Dolfenal United medicamento alivia la dismenorrea, dolor de muelas, dolor por traumatismo (25 ampollas x 4 comprimidos)
Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 25 ampollas x 4 comprimidos
Ingrediente Ácido mefenámico
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Ácido mefenámico | 500mg |
Usos
Indicaciones
Dolfenal fármaco indicado para el tratamiento en los siguientes casos:
dolfenal (ácido mefenámico), derivados del ácido antanílico, es un agente antiinflamatorio no esteroideo. Esta sustancia es similar al meclofenamato de sodio en términos de estructura y farmacología.
Dolfenal (Ácido Mefenámico) tiene un efecto refrescante, analgésico, antiinflamatorio, debido principalmente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, Dolfenal (ácido mefenámico) inhibe la síntesis de prostaglandinas en el tejido corporal al inhibir la enzima ciclooxigenasa, una enzima que cataliza la formación de prostaglandinas (endoperóxido) a partir del ácido araquidónico. A diferencia de otros agentes antiinflamatorios no esteroides, el grupo fenamato incluye dolfenal (ácido mefenámico) que compite con las prostaglandinas para conectarse con los receptores de prostaglandinas, por lo que se ha formado una prostaglandina tan dócil.
Efecto antiinflamatorio
Los efectos antiinflamatorios del dotfenal (ácido mefenámico) se obtienen debido a la inhibición de la síntesis y liberación de prostaglandinas durante la inflamación.
Efecto analgésico
El efecto analgésico de Dolfenal (ácido mefenámico) puede deberse al mecanismo central y periférico. Las prostaglandinas probablemente detectan receptores que reciben dolor a partir de estímulos mecánicos u otros mediadores químicos (como la bradicinina, la histamina). El efecto analgésico del dolfenal (ácido mefenámico) se obtiene inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y previniendo los efectos de las prostaglandinas. Además, el efecto antiinflamatorio del dolfenal (ácido mefenámico) también contribuye al efecto analgésico del fármaco.
Efecto de reducir la fiebre
dolfenal (ácido mefenámico) reduce la fiebre del cuerpo. El efecto antipirético se obtiene mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el sistema nervioso central (posiblemente en el hipotálamo).
farmacocinética farmacocinética
absorción y distribución
El ácido mefenámico se absorbe a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de 10 mg/l se alcanza después de 2 horas cuando se utiliza una dosis de 1 g en adultos.
Metabolismo
El ácido mefenámico se metaboliza principalmente por la enzima citocromo P450 CYP2C9 en el hígado, primero es el derivado 3-hidroximetilo (I metabólico I) y luego 3 derivados carboxílicos (metabolitos II). Ambos metabolitos se han sometido a un conjugado secundario para formar glucurónido.
Por lo tanto, en pacientes que ya saben o sospechan que tienen un metabolismo deficiente porque CYP2C9 se basa en antecedentes/resultados previos con otros sustratos de CYP2C9, se debe tener precaución al usar ácido mefenámico porque la concentración plasmática puede ser anormal debido a la reducción del aclaramiento metabólico.
Eliminación
El 52% de la dosis se encuentra en la orina, el 6% en forma de ácido mefenámico, el 25% en forma de metabolitos I y el 21% en forma de metabolitos II. Prueba de fertilizante durante 3 días, aproximadamente el 10-20% de la dosis se excreta en las heces principalmente en forma de II metabólico sin experiencia.
La concentración de ácido mefenámico en plasma disminuye con un tiempo de venta de media hora.
antes de tomar Dolfenal United medicamento alivia la dismenorrea, dolor de muelas, dolor por traumatismo (25 ampollas x 4 comprimidos)
Cómo utilizar
comprimidos orales. Debe tomarse durante o después de las comidas, beber según las indicaciones del médico.
Dosis
Adultos
Para niños mayores de 12 años y adultos: Dolfenal 500 mg por vía oral 1 cápsula/vez x 3 veces/día.
En caso de periodo menstrual, tomar el medicamento el primer día de la menstruación y continuar usándolo según las indicaciones del médico.
En caso de dismenorrea, tomar el medicamento cuando comience la dismenorrea y continuar usándolo según las indicaciones del médico.
Personas mayores (mayores de 65 años)
Dosificación como adultos.
