Dolfenal United ilacı dismenore, diş ağrısı, travmaya bağlı ağrıyı hafifletir (25 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 25 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
İçerik Mefenamik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Mefenamik Asit	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Dolfenal ilacı aşağıdaki durumlarda tedavi için endikedir:

kas ağrıları, travma ağrısı, diş ağrısı, baş ağrısı, ameliyat sonrası ve doğum sonrası ağrı dahil olmak üzere romatoid artrit, osteoartrit ve analjezik semptomlarını azaltır. Öğrenme

Antanilik Asitin türevleri olan dolfenal (Mefenamik asit), steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ajandır. Bu madde yapı ve farmakolojik açıdan sodyum meklofenamata benzemektedir.

Dolfenal (Mefenamik Asit), esas olarak prostaglandin sentezinin inhibisyonuna bağlı olarak soğutucu, analjezik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir. Diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar gibi Dolfenal (Mefenamik Asit), araşidonik asitten prostaglandin (endoperoksit) oluşumunu katalize eden bir enzim olan siklooksijenaz enzimini inhibe ederek vücut dokusunda prostaglandin sentezini inhibe eder. Diğer nonsteroid antiinflamatuar ajanlardan farklı olarak fenamat grubu, prostaglandin reseptörlerine bağlanmak için prostaglandin ile rekabet eden dolfenal (Mefenamik asit) içerir, böylece prostaglandin güçlü bir şekilde evcilleştirilir.

Anti-inflamatuar etki

Dotfenal'in (Mefenamik asit) anti-inflamatuar etkileri, inflamasyon sırasında prostaglandin sentezi ve salınımının inhibisyonu nedeniyle elde edilir.

Analjezik etki

Dolfenalin analjezik etkisi (Mefenamik asit) santral ve periferik mekanizmaya bağlı olabilir. Prostaglandin muhtemelen mekanik uyaranlardan veya diğer kimyasal aracılardan (Bradikinin, histamin gibi) ağrıyı alan reseptörleri algılar. Dolfenal analjezik etki (Mefenamik asit), prostaglandin sentezini inhibe ederek ve aynı zamanda prostaglandin etkilerini önleyerek verilmektedir. Ayrıca dolfenalin (Mefenamik asit) antiinflamatuar etkisi de ilacın ağrı kesici etkisine katkıda bulunmaktadır.

Ateşi düşürme etkisi

dolfenal (Mefenamik asit) vücudun ateşini düşürür. Antipiretik etki, merkezi sinir sisteminde (muhtemelen hipotalamusta) prostaglandin sentezinin inhibisyonu nedeniyle elde edilir.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim ve dağılım

Mefenamik asit gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Yetişkinlerde 1 g'lık doz kullanıldığında 2 saat sonra 10 mg/l'lik zirve konsantrasyonuna ulaşılır.

Metabolizma

Mefenamik asit karaciğerde esas olarak sitokrom P450 CYP2C9 enzimi tarafından metabolize edilir, önce 3-hidroksimetil türevi (I metabolik I), ardından 3 karboksil türevi (II metabolitleri) olur. Her iki metabolit de glukuronid oluşturmak için ikincil konjugattan geçmiştir.

Bu nedenle, CYP2C9'un diğer CYP2C9 substratlarıyla önceki geçmişine/sonuçlarına dayanması nedeniyle metabolizmasının zayıf olduğunu zaten bilen veya şüphelenen hastalarda, metabolik klerensin azalması nedeniyle plazma konsantrasyonu anormal olabileceğinden Mefenamik asit kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır.

Eleme

Dozun %52'si idrarda, %6'sı Mefenamik asit formunda, %25'i metabolit I formunda ve %21'i metabolit II formunda bulunur. 3 gün süren gübre testinde, dozajın yaklaşık %10-20'si esas olarak deneyimsiz bir II metabolik madde şeklinde dışkıyla atılır.

Plazmadaki mefenamik asit konsantrasyonu yarım saatlik satış süresiyle birlikte azalıyor.

Almadan önce Dolfenal United ilacı dismenore, diş ağrısı, travmaya bağlı ağrıyı hafifletir (25 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

oral tabletler. Yemekler sırasında veya sonrasında alınmalı, doktorun yönlendirmesine göre içilmelidir.

