도메파 250mg 도메스코 고혈압치료제 (10포×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메틸도파

성분

구성정보	콘텐츠
메틸도파	250mg

용도

적응증

도메파250mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

고혈압 치료. 특히 임산부의 고혈압.

약국

메틸도파는 카테콜아민 및 그 전구체와 관련된 구조적 항고혈압제입니다. 작용기전도 검증이 필요하지만 메틸도파의 항고혈압 효과는 아마도 중추신경계에서 알파메틸노르에피네프린으로 대사되어 이 물질이 알파 아드레날린 수용체를 자극해 예민한 고혈압을 일으키고 혈압을 낮추기 때문인 것으로 보인다. 따라서 메틸도파는 중심적인 영향을 미치는 교감신경 약물로 간주됩니다.

메틸도파는 또한 혈장 내 린 활성을 감소시키고 약물의 저혈압 효과에 기여합니다. 메틸도파는 디히드록시페닐알라닌(DOPA)(노르에피네프린의 전구체) 및 5-히드록시트립토판(세로토닌의 전구체)의 카르복실 환원을 억제합니다.

약물의 주요 저혈압 효과는 탈탄산효소 억제로 인한 것은 아니지만 주변 메커니즘의 기여를 제거하는 것은 불가능합니다. 메틸도파는 조직 내 세로토닌, 도파민, 노르에피네프린, 에피네프린의 농도를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

메틸도파는 기립 자세와 누운 자세 모두에서 혈압을 낮춰줍니다. 이 약물은 신장과 심장 기능에 직접적인 영향을 미치지 않습니다. 심장 공급은 종종 유지되며 심박수는 없습니다.

경우에 따라 심박수가 느려질 수 있습니다. 신장의 공급이나 사구체여과, 필터분획에는 일반적으로 영향을 미치지 않으므로 신장애 환자에서도 혈압강하 효과를 유지할 수 있다. 자세 저혈압, 활동 중 저혈압, 며칠간 혈압 변화 등의 증상이 드물게 나타납니다.

메틸도파는 다른 저혈압 , 특히 티아지드와 아밀로리드의 조합을 포함하여 티아지드와 함께 사용할 수 있습니다. 메틸도파는 베타 차단제와 함께 사용할 수도 있습니다.

약동학

메틸도파는 알파-메틸-노르에피네프린 대사산물을 통해 효과를 나타내기 때문에 메틸도파의 혈장 농도는 약물의 유효성 가치가 거의 없습니다. 메틸도파의 흡수가 불완전합니다.

평균 생체 이용률은 복용량의 25%에 불과하며 환자마다 많은 변화가 있습니다. 이 약의 혈장 내 최대 농도는 음주 후 2~4시간 이내에 달성되며, 항고혈압 효과는 4~6시간 후에 최대에 도달합니다. 약물 혈장의 반방전 시간은 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 1~2시간이며, 신장 기능이 저하되면 증가합니다. 해당 약물의 유통 카드는 0.6리터/kg입니다.

복용량의 약 70%가 신장을 통해 배설되며, 그 중 60%는 유리 메틸도파이고 나머지는 접합체 형태의 대사산물입니다.

복용 전 도메파 250mg 도메스코 고혈압치료제 (10포×10정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

성인:

시작 용량은 처음 48시간 동안 250mg, 1일 2~3회입니다. 이 용량은 각 환자의 반응에 따라 조정됩니다. 진정 효과를 최소화하려면 저녁에 복용량을 늘리는 것이 좋습니다. 일일 최대 복용량은 3G로 권장됩니다.

메틸도파는 신장을 통해 대량으로 배설되므로 신장 장애가 있는 사람은 더 적은 용량에도 반응할 수 있습니다.

노인:

초회용량 125mg, 1일 2회, 점차적으로 용량을 늘릴 수 있습니다. 최대 복용량은 2g/일입니다. 노인의 실신은 약물 감수성 증가 또는 죽상동맥경화증과 관련이 있을 수 있습니다. 이는 낮은 복용량으로 피할 수 있습니다.

