Dogastrol 40 mg Zuidoost-behandeling van maagziekten (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pantoprazol
Ingrediënt Maagdarmzweren, gastro-oesofageale reflux, Zollinger-Elison-syndroom

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Dogastrol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale reflux. Cortinezuurafscheiding in de maag door specifieke protonpompen van de cel te blokkeren.

Pantoprazol wordt omgezet in activiteit in het zure milieu van de cel, waar het het H+, K+-atpase-enzym remt, dat wil zeggen in het laatste stadium van de productie van zoutzuur in de maag. De remming is afhankelijk van de dosering en beïnvloedt zowel de basale als de stimulerende zuuruitscheiding. Bij de meeste patiënten zullen de symptomen binnen 2 weken verdwijnen. Net als andere protonpompremmers en H2-receptorremmers vermindert de behandeling met pantoprazol de zuurgraad in de maag en verhoogt zo de gastrine, wat overeenkomt met het verminderen van de zuurgraad. De gastrinestijging kan zich herstellen. Omdat Pantoprazol op celreceptorniveau is gekoppeld aan een enzym op afstand, kan het de uitscheiding van onafhankelijke zoutzuuruitscheiding remmen door stimulatie van andere stoffen (acetylcholine, histamine, gastrine).

farmacokinetiek

Absorptie

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd en bereikt een maximale plasmaconcentratie, zelfs na een enkele dosis van 40 mg. Gemiddeld, ongeveer 2,5 uur/jaar, bedraagt de maximale serumconcentratie ongeveer 2-3 µg/ml, en deze waarden zijn na gebruik vele malen constant.

De farmacokinetiek verandert niet na één keer gebruik of herhaling. Bij doseringen van 10 tot 80 mg is de plasmadynamiek van Pantoprazol lineair na orale en intraveneuze toediening.

De absolute biologische beschikbaarheid van pillen bedraagt ongeveer 77%. Gelijktijdig eten heeft geen invloed op de AUC, de maximale concentratie in het serum en dus bioactief. Alleen de verandering van de late tijd zal toenemen bij gelijktijdig eten.

Distributie

De koppeling met het serumeiwit van Pantoprazol bedraagt ongeveer 98%. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,15 l/kg.

Metabolisme

Deze stof wordt vrijwel alleen in de lever gemetaboliseerd. Het belangrijkste metabolische pad is methyl door CYP2C19 met de latere sulfaatcombinatie, andere metabolische paden omvatten oxidatie door CYP3A4.

Eliminatie

De semi-geannuleerde tijd bedraagt ongeveer 1 uur en de klaring bedraagt ongeveer 0,1 l/u/kg. Er zijn verschillende gevallen van langzaam geëlimineerde onderwerpen. Vanwege de specifieke samenhang van Pantoprazol met de protonpomp van de cel, is de semi-verwijderingstijd niet gecorreleerd met de veel langere effecttijd (zuursecretie).

De uitscheiding via de nieren wordt weerspiegeld in het belangrijkste uitscheidingspad (ongeveer 80%) van de metabolieten van Pantoprazol; de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd. De belangrijkste metabolische stof in zowel serum als urine is desmethylpantoprazol, geconjugeerd met sulfaat. De verkooptijd van de belangrijkste metaboliet (ongeveer 1,5 uur) is niet veel langer dan die van pantoprazol.

Voordat u neemt Dogastrol 40 mg Zuidoost-behandeling van maagziekten (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dogastrol-medicijn, eenmaal daags 's ochtends, vóór of na de maaltijd. Antacida kunnen gelijktijdig met dit medicijn worden ingenomen.

Omdat Pantoprazol in het zure milieu wordt vernietigd, moet het in de vorm van tabletten in de darm worden gebruikt. Wanneer u Pantoprazol inneemt, moet u de hele tablet doorslikken en mag u de pil niet breken, kauwen of breken. Moet een volledige week behandeling hebben.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm: Neem dagelijks 20 - 40 mg 's ochtends gedurende 4 weken, kan indien nodig worden verhoogd tot 8 weken. Bij mensen met slokdarmzweren kan de behandeling na 8 weken behandeling worden verlengd tot maximaal 16 weken.

Behandeling voortzetten: 20 - 40 mg per dag. De veiligheid en efficiëntie van een onderhoudsdosis gedurende meer dan 1 jaar zijn niet vastgesteld.