Dozaj

Yetişkinler

12 yaş üstü çocuklar ve yetişkinler için: Dolfenal 500 mg ağızdan 1 kapsül/zaman x 3 defa/gün.

Adet görülmesi durumunda ilacın adetin ilk günü alınması ve doktorun önerdiği şekilde kullanıma devam edilmesi.

Dismenore durumunda ilacın dismenore başladığında alınması ve doktorun önerdiği şekilde kullanılmasına devam edilmesi.

Yaşlı (65 yaş üstü)

Yetişkinler gibi dozaj.

Yaşlılar ciddi yan etki riskini artırır. NSAİİ kullanılması gerekiyorsa en düşük doz, etkili ve en kısa sürede kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hastaların gastrointestinal kanama açısından düzenli olarak takip edilmesi gerekir.

Dolfenal'i susuz kalan ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanın. İdrar dışı ve çok noktalı böbrek yetmezliği (rektal) çoğunlukla ishal olmasına rağmen Mefenamik asit kullanmaya devam eden yaşlı hastalarda rapor edilmiştir.

Çocuklar

12 yaşın altındaki çocukların ilaç almasını önermeyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Belirtiler

Semptomlar arasında baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, mide-bağırsak kanaması, nadir ishal, yönelim bozukluğu, tahriş, koma, uyuşukluk, kulak çınlaması, bayılma ve bazen kasılmalar yer alır. Ciddi zehirlenme durumunda akut böbrek yetmezliğine ve karaciğer hasarına neden olabilir.

Kullanım

Hastalara gerektiğinde semptomlarla tedavi edilmelidir.

Zehirlenmeye neden olan dozu aldıktan sonraki bir saat içinde aktif karbon kullanmayı düşünün. Ayrıca yetişkinlerde aşırı dozdan sonraki bir saat içinde gastrik lavaj yapılmasının yaşamı tehdit edici olması muhtemeldir.

Hastanın idrarının takip edilerek böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının yakından takip edilmesi.

Aşırı dozdan en az dört saat sonra hastaların izlenmesi gerekir.

Anayasal veya uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir.

Hastanın klinik durumuna bağlı olarak başka önlemler de belirtilebilir.

Daha az değerli hemolitik hemolitiklik, Mefenamik asit ve onun plazma proteinleriyle yakından ilişkili metabolitlerinden kaynaklanmaktadır.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Mefenamik asidin sindirim sistemiyle ilgili yaygın yan etkileri.

İshal bazen Mefenamik asit kullanıldıktan sonra ortaya çıkar. Bu yan etki tedavinin hemen başında ortaya çıkabileceği gibi, birkaç ay sürekli kullanımdan sonra da ortaya çıkabilir. Bazı hastalarda ishal kaydedilmiştir ve uzun süreli ishale rağmen bu ilacı almaya devam etmektedir. Bu hastalarda eşlik eden rektal inflamasyonun olduğu tespit edildi. İshalin uzun sürmesi durumunda ilacın derhal kesilmesi ve bir daha ilaç kullanılmaması gerekmektedir.

Bilinmeyen yan etkiler:

Kan ve lenfatik bozukluklar:

Hemolitik anemi (ilaç bırakıldığında kendiliğinden iyileşme), anemi, hematokrit, hematokrit, trombositopenik kanama, enfeksiyon riski ile birlikte geçici lökopeni, kan enfeksiyonları ve damar içi kan pıhtılaşmasının yayılması. Tohum lösemisi, anemi anemisi, eozinofili EOSIN'i sever, nötr lökositler, tüm kanlı, trombositleri azaltır.

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Söz konusu tedaviden sonra aşırı duyarlılık reaksiyonu rapor edilmiştir. Spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok, astım gibi solunum reaksiyonları, kötüleşen astım, bronkospazm veya nefes darlığı, çeşitli döküntüler, kaşıntı, ürtiker, kanama, anjiyo ve nadiren pul pul veya sulu parlak cilt (epidermal nekroz ve çeşitli güller dahil) gibi cilt bozukluklarını içerebilir.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları:

Diyabetli hastalarda kasıtlı glikoz, hipoglisemi.