Las personas mayores aumentan el riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Si es necesario utilizar AINE, se debe utilizar la dosis más baja que sea eficaz y en el menor tiempo posible. Es necesario controlar periódicamente a los pacientes para detectar hemorragias gastrointestinales durante el tratamiento con AINE.
Utilice Dolfenal con precaución en pacientes de edad avanzada que estén deshidratados y tengan enfermedad renal. Se ha informado insuficiencia renal no urinaria y ultrapunteada rectal principalmente en pacientes de edad avanzada que continúan usando ácido mefenámico a pesar de tener diarrea.
Niños
No recomendamos el consumo de medicamentos a niños menores de 12 años.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer ante una sobredosis?
Síntomas
Los síntomas incluyen dolor de cabeza, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, diarrea rara, desorientación, irritación, coma, somnolencia, tinnitus, desmayos y, a veces, convulsiones. En caso de intoxicación importante, puede provocar insuficiencia renal aguda y daño hepático.
Manipulación
Los pacientes deben ser tratados con síntomas cuando sea necesario.
Considere usar carbón activado dentro de una hora después de tomar la dosis que causa el envenenamiento. Además, en adultos, es probable que el lavado gástrico dentro de una hora después de la sobredosis ponga en peligro la vida.
Monitorización de la orina del paciente y seguimiento estrecho de la función renal y hepática.
Necesidad de controlar a los pacientes al menos cuatro horas después de la sobredosis.
Las convulsiones constitucionales o prolongadas deben tratarse con diazepam intravenoso.
Pueden estar indicadas otras medidas dependiendo del estado clínico del paciente.
La hemolyticidad hemolítica menos valiosa se debe al ácido mefenámico y sus metabolitos estrechamente asociados con las proteínas plasmáticas.¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Efectos secundarios comunes del ácido mefenámico relacionados con el tracto digestivo.
A veces se produce diarrea después de usar ácido mefenámico. Este efecto secundario puede ocurrir justo al inicio del tratamiento, lo que también puede ocurrir después de unos meses de uso continuo. Se ha registrado diarrea en algunos pacientes y continúan tomando este medicamento a pesar de la diarrea prolongada. Se encontró que estos pacientes tenían una inflamación rectal acompañante. Si la diarrea dura mucho tiempo, se debe suspender el medicamento inmediatamente y no volver a usarlo.
Efectos secundarios desconocidos:
Trastornos sanguíneos y linfáticos:
Anemia hemolítica (autorrecuperación al suspender los medicamentos), anemia, hematocrito, hematocrito, hemorragia trombocitopénica, leucopenia temporal con riesgo de infección, infecciones sanguíneas y diseminación de la coagulación sanguínea intravascular. Leucemia de semillas, anemia, eosinofilia ama la eosina, leucocitos neutros, que reducen todas las plaquetas sanguíneas.
trastornos del sistema inmunológico:
Se han informado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con AINE. Puede incluir reacciones alérgicas no específicas y shock anafiláctico, reacciones respiratorias como asma, peor asma, broncoespasmo o dificultad para respirar, trastornos de la piel que incluyen diversas erupciones cutáneas, picazón, urticaria, hemorragia, angioedos y rara vez piel escamosa o brillante (incluyendo necrosis epidérmica y diversas rosas).
Trastornos del metabolismo y la nutrición:
Glucosa intencional en pacientes con diabetes, hipoglucemia.
Trastornos mentales:
Confusión, depresión, alucinaciones, inquietud.
Trastornos del sistema nervioso:
Inflamación mental, dolor de cabeza intenso, mareos, somnolencia, meningitis estéril (especialmente en pacientes con enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, tejido conectivo mixto) con síntomas como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Visión borrosa, convulsiones, insomnio.
Trastornos oculares: irritación ocular, daltonismo se puede recuperar, trastornos visuales.
Trastornos del oído y del oído interno: dolor de oído, tinnitus, mareos.
Trastornos del corazón/vasos sanguíneos: edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca, cepillado del tímpano en el pecho, disminución de la presión arterial. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos muestran que algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos prolongados) pueden estar asociados con un mayor riesgo cardiovascular (como infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). El riesgo de trombosis cardiovascular (ver más precauciones).
