Το φάρμακο Dolfenal United ανακουφίζει από δυσμηνόρροια, πονόδοντο, πόνο λόγω τραύματος (25 κυψέλες x 4 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 25 κυψέλες x 4 δισκία
Συστατικό Μεφαιναμικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεφαιναμικό οξύ	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Dolfenal ενδείκνυται για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

μειώνει τα συμπτώματα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας και του αναλγητικού, συμπεριλαμβανομένων των μυϊκών πόνων, του πόνου από τραύμα, του πονόδοντου, του πονοκεφάλου, του μετεγχειρητικού και του πόνου μετά τον τοκετό. Εκμάθηση

η ντολφενάλη (Μεφεναμικό οξύ), παράγωγο του Ανθανιλικού Οξέος, είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας. Αυτή η ουσία είναι παρόμοια με το μεκλοφαιναμικό νάτριο όσον αφορά τη δομή και τη φαρμακολογία.

Το Dolfenal (Mefenamic Acid) έχει δροσιστική δράση, αναλγητική, αντιφλεγμονώδη, κυρίως λόγω της αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών. Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, το Dolfenal (Μεφεναμικό οξύ) αναστέλλει τη σύνθεση της προσταγλανδίνης στον ιστό του σώματος αναστέλλοντας το ένζυμο κυκλοοξυγενάση, ένα ένζυμο που καταλύει τον σχηματισμό προσταγλανδίνης (ενδοπεροξείδιο) από το αραχιδονικό οξύ. Διαφορετικά από άλλους μη στεροειδείς αντιφλεγμονώδεις παράγοντες, η ομάδα fenamate περιλαμβάνει dolfenal (Mefenamic acid) που ανταγωνίζεται την προσταγλανδίνη για να συνδεθεί με τους υποδοχείς της προσταγλανδίνης, οπότε έχει σχηματιστεί ισχυρά τιθασεύοντας την προσταγλανδίνη.

Αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα

Τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα του dotfenal (Mefenamic acid) επιτυγχάνονται λόγω της αναστολής της σύνθεσης και της απελευθέρωσης των προσταγλανδινών κατά τη διάρκεια της φλεγμονής.

Αναλγητικό αποτέλεσμα

Η αναλγητική δράση Dolfenal (Mefenamic acid) μπορεί να οφείλεται στον κεντρικό και περιφερικό μηχανισμό. Η προσταγλανδίνη πιθανώς ανιχνεύει υποδοχείς που δέχονται πόνο από μηχανικά ερεθίσματα ή άλλους χημικούς μεσολαβητές (όπως η βραδυκινίνη, η ισταμίνη). Η αναλγητική δράση Dolfenal (Mefenamic acid) δίνεται με την αναστολή της σύνθεσης των προσταγλανδινών καθώς και την πρόληψη των επιδράσεων της προσταγλανδίνης. Επιπλέον, η αντιφλεγμονώδης δράση του dolfenal (Mefenamic acid) συμβάλλει επίσης στην ανακούφιση του πόνου του φαρμάκου.

Επίδραση της μείωσης του πυρετού

η ντολφενάλη (μεφαιναμικό οξύ) μειώνει τον πυρετό του σώματος. Το αντιπυρετικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται λόγω της αναστολής της σύνθεσης των προσταγλανδινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα (πιθανώς στον υποθάλαμο).

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή

Το μεφαιναμικό οξύ απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση των 10 mg/l επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες όταν χρησιμοποιείται δόση 1 g σε ενήλικες.

Μεταβολισμός

Το μεφαιναμικό οξύ μεταβολίζεται κυρίως από το ένζυμο του κυτόχρωμου P450 CYP2C9 στο ήπαρ, πρώτα είναι 3-υδροξυμεθυλικό παράγωγο (Ι μεταβολικό Ι) και στη συνέχεια 3 καρβοξυλικά παράγωγα (μεταβολίτες II). Και οι δύο μεταβολίτες έχουν υποστεί δευτερογενή σύζευξη για να σχηματίσουν γλυκουρονίδιο.

