Dogmaskib-geneesmiddelen 50 mg capsules behandeling van acute en chronische schizofrenie (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Sulpiride
Ingrediënt Kern Pharma SL - Spanje

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulpiride	50mg

Toepassingen

indicaties

Dogmaskib-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute en chronische schizofrenie (voorgeschreven door een gespecialiseerde arts). Korte behandeling van geagiteerde en agressieve toestanden in acute en chronische psychotische toestand. Sulpidi kan worden beschouwd als een tussenmedicijn tussen neuroleptica en antidepressiva, omdat sulpiden beide effecten hebben. Sulpidi wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van psychosurineziekten zoals schizofrenie. De stemming neemt toe na een paar dagen behandeling, gepaard gaand met het verlies van alle hectische symptomen van de ziekte. Sulpidi veroorzaakt geen slaperigheid en verlies van emoties, zoals bij het gebruik van klassieke neuroleptica zoals fenothiazine of butyrofenon. Hoge doses sulpiders controleren de positieve symptomen van schizofrenie, maar lage doses hebben het effect van actief en behendig voor mensen met onverschillige schizofrenie, ineengedoken zonder contact met de samenleving. Hoewel er enkele kenmerken zijn van klassieke neuroleptica, verschillen sulpiden qua chemische structuur van die medicijnen en zorgen ze er niet voor dat de houding behouden blijft, hebben ze geen invloed op het voor dopamine gevoelige adenylcyclasesysteem, hebben ze geen invloed op de overgang van noradrenaline naar 5-HT, hebben ze vrijwel geen anti-cholinesterase-effect, hebben ze geen invloed op de muscarine- of GABA-receptoren.

Dynamische farmacokinetiek

Oraal gebruikt, Sulpiride wordt binnen 4,5 uur geabsorbeerd; De piekconcentratie van sulpiride in plasma is 0,25 mg/l na inname van de capsule van 50 mg.

De biologische beschikbaarheid van de orale vorm bedraagt 25 tot 35%. Er kunnen aanzienlijke verschillen zijn tussen de ene persoon en de andere; Sulpirideconcentraties in plasma zijn lineair gerelateerd aan de dosis.

Sulpiride wordt snel naar de weefsels verspreid, vooral naar de lever en de nieren; Slechte hersendiffusie, voornamelijk naar de hypofyse.

De verhouding gebonden aan plasma Proteine is minder dan 40%; De verdelingscoëfficiënt naar rode bloedcellen en plasma is 1. De uitscheiding van moedermelk wordt geschat op 1/1000 van de dagelijkse dosis. De cijfers gemaakt bij dieren met sulpiride zijn gemarkeerd (C14) en laten zien dat de uitscheiding via de placenta zeer slecht is. In tegenstelling tot gegevens over dieren wordt Sulpiride bij mensen zeer weinig gemetaboliseerd; 92% van de dosis sulpiride die intramusculair wordt gebruikt, wordt in constante vorm in de urine aangetroffen.

De farmacologie van sulpiride omvat de absorptiefase, gevolgd door de distributiefase, gevolgd door de eliminatiefase. De halfwaardetijd van plasma-eliminatie is 7 uur; Het distributievolume bedraagt 0,94 l/kg. De totale klaring bedraagt 126 ml/min.

Sulpiride wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, dankzij het filtratieproces in de glomerulaire nieren. De renale klaring ligt doorgaans dicht bij de totale klaring.

Voordat u neemt Dogmaskib-geneesmiddelen 50 mg capsules behandeling van acute en chronische schizofrenie (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen:

Symptomen van een negatieve psychische aandoening: Begin oraal met 200 - 400 mg/tijd, tweemaal daags, indien nodig, een maximale dosis van 800 mg/dag.

Positieve symptomen van schizofrenie: 400 mg/tijd, 2 keer per dag. Verhoog de dosis geleidelijk tot maximaal 1200 mg/tijd, drink 2 keer per dag.

Symptomen van yin en positieve combinatie: 400 - 600 mg/tijd, 2 keer per dag.

Kinderen:

Kinderen ouder dan 14 jaar: neem 3 - 5 mg/kg/dag

Kinderen jonger dan 14 jaar: geen instructies.

Ouderen:

Dosering voor ouderen is hetzelfde als voor volwassenen, maar de startdosering is altijd laag en oplopend.

Beginnen met 50 - 100 mg/tijd, 2 keer per dag, later verhogen tot de effectieve dosis.

