Lek Dolfenal United łagodzi bolesne miesiączkowanie, ból zęba, ból spowodowany urazem (25 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 25 blistrów po 4 tabletki
Składnik Kwas mefenamowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas mefenamowy	500 mg

Używa

Wskazania

Dolfenal lek wskazany do leczenia w następujących przypadkach:

zmniejszają objawy reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz leki przeciwbólowe, w tym bóle mięśni, bóle pourazowe, bóle zębów, bóle głowy, bóle pooperacyjne i poporodowe. Nauka

dolfenal (kwas mefenamowy), pochodne kwasu antanilowego, jest niesteroidowym środkiem przeciwzapalnym. Substancja ta jest podobna do meklofenamatu sodu pod względem struktury i farmakologii.

Dolfenal (kwas mefenamowy) ma działanie chłodzące, przeciwbólowe, przeciwzapalne, głównie dzięki hamowaniu syntezy prostaglandyn. Podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, Dolfenal (kwas mefenamowy) hamuje syntezę prostaglandyny w tkankach organizmu poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy, enzymu, który katalizuje tworzenie prostaglandyny (endoperoksydu) z kwasu arachidonowego. W odróżnieniu od innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, grupa fenamatów obejmuje dolfenal (kwas mefenamowy) konkurujący z prostaglandyną o łączenie się z receptorami prostaglandyny, dzięki czemu silnie oswaja się z prostaglandyną.

Działanie przeciwzapalne

Działanie przeciwzapalne dotfenalu (kwasu mefenamowego) uzyskuje się poprzez hamowanie syntezy i uwalniania prostaglandyn podczas zapalenia.

Działanie przeciwbólowe

Działanie przeciwbólowe dolfenalu (kwasu mefenamowego) może wynikać z mechanizmu ośrodkowego i obwodowego. Prostaglandyna prawdopodobnie wyczuwa receptory, które odbierają ból pod wpływem bodźców mechanicznych lub innych mediatorów chemicznych (takich jak bradykinina, histamina). Dolfenal działa przeciwbólowo (kwas mefenamowy) poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, a także zapobieganie działaniu prostaglandyn. Ponadto przeciwzapalne działanie dolfenalu (kwasu mefenamowego) również przyczynia się do łagodzenia bólu przez lek.

Wpływ na obniżenie gorączki

dolfenal (kwas mefenamowy) obniża gorączkę organizmu. Działanie przeciwgorączkowe uzyskuje się poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (prawdopodobnie w podwzgórzu).

farmakokinetyka farmakokinetyczna

wchłanianie i dystrybucja

Kwas mefenamowy wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie 10 mg/l osiąga się po 2 godzinach przy stosowaniu dawki 1 g u dorosłych.

Metabolizm

Kwas mefenamowy jest metabolizowany głównie przez enzym cytochromu P450 CYP2C9 w wątrobie, najpierw jest to pochodna 3-hydroksymetylowa (I metaboliczna I), a następnie 3-pochodne karboksylowe (II metabolity). Obydwa metabolity uległy wtórnemu koniugatowi, tworząc glukuronid.

Dlatego też u pacjentów, którzy już wiedzą lub podejrzewają, że metabolizm CYP2C9 jest słaby, na podstawie wcześniejszej historii/wyników stosowania innych substratów CYP2C9, należy zachować ostrożność podczas stosowania kwasu mefenamowego, ponieważ stężenie w osoczu może być nieprawidłowe ze względu na zmniejszenie klirensu metabolicznego.

Eliminacja

52% dawki wykrywane jest w moczu, 6% w postaci kwasu mefenamowego, 25% w postaci metabolitów I i 21% w postaci metabolitów II. Test nawozu przez 3 dni, około 10-20% dawki wydalane jest z kałem, głównie w postaci niedoświadczonego II metabolicznego.

Stężenie kwasu mefenamowego w osoczu maleje wraz z półgodzinnym czasem sprzedaży.

