingsstoornissen.

Prehistorie van depressie, Pakinson of andere pagodestoornissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

behandeling met flunarizine kan de symptomen van depressie en vreemde tapes verergeren en het Parkinson-syndroom veroorzaken, vooral bij risicopatiënten zoals ouderen. Daarom is voorzichtigheid geboden bij deze patiënten.

In enkele zeldzame gevallen kan de vermoeidheid toenemen tijdens de behandeling met flunarizine. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet. De voorgeschreven dosis niet overschrijden. Patiënten moeten regelmatig worden onderzocht, vooral in de onderhoudsfase, om vreemde symptomen of depressiesymptomen vroegtijdig te kunnen opmerken en de behandeling te kunnen stopzetten. Als de onderhoudsbehandeling niet effectief werkt, stop dan met de behandeling.

Patiënten met galactosetolerantieproblemen, patiënten met enzymdeficiëntie lapp lactase of malcose-galactose mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat slaperigheid kan optreden, vooral aan het begin van de behandeling, moet voorzichtigheid worden betracht bij activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan om de veiligheid van flunarizine bij gebruik bij zwangere vrouwen te bevestigen. Gebruik dit medicijn daarom niet bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Flunarizine in de moedermelk terechtkomt of niet. Overweeg of vermijd het gebruik van medicijnen tijdens het geven van borstvoeding of het nemen van medicijnen en het stoppen met borstvoeding.

Interactief medicijn

alcohol, kalmerend middel, slaappillen bij het delen van Flunarizine, waardoor de bijwerkingen van slaperigheid toenemen. Flunarizine is niet gecontra-indiceerd bij patiënten die bètablokkers gebruiken.

De farmacokinetiek van Flunarizine

wordt niet beïnvloed door Topiramaat. De stabiele farmacokinetische toestand van Topiramaat wordt niet beïnvloed door flunarizine.

Langdurig gebruik flunarizine heeft geen invloed op de concentratie van fenytoïne, carbamazepine, valproaat of fenobarbital. De plasmaconcentraties van Flunarizine zijn gewoonlijk iets lager bij epilepsiepatiënten die deze epilepsiemedicijnen gebruiken, vergeleken met gezonde mensen die dezelfde dosis gebruiken. De plasma-eiwitten van carbamazepine, valproaat en fenytoïne worden niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van flunarizine.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Bewaren in de originele verpakking van het medicijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.