Hipertansiyon için Domepa 250mg Domesco ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metildopa

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metildopa	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Domepa 250mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi. Özellikle hamilelerde hipertansiyon.

Eczacılık

Metildopa, katekolamin ve öncülleriyle ilişkili yapısal bir antihipertansif ilaçtır. Etki mekanizmasının da doğrulanması gerekse de, metildopanın anti-hipertansiyon etkisi muhtemelen ilacın merkezi sinir sisteminde Alfa Metil Norepinefrin'e metabolize edilmesinden kaynaklanmaktadır; bu madde, hassas hipertansiyona yol açan ve kan basıncını düşüren alfa adrenerjik reseptörleri uyarır. Bu nedenle Metildopa, merkezi etkiye sahip sempatik bir ilaç olarak kabul edilir.

Metildopa aynı zamanda plazmadaki lyin aktivitesini de azaltarak ilacın hipotansiyon etkisine katkıda bulunur. Metildopa, dihidroksifenilalaninin (DOPA) (norepinefrinin öncüsü) ve 5-hidroksitriptofanın (serotonin öncüsü) karboksil redüksiyonunu inhibe eder.

İlacın asıl hipotansiyon etkisi dekarboksilaz inhibisyonuna bağlı olmasa da periferik mekanizmanın katkısını ortadan kaldırmak mümkün değildir. Metildopanın dokulardaki serotonin, dopamin, norepinefrin ve epinefrin konsantrasyonunu azalttığı gösterilmiştir.

Metildopa, hem ayakta hem de yatar pozisyonda kan basıncını düşürür. İlaç böbrek ve kalp fonksiyonlarını doğrudan etkilemez. Kardiyak besleme çoğunlukla korunur, kalp frekansı yoktur.

Bazı durumlarda kalp atış hızı yavaşlayabilir. Böbreğin beslenmesi, glomerüler filtrasyon veya filtre fraksiyonu genellikle etkilenmez, bu nedenle kan basıncını düşürme etkisi böbrek yetmezliği olan hastalarda bile korunabilir. Nadiren postür hipotansiyonu, aktivite sırasında hipotansiyon ve günlerce kan basıncında değişiklik gibi belirtiler görülür.

Metildopa diğer hipotansiyonla , özellikle de tiazid ve amilorid kombinasyonları dahil olmak üzere tiyazidlerle kombinasyon halinde kullanılabilir. Metildopa ayrıca beta blokerlerle birleştirilebilir.

farmakokinetik

Metildopanın alfa - metil - norepinefrin metabolitleri yoluyla etki etmesi nedeniyle, metildopanın plazma konsantrasyonu ilacın geçerlilik değeri çok azdır. Metildopanın emilimi tam değildir.

Ortalama biyoyararlanım dozun yalnızca %25'ine ulaşır ve hastalar arasında çok fazla değişiklik gösterir. İlacın plazmasındaki maksimum konsantrasyona içildikten 2-4 saat sonra ulaşılır, anti-hipertansiyon etkisi 4-6 saat sonra maksimuma ulaşır. İlacın plazmadaki yarı deşarj süresi, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 1-2 saat olup, böbrek fonksiyonu azaldığında bu süre uzar. İlacın dağıtım kartı 0,6 litre/kg'dır.

Dozun yaklaşık %70'i böbrekler yoluyla atılır, bunun %60'ı serbest metildopadır, geri kalanı ise konjuge form formundaki metabolitlerdir.

Almadan önce Hipertansiyon için Domepa 250mg Domesco ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Yetişkinler:

Başlangıç dozu ilk 48 saatte günde 2-3 kez 250 mg'dır. Bu doz daha sonra her hastanın yanıtına göre ayarlanır. Sedatif etkileri en aza indirmek için akşamları dozun artırılmasına başlanması tavsiye edilir. Maksimum günlük doz 3G olarak önerilmektedir.

Metildopa böbrekler yoluyla büyük miktarlarda atılır ve böbrek yetmezliği olan kişiler daha küçük bir doza yanıt verebilir.

Yaşlılar:

Başlangıç dozu günde 2 kez 125 mg'dır, doz yavaş yavaş artırılabilir. Maksimum doz 2 g/gündür. Yaşlılarda bayılma, ilaç duyarlılığındaki artışa veya ateroskleroza bağlı olabilir. Daha düşük dozlarla bu durum önlenebilir.