Przed wzięciem Lek Dolfenal United łagodzi bolesne miesiączkowanie, ból zęba, ból spowodowany urazem (25 blistrów x 4 tabletki)

Jak stosować

tabletki doustne. Należy przyjmować w trakcie lub po posiłku, pić zgodnie ze wskazaniami lekarza.

Dawkowanie

Dorośli

Dla dzieci powyżej 12. roku życia i dorosłych: Dolfenal 500 mg doustnie 1 kapsułka/raz x 3 razy dziennie.

W przypadku wystąpienia miesiączki lek należy przyjąć pierwszego dnia miesiączki i kontynuować stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza.

W przypadku bolesnego miesiączkowania lek należy przyjmować w momencie jego wystąpienia i kontynuować stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Dawkowanie u dorosłych.

Osoby w podeszłym wieku zwiększają ryzyko poważnych skutków ubocznych. W przypadku konieczności zastosowania NLPZ należy zastosować najmniejszą dawkę, skuteczną i w możliwie najkrótszym czasie. Podczas leczenia NLPZ należy regularnie monitorować pacjentów pod kątem krwawień z przewodu pokarmowego.

Należy zachować ostrożność stosując Dolfenal u pacjentów w podeszłym wieku, odwodnionych i chorych na nerki. Niemoczową i bardzo kropkowaną niewydolność nerek – odbytniczą zgłaszano głównie u pacjentów w podeszłym wieku, którzy nadal stosowali kwas mefenamowy pomimo biegunki.

Dzieci

Nie zaleca się zażywania narkotyków dzieciom poniżej 12. roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania stosowania?

Objawy

Objawy obejmują ból głowy, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, rzadko biegunkę, dezorientację, podrażnienie, śpiączkę, senność, szum w uszach, omdlenia, a czasami drgawki. W przypadku znacznego zatrucia może powodować ostrą niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby.

Obchodzenie się

W razie potrzeby pacjentów należy leczyć objawowo.

Rozważ użycie węgla aktywnego w ciągu godziny od przyjęcia dawki powodującej zatrucie. Ponadto u dorosłych płukanie żołądka w ciągu godziny po przedawkowaniu może zagrażać życiu.

Monitorowanie moczu pacjenta i dokładne monitorowanie czynności nerek i wątroby.

Należy monitorować pacjentów przez co najmniej cztery godziny po przedawkowaniu.

Konwulsje ustrojowe lub długotrwałe należy leczyć dożylnym diazepamem.

W zależności od stanu klinicznego pacjenta mogą być wskazane inne środki.

Mniej wartościowa hemoliza wynika z obecności kwasu mefenamowego i jego metabolitów ściśle związanych z białkami osocza.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Częste działania niepożądane kwasu mefenamowego związane z przewodem pokarmowym.

Po zastosowaniu kwasu mefenamowego czasami pojawia się biegunka. Ten efekt uboczny może wystąpić już na początku kuracji, ale może też wystąpić po kilku miesiącach ciągłego stosowania. U niektórych pacjentów odnotowano biegunkę, dlatego pacjenci kontynuują przyjmowanie tego leku pomimo przedłużającej się biegunki. Stwierdzono, że u tych pacjentów towarzyszyło zapalenie odbytnicy. Jeśli biegunka utrzymuje się przez dłuższy czas, należy natychmiast przerwać podawanie leku i nie stosować go ponownie.

Nieznane skutki uboczne:

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego:

Niedokrwistość hemolityczna (samoregeneracja po odstawieniu leków), niedokrwistość, hematokryt, hematokryt, krwotok małopłytkowy, przejściowa leukopenia z ryzykiem infekcji, infekcji krwi i rozprzestrzenienia się wewnątrznaczyniowego krzepnięcia krwi. Białaczka nasienna, anemia, anemia, eozynofilia uwielbia EOSIN, neutralne leukocyty, redukujące wszystkie krwie, płytki krwi.

zaburzenia układu odpornościowego:

Zgłaszano reakcję nadwrażliwości po leczeniu NLPZ. Może obejmować nieswoiste reakcje alergiczne i wstrząs anafilaktyczny, reakcje oddechowe, takie jak astma, gorsza astma, skurcz oskrzeli lub duszność, zaburzenia skórne, w tym różnorodne wysypki, swędzenie, pokrzywka, krwotok, napięta i rzadko łuszcząca się lub błyszcząca skóra (w tym martwica naskórka i różnorodne różyczki).

