Domperidon 10mg Stada ilaçları kusma ve mide bulantısı semptomlarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Domperidon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Domperidon	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Domperidon ilaçlarının kusma ve mide bulantısı semptomlarını tedavi ettiği endikedir.

Farmakolojik

domperidon, kusma önleyici özellikleriyle dopamine dirençlidir. Domperidon kullanan kişilerde, özellikle yetişkinlerde, istenmeyen bir kullanım olarak çok nadir görülen bir cerrah sendromudur ancak domperidon, hipofiz bezinde prolaktin salgılanmasını teşvik eder.

Kusma önleyici etkiler, postrema bölgesindeki beyin kan bariyerinin dışındaki CTZ kimyasal sensör alanındaki periferik koordinasyon (gastrik aktivite) ve dopamin reseptör direncine bağlı olabilir. İnsan çalışmaları, oral domeridon kullanımının alt özofagus basıncının basıncını arttırdığını, kalıcı peristaltizmi iyileştirdiğini ve midenin boşalma sürecini arttırdığını göstermektedir. İlaç midenin atılımını etkilemez.

farmakokinetik

Hızlı emilimine rağmen Domperidon'un vücudundaki biyoyararlanımı, tek doz içen aç kişilerde yalnızca %15 civarına ulaşır ve domperidon'u yemeklerden sonra kullanıldığında artar. İlaçlara bağlı düşük biyoyararlanım ilk kez karaciğer yoluyla metabolize edilir ve metabolizma bağırsakta gerçekleşir.

Domperidon'un %90'ından fazlası plazma proteinlerine bağlanır ve nihai atık süresi 7,5 saattir. Hızlı metabolizma ve birçok karaciğer. Ana metabolik yol, Sitokrom P450'nin CYP3A4 izoenzimi ve CYP3A4, CYP1A2 ve CYP2E1 sayesinde aromatik hidroksil hidroksil sayesinde N pozisyonundaki Alkil kökünün indirgenmesidir.

Oral dozların yaklaşık %30'u 24 saat içinde idrarla atılır; bunların çoğu metabolitler şeklindedir; Geri kalanı birkaç gün sonra dışkı yoluyla atılır ve yaklaşık %10'u bozulmamış formdadır. İlaçların beyin bariyerini aşması zordur.

Az miktarda domeridon anne sütüne geçer, anne serumunda konsantrasyonu %10-50'ye ulaşır.

Almadan önce Domperidon 10mg Stada ilaçları kusma ve mide bulantısı semptomlarını tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın. Yemeklerden önce domperidon stada 10mg içilmelidir.

Yemeklerden sonra alınırsa ilaç yavaş yavaş emilebilir.

Dozaj

Yetişkinler ve küçükler (12 yaş ve üstü ve 35 kg veya daha fazla ağırlık): 10 mg x 3 defa/gün'e kadar, maksimum doz 30 mg/gün'e kadar kullanılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Domperidon Stada 10mg Orta ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda domeridon'un yarı deşarj süresinin uzun olması nedeniyle tekrar tekrar kullanılması halinde Domperidon Stada 10mg kullanım sayısı 1-2 defa/gün'e düşürülmeli ve böbrek yetmezliğinin düzeyine göre doz ayarlanmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Doz aşımı belirtileri arasında özellikle çocuklarda tavuk uykusu, yönelim kaybı ve yabancı reaksiyonlar yer alır.

İşleme

Domperidon için spesifik bir antidot yoktur ancak doz aşımı durumunda aktif karbon kullanımının yanı sıra mide lavajı da faydalı olabilir. Sıkı tıbbi izleme ve destekleyici tedavi endikasyonları.

anti-kolinerjik ilaçlar, Parkinson tedavileri yabancı reaksiyonların kontrolünde yardımcı olabilir. QT'yi uzatması muhtemel olduğundan elektrokardiyogram izlenmelidir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Domperidon kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir:

Domperidon'un beyin kan bariyerini geçmesi zordur ve Metoklopramide kıyasla yabancı reaksiyon veya uyuşukluk gibi merkezi sinir etkilerine neden olma olasılığı daha düşüktür. Yabancı ve uyuşukluk bozuklukları çok düşük ve sıklıkla beyin bariyerinin geçirgenlik bozuklukları (prematüre bebekler, meningeal lezyonlar) veya aşırı doz nedeniyle ortaya çıkar.

Kardiyovasküler bozukluklar: ventriküler aritmi, QT uzaması, burkulma, kardiyovasküler nedenlere bağlı ani ölüm.

Zararlı reaksiyon raporu:

İlacın dolaşıma girmesine izin verildikten sonra zararlı olduğuna ilişkin reaksiyon raporu, ilacın yarar/risk takibinin sürdürülmesi açısından çok önemlidir. Sağlık çalışanlarının tüm zararlı reaksiyonları Ulusal Merkeze veya bölgesel ilaç bilgileri merkezine bildirmesi ve ilacın zararlı reaksiyonlarını izlemesi gerekir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike domperidon ilacı:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Hipofiz tümörlü panisonlar prolaktin salgılanmasına (prolaktinoma) neden olur.

Mide peristaltizmini uyaran durumlar tehlikeli olabilir; örneğin, mide-bağırsak kanaması, mekanik bağırsak tıkanıklığı veya sindirim kanalında delinme olan hastalar.

Orta ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Kalp impulsu iletim süresi özellikle QT aralığı uzamış olan hastalar, elektrolitleri temiz olan hastalar veya konjestif kalp yetmezliği gibi kardiyovasküler hastalığı olan hastalar.