Επομένως, σε ασθενείς που ήδη γνωρίζουν ή υποψιάζονται ότι είναι κακός μεταβολισμός επειδή το CYP2C9 βασίζεται στο προηγούμενο ιστορικό/αποτέλεσμα με άλλα υποστρώματα του CYP2C9, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη χρήση του μεφαιναμικού οξέος επειδή η συγκέντρωση στο πλάσμα μπορεί να είναι μη φυσιολογική λόγω μείωσης της μεταβολικής κάθαρσης.

Εξάλειψη

Το 52% της δόσης βρίσκεται στα ούρα, το 6% με τη μορφή μεφαιναμικού οξέος, το 25% με τη μορφή μεταβολιτών Ι και το 21% με τη μορφή μεταβολιτών II. Δοκιμή λιπάσματος για 3 ημέρες, περίπου το 10-20% της δόσης απεκκρίνεται στα κόπρανα κυρίως με τη μορφή ενός άπειρου μεταβολισμού II.

Η συγκέντρωση του μεφαιναμικού οξέος στο πλάσμα μειώνεται με τον χρόνο πώλησης μισής ώρας.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Dolfenal United ανακουφίζει από δυσμηνόρροια, πονόδοντο, πόνο λόγω τραύματος (25 κυψέλες x 4 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία. Πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα, να πίνετε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δοσολογία

Ενήλικες

Για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες: Dolfenal 500 mg από του στόματος 1 κάψουλα/ φορά x 3 φορές/ημέρα.

Σε περίπτωση εμμήνου ρύσεως, λαμβάνετε το φάρμακο την πρώτη ημέρα της εμμήνου ρύσεως και συνεχίζετε τη χρήση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Σε περίπτωση δυσμηνόρροιας, λήψη του φαρμάκου όταν ξεκινάει η δυσμηνόρροια και συνεχίζει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών)

Δοσολογία ως ενήλικες.

Οι ηλικιωμένοι αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρών παρενεργειών. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε ΜΣΑΦ, η χαμηλότερη δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως αποτελεσματική και στο συντομότερο δυνατό χρόνο. Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά για γαστρεντερική αιμορραγία κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Χρησιμοποιήστε το Dolfenal με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς με αφυδάτωση και νεφρική νόσο. Η νεφρική ανεπάρκεια μη ουροποιητικής και υπερδιάστικτης - ορθική έχει αναφερθεί κυρίως σε ηλικιωμένους ασθενείς που συνεχίζουν να χρησιμοποιούν μεφαιναμικό οξύ παρά τη διάρροια.

Παιδιά

Μην προτείνετε τη λήψη φαρμάκων για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος, γαστρεντερική αιμορραγία, σπάνια διάρροια, αποπροσανατολισμό, ερεθισμό, κώμα, υπνηλία, εμβοές, λιποθυμία, μερικές φορές σπασμούς. Σε περίπτωση σημαντικής δηλητηρίασης, μπορεί να προκαλέσει οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη.

Χειρισμός

Οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα όταν χρειάζεται.

Εξετάστε το ενδεχόμενο χρήσης ενεργού άνθρακα εντός μίας ώρας μετά τη λήψη της δόσης που προκαλεί δηλητηρίαση. Επιπλέον, στους ενήλικες, η πλύση στομάχου εντός μιας ώρας μετά την υπερδοσολογία είναι πιθανό να είναι απειλητική για τη ζωή.

Παρακολούθηση των ούρων του ασθενούς και στενή παρακολούθηση της λειτουργίας των νεφρών και του ήπατος.

Χρειάζεται παρακολούθηση των ασθενών τουλάχιστον τέσσερις ώρες μετά την υπερδοσολογία.

Οι σπασμοί ή οι παρατεταμένοι σπασμοί θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με ενδοφλέβια διαζεπάμη.

Άλλα μέτρα ενδέχεται να ενδείκνυνται ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς.

Η λιγότερο πολύτιμη αιμολυτική αιμολυτικότητα οφείλεται στο μεφαιναμικό οξύ και στους μεταβολίτες του που συνδέονται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Συχνές παρενέργειες του μεφαιναμικού οξέος που σχετίζονται με την πεπτική οδό.

