Domperidon 10mg Leki Stada leczą objawy wymiotów, nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Domperydon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Domperydon	10 mg

Używa

Wskazania

Leki domperidonowe są wskazane w leczeniu objawów wymiotów i nudności.

Farmakokologiczny

domperydon jest odporny na dopaminę i ma właściwości przeciwwymiotne. U osób stosujących domperidon, szczególnie u dorosłych, jest to niepożądane zastosowanie, ponieważ jest to bardzo rzadki zespół chirurgiczny, ale domperidon sprzyja wydzielaniu prolaktyny w przysadce mózgowej.

Działanie zapobiegające wymiotom może wynikać z koordynacji obwodowej (aktywności żołądka) i oporności receptora dopaminy w obszarze czujnika chemicznego CTZ poza barierą krwi mózgu w obszarze postrema. Badania na ludziach wykazały, że doustne stosowanie domeridonu zwiększa ciśnienie dolnego ciśnienia w przełyku, poprawia perystaltykę trwałą i wzmaga proces opróżniania żołądka. Lek nie wpływa na wydalanie żołądka.

farmakokinetyka

Pomimo szybkiego wchłaniania, biodostępność Domperidonu w organizmie osiąga jedynie około 15% u głodnych osób, które wypiją pojedynczą dawkę i wzrasta w przypadku stosowania domperidonu po posiłkach. Niska biodostępność spowodowana lekami jest po raz pierwszy metabolizowana w wątrobie, a metabolizm w jelitach.

Ponad 90% domperidonu wiąże się z białkami osocza, a końcowy czas jego utraty wynosi 7,5 godziny. Szybki metabolizm i wiele wątroby. Główną ścieżką metaboliczną jest redukcja rdzenia alkilowego w pozycji N dzięki ienzymowi CYP3A4 cytochromu P450 i aromatycznej hydroksylacji hydroksylowej dzięki CYP3A4, CYP1A2 i CYP2E1.

Około 30% dawek doustnych jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin, większość z nich w postaci metabolitów; Pozostała część jest wydalana z kałem po kilku dniach i około 10% w postaci nienaruszonej. Leki są trudne do pokonania przez barierę mózgową.

Niewielka ilość domeridonu przenika do mleka matki, jego stężenie w surowicy matki osiąga 10-50%.

Przed wzięciem Domperidon 10mg Leki Stada leczą objawy wymiotów, nudności (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie. Należy pić domperidon stada 10mg przed posiłkami.

Jeśli lek zostanie przyjęty po posiłku, może wchłaniać się powoli.

Dawkowanie

Dorośli i nieletni (w wieku 12 lat i starsi oraz ważący 35 kg lub więcej): Można stosować do 10 mg x 3 razy dziennie, maksymalna dawka 30 mg/dzień.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: Domperidon Stada 10 mg Przeciwwskazane u pacjentów ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Ze względu na wydłużony czas częściowego rozładowania domeridonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w przypadku wielokrotnego stosowania leku Domperidon Stada 10 mg należy zmniejszyć liczbę przyjmowań Domperidonu Stada 10 mg do 1-2 razy na dobę i dostosować dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Objawy przedawkowania obejmują sen kurczaka, utratę orientacji i reakcje obce, zwłaszcza u dzieci.

Obsługa

Nie ma swoistego antidotum na domperidon, jednak w przypadku przedawkowania pomocne może być płukanie żołądka i zastosowanie węgla aktywnego. Ścisła kontrola lekarska i wskazania do leczenia wspomagającego.

leki przeciwcholinergiczne, leczenie choroby Parkinsona może być pomocne w kontrolowaniu reakcji obcych. Powinien monitorować elektrokardiogram, ponieważ prawdopodobnie powoduje wydłużenie odstępu QT.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania domperydonu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Rzadkie:

Domperydon trudno przenika przez barierę krew mózgu i w porównaniu z metoklopramidem jest mniej prawdopodobne, że powoduje skutki dla ośrodkowego układu nerwowego, takie jak reakcja na obce ciało lub senność. Zaburzenia obce i senność występują przy bardzo niskim poziomie i często na skutek zaburzeń przepuszczalności bariery mózgowej (wcześniaki, zmiany opon mózgowo-rdzeniowych) lub po przedawkowaniu.

Zaburzenia układu sercowo-naczyniowego: komorowe zaburzenia rytmu, wydłużenie odstępu QT, skręcenie, nagła śmierć z powodu chorób sercowo-naczyniowych.

Raport o szkodliwej reakcji:

Zgłoszenie reakcji jest szkodliwe po dopuszczeniu leku do obrotu. Bardzo ważne jest, aby kontynuować monitorowanie korzyści/ryzyka związanego ze stosowaniem leku. Pracownicy służby zdrowia muszą zgłaszać wszystkie szkodliwe reakcje do Krajowego lub regionalnego ośrodka ds. informacji o lekach i monitorować szkodliwe reakcje leku.

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

przeciwwskazane lek domperydon w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Panisony z guzami przysadki mózgowej powodują wydzielanie prolaktyny (prolactinoma).

Przypadki pobudzenia perystaltyki żołądka mogą być niebezpieczne np. u pacjentów z krwawieniem z przewodu pokarmowego, mechaniczną niedrożnością jelit lub nakłuciem przewodu pokarmowego.