Mensen met nierfalen:

Moet de dosis verlagen of de afstand tussen drugsgebruik vergroten, afhankelijk van de clearinineklaring.

Creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut: gebruik een dosis gelijk aan 2/3 van de normale dosis. 2 en 3 keer vergeleken met normaal.

Bij matig tot ernstig nierfalen mag u echter indien mogelijk geen sulpiden gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In sommige gevallen: vibratiesyndroom is zeer ernstig, coma.

De behandeling beperkt zich tot de behandeling van symptomen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Dogmaskib gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

Sulpidi wordt goed verdragen. Bij gebruik van de behandelingsdosis is de bijwerking doorgaans lichter dan bij andere antipsychotica.

Vaak, ADR> 1/100:

Neuroscoop: slapeloosheid of slaperigheid.

Neuroscoop: overmatige stimulatie, buitenschools syndroom (rusteloos zitten, scheve nek, oogrotatie), Parkinson-syndroom.

Endocriene: Grote borsten bij mannen. ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Dogmaskib-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor sulpidi of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. borst).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Wees voorzichtig bij het gebruik van sulpiden, omdat het medicijn een kwaadaardig syndroom kan veroorzaken dat wordt veroorzaakt door neuroleptica. Als tijdens de behandeling de hoge koorts niet duidelijk is, is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen, omdat hoge koorts een manifestatie kan zijn van een kwaadaardig syndroom als gevolg van neuroleptica.

Sulpidi verlengt het QT-bereik, afhankelijk van de dosis. Dit effect verhoogt het risico op zware aritmie, vooral de top, vooral als er sprake is van bradycardie

Wees voorzichtig bij het gebruik van sulpiden voor ouderen, vooral bij dementie, als er risicofactoren zijn voor een beroerte, hersenvaten omdat ze gevoelig zijn voor hypotensie, gemakkelijk vallen, slaperigheid, slaperigheid en extratoreneffecten. Het risico op overlijden neemt vaak toe bij het gebruik van antipsychotica op deze leeftijd.

Moet de bloedglucose controleren bij mensen met diabetes, anders riskeert diabetes aan het begin van de behandeling met sulpida.

In gevallen van nierfalen is een sulpider-dosis nodig en verhoogde monitoring. Als het nierfalen ernstig is, wordt aanbevolen elke interruptbatch te behandelen.

Noodzaak om de monitoring van de volgende objecten te versterken:

Mensen met epilepsie omdat deze waarschijnlijk verlaagd worden.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid veroorzaken en in slaap vallen, dus wees voorzichtig met bestuurders of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Beperkt gebruik tijdens de zwangerschap en dosis moet worden verlaagd aan het einde van de zwangerschap.

Baby's: moeten de neurologische functies controleren (en de spijsvertering in geval van combinatie met anti-vibratiemedicijnen).

borstvoedingsperiode:

De uitscheiding van moedermelk wordt geschat op 1/1000 van de dagelijkse dosis.

Volg de instructies van de arts. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's.

Geneesmiddelinteractie

levodopa: Er bestaat een vergelijkbare tegenstelling tussen Levodopa en sedativa.

In het geval van een perifeer syndroom veroorzaakt door neurolyse, mag niet levodopa (omdat dopaminerge receptoren zijn afgesloten door neuroleptica) worden gebruikt voor anticholinerge geneesmiddelen.

Bij patiënten met verlamming (Parkinson) die worden behandeld met levodopa, mag, indien de noodzaak bestaat om met neuroleptica te worden behandeld, niet worden voortgezet om Levodopa te gebruiken omdat het psychische stoornissen kan verergeren en de receptoren kan aantasten die door neuroleptica zijn afgesloten.

Let op bij coördineren:

alcohol: Alcohol kan het kalmerende effect van kalmerende middelen versterken.

Vermijd het drinken van alcohol en alcoholhoudende drugs of dranken.

Let op bij het coördineren:

Medicijn voor hoge bloeddruk: verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk en kan houdingshypotensie veroorzaken (vanwege het co-effect).

Andere centrale neurologische remmers: antidepressiva hebben een kalmerend effect, antihistaminica H1 hebben een kalmerend effect, barbituraat, kalmerende medicijnen, clonidine en medicijnen die daarmee samenhangen, slaappillen, methadon: een toename van de centrale neurologische remming kan slechte gevolgen hebben, vooral bij mensen die moeten autorijden of machines moeten besturen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.