Domperidon 10 mg Stada-Medikamente behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Domperidon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Domperidon	10 mg

Verwendet

Indikationen

Domperidon-Medikamente sind zur Behandlung von Erbrechen und Übelkeit indiziert.

Pharmakologisch

Domperidon ist dopaminresistent und hat anti-erbrechende Eigenschaften. Bei Menschen, die Domperidon anwenden, insbesondere bei Erwachsenen, kommt es bei unerwünschter Anwendung zu einem sehr seltenen Chirurgensyndrom, Domperidon fördert jedoch die Prolaktinsekretion in der Hypophyse.

Anti-Erbrechen-Wirkungen können auf periphere Koordination (Magenaktivität) und Dopaminrezeptorresistenz im Bereich des chemischen CTZ-Sensors außerhalb der Gehirn-Blut-Schranke im Postrema-Bereich zurückzuführen sein. Humanstudien zeigen, dass die Einnahme von oralem Domeridon den Druck des unteren Ösophagusdrucks erhöht, die permanente Peristaltik verbessert und den Entleerungsprozess des Magens beschleunigt. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Magenausscheidung.

Pharmakokinetik

Trotz der schnellen Absorption erreicht die Bioverfügbarkeit von Domperidon im Körper bei hungrigen Menschen, die eine Einzeldosis trinken, nur etwa 15 % und steigt, wenn Domperidon nach den Mahlzeiten eingenommen wird. Aufgrund der geringen Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln erfolgt die Metabolisierung erstmals über die Leber und der Stoffwechsel im Darm.

Domperidon ist zu mehr als 90 % an Plasmaproteine gebunden und hat eine endgültige Abfallzeit von 7,5 Stunden. Schneller Stoffwechsel und viele Leber. Der Hauptstoffwechselweg ist die Reduzierung der Alkylwurzel an der N-Position dank des Isoenzyms CYP3A4 von Cytochrom P450 und der aromatischen Hydroxylierung Hydroxyl dank CYP3A4, CYP1A2 und CYP2E1.

Etwa 30 % der oralen Dosen werden innerhalb von 24 Stunden im Urin ausgeschieden, die meisten davon in Form von Metaboliten; Der Rest wird nach einigen Tagen über den Kot ausgeschieden und liegt zu etwa 10 % in unversehrter Form vor. Medikamente können die Hirnschranke nur schwer passieren.

Eine kleine Menge Domeridon geht in die Muttermilch über, die Konzentration im Serum der Mutter erreicht 10-50 %.

Vor der Einnahme Domperidon 10 mg Stada-Medikamente behandeln Symptome von Erbrechen und Übelkeit (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Domperidon Stada sollte 10 mg vor den Mahlzeiten getrunken werden.

Bei Einnahme nach den Mahlzeiten kann das Arzneimittel langsam absorbiert werden.

Dosierung

Erwachsene und Minderjährige (ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von 35 kg oder mehr): Kann bis zu 10 mg x 3-mal pro Tag eingenommen werden, eine maximale Dosis von 30 mg/Tag.

Patienten mit Leberversagen: Domperidon Stada 10 mg ist bei Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen kontraindiziert. Bei Patienten mit leichtem Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Aufgrund der verlängerten Halbzeit der Entladung von Domperidon bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte bei wiederholter Anwendung die Häufigkeit der Anwendung von Domperidon Stada 10 mg auf 1-2 Mal pro Tag reduziert und die Dosis je nach Grad der Niereninsuffizienz angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören Hühnerschlaf, Orientierungsverlust und Fremdreaktionen, insbesondere bei Kindern.

Handhabung

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Domperidon, aber im Falle einer Überdosierung können eine Magenspülung sowie die Verwendung von Aktivkohle sinnvoll sein. Strenge ärztliche Überwachung und Indikation zur unterstützenden Behandlung.

Anticholinergika und Parkinson-Behandlungen können bei der Kontrolle von Fremdreaktionen hilfreich sein. Das Elektrokardiogramm sollte überwacht werden, da es wahrscheinlich zu einer QT-Verlängerung führt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Domperidon kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Selten:

Domperidon passiert die Gehirn-Blut-Schranke nur schwer und verursacht im Vergleich zu Metoclopramid seltener zentralnervöse Wirkungen wie Fremdreaktionen oder Schläfrigkeit. Fremd- und Schläfrigkeitsstörungen treten bei sehr geringer Durchlässigkeit auf und sind oft auf Störungen der Hirnbarriere (Frühgeborene, Hirnhautläsionen) oder Überdosierung zurückzuführen.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen: ventrikuläre Arrhythmie, QT-Verlängerung, Verdrehung, plötzlicher Tod aufgrund von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bericht über schädliche Reaktionen:

Der Reaktionsbericht ist schädlich, nachdem das Medikament für den Verkehr zugelassen wurde. Es ist sehr wichtig, den Nutzen/die Risiken des Medikaments weiterhin zu überwachen. Gesundheitspersonal muss alle schädlichen Reaktionen dem Nationalen Zentrum oder dem regionalen Zentrum für Arzneimittelinformationen melden und die schädlichen Reaktionen des Arzneimittels überwachen.

Anweisungen zum Umgang mit UAW:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Domperidon ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Phanisonen mit Hypophysentumoren verursachen eine Prolaktinsekretion (Prolaktinom).

Fälle einer Anregung der Magenperistaltik können gefährlich sein, beispielsweise bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, mechanischem Darmverschluss oder Punktion des Verdauungstrakts.