Alteraciones respiratorias, de tórax y mediastino: asma, dificultad para respirar.
Trastornos gastrointestinales:
La mayoría de los efectos secundarios más comunes se producen en el tracto digestivo. Úlceras de estómago, perforaciones o hemorragias gastrointestinales, a veces mortales, pueden aparecer especialmente en personas mayores. Después de tomar el medicamento se han informado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, indigestión, dolor abdominal, heces negras, vómitos con sangre, úlceras en la boca, peor colitis y enfermedad de Crohn. La frecuencia menos común es la gastritis.
Es probable que los pacientes ancianos o con depresión resistan peor la úlcera gástrica o la hemorragia gastrointestinal que otros grupos de objetos y la mayoría de los informes espontáneos sobre muertes debido al impacto del fármaco en el tracto gastrointestinal se encuentran en este grupo de objetos. Anorexia, colitis, intestinal, úlceras de estómago con o sin hemorragia, pancreatitis, heces.
Trastornos del hígado - bilis: aumento en el límite de una o más pruebas de función hepática, ictericia. Intoxicación hepática leve, hepatitis, síndrome hepático.
Trastornos de la piel y subcutáneos: angioedema, edema laríngeo, rosas diversas, edema facial, reacción de bola de agua, incluidos el síndrome de Lyell (necrosis epidérmica envenenada) y el síndrome de Stevens-Johnson, sudor, erupción cutánea, reacción fotosensible, picazón y urticaria.
Trastornos renales y urinarios: glomerulonefritis alérgica, nefritis intersticial aguda, dificultad para orinar, micción con sangre, síndrome nefrótico, insuficiencia nefrótica (especialmente en deshidratación), proteinuria, insuficiencia renal, incluida la necrosis renal.
Trastornos sistémicos: fatiga, malestar, insuficiencia multiorgánica, fiebre.
Pruebas: Se ha demostrado que la reacción positiva en las pruebas de melaza en orina en pacientes que usan ácido mefenámico se debe a la presencia de fármacos y sus metabolitos, no a la presencia de bilis.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Contraindicado
Contraindicaciones Dolfenal en los siguientes casos:
Precaución al usar
Los efectos no deseados se pueden minimizar utilizando las dosis más bajas que sean más efectivas en el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Los pacientes con tratamiento a largo plazo deben ser monitorizados periódicamente, prestando especial atención a disfunción hepática, erupción cutánea, hematuria o diarrea. Cualquier síntoma que aparezca debe suspender el tratamiento inmediatamente.
Uso simultáneo de AINE con inhibidores específicos de la Cicloxigenasa 2.
La extensión de cualquier analgésico en el tratamiento de los dolores de cabeza puede empeorar esta afección.
Si hay alguna aparición o sospecha, se necesita consejo médico y se debe suspender el tratamiento.
Se debe tener precaución en pacientes con deshidratación y enfermedad renal, especialmente en personas de edad avanzada.
Ancianos: Las personas de edad avanzada aumentan la frecuencia de reacciones adversas debido a los AINE, especialmente el sangrado y la punción del tracto gastrointestinal pueden ser fatales.
Trastornos respiratorios: Se debe tener precaución en pacientes infectados o con antecedentes de asma.
Insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal e insuficiencia hepática: El uso de AINE puede provocar una disminución de la dosis de prostaglandinas y provocar insuficiencia renal. Los pacientes con mayor riesgo son aquellos que tienen insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, usuarios de diuréticos y personas mayores. Necesidad de controlar la función renal en estos pacientes.
Enfermedad cardiovascular y enfermedad cerebrovascular: Es necesario monitorear y asesorar adecuadamente a los pacientes con antecedentes de hipertensión y/o congestión desde congestión leve a moderada debido a líquido y edema que se han reportado debido al uso de AINE.
Riesgo de trombosis cardiovascular:
La capacidad para conducir y operar maquinaria
A veces, se pueden tener efectos no deseados como mareos, somnolencia, fatiga y trastornos visuales cuando se toman medicamentos antiinflamatorios esteroides. Si se ve afectado, los pacientes no deben conducir ni utilizar maquinaria.