Διάρροια εμφανίζεται μερικές φορές μετά τη χρήση μεφαιναμικού οξέος. Αυτή η παρενέργεια μπορεί να εμφανιστεί ακριβώς στην αρχή της θεραπείας, η οποία μπορεί επίσης να εμφανιστεί μετά από μερικούς μήνες συνεχούς χρήσης. Διάρροια έχει καταγραφεί σε ορισμένους ασθενείς και συνεχίζει να παίρνουν αυτό το φάρμακο παρά την παρατεταμένη διάρροια. Οι ασθενείς αυτοί βρέθηκαν να έχουν συνοδευτική - ορθική φλεγμονή. Εάν η διάρροια διαρκέσει για μεγάλο χρονικό διάστημα, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως και να μην χρησιμοποιηθεί ξανά το φάρμακο.

Άγνωστες παρενέργειες:

Αιμικές και λεμφικές διαταραχές:

Αιμολυτική αναιμία (αυτοανάρρωση κατά τη διακοπή των φαρμάκων), αναιμία, αιματοκρίτης, αιματοκρίτης, θρομβοπενική αιμορραγία, προσωρινή λευκοπενία με κίνδυνο μόλυνσης, λοιμώξεις του αίματος και εξάπλωση της ενδοαγγειακής πήξης του αίματος. Λευχαιμία σπόρων, αναιμία αναιμίας, ηωσινοφιλία αγαπά το EOSIN, τα ουδέτερα λευκοκύτταρα, μειώνοντας όλα τα αιματηρά αιμοπετάλια.

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος:

Αντίδραση υπερευαισθησίας έχει αναφερθεί μετά από μη αναφερόμενη θεραπεία. Μπορεί να περιλαμβάνει μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλακτικό σοκ, αναπνευστικές αντιδράσεις όπως άσθμα, χειρότερο άσθμα, βρογχόσπασμο ή δύσπνοια, δερματικές διαταραχές όπως ποικίλο εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αιμορραγία, αγγειοπάθεια και σπάνια ξεφλουδισμένο ή υδαρές γυαλιστερό δέρμα (συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής διάσπασης

epi).

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής:

Σκόπιμη γλυκόζη σε ασθενείς με διαβήτη, υπογλυκαιμία.

Ψυχικές διαταραχές:

Σύγχυση, κατάθλιψη, παραισθήσεις, ανησυχία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος:

Ψυχική φλεγμονή, πονοκέφαλος, σοβαρή, ζάλη, υπνηλία, στείρα μηνιγγίτιδα (ειδικά σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες όπως συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, μικτός συνδετικός ιστός) με συμπτώματα όπως δυσκαμψία του αυχένα, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετο, πυρετό ή αποπροσανατολισμό. Θολή όραση, σπασμοί, αϋπνία.

οφθαλμικές διαταραχές: οφθαλμικός ερεθισμός, η αχρωματοψία μπορεί να ανακάμψει, διαταραχές της όρασης.

Διαταραχές του αυτιού και του εσωτερικού αυτιού: πόνος στο αυτί, εμβοές, ζάλη.

Διαταραχές καρδιάς/αιμοφόρων αγγείων: οίδημα, υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια, βούρτσισμα του τυμπάνου στο στήθος, μείωση της αρτηριακής πίεσης. Κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικά δεδομένα δείχνουν ότι ορισμένα ΜΣΑΦ (ειδικά σε υψηλές δόσεις και παρατεταμένη θεραπεία) μπορεί να σχετίζονται με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο (όπως έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο). Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης (δείτε περισσότερη προσοχή).

αναπνευστικές διαταραχές, θώρακα και μεσοθωράκιο: άσθμα, δύσπνοια.

Γαστρεντερικές διαταραχές:

Οι περισσότερες από τις πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι στον πεπτικό σωλήνα. Έλκη στομάχου, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, μερικές φορές θανατηφόρα, ιδιαίτερα μπορεί να εμφανιστούν σε ηλικιωμένους. Ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μαύρα κόπρανα, έμετος με αίμα, στοματικά έλκη, χειρότερη κολίτιδα και νόσος του Crohn έχουν αναφερθεί μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η λιγότερο συχνή συχνότητα είναι η γαστρίτιδα.

