Дофлюзол 5мг Домеско Ліки для лікування запаморочення у вестибулярному відділі, профілактика мігрені (100 табл.)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Флунаризин
Склад Вестибулярні розлади, мігрень, запаморочення

Склад

Інформація про склад	Зміст
Флунаризин	5 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Дофлюзол 5 мг показаний у таких випадках:

Профілактична профілактика мігрені. Препарат запобігає перенасищенню клітин кальцієм, зменшуючи перетікання через клітинну мембрану. Флунаризин не впливає на скорочення міокарда, не пригнічує передсердно-передсердний вузол, не підвищує частоту серцевих скорочень, не має гіпотензивної дії.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування: флунаризин всмоктується через шлунково-кишковий тракт

Розподіл: флунаризин зв'язується з білками плазми > 99 %. Великий об’єм розподілу, приблизно 78 л/кг у здорових людей і приблизно 207 л/кг у пацієнтів з епілепсією, з високими рівнями розподілу за межами контуру. Препарат швидко проходив через кров -n -flab, концентрація мозку в головному мозку приблизно в 10 разів перевищує концентрацію в плазмі.

Метаболізм: флунаризин перетворюється в печінці щонайменше на 15 метаболітів. Основний метаболічний шлях проходить через CYP2D6.

Виведення: флунаризин виводиться переважно з жовчю в постійній формі та метаболітами. Після прийому протягом 24–48 годин приблизно 3–5 % дози виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів, менше 1 % виводиться через сечовий тракт. Період напіввиведення змінюється від 5 до 15 годин у більшості пацієнтів після одноразової дози. У деяких людей концентрацію флунаризину в плазмі можна вимірювати (0,5 нг/мл) протягом тривалого періоду (до 30 днів), що може бути пов’язано з вивільненням ліків з інших тканин.

Рекомендована доза: концентрація флунаризину в плазмі досягає стабільного стану приблизно через 8 тижнів повторної дози, яка використовується один раз на день і приблизно в 3 рази перевищує одноразову дозу.

Перед прийомом Дофлюзол 5мг Домеско Ліки для лікування запаморочення у вестибулярному відділі, профілактика мігрені (100 табл.)

Спосіб застосування

перорально, запиваючи ліки ввечері.

Дозування

Профілактика Профілактика:

Початкова доза:

Дорослі ≤ 65 років: 2 капсули 1 раз на день. Якщо через 2 місяці не спостерігається значного поліпшення, вважається, що пацієнт не відповідає на лікування, і йому слід припинити лікування.

Продовжуйте лікування: якщо пацієнт добре реагує та якщо лікування потрібне, дозу слід зменшити до 5 днів із тією ж добовою дозою та 2 днями перерви на тиждень. Якщо лікування підтримується успішно та правильно використовується, його можна припинити на 6 місяців і розпочати лікування лише в разі рецидиву.

Запаморочення:

Добова доза подібна до дози при мігрені, але початкове лікування триває лише до тих пір, поки симптоми не будуть контрольовані, зазвичай менше 2 місяців. Якщо немає значного покращення через 1 місяць для хронічного запаморочення, 2 місяці для запаморочення, пацієнти вважаються такими, що не відповідають, і їм слід припинити лікування.

Дозування для пацієнтів із печінковою недостатністю: оскільки препарат метаболізується у великій кількості в печінці, дозу для цих пацієнтів слід скорегувати. Початкова доза: 5 мг/добу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Відомо кілька випадків гострого передозування (висока доза до 600 мг перорально 1 раз). Камінь повідомляють, спостерігаючи за симптомами: сонливість, прискорене серцебиття, збудження.

Лікування: Специфічного протиотрути немає. Протягом 1 години після передозування необхідно промити шлунок. За потреби можна використовувати активоване вугілля.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Дофлюзолу 5 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Центральна нервова система: сонливість, втома.

Інші побічні реакції: підвищення апетиту, збільшення ваги.

Нечасто, 1/1000

Центральна нервова система: депресія, симптоми пагоди (повільні рухи, скутість, неспокійне сидіння, дисплазія, тремор).

травлення: сухість у роті.

Рідко, ADR

Травлення: нудота, біль у шлунку.

Інші побічні реакції: збільшити кількість молока.

Невідома частота

Центральна нервова система: тривога.

М'язи: біль у м'язах.

DA: висип.

Інструкції щодо поводження з ADR

При виникненні небажаних ефектів припиніть використання флунаризину, симптоми повністю або частково зменшаться. Проведіть симптоматичне лікування та підтримку, якщо необхідно.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказані

Препарати дофлузолу 5 мг у таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Порушення порфіринового обміну.

Попередня історія депресії, розладу Пакінсона чи інших розладів пагоди.

Будьте обережні при застосуванні

лікування флунаризином може посилити симптоми депресії, чужорідні стрічки та спричинити синдром Паркінсона, особливо у пацієнтів із групи ризику, таких як літні люди. Тому цим пацієнтам слід застосовувати обережно.

У деяких рідкісних випадках під час лікування флунаризином може посилюватися втома. In this case, treatment should be stopped. Do not exceed the prescribed dose. Пацієнти повинні проходити регулярне обстеження, особливо на стадії підтримуючої терапії, щоб мати можливість вчасно виявити сторонні симптоми або симптоми депресії та припинити лікування. Якщо підтримуюче лікування не працює ефективно, припиніть лікування.

Пацієнтам із проблемами толерантності до галактози, пацієнтам із дефіцитом ферменту Лаппа лактази або малькози-галактози не слід застосовувати.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Оскільки може виникнути сонливість, особливо на початку лікування, слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.

Вагітність

Досліджень, які підтверджують безпеку застосування флунаризину вагітним жінкам, не проводилося. Тому не використовуйте цей препарат вагітним жінкам, якщо користь не перевищує ризик вагітності.

Період годування груддю

Невідомо, чи проникає флунаризин у грудне молоко чи ні. Розгляньте або уникайте вживання наркотиків під час грудного вигодовування або прийому ліків і припинення грудного вигодовування.

Інтерактивний препарат

алкоголь, заспокійливі, снодійні засоби при спільному застосуванні флунаризину посилюють побічну дію сонливості. Флунаризин не протипоказаний пацієнтам, які приймають бета-блокатори.

Топірамат не впливає на фармакокінетику

флунаризину. Флунаризин не впливає на стабільний фармакокінетичний стан топірамату.

Тривале застосування флунаризину не впливає на концентрацію фенітоїну, карбамазепіну, вальпроату або фенобарбіталу. Концентрації флунаризину в плазмі зазвичай трохи нижчі у хворих на епілепсію, які застосовують ці препарати проти епілепсії, порівняно зі здоровими людьми, які застосовують ту саму дозу. Одночасне застосування флунаризину не впливає на білки плазми карбамазепіну, вальпроату та фенітоїну.

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 30 °C.

Зберігання в оригінальній упаковці препарату.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.