Zihinsel bozukluklar:

Karışıklık, depresyon, halüsinasyonlar, huzursuzluk.

Sinir sistemi bozuklukları:

Zihinsel iltihaplanma, baş ağrısı, şiddetli, baş dönmesi, uyuşukluk, steril menenjit (özellikle sistemik lupus eritematozus, karışık bağ dokusu gibi otoimmün hastalıkları olan hastalarda) ve ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya yönelim bozukluğu gibi semptomlar. Bulanık görme, kasılmalar, uykusuzluk.

göz bozuklukları: göz tahrişi, renk körlüğü iyileşebilir, görme bozuklukları.

Kulak ve iç kulak bozuklukları: Kulak ağrısı, kulak çınlaması, baş dönmesi.

Kalp/damar bozuklukları: Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği, göğüs tamburunun fırçalanması, kan basıncının düşürülmesi. Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAID'lerin (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) artmış kardiyovasküler riskle (miyokard enfarktüsü veya felç gibi) ilişkili olabileceğini göstermektedir. Kardiyovasküler tromboz riski (daha fazla dikkat bölümüne bakın).

solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: astım, nefes darlığı.

Gastrointestinal bozukluklar:

En yaygın yan etkilerin çoğu sindirim sistemindedir. Mide ülseri, delinme veya mide-bağırsak kanaması bazen ölümcül olabilir, özellikle yaşlılarda ortaya çıkabilir. İlacı aldıktan sonra mide bulantısı, kusma, ishal, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık, karın ağrısı, siyah dışkı, kan kusma, ağız ülseri, kötü kolit ve Crohn hastalığı rapor edilmiştir. Daha az sıklıkta görülen ise gastrittir.

Yaşlı veya depresyon hastalarının mide ülseri veya mide-bağırsak kanamasına diğer nesne gruplarına göre daha dayanıklı olmaları muhtemeldir ve ilacın mide-bağırsak sistemi üzerindeki etkisine bağlı ölümlere ilişkin spontan raporların çoğu bu nesne grubundadır. İştahsızlık, kolit, bağırsak iltihabı, kanamalı veya kanamasız mide ülseri, pankreatit, dışkı.

Karaciğer - safra bozuklukları: Karaciğer fonksiyon testlerinin bir veya daha fazlasının limitinde artış, sarılık. Hafif karaciğer zehirlenmesi, hepatit, karaciğer sendromu.

Deri ve deri altı bozuklukları: anjiyoödem, laringeal ödem, çeşitli güller, yüz ödemi, Lyell sendromu (zehirli epidermal nekroz) ve Stevens - Johnson sendromunu içeren su topu reaksiyonu, ter, döküntü, ışığa duyarlı reaksiyon, kaşıntı ve ürtiker.

Böbrek ve idrar bozuklukları: alerjik glomerülonefrit, akut interstisyel nefrit, idrara çıkma zorluğu, kanlı idrara çıkma, nefrotik sendrom, nefrotik yetmezlik (özellikle dehidrasyonda), proteinüri, böbrek nekrozu dahil böbrek yetmezliği.

Sistemik bozukluklar: yorgunluk, rahatsızlık, çoklu organ yetmezliği, ateş.

Test: Mefenamik asit kullanan hastalarda idrarda melas testlerindeki pozitif reaksiyonun safranın varlığından değil, ilaçların ve metabolitlerinin varlığından kaynaklandığı gösterilmiştir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Kontrendikasyonlar Dolfenal:

Mefenamik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Aspirin, ibuprofen veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar, önceden aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. astım, bronşiyal spazm, rinit, anjiyoödem veya jüt) olan hastalarda bu ilaçlarla birlikte Mefenamik asit kullanılmamalıdır.

Hamileliğin son üç ayı.

Kullanırken dikkatli olun

Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa sürede en etkili olan en düşük dozlar kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir.

Uzun süreli tedavi gören hastalar, karaciğer fonksiyon bozukluğu, deri döküntüsü, hematüri veya ishal açısından özellikle dikkat edilerek düzenli olarak izlenmelidir. gibi herhangi bir semptomun ortaya çıkması durumunda tedavi derhal durdurulmalıdır.