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:

Celowe podanie glukozy u chorych na cukrzycę, hipoglikeza.

Zaburzenia psychiczne:

Zamieszanie, depresja, halucynacje, niepokój.

Zaburzenia układu nerwowego:

Zapalenie psychiczne, ból głowy o ciężkim nasileniu, zawroty głowy, senność, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń rumieniowaty układowy, mieszana tkanka łączna) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja. Niewyraźne widzenie, drgawki, bezsenność.

zaburzenia oczu: podrażnienie oczu, możliwość ustąpienia ślepoty barw, zaburzenia wzroku.

Choroby ucha i ucha wewnętrznego: ból ucha, szum w uszach, zawroty głowy.

Zaburzenia serca/naczyń krwionośnych: obrzęki, nadciśnienie i niewydolność serca, szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, obniżenie ciśnienia krwi. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne pokazują, że niektóre NLPZ (szczególnie w dużych dawkach i długotrwałe leczenie) mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych (takich jak zawał mięśnia sercowego lub udar). Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej (więcej ostrożności).

zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: astma, duszność.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

Większość najczęstszych działań niepożądanych występuje w przewodzie pokarmowym. Wrzody żołądka, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami śmiertelne, szczególnie mogą wystąpić u osób starszych. Po zażyciu leku zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, czarne stolce, krwawe wymioty, owrzodzenia jamy ustnej, nasilone zapalenie okrężnicy i chorobę Leśniowskiego-Crohna. Mniej powszechną częstością jest zapalenie błony śluzowej żołądka.

Pacjenci w podeszłym wieku lub z depresją prawdopodobnie gorzej znoszą wrzody żołądka lub krwawienia z przewodu pokarmowego niż inne grupy obiektów i większość spontanicznych zgłoszeń zgonów spowodowanych wpływem leku na przewód pokarmowy znajduje się w tej grupie obiektów. Anoreksja, zapalenie okrężnicy, zapalenie jelit, wrzody żołądka z krwotokiem lub bez, zapalenie trzustki, stolec.

Zaburzenia wątroby i żółci: zwiększenie wartości granicznej jednego lub więcej testów czynności wątroby, żółtaczka. Łagodne zatrucie wątroby, zapalenie wątroby, zespół wątrobowy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, różne różyczki, obrzęk twarzy, reakcja kuli wodnej, w tym zespół Lyella (zatruta martwica naskórka) i zespół Stevensa-Johnsona, pot, wysypka, reakcja nadwrażliwości na światło, swędzenie i pokrzywka.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: alergiczne kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, trudności w oddawaniu moczu, oddawanie moczu z krwią, zespół nerczycowy, niewydolność nerczycowa (szczególnie w przypadku odwodnienia), białkomocz, niewydolność nerek, w tym martwica nerek.

Zaburzenia ogólnoustrojowe: zmęczenie, dyskomfort, niewydolność wielonarządowa, gorączka.

Testowanie: Wykazano, że pozytywna reakcja w badaniach na obecność melasy w moczu u pacjentów stosujących kwas mefenamowy wynika z obecności leków i ich metabolitów, a nie z obecności żółci.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Dolfenal w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kwas mefenamowy lub którykolwiek składnik leku. Aspiryny, ibuprofenu i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych nie wolno jednocześnie stosować kwasu mefenamowego z tymi lekami u pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje nadwrażliwości (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub juta).

Ostatnie trzy miesiące ciąży.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Niepożądane skutki można zminimalizować stosując najniższe, najskuteczniejsze dawki w najkrótszym czasie potrzebnym do opanowania objawów.