QT'yi uzatan ilaçların eş zamanlı kullanımı.

CYP3A4 inhibitörlerinin eşmerkezli kullanımı (QT uzamasının etkisine bakılmaksızın).

Kullanırken dikkatli olun

Böbrek yetmezliği: Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda Domperidon'un boşa harcanan zamanı uzar. Tekrarlanan kullanımlarda böbrek yetmezliğinin derecesine göre domperidon kullanım sıklığı günde 1-2 defaya düşürülmelidir. Gerekirse dozu ayarlayabilir.

Kardiyovasküler:

domperidon elektrokardiyogramda QT mesafesini uzatır. Ticaret sonrası izleme sürecinde, domperidon kullanımına bağlı QT ve dikey torsiyon hakkında çok az sayıda rapor bulunmaktadır. Bu raporlarda elektrolit bozuklukları veya eş zamanlı ilaç kullanımı gibi risk faktörleri bulunmaktadır.

Salgın çalışmalar domeridonun ciddi ventriküler aritmi veya ani kardiyovasküler hastalık riskini artırabileceğini göstermektedir. Bu risk, 60 yaş üstü hastalarda, günlük 30 mg'ın üzerinde doz alan hastalarda ve aynı zamanda QT veya CYP3A4 inhibitörlerini uzatan ilacı kullanan hastalarda daha yüksektir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda domperidon'u en düşük dozda etkin olarak kullanın.

Kalp impulsu iletim süresi uzun olan, özellikle QT aralığı olan hastalarda, elektrolitleri berrak olan hastalarda (hipotansiyon, hiperkalemi, hipoglisemi), kan ritmi olan hastalarda veya ventriküler bozukluk riski nedeniyle ciddi kan yetmezliği gibi kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda kontrendikedir. Elektrolit bozuklukları (hipotansiyon, hiperkalemi, hipoglisemi) veya yavaş kalp hızının aritmi riskini artıran bir faktör olduğu bilinmektedir.

Aritmi ile ilgili herhangi bir semptom veya bulgu varsa domperidon tedavisini durdurmalı ve sağlık çalışanlarıyla görüşmelisiniz.

Hastalara kalple ilgili semptomları hızla bildirmelerini tavsiye edin.

Domperidon STADA 10mg laktoz içerir. Nadir görülen genetik galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz veya Glikoz - Galaktoz hastalarında bu ilaç kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Domperidon kullanıldığında çok düşük oranda kule yapmama ve uyuşukluk reaksiyonu ortaya çıkabilir. Bu istenmeyen etkiler görüldüğünde hastalar araç ve makine kullanmamalıdır.

Hamilelik

ilaçların insanlarda bilinmeyen yeteneği. Bu nedenle domeridon, tedavinin faydalarını kanıtlamak amacıyla yalnızca hamilelik sırasında kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Anne sütü yoluyla atılan domperidon ve emzirilen bebekler, annenin ağırlığına göre %0,1'den daha az doz alır. Anne sütüyle beslenen bebeklerden sonra da istenmeyen etkiler, özellikle de kalp üzerindeki etki ortaya çıkabilmektedir. Emzirmenin yararları ve annelerin yararları, emzirmeyi bırakmaya veya domeridon tedavisini durdurmaya/kaçınmaya karar vermenizi sağlar. Emzirmede QT aralığını genişleten risk faktörlerinin varlığında dikkatli olunmalıdır.

İlaç etkileşimi

Farmakokinetik veya farmakokinetik etkileşime bağlı olarak QT mesafesinin uzaması riskinin artması.

Aşağıdaki ilaçlarla kontrendikedir:

İlaç QT aralığını genişletir:

IA'nın anti-aritmileri (örneğin: disopiramid, hidrokinidin, kinidin).

Anti-aritmi grubu III (örneğin: Amiodaron, dofetilide, droneedaron, ibutilid, sotalol).

Bazı antipsikotik ilaçlar (örneğin: Haloperidol, Pimozid, Servindol).

Bazı antidepresanlar (örn. sitalopram, Essitalopram).

Bazı antibiyotikler (örneğin: eritromisin, levofloksasin, moksifloksasin, spiramisin).

Bazı antifungal ilaçlar (örneğin pentamidin).

Sıtma tedavisine yönelik bazı ilaçlar (özellikle halofantrin, lumefantrin).

Bazı mide - bağırsak ilaçları (örneğin: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).

Bazı antihistaminik ilaçlar (örneğin: Mequitazin, Mizolastin).

Bazı kanser ilaçları (örneğin: Tamoksifen, Vandetanib, Vincamin).

Diğer bazı ilaçlar (örneğin: Bepridil, Diphemanil, Methadon).

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (uzamış QT'nin etkisine bakılmaksızın), örneğin:

Proteaz inhibitörleri.

Azol vücut antifungal ilaçları.

Bazı makrolid ilaçlar (eritromisin, klaritromisin ve telitromisin).

Aşağıdaki ilaçların kullanılmasını önermeyin:

Ortalama CYP3A4 inhibitörleri, örneğin: diltiazem, verapamil ve bazı makrolid ilaç grupları.

Aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun:

Kalp atış hızının yavaşlaması, potasyumu azaltan ilaçlar ve QT aralığının uzamasına katkıda bulunduktan sonra bazı makrolid ilaçlar: Azitromisin ve Roksitromisin.

Yukarıdaki madde listesi temsili ve eksik ilaçlardır.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.