NSAID'lerin spesifik sikloksijenaz 2 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı.

Baş ağrısı tedavisinde herhangi bir ağrı kesicinin kullanılması bu durumu daha da kötüleştirebilir.

Bir olay veya şüphe varsa tıbbi yardıma ihtiyaç duyulur ve tedavi durdurulmalıdır.

Dehidrasyon ve böbrek hastalığı olan hastalarda, özellikle yaşlılarda dikkatli olunmalıdır.

Yaşlılar: Yaşlılarda NSAID'lere bağlı advers reaksiyonların sıklığı artar, özellikle kanama ve gastrointestinal sistemin delinmesi ölümcül olabilir.

Solunum bozuklukları: Enfekte olan veya astım öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği: NSAID'lerin kullanımı prostaglandin dozunun azalmasına ve böbrek yetmezliğine neden olabilir. En yüksek risk taşıyan hastalar böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar, kalp yetmezliği olanlar, karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar, diüretik kullananlar ve yaşlılardır. Bu hastalarda böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

Kardiyovasküler hastalık ve serebrovasküler hastalık: Hipertansiyon ve/veya konjesyon öyküsü olan hastaların, NSAID kullanımına bağlı olarak rapor edilen sıvı sıvısı ve ödeme bağlı hafif ila orta derecede konjesyondan uygun şekilde izlenmesi ve tavsiyelerde bulunulması gereklidir.

Kardiyovasküler tromboz riski:

Aspirin değil, sistemik şeker kullanan steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir. Hastalar ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve ortaya çıktıkları anda doktora başvurmaları gerekmektedir. Mefenamik asit dikkatle değerlendirildikten sonra tedavi edilmelidir. Kardiyovasküler hastalık için risk faktörleri (hipertansiyon, hiperlipidemi, diyabet, sigara içme gibi) olan hastalarda uzun süreli tedaviye başlamadan önce dikkate alınması gerekir. Tedavinin herhangi bir anında, uyarı semptomları ya da ciddi sindirim olayları görülmez ya da hiç görülmez. Sigara ve alkol tüketimi risk faktörleridir. Yaşlılar gibi gastrointestinal kanama riski taşıyan hastalar ve düşük dozda aspirine veya sindirim sistemi üzerindeki riskleri artırabilecek diğer ilaçlara ihtiyaç duyan hastalar için koruyucu ilaçlarla (Mizoprostol veya Proton pompa inhibitörleri gibi) kombine tedavi düşünülmelidir. Kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülan ilaçlar, seçici Serotonin geri emilim inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit anti-trombositleri gibi zehirlenme veya gastrointestinal kanama riskini artırabilecek ilaçları eş zamanlı kullanan hastalarda dikkatli olun. (SLE) ve karışık bağ dokusu, aseptik menenjit riskini artırabilir. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi görüldüğünde mefenamik asit tedavisini bırakın. Gebe kalması zor olan veya kısırlık tedavisi gören kadınlarda mefenamik asidin durdurulması önerilir. CYP2C9 farklıdır, mefenamik asit kullanımında dikkatli olunmalıdır çünkü metabolik klirensin azalması nedeniyle plazma konsantrasyonları anormal olabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler bazen steroid antiinflamatuar ilaçlar alabilir. Etkilenen hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

İnsanlarda NSAID kullanımında konjenital deformite raporu mevcuttur; Ancak düşük sıklıkta ortaya çıkar ve herhangi bir net bireyde görülmez. NSAID'lerin fetal kardiyovasküler sistem üzerindeki bilinen yan etkileri (erken duktus arteriosklerotik riski), ilacın hamileliğin son üç ayında kullanılması kontrendikedir. Hem annede hem de çocukta kanamanın artması eğilimi nedeniyle doğum yavaş ve uzun sürebilir.

Yararları fetusa yönelik potansiyel riskten daha fazla olmadığı sürece, hamileliğin veya doğumun ilk 6 ayında NSAID'leri kullanmayın.

