도가스트롤 40mg 동남위위질환 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸
성분 위장궤양, 위식도 역류, 졸링거-엘리슨 증후군

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

Dogastrol 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류의 치료. 세포의 특정 양성자 펌프를 차단하여 위에서 코르틴산이 분비됩니다.

판토프라졸은 세포의 산성 환경에서 활성으로 전환되어 H+, K+ -atpase 효소, 즉 위에서 염산 생성의 마지막 단계를 억제합니다. 억제는 복용량에 따라 다르며 염기성 및 자극성 산 배설 모두에 영향을 미칩니다. 대부분의 환자의 경우 2주 이내에 증상이 사라집니다. 다른 프로톤 펌프 억제제 및 H2 수용체 억제제와 마찬가지로 판토프라졸 치료는 위에서 산성도를 감소시켜 산성도 감소에 상응하는 가스트린을 증가시킵니다. 가스트린 증가는 회복될 수 있습니다. 판토프라졸은 세포 수용체 수준에서 먼 효소와 연결되어 있기 때문에 다른 물질(아세틸콜린, 히스타민, 가스트린)의 자극으로 독립적인 염산 배설을 억제할 수 있습니다.

약동학

흡수

판토프라졸은 40mg 단회 투여 후에도 빠르게 흡수되어 혈장 내 최대 농도에 도달합니다. 평균적으로 연간 약 2.5시간, 혈청 내 최대 농도는 약 2-3 µg/ml이며, 이 값은 여러 번 사용 후에도 일정합니다.

약동학은 1회 사용 또는 반복 후에도 변하지 않습니다. 10~80mg 용량에서 판토프라졸의 혈장 역학은 경구 투여 및 정맥 투여 후 선형적입니다.

알약의 절대 생체 이용률은 약 77%입니다. 동시에 섭취하는 것은 혈청 내 최대 농도인 AUC에 영향을 미치지 않으므로 생체 활성을 나타냅니다. 동시에 식사 시에는 늦은 시간의 변화만 증가합니다.

배포

판토프라졸의 혈청 단백질과의 결합은 약 98%입니다. 분포량은 약 0.15l/kg입니다.

신진대사

이 물질은 거의 간에서만 대사됩니다. 주요 대사 경로는 CYP2C19에 의한 메틸과 후기 황산염 결합이며, 다른 대사 경로에는 CYP3A4에 의한 산화가 포함됩니다.

제거

세미캔슬링 시간은 약 1시간, 클리어런스는 약 0.1l/h/kg입니다. 천천히 제거되는 대상이 여러 가지 경우가 있습니다. 판토프라졸과 세포의 양성자 펌프의 특정한 응집으로 인해 반폐기 시간은 훨씬 더 긴 효과 시간(산 분비)과 상관관계가 없습니다.

신장을 통한 배설은 판토프라졸의 대사산물의 주요 배설 경로(약 80%)에 반영되고, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 혈청과 소변의 주요 대사 물질은 황산염과 결합된 데스메틸판토프라졸입니다. 주대사산물의 판매시간(약 1.5시간)은 판토프라졸에 비해 그리 길지 않습니다.

복용 전 도가스트롤 40mg 동남위위질환 치료제 (3수포 x 10정)

사용법

Dogastrol 약은 하루에 한 번 아침, 식사 전후에 사용됩니다. 이 약과 동시에 제산제를 복용할 수 있습니다.

판토프라졸은 산성 환경에서 파괴되므로 장내에서 정제 형태로 사용해야 합니다. 판토프라졸을 복용할 때에는 알약을 부수거나 씹거나 깨뜨리지 말고 정제 전체를 삼켜야 합니다. 일주일 내내 치료를 받아야 합니다.

복용량

위식도 역류 질환 - 식도: 4주 동안 매일 아침에 20~40mg을 복용하고 필요한 경우 최대 8주까지 늘릴 수 있습니다. 식도궤양 환자의 경우 치료 8주 후 최대 16주까지 치료를 연장할 수 있습니다.

치료 유지: 하루 20~40mg. 1년 이상 유지용량의 안전성과 효율성은 확인되지 않았습니다.

양성 위궤양 치료: 4~8주 동안 하루 1회 40mg을 복용하세요.

십이지장궤양: 2~4주 동안 하루 1회 40mg을 복용하세요.