Należy regularnie monitorować pacjentów długoterminowo leczonych, zwracając szczególną uwagę na zaburzenia czynności wątroby, wysypkę skórną, krwiomocz lub biegunkę. Wszelkie objawy, takie jak pojawienie się, powinny natychmiast przerwać leczenie.

Jednoczesne stosowanie NLPZ ze specyficznymi inhibitorami Cykloksygenazy 2.

Przedłużenie stosowania jakichkolwiek leków przeciwbólowych w leczeniu bólów głowy może pogorszyć ten stan.

W przypadku wystąpienia zdarzenia lub podejrzenia należy zasięgnąć porady lekarza i przerwać leczenie.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z odwodnieniem i chorobami nerek, szczególnie u osób starszych.

Osoby w podeszłym wieku: U osób w podeszłym wieku częstość występowania działań niepożądanych związanych ze stosowaniem NLPZ jest większa, zwłaszcza krwawienie i nakłucie przewodu żołądkowo-jelitowego mogą być śmiertelne.

Zaburzenia układu oddechowego: należy zachować ostrożność u pacjentów zakażonych lub cierpiących na astmę w wywiadzie.

Niewydolność serca, niewydolność nerek i niewydolność wątroby: Stosowanie NLPZ może powodować zmniejszenie dawki prostaglandyn i powodować niewydolność nerek. Do pacjentów o największym ryzyku zaliczają się osoby z zaburzeniami czynności nerek, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności wątroby, osoby stosujące leki moczopędne oraz osoby starsze. Należy monitorować czynność nerek u tych pacjentów.

Choroby układu sercowo-naczyniowego i choroby naczyń mózgowych: konieczne jest monitorowanie i odpowiednie doradzanie pacjentom z nadciśnieniem i/lub przekrwieniem w wywiadzie od łagodnego do umiarkowanego spowodowanego płynami i obrzękami, które zgłaszano w związku ze stosowaniem NLPZ.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), zamiast aspiryny, stosowanie cukru ogólnoustrojowego, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. Leczenie kwasem mefenamowym należy przeprowadzić po dokładnym rozważeniu. Należy to rozważyć przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia pacjentów z czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (takimi jak nadciśnienie, hiperlipidemia, cukrzyca, palenie tytoniu). Na każdym etapie leczenia występują objawy ostrzegawcze lub poważne zaburzenia trawienne lub nie występują one wcale. Czynnikami ryzyka są palenie i picie alkoholu. Terapię skojarzoną z lekami ochronnymi (takimi jak Mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej) należy rozważyć u pacjentów z ryzykiem krwawienia z przewodu pokarmowego, takich jak osoby starsze i pacjenci wymagający małych dawek aspiryny lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki mogące zwiększać ryzyko zatrucia lub krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wchłaniania zwrotnego serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna. (SLE) i mieszana tkanka łączna mogą zwiększać ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. W przypadku pojawienia się wysypki skórnej, uszkodzenia błon śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości należy przerwać stosowanie kwasu mefenamowego. U kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę lub leczą niepłodność, zaleca się rozważenie zaprzestania stosowania kwasu mefenamowego. CYP2C9 jest inny, należy zachować ostrożność podczas stosowania kwasu mefenamowego, ponieważ jego stężenie w osoczu może być nieprawidłowe ze względu na zmniejszony klirens metaboliczny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Niepożądane skutki, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia mogą czasami powodować przyjmowanie steroidowych leków przeciwzapalnych. W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Istnieją doniesienia o wrodzonych deformacjach podczas stosowania NLPZ u ludzi; Jednakże występuje z małą częstotliwością i nie występuje u żadnego wyraźnego osobnika. Ze względu na znane działania niepożądane NLPZ na układ sercowo-naczyniowy płodu (ryzyko wczesnego rozwoju miażdżycy przewodu), przeciwwskazane jest stosowanie leku w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Poród może być powolny i długotrwały, z tendencją do nasilania się krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka.

