Domperidon 10 mg Stada léky léčí příznaky zvracení, nevolnosti (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace domperidon

Složka

Informace o složení	Obsah
domperidon	10 mg

Použití

Indikace

Léky Domperidon jsou indikovány k léčbě příznaků zvracení a nevolnosti.

Farmakologické

domperidon je rezistentní vůči dopaminu s vlastnostmi proti zvracení. U lidí užívajících domperidon, zejména u dospělých, je nežádoucí použití jako velmi vzácný chirurgický syndrom, ale domperidon podporuje sekreci prolaktinu v hypofýze.

Účinky proti zvracení mohou být způsobeny periferní koordinací (žaludeční aktivita) a rezistencí dopaminových receptorů v oblasti chemického senzoru CTZ mimo mozkovou krevní bariéru v oblasti postrema. Studie na lidech ukazují, že perorální užívání domidonu zvyšuje tlak v dolním jícnovém tlaku, zlepšuje trvalou peristaltiku a zvyšuje vyprazdňování žaludku. Lék neovlivňuje vylučování žaludku.

farmakokinetika

Navzdory rychlé absorpci dosahuje biologická dostupnost v těle Domperidonu pouze asi 15 % u hladových lidí, kteří pijí jednorázovou dávku, a zvyšuje se při použití domperidonu po jídle. Nízká biologická dostupnost způsobená léky je poprvé metabolizována v játrech a metabolismus ve střevě.

Více než 90 % domperidonu je spojeno s plazmatickými proteiny a má konečnou ztrátu 7,5 hodiny. Rychlý metabolismus a mnoho jater. Hlavní metabolickou cestou je redukce alkylového kořene v poloze N díky isenzymu CYP3A4 Cytochromu P450 a aromatického hydroxylačního hydroxylu díky CYP3A4, CYP1A2 a CYP2E1.

Asi 30 % perorálních dávek se vyloučí močí do 24 hodin, většina z nich ve formě metabolitů; Zbytek je vyloučen stolicí po několika dnech a asi 10 % v neporušené formě. Léky obtížně procházejí mozkovou bariérou.

Malé množství domidonu je distribuováno do mateřského mléka, koncentrace dosahuje 10-50 % v séru matky.

Před odběrem Domperidon 10 mg Stada léky léčí příznaky zvracení, nevolnosti (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně. Měli byste pít domperidon stada 10 mg před jídlem.

Pokud se lék užívá po jídle, může se pomalu vstřebávat.

Dávkování

Dospělí a nezletilí (ve věku 12 let a starší a vážící 35 kg nebo více): Lze použít až 10 mg x 3krát/den, maximální dávka 30 mg/den.

Pacienti se selháním jater: Domperidon Stada 10 mg Kontraindikováno u pacientů se středně těžkým a těžkým selháním jater. U pacientů s mírným jaterním selháním není třeba upravovat dávku.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Vzhledem k prodloužené době semi-vyprázdnění domidonu u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by při opakovaném použití měl být počet použití Domperidonu Stada 10 mg snížen na 1–2krát denně a dávka by měla být upravena v závislosti na stupni selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Příznaky předávkování zahrnují kuřecí spánek, ztrátu orientace a cizí reakce, zejména u dětí.

Manipulace

Pro domperidon neexistuje žádné specifické antidotum, ale v případě předávkování může být užitečný výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Přísné lékařské sledování a indikace podpůrné léčby.

anticholinergní léky, léčba Parkinsonovy choroby může být užitečná při kontrole cizích reakcí. Měli byste sledovat elektrokardiogram, protože pravděpodobně prodlouží QT.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání domperidonu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné:

Domperidon obtížně prochází mozkovou krevní bariérou a ve srovnání s metoklopramidem je méně pravděpodobné, že způsobí účinky na centrální nervový systém, jako je cizorodá reakce nebo ospalost. Cizí poruchy a poruchy ospalosti se vyskytují velmi nízké a často v důsledku poruch propustnosti mozkové bariéry (nepředčasně narozené děti, meningeální léze) nebo předávkování.

Kardiovaskulární poruchy: ventrikulární arytmie, prodloužení QT, zkroucení, náhlá kardiovaskulární smrt.

Zpráva o škodlivé reakci:

Zpráva o reakci je škodlivá poté, co lék získal licenci k oběhu, což je velmi důležité pro další sledování přínosů/rizik léku. Zdravotníci musí hlásit všechny škodlivé reakce Národnímu centru nebo regionálnímu centru pro informace o drogách a sledovat škodlivé reakce léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikovaný

kontraindikovaný lék domperidon v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Panisony s nádory hypofýzy způsobují sekreci prolaktinu (prolaktinom).

Případy stimulace peristaltiky žaludku mohou být nebezpečné například u pacientů s gastrointestinálním krvácením, mechanickou neprůchodností střev nebo punkcí trávicího traktu.

