Les médicaments Dompéridon 10 mg Stada traitent les symptômes de vomissements et de nausées (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Dompéridone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Dompéridone	10mg

Les usages

Indications

Les médicaments Domperidon sont indiqués pour traiter les symptômes de vomissements et de nausées.

Pharmacocologique

La dompéridone est résistante à la dopamine avec des propriétés anti-vomissements. Chez les personnes utilisant la dompéridone, en particulier les adultes, une utilisation non désirée est un syndrome de chirurgien très rare, mais la dompéridone favorise la sécrétion de prolactine dans l'hypophyse.

Les effets anti-vomissements peuvent être dus à la coordination périphérique (activité gastrique) et à la résistance des récepteurs de dopamine dans la zone du capteur chimique CTZ en dehors de la barrière sanguine cérébrale dans la zone postrema. Des études humaines montrent que l'utilisation du doméridon oral augmente la pression de la partie inférieure de l'œsophage, améliore le péristaltisme permanent et augmente le processus de vide de l'estomac. Le médicament n'affecte pas l'excrétion de l'estomac.

pharmacocinétique

Malgré l'absorption rapide, la biodisponibilité du corps de Domperidon n'atteint qu'environ 15 % chez les personnes affamées qui boivent une dose unique, et augmente lors de l'utilisation de Domperidon après les repas. La faible biodisponibilité due aux médicaments est métabolisée pour la première fois par le foie et par le métabolisme dans l'intestin.

plus de 90 % de la dompéridone est liée aux protéines plasmatiques et a un temps de perte final de 7,5 heures. Métabolisme rapide et beaucoup de foie. La principale voie métabolique est la réduction de la racine alkyle en position N grâce à l'isenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 et à l'hydroxyle aromatique grâce au CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1.

Environ 30 % des doses orales sont excrétées dans l'urine dans les 24 heures, la plupart sous forme de métabolites ; Le reste est éliminé par les selles au bout de quelques jours et environ 10 % sous forme intacte. Les médicaments passent difficilement la barrière cérébrale.

Une petite quantité de doméridon est distribuée dans le lait maternel, la concentration atteint 10 à 50 % dans le sérum maternel.

Avant de prendre Les médicaments Dompéridon 10 mg Stada traitent les symptômes de vomissements et de nausées (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale. Doit boire 10 mg de Domperidon Stada avant les repas.

S'il est pris après les repas, le médicament peut être lentement absorbé.

Posologie

Adultes et mineurs (âgés de 12 ans et plus et pesant 35 kg ou plus) : Peut être utilisé jusqu'à 10 mg x 3 fois/jour, une dose maximale de 30 mg/jour.

Patients présentant une insuffisance hépatique : Domperidon Stada 10 mg Contre-indiqué aux patients présentant une insuffisance hépatique moyenne et sévère. Pas besoin d'ajuster la dose pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère.

Patients atteints d'insuffisance rénale : en raison du temps de semi-décharge prolongé du doméridon chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en cas d'utilisation répétée, le nombre de fois d'utilisation de Domperidon Stada 10 mg doit être réduit à 1 à 2 fois/jour et ajuster la dose en fonction du niveau d'insuffisance rénale.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Les symptômes de surdosage comprennent le sommeil du poulet, la perte d'orientation et les réactions étrangères, en particulier chez les enfants.

Manipulation

Il n'existe pas d'antidote spécifique au dompéridon, mais en cas de surdosage, un lavage gastrique ainsi que l'utilisation de charbon actif peuvent être utiles. Surveillance médicale stricte et indications d’un traitement de soutien.

médicaments anticholinergiques, les traitements contre la maladie de Parkinson peuvent être utiles pour contrôler les réactions étrangères. Il faut surveiller l'électrocardiogramme car il est susceptible d'allonger l'intervalle QT.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez du dompéridon, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Rare :

Le dompéridon passe difficilement la barrière sanguine cérébrale et est moins susceptible de provoquer des effets sur le système nerveux central tels qu'une réaction étrangère ou une somnolence par rapport au métoclopramide. Les troubles étrangers et la somnolence surviennent très rarement et sont souvent dus à des troubles de la perméabilité de la barrière cérébrale (bébés prématurés, lésions méningées) ou à un surdosage.

Troubles cardiovasculaires : arythmie ventriculaire, extension de l'intervalle QT, torsion, mort subite d'origine cardiovasculaire.

Rapport de réaction nocive :

Le rapport de réaction est nocif une fois que le médicament est autorisé à circuler, il est très important de continuer à surveiller les avantages/risques du médicament. Les agents de santé doivent signaler toutes les réactions nocives au Centre national ou au centre régional d'information sur les médicaments et surveiller les réactions nocives du médicament.

Instructions sur la façon de gérer les EI :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

médicament dompéridon contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Les cas de tumeurs hypophysaires provoquent une sécrétion de prolactine (prolactinome).

Les cas de péristaltisme gastrique stimulant peuvent être dangereux, par exemple chez les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale, une occlusion intestinale mécanique ou une ponction du tube digestif.

Patients présentant une insuffisance hépatique moyenne et sévère.