Behandeling van goedaardige maagzweren: Neem 1 keer 40 mg per dag gedurende 4 - 8 weken.

Zweren van de twaalfvingerige darm: Neem 1 keer per dag 40 mg, gedurende 2-4 weken.

Om Helicobacter pylori uit te roeien, is het noodzakelijk om Pantoprazol te combineren met 2 antibiotica in de behandelingsmodus met 3 geneesmiddelen per week. Afhankelijk van het type geneesmiddelresistentie is het mogelijk om de volgende combinatiediagrammen te volgen om Helicobacter pylori te doden:

regime 1: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg claritromycine) x 7 dagen.

schema 2: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg metronidazol + 500 mg claritromycine) x 7 dagen.

schema 3: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg metronidazol) x 7 dagen.

Preventieve behandeling van maagzweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Neem 1 keer 20 mg.

Behandeling van pathologische zuursecretie bij het Zollinger-Ellison-syndroom: Neem de startdosis van 80 mg eenmaal daags en pas deze vervolgens aan afhankelijk van de reactie van de patiënt (de maximale dosis van 40 mg/dag). De dosis kan worden verhoogd tot 240 mg per dag. Als de dagelijkse dosis groter is dan 80 mg, dan verdeeld over 2 maal daags.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De tekenen en symptomen van een overdosis kunnen zijn: snelle hartslag, vasodilatatie, slaap, verwarring, hoofdpijn, wazig zien, buikpijn, misselijkheid en braken.

Behandeling: gastro-intestinaal, met gebruik van actieve kool, symptomatische behandeling en ondersteuning.

Bewaak de activiteit van het hart en de bloeddruk. Als het braken aanhoudt, moeten water- en elektrolyten worden gecontroleerd. Omdat pantoprazol sterk gebonden is aan plasma-eiwitten, elimineert de scheidingsmethode het geneesmiddel niet.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Dogastrol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). Over het geheel genomen is Pantoprazol goed geschikt voor zowel kortdurende als langdurige behandeling. Protonpompremmers verminderen de zuurgraad in de maag, wat het risico op maag-darminfecties kan vergroten.

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: moe, duizelig, hoofdpijn

Lichaam: zwakte, duizeligheid, duizeligheid, slapeloosheid.

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, ongemak, anafylaxie. Of remming, tinnitus, tremor, verwarring, hallucinaties, paresthesie. Bloed.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dogastrol-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

voordat u pantoprazol gebruikt, evenals andere geneesmiddelen die de protonpomp remmen bij mensen met maagzweren, die maagkanker moeten elimineren, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken of de diagnose van kanker kan vertragen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van pantoprazol bij mensen met een leverziekte (acuut, chronisch of in de geschiedenis). De serumconcentratie van het geneesmiddel kan licht stijgen en de uitscheiding verminderen; Maar u hoeft de dosis niet aan te passen. Vermijd gebruik bij cirrose of ernstig leverfalen. Indien gebruikt, moet de dosis worden verlaagd of 1 keer per dag worden gegeven. Moet de leverfunctie regelmatig controleren. Voorzichtig gebruiken bij mensen met nierfalen, ouderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar gebruik bij mensen tijdens de zwangerschap. Dierstudies hebben Pantoprazol door de placenta heen laten zien, maar het monstereffect is niet waargenomen. Doses van 15 mg/kg vertraagden de botontwikkeling bij de foetus. Alleen te gebruiken als het echt nodig is tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

of het niet bekend is of pantoprazol in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Pantoprazol en zijn metabolieten worden echter uitgescheiden in de melk van muizen. Gebaseerd op het potentieel van kanker bij de muis van Pantoprazol, is het noodzakelijk om te overwegen om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van het geneesmiddel, afhankelijk van het voordeel van Pantoprazol voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Hoewel Pantoprazol wordt gemetaboliseerd via het leverenzymsysteem in de lever, remt of activeert het de enzymactiviteit niet. Er is geen klinische interactie merkbaar over de interactie tussen Pantoprazol en conventionele geneesmiddelen zoals diazepan, fenytoïne, nifedipine, theofyline, digoxine, warfoxin of orale anticonceptiepillen.

Net als andere protonpompremmers kan Pantoprazol de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderen, waarvan de absorptie afhangt van de pH in de maag, zoals ketoconazol en iTraconazol. Ernstige spierpijn en botpijn kunnen optreden bij gebruik van methotrexat samen met pantoprazol.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.