Οι ηλικιωμένοι ή οι ασθενείς με κατάθλιψη είναι πιθανό να αντέξουν το γαστρικό έλκος ή τη γαστρεντερική αιμορραγία χειρότερα από άλλες ομάδες αντικειμένων και οι περισσότερες αυθόρμητες αναφορές για θανάτους λόγω της επίδρασης του φαρμάκου στο γαστρεντερικό σωλήνα βρίσκονται σε αυτήν την ομάδα αντικειμένων. Ανορεξία, κολίτιδα, εντερίτιδα, έλκη στομάχου με ή χωρίς αιμορραγία, παγκρεατίτιδα, κόπρανα.

Διαταραχές ήπατος - χολής: Αύξηση στο όριο μιας ή περισσότερων εξετάσεων ηπατικής λειτουργίας, ίκτερος. Ήπια ηπατική δηλητηρίαση, ηπατίτιδα, ηπατικό σύνδρομο.

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: αγγειοοίδημα, οίδημα λάρυγγα, ποικίλα τριαντάφυλλα, οίδημα προσώπου, αντίδραση με νερομπάλα περιλαμβάνουν το σύνδρομο Lyell (δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση) και το σύνδρομο Stevens - Johnson, ιδρώτας, εξάνθημα, φωτοευαίσθητη αντίδραση, κνησμός και κνίδωση.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού: αλλεργική σπειραματονεφρίτιδα, οξεία διάμεση νεφρίτιδα, δυσκολία στην ούρηση, ούρηση αίματος, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρωτική ανεπάρκεια (ειδικά σε περίπτωση αφυδάτωσης), πρωτεϊνουρία, νεφρική ανεπάρκεια συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής νέκρωσης.

Συστημικές διαταραχές: κόπωση, πολλαπλή ούρηση, δυσφορία.

για

Έλεγχος: Η θετική αντίδραση στις δοκιμές μελάσας στα ούρα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μεφαιναμικό οξύ έχει αποδειχθεί ότι οφείλεται στην παρουσία φαρμάκων και των μεταβολιτών του και όχι στην παρουσία χολής.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Dolfenal στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο μεφαιναμικό οξύ ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Η ασπιρίνη, η ιβουπροφαίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, δεν πρέπει να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα μεφεναμικό οξύ με αυτά τα φάρμακα για ασθενείς με προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. άσθμα, βρογχικός σπασμός, ρινίτιδα, αγγειοοίδημα ή γιούτα).

Τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.

Προσοχή κατά τη χρήση

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τις χαμηλότερες δόσεις που είναι πιο αποτελεσματικές στο συντομότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.

Οι ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά, δίνοντας ιδιαίτερη προσοχή στη δυσλειτουργία του ήπατος, στο δερματικό εξάνθημα, στην αιματουρία ή στη διάρροια. Οποιαδήποτε συμπτώματα όπως η εμφάνιση θα πρέπει να σταματήσουν αμέσως τη θεραπεία.

Ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ με συγκεκριμένους αναστολείς Cycloxygenase 2.

Η επέκταση οποιωνδήποτε παυσίπονων στη θεραπεία των πονοκεφάλων μπορεί να επιδεινώσει αυτή την κατάσταση.

Εάν υπάρχει κάποιο περιστατικό ή υποψία, χρειάζεστε ιατρική συμβουλή και θα πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία.

Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με αφυδάτωση και νεφρική νόσο, ιδιαίτερα στους ηλικιωμένους.

Ηλικιωμένοι: Οι ηλικιωμένοι αυξάνουν τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω των ΜΣΑΦ, ειδικά η αιμορραγία και η παρακέντηση του γαστρεντερικού σωλήνα μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Αναπνευστικές διαταραχές: Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί ή έχουν ιστορικό άσθματος.

Καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική ανεπάρκεια: Η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει μειωμένη δόση προσταγλανδίνης και να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια. Οι ασθενείς με τον υψηλότερο κίνδυνο είναι αυτοί που έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική δυσλειτουργία, χρήστες διουρητικών και ηλικιωμένοι. Ανάγκη παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας σε αυτούς τους ασθενείς.

Καρδιαγγειακή νόσος και εγκεφαλοαγγειακή νόσος: Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται και να παρέχονται κατάλληλα συμβουλές για ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης ή/και συμφόρησης από ήπια έως μέτρια συμφόρηση λόγω υγρών και οιδήματος που έχουν αναφερθεί λόγω χρήσης ΜΣΑΦ.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης:

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όχι η ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για τα συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται τον γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Το μεφαιναμικό οξύ θα πρέπει να αντιμετωπίζεται μετά από προσεκτική εξέταση. Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη πριν από την έναρξη μακροχρόνιας θεραπείας για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο (όπως υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, διαβήτης, κάπνισμα). Σε οποιαδήποτε στιγμή της θεραπείας, υπάρχουν ή δεν υπάρχουν προειδοποιητικά συμπτώματα ή σοβαρά πεπτικά συμβάντα. Το κάπνισμα και η κατανάλωση αλκοόλ είναι παράγοντες κινδύνου. Η συνδυασμένη θεραπεία με προστατευτικά φάρμακα (όπως μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας, όπως ηλικιωμένοι και ασθενείς που χρειάζονται χαμηλή δόση ασπιρίνης ή άλλα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τους κινδύνους για το πεπτικό σύστημα. Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο δηλητηρίασης ή γαστρεντερικής αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά φάρμακα όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναρρόφησης σεροτονίνης ή αιμοπεταλιακά αντιαιμοπεταλιακά όπως η ασπιρίνη. (ΣΕΛ) και ο μεικτός συνδετικός ιστός, μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο άσηπτης μηνιγγίτιδας. Διακόψτε το μεφαιναμικό οξύ όταν εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, βλάβη του βλεννογόνου ή οποιαδήποτε άλλα σημεία υπερευαισθησίας. Σε γυναίκες που είναι δύσκολο να συλλάβουν ή αντιμετωπίζουν τη στειρότητα, είναι σκόπιμο να εξετάσουν το ενδεχόμενο διακοπής του μεφαιναμικού οξέος. Το CYP2C9 είναι διαφορετικό, πρέπει να δίνεται προσοχή στη χρήση του μεφαιναμικού οξέος επειδή οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα μπορεί να είναι μη φυσιολογικές λόγω μειωμένης μεταβολικής κάθαρσης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη, υπνηλία, κόπωση και οπτικές διαταραχές μπορεί να έχουν μερικές φορές αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν επηρεαστεί, οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Υπάρχει μια αναφορά συγγενούς παραμόρφωσης κατά τη χρήση ΜΣΑΦ σε ανθρώπους. Ωστόσο, εμφανίζεται σε χαμηλή συχνότητα και
δεν εμφανίζεται σε κανένα ξεκάθαρο άτομο. Οι γνωστές παρενέργειες των ΜΣΑΦ στο καρδιαγγειακό σύστημα του εμβρύου (ο κίνδυνος πρώιμης αρτηριοσκληρωτικής λειτουργίας του πόρου), αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Ο τοκετός μπορεί να είναι αργός και παρατεταμένος με την τάση αύξησης της αιμορραγίας τόσο στη μητέρα όσο και στο παιδί.

Μην χρησιμοποιείτε ΜΣΑΦ κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης ή του τοκετού, εκτός εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Μικρή ποσότητα μεφαιναμικού οξέος μπορεί να εμφανιστεί στο μητρικό γάλα και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Επομένως, το μεφαιναμικό οξύ δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα φάρμακα από πρωτεΐνες πλάσματος μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δοσολογίας.

αντιπηκτικά:

Τα ΜΣΑΦ μπορούν να αυξήσουν τις επιδράσεις των αντιπηκτικών, όπως η βαρφαρίνη. Η ταυτόχρονη χορήγηση μεφαιναμικού οξέος με από του στόματος αντιπηκτικά πρέπει να παρακολουθείται ο χρόνος προθρομβίνης.