Patients présentant un temps de transmission de l'impulsion cardiaque prolongé, en particulier l'intervalle QT, les patients présentant des électrolytes clairs ou les patients souffrant de maladies cardiovasculaires telles qu'une insuffisance cardiaque congestive.

Utilisation simultanée de médicaments prolongeant l'intervalle QT.

Utilisation concentrique d'inhibiteurs du CYP3A4 (quel que soit l'effet d'extension de l'intervalle QT).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Insuffisance rénale : le délai d'administration de Domperidon est prolongé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. En cas d'utilisation répétée, la fréquence d'utilisation du dompéridon doit être réduite à 1 à 2 fois/jour en fonction du degré d'insuffisance rénale. Peut ajuster la dose si nécessaire.

Cardiovasculaire :

le dompéridon étend la distance QT sur l'électrocardiogramme. Dans le processus de suivi post-commerce, il existe très peu de rapports sur le QT et la torsion verticale liés à l'utilisation du dompéridon. Ces rapports présentent des facteurs de risque tels que des troubles électrolytiques ou la prise simultanée de médicaments.

Des études épidémiques montrent que le doméridon peut augmenter le risque d'arythmie ventriculaire grave ou de maladie cardiovasculaire soudaine. Ce risque est plus élevé chez les patients de plus de 60 ans, chez les patients prenant des doses quotidiennes supérieures à 30 mg et chez les patients prenant simultanément un médicament qui prolonge l'intervalle QT ou des inhibiteurs du CYP3A4.

Utilisez efficacement la dompéridone aux doses les plus faibles chez les adultes et les enfants.

Contre-indiqué chez les patients présentant un temps de transmission de l'impulsion cardiaque prolongé, en particulier l'intervalle QT, les patients présentant des électrolytes clairs (hypotension, hyperkaliémie, hypoglycémie), des rythmes sanguins ou les patients atteints de maladies cardiovasculaires telles qu'une insuffisance sanguine grave due au risque de troubles ventriculaires. Les troubles électrolytiques (hypotension, hyperkaliémie, hypoglycémie) ou le ralentissement du rythme cardiaque sont connus comme un facteur augmentant le risque d'arythmie.

Nécessité d'arrêter le traitement par dompéridone et d'échanger avec les agents de santé en cas de symptômes ou de signes liés à une arythmie.

Conseiller aux patients de signaler rapidement les symptômes cardiaques.

Dompéridon STADA 10 mg contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance génétique rare au galactose, à la Lapp Lactase ou au Glucose - Galactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Lors de l'utilisation de dompéridon, une réaction de non-tour et de somnolence peut survenir à un taux très faible. En cas d'effets indésirables, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

capacité inconnue des médicaments chez l'homme. Par conséquent, le doméridon ne doit être utilisé pendant la grossesse que lorsqu'il est prouvé que le traitement présente des avantages.

Période d'allaitement

La dompéridone est excrétée dans le lait maternel et les bébés allaités reçoivent une dose inférieure à 0,1% en fonction du poids de la mère. Des effets indésirables, notamment sur le cœur, peuvent encore survenir après l'allaitement des bébés. Les bienfaits de l'allaitement et les bienfaits du traitement par les mères pour décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/éviter le traitement par doméridon. Il convient d'être prudent en cas de facteurs de risque qui étendent la plage QT pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Risque accru d'allongement de la distance QT en raison d'une interaction pharmacocinétique ou pharmacocinétique.

Contre-indiqué avec les médicaments suivants :

Le médicament étend la plage QT :

Anti-arythmies d'IA (par exemple : disopyramide, hydroquinidine, quinidine).

Anti-arythmies du groupe III (par exemple : Amiodaron, dofétilide, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Certains médicaments antipsychotiques (par exemple : Halopéridol, Pimozid, Servindol).

Certains antidépresseurs (par exemple citalopram, escitalopram).

Certains antibiotiques (par exemple : érythromycine, lévofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Certains médicaments antifongiques (par exemple, la pentamidine).

Certains médicaments pour le traitement du paludisme (en particulier l'halofantrine, la luméfantrine).

Certains médicaments gastriques - intestinaux (par exemple : Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Certains médicaments antihistaminiques (par exemple : Mequitazin, Mizolastin).

Certains médicaments contre le cancer (par exemple : Tamoxifène, Vandétanib, Vincamin).

Certains autres médicaments (par exemple : Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (indépendamment de l'effet d'allongement de l'intervalle QT), par exemple :

Inhibiteurs de protéase.

Médicaments antifongiques corporels azolés.

Certains médicaments macrolides (érythromycine, clarithromycine et télithromycine).

Il est déconseillé d'utiliser les médicaments suivants :

Inhibiteurs moyens du CYP3A4, par exemple : diltiazem, vérapamil et certains groupes de médicaments macrolides.

À utiliser avec prudence lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec les médicaments suivants :

Fréquence cardiaque lente, médicaments qui réduisent le potassium et certains médicaments macrolides après avoir contribué à allonger l'intervalle QT : azithromycine et roxithromycine.

La liste des substances ci-dessus sont des médicaments représentatifs et incomplets.

Conservation

Dans emballage fermé, endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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