헬리코박터균을 박멸하려면 판토프라졸과 2가지 항생제를 일주일에 3가지 약을 사용하는 치료방식으로 병행해야 한다. 약물 내성 유형에 따라 헬리코박터 파이로리를 죽이기 위해 다음 조합 다이어그램을 따르는 것이 가능합니다.

요법 1: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 클라리스로마이신 500mg) x 7일.

요법 2: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 메트로니다졸 1000mg + 클라리스로마이신 500mg) x 7일.

요법 3: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 메트로니다졸 500mg) x 7일.

비스테로이드성 소염진통제에 의한 위장궤양 예방치료 : 1회 20mg을 복용하세요.

졸링거의 병리학적 위산분비 치료 - 엘리슨증후군: 초회용량으로 1일 1회 80mg을 복용한 후 환자의 반응에 따라 조절한다(최대용량 40mg/일). 복용량은 매일 240mg까지 늘릴 수 있습니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우 1일 2회로 나누어 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용의 징후 및 증상은 다음과 같습니다: 빠른 심장 박동, 혈관 확장, 수면, 혼돈, 두통, 시야 흐림, 복통, 메스꺼움 및 구토.

취급: 위장관, 활성탄 사용, 증상 치료 및 지원.

심장 활동, 혈압을 모니터링합니다. 구토가 지속되면 수분과 전해질을 모니터링해야 합니다. 판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다음 복용 시간이 가까워지면 잊은 복용량을 건너 뛰고 다음 권장 복용량으로 약을 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마십시오.

부작용

Dogastrol을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다. 전반적으로 판토프라졸은 단기 및 장기 치료 모두에 적합합니다. 양성자 펌프 억제제는 위장의 산성도를 감소시켜 위장 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체 : 피로, 현기증, 두통

신체 : 허약, 현기증, 현기증, 불면증.

전신성: 발한, 말초 부종, 불편함, 아나필락시스. 또는 억제, 이명, 떨림, 혼란, 환각, 감각 이상. 피.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Dogastrol 약물은 약물의 모든 구성 요소에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의

위궤양 환자의 경우 판토프라졸 및 양성자 펌프를 억제하는 다른 약물을 사용하기 전에 이 약물은 증상을 커버하거나 암 진단을 늦출 수 있으므로 위암을 제거해야 합니다.

간 질환(급성, 만성 또는 병력)이 있는 사람에게 판토프라졸을 사용할 때는 주의하십시오. 약물의 혈청 농도가 약간 증가하고 배설을 완화할 수 있습니다. 그러나 복용량을 조정할 필요는 없습니다. 간경변증이나 심한 간부전이 있는 경우에는 사용을 피하세요. 사용하는 경우에는 복용량을 줄이거나 1일 1회 투여해야 합니다. 정기적으로 간 기능을 모니터링해야 합니다. 신부전증이 있는 사람, 노인에게는 주의해서 사용하십시오.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임신 중에 사람에게 사용하는 경우 완전한 연구는 없습니다. 동물 연구에서는 판토프라졸이 태반 울타리를 통과하는 것으로 나타났지만 괴물 효과는 관찰되지 않았습니다. 15mg/kg의 용량은 태아의 뼈 발달을 지연시켰습니다. 임신 중에 꼭 필요한 경우에만 사용하세요.

모유수유 기간

판토프라졸이 모유로 분비되는지 여부를 알 수 없는지 여부. 그러나 판토프라졸과 그 대사산물은 생쥐의 젖으로 배설됩니다. 판토프라졸을 투여한 생쥐에서 암 발생 가능성이 있으므로, 판토프라졸이 어미에게 미치는 유익성에 따라 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단하는 것을 고려할 필요가 있습니다.

약물 상호작용

판토프라졸은 간에서 간 효소 효소 시스템을 통해 대사되지만 효소 활성을 억제하거나 활성화시키지는 않습니다. 판토프라졸과 디아제판, 페니토인, 니페디핀, 테오필린, 디곡신, 와폭신 또는 경구 피임약과 같은 기존 약물 사이의 상호 작용에 대해 눈에 띄는 임상 상호 작용은 없습니다.

다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 판토프라졸은 케토코나졸, iTraconazole과 같은 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 일부 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 판토프라졸과 함께 메토트렉사트를 사용할 경우 심각한 근육통과 뼈통이 발생할 수 있습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.