Domepa 250mg Domesco medicinale per l'ipertensione (10 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Metildopa

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Metildopa	250 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Domepa 250 mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dell'ipertensione. Soprattutto l’ipertensione nelle donne in gravidanza.

Farmacia

La metildopa è un farmaco antipertensivo strutturale correlato alle catecolamine e ai loro precursori. Sebbene anche il meccanismo d'azione debba essere verificato, l'effetto anti-ipertensione della metildopa è probabilmente dovuto al fatto che il farmaco viene metabolizzato nel sistema nervoso centrale in alfa metil norepinefrina, questa sostanza stimola i recettori alfa adrenergici portando ad ipertensione sensibile e riducendo la pressione sanguigna. Pertanto, la Metildopa è considerata un farmaco simpatico che ha un effetto centrale.

La metildopa riduce anche l'attività della lino nel plasma e contribuisce all'effetto ipotensivo del farmaco. La metildopa inibisce la riduzione carbossilica della diidrossifenilalanina (DOPA) (è il precursore della norepinefrina) e del 5 - idrossitriptofano (il precursore della serotonina).

Sebbene il principale effetto ipotensivo del farmaco non sia dovuto all'inibizione della decarbossilasi, non è possibile eliminare il contributo del meccanismo periferico. È stato dimostrato che la metildopa riduce la concentrazione di serotonina, dopamina, norepinefrina ed epinefrina nei tessuti.

La metildopa abbassa la pressione sanguigna sia in posizione eretta che in posizione sdraiata. Il farmaco non influisce direttamente sulla funzione renale e cardiaca. L'apporto cardiaco è spesso mantenuto, nessuna frequenza cardiaca.

In alcuni casi, la frequenza cardiaca potrebbe rallentare. La fornitura di filtrazione renale, glomerulare o frazione filtrante solitamente non viene influenzata, quindi l'effetto di riduzione della pressione arteriosa può essere mantenuto anche nei pazienti con insufficienza renale. Raramente si presentano sintomi di ipotensione posturale, ipotensione durante l'attività e variazione della pressione sanguigna per giorni.

La metildopa può essere utilizzata in combinazione con altri ipotensione , in particolare tiazidici, comprese le combinazioni di tiazidici e amiloride. La metildopa può anche essere combinata con i betabloccanti.

farmacocinetica

A causa degli effetti della metildopa attraverso i metaboliti alfa - metil - norepinefrina, la concentrazione plasmatica della metildopa ha scarso valore di validità del farmaco. L'assorbimento della metildopa è incompleto.

La biodisponibilità media raggiunge solo il 25% della dose e cambia molto tra i pazienti. La concentrazione massima del farmaco nel plasma viene raggiunta entro 2-4 ore dall'assunzione, l'effetto antipertensivo è massimo dopo 4-6 ore. Il tempo di semi-scarica nel plasma del farmaco è di 1-2 ore per le persone con funzionalità renale normale e aumenta quando la funzionalità renale diminuisce. La scheda di distribuzione del farmaco è di 0,6 litri/kg.

Circa il 70% della dose viene escreta attraverso i reni, di cui il 60% è metildopa libera, il resto sono metaboliti sotto forma di forma coniugata.

Prima di prendere Domepa 250mg Domesco medicinale per l'ipertensione (10 blister x 10 compresse)

Come usare

Farmaci orali.

Dosaggio

Adulti:

La dose iniziale è di 250 mg, 2-3 volte al giorno, nelle prime 48 ore. Questa dose viene quindi aggiustata in base alla risposta di ciascun paziente. Per ridurre al minimo gli effetti sedativi è consigliabile iniziare ad aumentare la dose la sera. La dose massima giornaliera raccomandata è 3G.

La metildopa viene escreta in grandi quantità attraverso i reni e le persone con insufficienza renale possono rispondere a una dose minore.

Anziani:

dose iniziale 125 mg, 2 volte al giorno, la dose può aumentare gradualmente. La dose massima è di 2 g/giorno. Gli svenimenti negli anziani possono essere correlati ad un aumento della sensibilità ai farmaci o all'aterosclerosi. Ciò può essere evitato con dosi più basse.