Nie należy stosować NLPZ w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub porodu, chyba że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Okres karmienia piersią

Niewielkie ilości kwasu mefenamowego mogą przenikać do mleka matki i podczas karmienia piersią. Dlatego kwasu mefenamowego nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcja lekowa

Jednoczesne leczenie innymi lekami na białka osocza może wymagać dostosowania dawkowania.

antykoagulanty:

NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, takich jak warfaryna. W przypadku jednoczesnego stosowania kwasu mefenamowego z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi należy monitorować czas protrombinowy.

Stosowanie NLPZ w połączeniu z warfaryną lub heparyną jest uważane za niebezpieczne, jeśli nie jest pod bezpośrednim nadzorem medycznym.

lit:

Zmniejsza klirens litu przez nerki i zwiększa stężenie litu w osoczu. Pacjenci muszą uważnie monitorować objawy zatrucia litem.

Zgłoszono następujące interakcje leków z NLPZ:

Inne leki przeciwbólowe obejmują selektywne inhibitory COX-2: Należy unikać jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej NLPZ (w tym aspiryny) ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Leki przeciwdepresyjne: selektywne inhibitory rehabilitacji serotoniny (SSRI), zwiększające ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

Leczenie nadciśnienia i leki moczopędne: Zmniejszają efekt obniżania ciśnienia krwi i leki moczopędne. Leki moczopędne mogą zwiększać toksyczność NLPZ dla nerek.

Inhibitory enzymu przenoszącego angiotensynę II i leki przeciwreceptorowe: zmniejszają efekt obniżenia ciśnienia krwi i zwiększają ryzyko szczególnej niewydolności nerek u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenci muszą od początku i w trakcie jednoczesnego leczenia dokładnie oceniać czynność wody i nerek.

Aminoglikozydy: zmniejszają czynność nerek u osób wrażliwych, zmniejszają poziom aminoglikozydów i zwiększają ich stężenie w osoczu.

Leki przeciwpłytkowe: zwiększone ryzyko krwawienia z wrzodów lub przewodu pokarmowego.

Kwas acetylosalicylowy: Dane eksperymentalne pokazują, że kwas mefenamowy wpływa na działanie przeciwagregacyjne małych dawek aspiryny, gdy są stosowane jednocześnie, i dlatego może wpływać na leczenie zapobiegawcze aspiryną. Jednakże ograniczone i niepewne dane dotyczące danych obwodowych i sytuacji klinicznych pokazują, że niemożliwe jest wyciągnięcie pewnych wniosków na temat stosowania zwykłego kwasu mefenamowego.

Glikozydy wspomagające pracę serca: NLPZ mogą nasilać niewydolność serca, zmniejszać filtrację kłębuszkową i zwiększać stężenie glikozydów w osoczu.

Cyklosporyna: może zwiększać ryzyko toksycznego działania cyklosporyny na nerki.

kortykosteroid: zwiększone ryzyko krwawienia z wrzodu lub przewodu pokarmowego.

Doustne leki hipoglikemizujące: hamują metabolizm leków sulfonylomocznikowych, wydłużają okres półtrwania i zwiększają ryzyko hipoglikemii.

metotreksat: może zmniejszać eliminację leków, prowadząc do zwiększenia ich stężeń w osoczu.

Mifepriston: Nie stosować NLPZ przez 8-12 dni po zastosowaniu Mifepristonu, NLPZ mogą osłabiać działanie Mifepristonu.

Probenecyd: Zmniejsza metabolizm i eliminuje NLPZ i ich metabolity.

Antybiotyki Chinolon: Dane na zwierzętach pokazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w związku z antybiotykami chinolonowymi.

takrolimus: ryzyko zatrucia nerek może zwiększyć się podczas stosowania NLPZ z takrolimusem.

Ziowudyna: zwiększone ryzyko hematologii podczas stosowania NLPZ z zydowudyną.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.