어린이:

초회용량은 10mg/kg(체중)/일이며 2~4회로 나누어 최대 65mg/kg 또는 3g/일을 투여한다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 약을 복용하면 위를 씻어내거나 구토를 유발할 수 있습니다. 약물이 흡수된 경우, 소변을 통해 약물의 제거를 증가시키기 위해 전달될 수 있습니다. 심장 빈도, 혈류, 전해질 균형, 장 마비 및 뇌 활동에 특별한주의를 기울이십시오. 정량? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Domepa 250mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

메틸도파 치료를 장기간 지속할 경우 환자의 10~20%에서 쿰스 반응 양성 반응이 나타납니다. 이 경우 드물게 용혈성 빈혈과 결합하여 치명적인 합병증을 유발할 수 있습니다. 가장 흔한 것은 진정 효과이며, 적어도 30%입니다. 현기증 환자의 18%가 약을 복용하고, 구강건조증은 약을 복용하는 환자의 10%에 불과합니다. 결국 치료 시 두통이 발생합니다(10%).

공통, ADR> 1/100

신체: 두통 , 현기증 , 발열.

호흡기: 코막힘.

본문: 약점 .

혈액: 골수부전, 백혈구감소증, 과립구증가증, 혈소판, 빈혈 용혈성, 거대 적혈구 빈혈. 파킨슨병 씨앗. 관절 부종, 근육통이 없습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

Coombs 양성으로 용혈성 빈혈이 발생하는 경우(이 반응은 대개 치료 6~12개월 후에 발생함), 원인은 메틸도파에 의한 것일 수 있으므로 이 경우에는 약물을 중단해야 합니다. 1일 복용량이 1g 이하인 경우 발생률이 가장 낮습니다. 일반적으로 빈혈 증상은 빠르게 감소합니다. 메틸도파와 관련하여 용혈성 빈혈이 있는 경우 약물을 계속 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.

용혈성 빈혈은 양성 또는 음성 쿰과 관련 없이 가끔 발생합니다. 이 사례는 포도당 결핍 - 6 - 인산 탈수소효소가 있는 사람에게 발생하며, 말라리아에 노출되지 않은 주거 지역에 비해 말라리아에 노출된 주거 지역에서 발생률이 더 높습니다.

진정 효과는 약물 복용 시작 시나 복용량을 늘릴 때 나타날 수 있지만, 이러한 원치 않는 효과는 유지 치료를 시행할 때 끝나게 됩니다.

메틸도파를 사용하는 경우 주로 약물에 의한 발열이 주된 효과이다. 발열은 때때로 에오신 백혈병 및/또는 검사 시 간 기능 장애를 동반하며, 발열은 단계적으로 발생할 수 있지만 일반적으로 치료 첫 3주에만 발생합니다. 황달이 발생할 수 있지만 일반적으로 약물 복용 후 처음 2~3개월 내에 발생할 수도 있습니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

도메파 250mg을 사용하기 전에 주의사항을 주의 깊게 읽고 아래 내용을 참고하시기 바랍니다.

금기 사항

Domepa 250mg 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

약물의 모든 성분에 과민증.

사용 시 주의 사항

사전에 간 질환 또는 간 기능 장애 병력이 있는 경우.

심각한 신부전. 치료 첫 6~12주 동안 또는 환자에게 알 수 없는 발열이 있을 때 간 검사를 실시하십시오.

운전 및 기계 조작 능력

메틸도파는 졸음을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계 조작 시에는 사용하지 마십시오.

임신

약물 위험에 대해 알 수 없음. 메틸도파는 임신으로 인한 고혈압에 사용할 수 있습니다. 이 약은 기형발생을 일으키지 않으나, 임신 중에 약을 투여받은 산모에게서 태어난 아기 중 저혈압 기간이 있는 경우가 있습니다.

수유기

메틸도파는 모유로 분비되므로 수유부가 일반적으로 사용하는 치료 용량으로 어린이에게 위험을 초래할 수 있습니다. 따라서 수유부에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호 작용

메틸도파를 다음 약물과 함께 사용할 때는 주의해야 합니다.

기타 고혈압 약물: 혈압 강하 효과를 증가시키고, 이상 반응 또는 치료 반응을 증가시킬 수 있습니다. 수준. 혈액과 혈압 조절에 어려움을 초래합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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