Domperidon 10 mg Stada-medicijnen behandelen symptomen van braken, misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Domperidon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Domperidon	10mg

Toepassingen

Indicaties

Domperidon-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van symptomen van braken en misselijkheid.

Farmacokologisch

domperidon is dopamineresistent en heeft anti-brakende eigenschappen. Bij mensen die domperidon gebruiken, vooral volwassenen, is ongewenst gebruik een zeer zeldzaam chirurgisch syndroom, maar domperidon bevordert de prolactinesecretie in de hypofyse.

Anti-braken-effecten kunnen te wijten zijn aan perifere coördinatie (maagactiviteit) en dopamine-receptorresistentie in het chemische sensorgebied van de CTZ buiten de hersenbloedbarrière in het postremagebied. Studies bij mensen tonen aan dat het gebruik van oraal domeridon de druk van de lagere slokdarmdruk verhoogt, de permanente peristaltiek verbetert en het ledigingsproces van de maag vergroot. Het medicijn heeft geen invloed op de uitscheiding van de maag.

farmacokinetiek

Ondanks de snelle absorptie bereikt de biologische beschikbaarheid van het lichaam van Domperidon slechts ongeveer 15% bij hongerige mensen die een enkele dosis drinken, en neemt toe bij gebruik van domperidon na de maaltijd. De lage biologische beschikbaarheid als gevolg van geneesmiddelen wordt voor het eerst gemetaboliseerd via de lever en het metabolisme in de darmen.

meer dan 90% van domperidon is verbonden met plasma-eiwitten en heeft een uiteindelijke afvaltijd van 7,5 uur. Snelle stofwisseling en veel lever. Het belangrijkste metabolische pad is het verminderen van de alkylwortel op de positie van N dankzij het isenzym CYP3A4 van Cytochrom P450 en de aromatische hydroxylatie hydroxyl dankzij CYP3A4, CYP1A2 en CYP2E1.

Ongeveer 30% van de orale doses wordt binnen 24 uur in de urine uitgescheiden, de meeste in de vorm van metabolieten; De rest wordt na een paar dagen via de ontlasting geëlimineerd en ongeveer 10% in intacte vorm. Medicijnen passeren moeilijk de hersenbarrière.

Een kleine hoeveelheid Domeridon wordt in de moedermelk verdeeld, de concentratie bereikt 10-50% in het serum van de moeder.

Voordat u neemt Domperidon 10 mg Stada-medicijnen behandelen symptomen van braken, misselijkheid (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Moet domperidon stada 10 mg vóór de maaltijd drinken.

Als het geneesmiddel na de maaltijd wordt ingenomen, kan het langzaam worden geabsorbeerd.

Dosering

Volwassenen en minderjarigen (12 jaar en ouder en met een gewicht van 35 kg of meer): Kan worden gebruikt tot 10 mg x 3 maal/dag, een maximale dosis van 30 mg/dag.

Patiënten met leverfalen: Domperidon Stada 10 mg Gecontra-indiceerd voor patiënten met matig tot ernstig leverfalen. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht leverfalen.

Patiënten met nierinsufficiëntie: vanwege de verlengde semi-ontladingstijd van de domeridon bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, moet bij herhaald gebruik het aantal keren dat Domperidon Stada 10 mg wordt gebruikt, worden teruggebracht tot 1-2 maal per dag en moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van een overdosis zijn onder meer kippenslaap, verlies van oriëntatie en vreemde reacties, vooral bij kinderen.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek antidotum voor domperidon, maar in geval van overdosering kunnen maagspoeling en het gebruik van actieve kool nuttig zijn. Strikt medisch toezicht en indicaties voor ondersteunende behandeling.

anticholinergica en Parkinson-behandelingen kunnen behulpzaam zijn bij het onder controle houden van vreemde reacties. Moet het elektrocardiogram controleren omdat dit waarschijnlijk de QT-tijd verlengt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u domperidon gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam:

Domperidon passeert moeilijk de hersenbloedbarrière en veroorzaakt minder snel effecten op het centrale zenuwstelsel, zoals een vreemde reactie of slaperigheid, vergeleken met Metoclopramide. Vreemde en slaperigheidsstoornissen komen voor bij zeer lage en vaak als gevolg van de doorlaatbaarheidsstoornissen van de hersenbarrière (premature baby's, meningeale laesies) of overdosering.

Cardiovasculaire aandoeningen: ventriculaire aritmie, verlenging van QT, gedraaide, plotselinge dood als gevolg van cardiovasculaire aandoeningen.

Schadelijke reactierapport:

Het reactierapport is schadelijk nadat het medicijn in omloop is gebracht. Dit is erg belangrijk om de voordelen/risico's van het medicijn te kunnen blijven monitoren. Gezondheidswerkers moeten alle schadelijke reacties melden aan het Nationaal Centrum of regionaal centrum voor informatie over geneesmiddelen en de schadelijke reacties van het medicijn monitoren.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerd domperidon-medicijn in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Panisons met hypofysetumoren veroorzaken prolactinesecretie (prolactinoom).