Pacienti s průměrným a těžkým selháním jater.

Pacienti s prodlouženou dobou přenosu srdečního impulsu, zejména QT interval, pacienti s čistými elektrolyty nebo pacienti s kardiovaskulárním onemocněním, jako je městnavé srdeční selhání.

Současné užívání léků prodlužujících QT.

Koncentrické použití inhibitorů CYP3A4 (bez ohledu na účinek prodloužení QT).

Při používání buďte opatrní

Selhání ledvin: U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se prodlužuje doba ztráty Domperidonu. V případě opakovaného užívání by měla být frekvence užívání domperidonu snížena na 1-2x denně v závislosti na stupni renálního selhání. V případě potřeby může upravit dávku.

Kardiovaskulární:

domperidon prodlužuje QT vzdálenost na elektrokardiogramu. V procesu post-commerce monitorování existuje jen velmi málo zpráv o QT a vertikální torzi související s užíváním domperidonu. Tato hlášení obsahují rizikové faktory, jako jsou poruchy elektrolytů nebo souběžná léčba.

Epidemické studie ukazují, že domeridon může zvýšit riziko závažné ventrikulární arytmie nebo náhlého kardiovaskulárního onemocnění. Toto riziko je vyšší u pacientů starších 60 let, pacientů užívajících denní dávky vyšší než 30 mg a pacientů užívajících současně tento lék prodlužuje QT nebo inhibitory CYP3A4.

Domperidon používejte efektivně v nejnižších dávkách u dospělých a dětí.

Kontraindikováno u pacientů s prodlouženou dobou přenosu srdečního impulsu, zejména QT intervalem, u pacientů s čistými elektrolyty (hypotenze, hyperkalémie, hypoglykémie), krevních rytmů nebo u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, jako je závažné selhání krve kvůli riziku ventrikulárních poruch. Poruchy elektrolytů (hypotenze, hyperkalémie, hypoglykémie) nebo pomalá srdeční frekvence jsou známy jako faktor, který zvyšuje riziko arytmie.

Je třeba ukončit léčbu domperidonem a poradit se se zdravotníky, pokud se objeví nějaké příznaky nebo známky související s arytmií.

Poraďte pacientům, aby rychle hlásili příznaky na srdci.

Domperidon STADA 10 mg obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnou genetickou intolerancí galaktózy, laponskou laktázou nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při použití domperidonu se může velmi pomalu vyskytovat reakce mimo věž a ospalost. Pokud dojde k těmto nežádoucím účinkům, pacienti by neměli řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

neznámá schopnost léků u lidí. Proto by měl být domidon používán během těhotenství pouze při prokázání přínosu léčby.

Období kojení

domperidon se vylučuje mateřským mlékem a kojené děti dostávají dávku nižší než 0,1 % podle hmotnosti matky. Nežádoucí účinky, zejména vliv na srdce, se mohou objevit i po kojených dětech. Výhody kojení a přínosy matek léčit, aby se rozhodly přestat kojit nebo ukončit/vyhnout se léčbě domidonem. Opatrnost by měla být v případě rizikových faktorů, které prodlužují rozsah QT při kojení.

Léková interakce

Zvýšené riziko prodloužení QT vzdálenosti v důsledku farmakokinetické nebo farmakokinetické interakce.

Kontraindikováno u následujících léků:

Lék prodlužuje rozsah QT:

Antiarytmie IA (například: disopyramid, hydrochinidin, chinidin).

Antiarytmie skupiny III (například: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Některá antipsychotická léčiva (například: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Některá antidepresiva (např. citalopram, Escitalopram).

Některá antibiotika (například: erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin, spiramycin).

Některá antimykotika (například pentamidin).

Některé léky na léčbu malárie (zejména halofantrin, lumefantrin).

Některé žaludeční a střevní léky (například: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Některá antihistaminika (například: Mequitazin, Mizolastin).

Některé léky proti rakovině (například: Tamoxifen, Vandetanib, Vincamin).

Některé další léky (například: Bepridil, Diphemanil, Metadon).

Silné inhibitory CYP3A4 (bez ohledu na účinek prodloužení QT), například:

Inhibitory proteázy.

Tělová antimykotika Azol.

Některé makrolidové léky (erythromycin, klarithromycin a telithromycin).

Nedoporučujeme používat následující léky:

Průměrné inhibitory CYP3A4, například: diltiazem, verapamil a některé skupiny makrolidů.

Používejte opatrně při současném užívání s následujícími léky:

Srdeční frekvence je pomalá, léky snižující draslík a některé makrolidy poté, co přispívají k prodloužení QT intervalu: azithromycin a roxithromycin.

Výše uvedený seznam látek představuje reprezentativní a neúplné léky.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.