Embarazo
Existe un informe de deformidad congénita cuando se usan AINE en humanos; Sin embargo, ocurre con baja frecuencia y
no ocurre con ningún individuo claro. Los efectos secundarios conocidos de los AINE sobre el sistema cardiovascular fetal (el riesgo de aparición temprana del conducto arteriosclerótico) hacen que el medicamento esté contraindicado en los últimos tres meses de embarazo. El parto puede ser lento y prolongado con la tendencia a aumentar el sangrado tanto en la madre como en el niño.
No utilice AINE durante los primeros 6 meses de embarazo o parto a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo potencial para el feto.
Período de lactancia
Puede aparecer una pequeña cantidad de ácido mefenámico en la leche materna y durante la lactancia. Por lo tanto, el ácido mefenámico no debe utilizarse en mujeres lactantes.
Interacción medicinal
Es posible que sea necesario ajustar la dosis en el tratamiento simultáneo con otros fármacos de proteínas plasmáticas.
anticoagulantes:
Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes, como la warfarina. En concomitancia de ácido mefenámico con anticoagulantes orales es necesario controlar el tiempo de protrombina.
El uso de AINE en combinación con warfarina o heparina se considera inseguro a menos que esté bajo control médico directo.
litio:
Reducir el aclaramiento de litio a través de los riñones y aumentar la concentración de litio en plasma. Los pacientes necesitan
controlar cuidadosamente los signos de intoxicación por litio.
Se han informado las siguientes interacciones medicamentosas con AINE:
Otros analgésicos incluyen inhibidores selectivos de la COX - 2: evite el uso simultáneo de dos o más AINE (incluida la aspirina) debido al mayor riesgo de efectos secundarios.
Medicamentos antidepresivos: inhibidores selectivos de la rehabilitación de la serotonina (ISRS), que aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Tratamiento de la hipertensión y diurético: Reducir el efecto de reducción de la presión arterial y diurético. Los diuréticos pueden aumentar la toxicidad renal de los AINE.
Inhibidores de la enzima transmisora de angiotensina II y fármacos antirreceptores de receptores: reducen el efecto de reducir la presión arterial y aumentan el riesgo de insuficiencia renal especial en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben tener suficiente agua y una evaluación de la función renal desde el principio y durante el tratamiento simultáneo.
Aminoglucósidos: Reducen la función renal en personas sensibles, reducen los aminoglucósidos y aumentan las concentraciones plasmáticas.
Antiplaquetarios: Mayor riesgo de hemorragia ulcerosa o gastrointestinal.
Ácido acetilsalicílico: los datos experimentales muestran que el ácido mefenámico afecta el efecto antiagregante plaquetario de la aspirina en dosis bajas cuando se usa simultáneamente y, por lo tanto, puede afectar el tratamiento de prevención de la enfermedad de la aspirina. Sin embargo, los datos limitados e inciertos sobre datos periféricos con situaciones clínicas muestran que es imposible llegar a una conclusión segura sobre el uso de ácido mefenámico regular.
Glucósidos de soporte cardíaco: los AINE pueden empeorar la insuficiencia cardíaca, reducir la filtración glomerular y aumentar la concentración de glucósidos en plasma.
ciclosporina: puede aumentar el riesgo de toxicidad renal de la ciclosporina.
corticosteroide: mayor riesgo de hemorragia ulcerosa o gastrointestinal.
Fármacos hipoglucemiantes orales: inhiben el metabolismo de las sulfonilureas, prolongan la vida media y aumentan el riesgo de hipoglucemia.
metotrexato: puede reducir la eliminación de fármacos, provocando un aumento de las concentraciones plasmáticas.
Mifepristona: No use AINE durante 8-12 días después de usar Mifepristona, los AINE pueden reducir el efecto de la Mifepristona.
Probenecid: Reduce el metabolismo y elimina los AINE y sus metabolitos.
Antibióticos Quinolona: los datos en animales muestran que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones relacionadas con los antibióticos quinolonas.
Tacrolimus: El riesgo de intoxicación renal puede aumentar cuando se usan AINE con tacrolimus.
Ziovudina: Mayor riesgo de hematología al usar AINE con zidovudina.
Almacenamiento
Conservar a temperaturas no superiores a 30°C.
Otras drogas
- ARTHROSIN EC 500
- Karvezide
- PASCOFLAIR TABLETS
- Sifrol
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
- ZADITEN TABLETS 1MG
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