Emzirme dönemi

Az miktarda Mefenamik asit anne sütünde ve emzirme yoluyla ortaya çıkabilir. Bu nedenle emziren kadınlarda mefenamik asit kullanılmamalıdır.

Tıbbi etkileşim

Diğer plazma protein yığını ilaçlarıyla eş zamanlı tedavide dozajın ayarlanması gerekebilir.

antikoagülanlar:

NSAID, varfarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir. Mefenamik asit ile oral antikoagülanların birlikte kullanımında protrombin zamanının izlenmesi gerekir.

NSAID'lerin warfarin veya heparin ile kombinasyon halinde kullanılması, doğrudan tıbbi izleme altında olmadığı sürece güvenli değildir.

lityum:

Böbreklerden lityum klirensini azaltın ve plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırın. Hastaların
lityum zehirlenmesinin belirtilerini dikkatle izlemesi gerekir.

Aşağıdaki ilaç etkileşimleri NSAID'e rapor edilmiştir:

Diğer ağrı kesiciler arasında seçici COX - 2 inhibitörleri bulunur: Yan etki riskinin artması nedeniyle iki veya daha fazla NSAID'yi (aspirin dahil) aynı anda kullanmaktan kaçının.

Antidepresan ilaçlar: Seçici Serotonin Rehabilitasyon İnhibitörleri (SSRI'lar), gastrointestinal kanama riskini artırır.

Hipertansiyon ve diüretiğin tedavisi: Kan basıncını düşürücü ve diüretiğin etkisini azaltır. Diüretikler, NSAID'in böbrekler üzerindeki toksisitesini artırabilir.

Anjiyotensin - II transfer enzim inhibitörleri ve reseptör anti-reseptör ilaçları: kan basıncını düşürme etkisini azaltır ve yaşlı hastalarda özel böbrek yetmezliği riskini artırır. Hastaların tedavinin başlangıcından itibaren ve eş zamanlı tedavi sırasında yeterli su ve böbrek fonksiyon değerlendirmesi yapması gerekir.

Aminoglikozitler: Hassas kişilerde böbrek fonksiyonunu azaltır, aminoglikozidi azaltır ve plazma konsantrasyonlarını artırır.

Anti-plateletik ilaçlar: Ülseratif veya gastrointestinal kanama riskinde artış.

Asetilsalisilik asit: Deneysel veriler, Mefenamik asidin aynı anda kullanıldığında düşük doz Aspirin'in anti-platelet agregasyon etkisini etkilediğini ve dolayısıyla Aspirin'in hastalık önleme tedavisini etkileyebileceğini göstermektedir. Ancak klinik durumlarla ilgili periferik verilerle ilgili sınırlı ve belirsiz veriler, düzenli Mefenamik asit kullanımı hakkında kesin bir sonuca varmanın imkansız olduğunu göstermektedir.

Kalp destek glikozitleri: NSAID'ler kalp yetmezliğini kötüleştirebilir, glomerüler filtrasyonu azaltabilir ve plazmadaki glikozit konsantrasyonunu artırabilir.

siklosporin: siklosporinin böbrek toksisitesi riskini artırabilir.

kortikosteroid: Ülseratif veya gastrointestinal kanama riskinde artış.

Oral hipoglisemik ilaçlar: Sülfonilüre ilaçlarının metabolizmasını inhibe eder, yarı ömrünü uzatır ve hipoglisemi riskini artırır.

metotreksat: ilaçların eliminasyonunu azaltarak plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olabilir.

Mifepriston: Mifepristone kullandıktan sonra 8-12 gün boyunca NSAID kullanmayın, NSAID, Mifepristone'un etkisini azaltabilir.

Probenesid: Metabolizmayı azaltın ve NSAID ve metabolitlerini ortadan kaldırın.

Antibiyotikler Kinolon: Hayvan verileri, NSAID'lerin Kinolon antibiyotiklere bağlı konvülsiyon riskini artırabileceğini göstermektedir.

takrolimus: NSAID'leri takrolimus ile birlikte kullanırken böbrek zehirlenmesi riski artabilir.

Ziovudin: NSAID'lerin zidovudin ile birlikte kullanılması hematoloji riskini artırır.

Saklama

30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.