Bambini:

La dose iniziale è di 10 mg/kg di peso corporeo/giorno, suddivisa in 2-4 volte, per un massimo di 65 mg/kg o 3 g/giorno.

Cosa fare in caso di overdose? Se prendi farmaci, puoi lavarti lo stomaco o provocare vomito. Se il farmaco è stato assorbito, può trasmettersi per aumentare l'eliminazione del farmaco attraverso le urine. Prestare particolare attenzione alla frequenza cardiaca, al flusso sanguigno, all'equilibrio elettrolitico, alla paralisi intestinale e all'attività cerebrale. Dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Domepa 250mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Se il trattamento con metildopa dura a lungo, il 10-20% dei pazienti presenta una reazione di Coombs positiva. In questo caso, in un raro numero di circostanze, può essere combinato con l'anemia emolitica e quindi può portare a complicazioni mortali. Il più comune è l'effetto sedativo, almeno nel 30%; Vertigini, il 18% dei pazienti assume medicinali e secchezza delle fauci il 10% dei tossicodipendenti. Dopotutto, mal di testa quando trattato (10%).

Comune, ADR> 1/100

Corpo: mal di testa , vertigini , febbre.

Respiratorio: congestione nasale.

Corpo: debolezza .

Sangue: insufficienza del midollo osseo, leucopenia, granulocitosi, piastrine, anemia emolitica, grande anemia dei globuli rossi. Semina Parkinson . Nessun gonfiore delle articolazioni, dolore muscolare.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Se si verifica anemia emolitica con Coombs positivo (questa reazione di solito si verifica dopo 6 - 12 mesi di trattamento), la causa potrebbe essere dovuta alla metildopa, in questo caso il farmaco deve essere interrotto. L'incidenza più bassa se la dose giornaliera è uguale o inferiore a 1 g. Di solito i sintomi dell’anemia diminuiscono rapidamente. Se l'anemia emolitica è associata alla metildopa, non è consigliabile continuare a prendere il farmaco.

Occasionalmente si verifica anemia emolitica non correlata a coombs positivi o negativi. Questo caso si verifica nelle persone con carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, con un tasso più elevato nelle aree residenziali esposte alla malaria rispetto alle aree residenziali non esposte alla malaria.

Gli effetti sedativi possono verificarsi all'inizio dell'assunzione del farmaco o quando si aumenta la dose, ma questo effetto indesiderato scomparirà durante l'esecuzione del trattamento di mantenimento.

Quando si utilizza la metildopa, l'effetto principale è principalmente la febbre dovuta ai farmaci. La febbre è occasionalmente accompagnata da leucemia da eosina e/o disfunzione epatica durante i test, febbre che può verificarsi in più fasi, ma di solito si verifica solo nelle prime 3 settimane di trattamento. Può verificarsi ittero, ma di solito anche nei primi 2 o 3 mesi di assunzione del farmaco.

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare Domepa 250 mg, è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni riportate di seguito.

Controindicato

Il farmaco Domepa 250 mg è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Precauzioni durante l'uso

Storia di malattia epatica o disfunzione epatica in anticipo.

grave insufficienza renale. Eseguire il test del fegato per le prime 6-12 settimane di trattamento o quando il paziente ha la febbre ma per ragioni sconosciute.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

la metildopa può causare sonnolenza, non deve essere utilizzata durante la guida o l'utilizzo della macchina.

Gravidanza

Sconosciuto sui rischi della droga. La metildopa può essere utilizzata per l'ipertensione causata dalla gravidanza. Il farmaco non causa teratogenicità, ma tra i bambini nati da madri che sono state trattate con farmaci durante la gravidanza, a volte si verifica un periodo di ipotensione.

Periodo di allattamento al seno

la metildopa viene escreta nel latte materno, il che può causare rischi per i bambini con la dose di trattamento comunemente usata per le madri che allattano. Pertanto il farmaco non deve essere utilizzato dalle madri che allattano.

Interazione farmacologica

è necessario prestare attenzione quando si utilizza la metildopa con i seguenti farmaci:

Altri farmaci per l'ipertensione: possono aumentare l'effetto di abbassamento della pressione sanguigna, aumento delle reazioni avverse o delle reazioni terapeutiche. livello. Sangue e causa difficoltà nel controllo della pressione sanguigna.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.