Çocuklar:

Başlangıç dozu 10mg/kg vücut ağırlığı/gün olup, 2-4 defaya bölünür, maksimum 65mg/kg veya 3g/gündür.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? İlaç alırken midenizi yıkayabilir veya kusmaya neden olabilirsiniz. İlaç emilmişse idrar yoluyla ilacın eliminasyonunu arttırmak için bulaşabilir. Kalp frekansına, kan akışına, elektrolit dengesine, bağırsak felcine ve beyin aktivitesine özellikle dikkat edin. Doz? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Domepa 250mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Metildopa tedavisi uzun sürdüğünde hastaların %10-20'sinde Coombs reaksiyonu pozitif olur. Bu durumda nadir görülen bazı durumlarda hemolitik anemi ile birleşebilir ve ölümcül komplikasyonlara yol açabilir. En yaygın olanı, en az %30 oranında sakinleştirici etkidir; Baş dönmesi, ilaç kullanan hastaların %18'i, ilaç kullananların ise %10'unda ağız kuruluğu görülmektedir. Sonuçta tedavi edildiğinde baş ağrısı (%10).

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: baş ağrısı , baş dönmesi , ateş.

Solunum: Burun tıkanıklığı.

Gövde: zayıflık .

Kan: Kemik iliği yetmezliği, lökopeni, granülositoz, trombositler, Anemi hemolitik, büyük kırmızı kan hücreli anemi. Tohum Parkinson . Eklemlerde şişlik yok, kas ağrısı yok.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Coombs pozitifliği ile birlikte hemolitik anemi ortaya çıkıyorsa (bu reaksiyon genellikle tedaviden 6 – 12 ay sonra ortaya çıkar), nedeni metildopadan kaynaklanıyor olabilir, bu durumda ilacın kesilmesi gerekir. Günlük dozun 1 g'a eşit veya daha az olması durumunda en düşük insidans. Genellikle anemi belirtileri hızla azalır. Hemolitik anemi metildopa ile ilişkiliyse ilacı almaya devam etmeniz önerilmez.

Hemolitik anemi bazen pozitif veya negatif coombs ile ilişkili olmaksızın ortaya çıkar. Bu vaka, glikoz - 6 - fosfat dehidrojenaz eksikliği olan kişilerde görülür ve sıtmaya maruz kalan yerleşim bölgelerinde, sıtmaya maruz kalmayan yerleşim bölgelerine göre daha yüksek oranda görülür.

İlacın başlangıcında ya da dozu artırıldığında sedatif etkiler ortaya çıkabilir, ancak bu istenmeyen etki idame tedavisi uygulandığında sona erecektir.

Metildopa kullanıldığında esas etki ilaçlara bağlı ateştir. Testlerde ara sıra eozin lösemi ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğunun eşlik ettiği ateş, aşamalar halinde ortaya çıkabilen ateş, ancak genellikle tedavinin yalnızca ilk 3 haftasında ortaya çıkar. Sarılık ortaya çıkabilir ancak genellikle ilacı aldıktan sonraki ilk 2 veya 3 ayda da ortaya çıkabilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Domepa 250mg'yi kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Domepa 250mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken alınacak önlemler

Önceden karaciğer hastalığı veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü.

ciddi böbrek yetmezliği. Tedavinin ilk 6-12 haftasında veya hastanın ateşi olduğu halde bilinmeyen nedenlerle karaciğer testi yapın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Metildopa uyuşukluğa neden olabilir, araç veya makine kullanırken kullanılmamalıdır.

Hamilelik

Uyuşturucu riskleri hakkında bilinmiyor. Metildopa hamileliğin neden olduğu hipertansiyon için kullanılabilir. İlaç teratojeniteye neden olmuyor ancak hamilelik sırasında ilaç tedavisi gören annelerden doğan bebeklerde bazen hipotansiyon dönemi olabiliyor.

Emzirme dönemi

Metildopa anne sütüne geçmektedir ve emziren anneler için yaygın olarak kullanılan tedavi dozuyla çocuklar için risk oluşturabilmektedir. Bu nedenle ilaç emziren annelerde kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

metildopayı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır:

Diğer hipertansiyon ilaçları: kan basıncını düşürmenin, artan advers reaksiyonların veya terapötik reaksiyonların etkisini artırabilir. seviye. Kan ve kan basıncının kontrolünde zorluğa neden olur.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.