Patienten mit mittlerem und schwerem Leberversagen.

Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit klaren Elektrolyten oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Herzinsuffizienz.

Gleichzeitige Einnahme der Medikamente verlängert das QT.

Konzentrischer Einsatz von CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Nierenversagen: Die Abfallzeit von Domperidon ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung verlängert. Bei wiederholter Anwendung sollte die Häufigkeit der Anwendung von Domperidon je nach Grad der Niereninsuffizienz auf 1-2 Mal/Tag reduziert werden. Bei Bedarf kann die Dosis angepasst werden.

Herz-Kreislauf:

Domperidon verlängert die QT-Distanz im Elektrokardiogramm. Im Rahmen der Post-Commerce-Überwachung gibt es nur sehr wenige Berichte über QT und vertikale Torsion im Zusammenhang mit der Verwendung von Domperidon. Diese Meldungen weisen Risikofaktoren wie Elektrolytstörungen oder gleichzeitige Medikamenteneinnahme auf.

Epidemische Studien zeigen, dass Domeridon das Risiko schwerer ventrikulärer Arrhythmien oder plötzlicher Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen kann. Dieses Risiko ist höher bei Patienten über 60 Jahren, bei Patienten, die Tagesdosen von mehr als 30 mg einnehmen, und bei Patienten, die gleichzeitig das Medikament einnehmen, das die QT- oder CYP3A4-Inhibitoren verlängert.

Verwenden Sie Domperidon mit den niedrigsten Dosen effektiv bei Erwachsenen und Kindern.

Kontraindiziert bei Patienten mit verlängerter Herzimpulsübertragungszeit, insbesondere QT-Intervall, Patienten mit klaren Elektrolyten (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie), Blutrhythmen oder Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie schwerem Blutversagen aufgrund des Risikos ventrikulärer Störungen. Elektrolytstörungen (Hypotonie, Hyperkaliämie, Hypoglykämie) oder eine langsame Herzfrequenz sind als Faktoren bekannt, die das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Bei Auftreten von Symptomen oder Anzeichen im Zusammenhang mit Herzrhythmusstörungen muss die Behandlung mit Domperidon abgebrochen und das Gesundheitspersonal ausgetauscht werden.

Raten Sie den Patienten, Symptome am Herzen schnell zu melden.

Domperidon STADA 10 mg enthält Laktose. Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Patienten mit der seltenen genetischen Galaktose-Intoleranz, Lapp-Laktase oder Glukose-Galaktose angewendet werden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Bei der Anwendung von Domperidon kann es in sehr geringem Maße zu einer Reaktion mit verminderter Konzentration und Schläfrigkeit kommen. Wenn diese unerwünschten Wirkungen auftreten, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

unbekannte Wirkung von Medikamenten beim Menschen. Daher sollte Domeridon während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der Behandlungsnutzen nachgewiesen ist.

Stillzeit

Domperidon wird über die Muttermilch ausgeschieden und gestillte Babys erhalten je nach Gewicht der Mutter eine Dosis von weniger als 0,1 %. Unerwünschte Wirkungen, insbesondere die Wirkung auf das Herz, können auch nach dem Stillen von Babys auftreten. Die Vorteile des Stillens und die Vorteile der Behandlung für Mütter entscheiden, ob sie mit dem Stillen aufhören oder die Behandlung mit Domeridon beenden/vermeiden möchten. Vorsicht ist geboten bei Risikofaktoren, die den QT-Bereich beim Stillen verlängern.

Arzneimittelwechselwirkung

Erhöhtes Risiko einer Verlängerung der QT-Distanz aufgrund pharmakokinetischer oder pharmakokinetischer Wechselwirkungen.

Kontraindiziert mit den folgenden Medikamenten:

Das Medikament erweitert den QT-Bereich:

IAs Anti-Arrhythmika (zum Beispiel: Disopyramid, Hydroquinidin, Chinidin).

Anti-Arrhythmie-Gruppe III (zum Beispiel: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).

Einige Antipsychotika (zum Beispiel: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Einige Antidepressiva (z. B. Citalopram, Escitalopram).

Einige Antibiotika (zum Beispiel: Erythromycin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Spiramycin).

Einige Antimykotika (zum Beispiel Pentamidin).

Einige Medikamente zur Malariabehandlung (insbesondere Halofantrin, Lumefantrin).

Einige Magen-Darm-Medikamente (zum Beispiel: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Einige Antihistaminika (zum Beispiel: Mequitazin, Mizolastin).

Einige Krebsmedikamente (zum Beispiel: Tamoxifen, Vandetanib, Vincamin).

Einige andere Medikamente (zum Beispiel: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Starke CYP3A4-Inhibitoren (unabhängig von der Wirkung der QT-Verlängerung), zum Beispiel:

Proteaseinhibitoren.

Azol-Körperantimykotika.

Einige Makrolid-Medikamente (Erythromycin, Clarithromycin und Telithromycin).

Die Verwendung der folgenden Medikamente wird nicht empfohlen:

Durchschnittliche CYP3A4-Inhibitoren, zum Beispiel: Diltiazem, Verapamil und einige Makrolid-Arzneimittelgruppen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Arzneimitteln vorsichtig anwenden:

Herzfrequenz langsam, Medikamente, die Kalium reduzieren, und einige Makrolid-Medikamente, die zur Verlängerung des QT-Intervalls beitragen: Azithromycin und Roxithromycin.

Bei der Liste der oben aufgeführten Stoffe handelt es sich um repräsentative und unvollständige Arzneimittel.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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