Gevallen van stimulerende maagperistaltiek kunnen gevaarlijk zijn, bijvoorbeeld bij patiënten met gastro-intestinale bloedingen, mechanische darmobstructie of punctie van het spijsverteringskanaal.

Patiënten met gemiddeld en ernstig leverfalen.

Patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten of patiënten met hart- en vaatziekten zoals congestief hartfalen.

Gelijktijdig gebruik van de medicijnen die de QT verlengen.

Concentrisch gebruik van CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging).

Wees voorzichtig bij gebruik

Nierfalen: de verspillingstijd van Domperidon wordt verlengd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. In geval van herhaald gebruik moet de gebruiksfrequentie van domperidon worden verlaagd tot 1-2 maal per dag, afhankelijk van de mate van nierfalen. Kan de dosis indien nodig aanpassen.

Cardiovasculair:

domperidon verlengt de QT-afstand op het elektrocardiogram. Tijdens het post-commerce monitoringproces zijn er zeer weinig rapporten over de QT en verticale torsie gerelateerd aan het gebruik van domperidon. Deze rapporten hebben risicofactoren zoals elektrolytenstoornissen of gelijktijdige medicatie.

Epidemische onderzoeken tonen aan dat domeridon het risico op ernstige ventriculaire aritmie of plotselinge hart- en vaatziekten kan verhogen. Dit risico is groter voor patiënten ouder dan 60 jaar, patiënten die dagelijkse doses van meer dan 30 mg gebruiken en patiënten die gelijktijdig het geneesmiddel gebruiken, verlengen de QT- of CYP3A4-remmers.

Gebruik domperidon met de laagste doses effectief bij volwassenen en kinderen.

Gecontra-indiceerd voor patiënten met een verlengde transmissietijd van hartimpulsen, vooral het QT-interval, patiënten met heldere elektrolyten (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie), bloedritmes of patiënten met hart- en vaatziekten zoals ernstig bloedfalen vanwege het risico op ventriculaire aandoeningen. Elektrolytenstoornissen (hypotensie, hyperkaliëmie, hypoglykemie) of een trage hartslag staan bekend als een factor die het risico op aritmie verhoogt.

Noodzaak om de behandeling met domperidon te stoppen en contact op te nemen met gezondheidswerkers als er symptomen of tekenen zijn die verband houden met aritmie.

Adviseer patiënten om snel symptomen aan het hart te melden.

Domperidon STADA 10 mg bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische galactose-intolerantie, Lapp Lactase of Glucose-Galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Bij gebruik van domperidon kan in zeer lage mate sprake zijn van de niet-toren- en slaperigheidsreactie. Als deze ongewenste effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

onbekend vermogen van medicijnen bij mensen. Daarom mag Domeridon alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de voordelen van de behandeling zijn aangetoond.

Borstvoedingsperiode

domperidon wordt uitgescheiden via de moedermelk en baby's die borstvoeding krijgen, krijgen een dosis van minder dan 0,1% afhankelijk van het gewicht van de moeder. Ongewenste effecten, vooral het effect op het hart, kunnen nog steeds optreden na baby's die borstvoeding krijgen. De voordelen van borstvoeding en de voordelen voor moeders die moeten beslissen om te stoppen met borstvoeding of om de behandeling met Domeridon te stoppen/vermijden. Voorzichtigheid is geboden bij risicofactoren die het QT-bereik verlengen bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogd risico op verlenging van de QT-afstand als gevolg van farmacokinetische of farmacokinetische interactie.

Gecontra-indiceerd met de volgende medicijnen:

Het medicijn verlengt het QT-bereik:

IA's anti-aritmen (bijvoorbeeld: disopyramide, hydrochinidine, kinidine).

Anti-aritmie groep III (bijvoorbeeld: Amiodaron, dofetilide, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Sommige antipsychotica (bijvoorbeeld: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Sommige antidepressiva (bijv. citalopram, escitalopram).

Sommige antibiotica (bijvoorbeeld: erytromycine, levofloxacine, moxifloxacine, spiramycine).

Sommige antischimmelmiddelen (bijvoorbeeld pentamidine).

Sommige medicijnen voor de behandeling van malaria (vooral halofantrine, lumefantrine).

Sommige maag-darmmedicijnen (bijvoorbeeld: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Sommige antihistaminica (bijvoorbeeld: Mequitazin, Mizolastin).

Sommige medicijnen tegen kanker (bijvoorbeeld: Tamoxifen, Vandetanib, Vincamine).

Enkele andere medicijnen (bijvoorbeeld: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Sterke CYP3A4-remmers (ongeacht het effect van QT-verlenging), bijvoorbeeld:

Proteaseremmers.

Azol antischimmelmiddelen voor het lichaam.

Sommige macroliden (erytromycine, claritromycine en telithromycine).

Het gebruik van de volgende geneesmiddelen wordt afgeraden:

Gemiddelde CYP3A4-remmers, bijvoorbeeld: diltiazem, verapamil en sommige groepen macroliden.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen:

Hartslag langzaam, medicijnen die het kalium verlagen en sommige macroliden die bijdragen aan de verlenging van het QT-interval: Azithromycine en Roxithromycine.

De bovenstaande lijst met stoffen zijn representatieve en onvolledige medicijnen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.