Pacjenci ze średnią i ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z wydłużonym czasem przekazywania impulsów sercowych, zwłaszcza odstępem QT, pacjenci z wyraźnymi elektrolitami lub pacjenci z chorobami układu krążenia, takimi jak zastoinowa niewydolność serca.

Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT.

Koncentryczne stosowanie inhibitorów CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Niewydolność nerek: U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek okres marnowania leku Domperidon jest wydłużony. W przypadku wielokrotnego stosowania częstotliwość stosowania domperidonu należy zmniejszyć do 1-2 razy/dobę, w zależności od stopnia niewydolności nerek. W razie potrzeby można dostosować dawkę.

Układ sercowo-naczyniowy:

domperidon wydłuża odstęp QT w elektrokardiogramie. W procesie monitorowania po wprowadzeniu do obrotu istnieje bardzo niewiele doniesień na temat odstępu QT i skrętu pionowego związanych ze stosowaniem domperidonu. Doniesienia te uwzględniają czynniki ryzyka, takie jak zaburzenia elektrolitowe lub jednoczesne przyjmowanie leków.

Badania epidemiczne pokazują, że domeridon może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkiej komorowej arytmii lub nagłej choroby sercowo-naczyniowej. Ryzyko to jest większe u pacjentów powyżej 60. roku życia, pacjentów przyjmujących dawki dobowe większe niż 30 mg oraz pacjentów przyjmujących jednocześnie lek wydłużający odstęp QT lub inhibitory CYP3A4.

Domperidon stosuj skutecznie w najniższych dawkach u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazane u pacjentów z wydłużonym czasem transmisji impulsu serca, zwłaszcza odstępem QT, u pacjentów z wyraźnymi elektrolitami (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia), zaburzeniami rytmu krwi lub u pacjentów z chorobami układu krążenia, takimi jak poważna niewydolność krwi ze względu na ryzyko zaburzeń komorowych. Zaburzenia elektrolitowe (niedociśnienie, hiperkaliemia, hipoglikemia) lub wolne tętno są znane jako czynniki zwiększające ryzyko arytmii.

Należy przerwać leczenie domperidonem i skonsultować się z pracownikami służby zdrowia, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy podmiotowe lub przedmiotowe związane z arytmią.

Należy zalecić pacjentom, aby szybko zgłaszali objawy dotyczące serca.

Domperidon STADA 10 mg zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką genetyczną nietolerancją galaktozy, laktazy Lappa lub glukozy - galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas stosowania domperidonu może wystąpić reakcja bez wieży i senność z bardzo małą szybkością. W przypadku wystąpienia tych działań niepożądanych pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

nieznane działanie leków na ludzi. Dlatego domeridon należy stosować w czasie ciąży wyłącznie w celu udowodnienia korzyści terapeutycznych.

Okres karmienia piersią

domperydon przenika do mleka matki, a dzieci karmione piersią otrzymują dawkę mniejszą niż 0,1% w zależności od masy ciała matki. Niepożądane skutki, szczególnie wpływ na serce, mogą nadal występować po karmieniu piersią. Korzyści z karmienia piersią i korzyści płynące z leczenia matki, aby podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu/unikaniu leczenia domeridonem. Należy zachować ostrożność w przypadku czynników ryzyka wydłużających zakres QT w okresie karmienia piersią.

Interakcja leków

Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT w wyniku interakcji farmakokinetycznej lub farmakokinetycznej.

Przeciwwskazane w przypadku następujących leków:

Lek wydłuża zakres QT:

Leki przeciwarytmiczne IA (np.: dyzopiramid, hydrochinidyna, chinidyna).

Leki przeciwarytmiczne III grupy (np.: Amiodaron, dofetilid, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Niektóre leki przeciwpsychotyczne (na przykład: Haloperidol, Pimozyd, Servindol).

Niektóre leki przeciwdepresyjne (np. citalopram, escitalopram).

Niektóre antybiotyki (na przykład: erytromycyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna, spiramycyna).

Niektóre leki przeciwgrzybicze (na przykład pentamidyna).

Niektóre leki stosowane w leczeniu malarii (zwłaszcza halofantryna, lumefantryna).

Niektóre leki żołądkowo-jelitowe (np. Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Niektóre leki przeciwhistaminowe (na przykład: Mequitazin, Mizolastin).

Niektóre leki przeciwnowotworowe (na przykład: tamoksyfen, wandetanib, winkamina).

Niektóre inne leki (na przykład: Bepridil, Diphemanil, Metadon).

Silne inhibitory CYP3A4 (niezależnie od efektu wydłużenia odstępu QT), na przykład:

Inhibitory proteaz.

Leki przeciwgrzybicze z grupy azolowej.

Niektóre leki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna i telitromycyna).

Nie zaleca się stosowania następujących leków:

Średnie inhibitory CYP3A4, na przykład: diltiazem, werapamil i niektóre grupy leków makrolidowych.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z następującymi lekami:

Spowolnienie akcji serca, leki zmniejszające potas i niektóre leki makrolidowe przyczyniające się do wydłużenia odstępu QT: azytromycyna i roksytromycyna.

Powyższa lista substancji to leki reprezentatywne i niekompletne.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.