Η χρήση ΜΣΑΦ σε συνδυασμό με βαρφαρίνη ή ηπαρίνη θεωρείται μη ασφαλής εκτός εάν υπόκειται σε άμεση ιατρική παρακολούθηση.

λίθιο:

Μειώστε την κάθαρση λιθίου μέσω των νεφρών και αυξήστε τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα. Οι ασθενείς πρέπει
να παρακολουθούν προσεκτικά τα σημάδια δηλητηρίασης από λίθιο.

Οι ακόλουθες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων έχουν αναφερθεί στα ΜΣΑΦ:

Άλλα παυσίπονα περιλαμβάνουν εκλεκτικούς αναστολείς της COX - 2: Αποφύγετε τη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ ταυτόχρονα (συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης) λόγω αυξημένου κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών.

Αντικαταθλιπτικά φάρμακα: Εκλεκτικοί αναστολείς αποκατάστασης σεροτονίνης (SSRIs), αυξάνοντας τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Θεραπεία υπέρτασης και διουρητικό: Μειώστε την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης και του διουρητικού. Τα διουρητικά μπορούν να αυξήσουν την τοξικότητα των ΜΣΑΦ στα νεφρά.

Αναστολείς ενζύμου μεταφοράς αγγειοτενσίνης - II και φάρμακα κατά των υποδοχέων: μειώνουν την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης και αυξάνουν τον κίνδυνο ειδικής νεφρικής ανεπάρκειας σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ασθενείς πρέπει να έχουν επαρκή ποσότητα νερού και αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας από την αρχή και κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας.

Αμινογλυκοσίδες: Μειώνουν τη λειτουργία των νεφρών σε ευαίσθητα άτομα, μειώνουν τις αμινογλυκοσίδες και αυξάνουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα: Αυξημένος κίνδυνος ελκώδους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ: Πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι το μεφαιναμικό οξύ επηρεάζει την αντι-αιμοπεταλιακή δράση της χαμηλής δόσης Ασπιρίνης όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα και επομένως μπορεί να επηρεάσει τη θεραπεία πρόληψης της νόσου της ασπιρίνης. Ωστόσο, περιορισμένα και αβέβαια δεδομένα σχετικά με περιφερειακά δεδομένα με κλινικές καταστάσεις, δείχνουν ότι είναι αδύνατο να εξαχθεί ένα βέβαιο συμπέρασμα σχετικά με τη χρήση του κανονικού μεφεναμικού οξέος.

Γλυκοζίτες υποστήριξης της καρδιάς: Τα ΜΣΑΦ μπορούν να επιδεινώσουν την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσουν τη σπειραματική διήθηση και να αυξήσουν τη συγκέντρωση γλυκοσιδών στο πλάσμα.

κυκλοσπορίνη: μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας των νεφρών.

κορτικοστεροειδή: Αυξημένος κίνδυνος ελκώδους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα: Αναστέλλουν το μεταβολισμό των φαρμάκων σουλφονυλουρίας, παρατείνουν τον χρόνο ημιζωής και αυξάνουν τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας.

μεθοτρεξάτη: μπορεί να μειώσει την αποβολή των φαρμάκων, οδηγώντας σε αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Μιφεπριστόνη: Μην χρησιμοποιείτε ΜΣΑΦ για 8-12 ημέρες μετά τη χρήση της Μιφεπριστόνης, τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την επίδραση της μιφεπριστόνης.

Προβενεσίδη: Μειώνει το μεταβολισμό και εξαλείφει τα ΜΣΑΦ και τους μεταβολίτες.

Αντιβιοτικά Κινολόνη: Τα δεδομένα από ζώα δείχνουν ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο σπασμών που σχετίζονται με τα αντιβιοτικά κινολόνης.

τακρόλιμους: Ο κίνδυνος δηλητηρίασης των νεφρών μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιούνται ΜΣΑΦ με τακρόλιμους.

Ζιοβουδίνη: Αυξημένος κίνδυνος αιματολογικού κινδύνου κατά τη χρήση ΜΣΑΦ με ζιδοβουδίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.