Donaton 20 Southeast Treatment Léčba dysfunkce erekce penisu (2 blistry x 2 tablety)

Léková forma Krabička 2 blistry x 2 tablety
Specifikace tadalafil
Složka Impotence, erektilní dysfunkce, fyziologická slabost

Složka

Informace o složení	Obsah
tadalafil	20 mg

Použití

indikace

Lék Donaton 20 je indikován v případě dysfunkce erekce penisu, ztráty schopnosti dosáhnout a udržet dostatečnou erekci k pohlavnímu styku.

Farmakologie

Tadalafil je inhibitor fosfodiesterázy typu 5 (PDE5), který je zodpovědný za degeneraci CGMP v Hangu.

Během sexuální stimulace způsobí uvolňování oxidu dusnatého (NO) z endoteliálních buněk, stimuluje syntézu guanosinmonofosfátu (CGMP) v buňkách prostého svalstva, CGMP způsobuje dilataci hladkého svalstva a zvyšuje průtok krve do jeskyní způsobující erekci penisu. Zvýšení CGMP stabilizuje funkci. Když nejsou žádné podněty zvenčí, droga nezpůsobuje žádné sexuální účinky.

farmakokinetika

Tadalafil se dobře vstřebává perorálně, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po asi 30 minutách až 6 hodinách (v průměru asi 2 hodiny), jídlo neovlivňuje absorpci léku.

Tadalafil je dobře distribuován do tkáně, asi 94 % tadalafilu je vázáno na plazmatické proteiny, ve spermatu zdravého dobrovolníka není přítomno více než 0,0005 % dávky. Plocha pod křivkou (AUC) tadalafilu se zvyšuje úměrně dávce. Plazmatické koncentrace ve stabilním stavu jsou dosaženy po 5 dnech (1krát/den) a AUC je asi 1,6krát větší než při použití jedné dávky. Poločas rozpadu je u zdravých lidí asi 17,5 hodiny.

Metabolický hlavně v játrech cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) na neúčinné látky, methylkatechol a methylcatechololololololololololers. Eliminace hlavně stolicí (61 %), močí (36 %).

Před odběrem Donaton 20 Southeast Treatment Léčba dysfunkce erekce penisu (2 blistry x 2 tablety)

Jak se používá

Donaton 20 by měl být užíván pod vedením lékaře, perorálně.

Dávkování

Používejte v dávce předepsané lékařem nebo v obvyklé dávce.

Dávka Donaton 20 pro muže ve věku 18 let a starší: Obvyklá doporučení tadalafilu jsou 10 mg/čas/den, pít půl hodiny až 12 hodin před pohlavním stykem (při jídle nebo mimo něj). Dávkování se může zvýšit na 20 mg/čas/den nebo snížit na 5 mg/čas/den v závislosti na reakci každé osoby.

Dávkování Donaton 20 pro osoby se selháním ledvin: U osob s mírným selháním ledvin není nutné snižovat dávku.

Dávka Donaton 20 pro osoby s jaterním selháním: U osob s mírným až středně závažným jaterním selháním dávka nepřesahující 10 mg/čas/den. Kontraindikováno u závažného selhání jater.

Dávka Donaton 20 pro ty, kteří užívají inhibitory CYP3A4 (ketokonazol , ritonavir ...) Maximální dávka 10 mg/čas/72 hodin.

Není třeba snižovat dávku u lidí starších 65 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Hlavní léčbou je hemolýza k vyloučení těla z těla.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté vedlejší účinky

Bolest hlavy, zažívací potíže, bolest zad, bolest svalů, ucpaný nos, bolest končetiny.

Kardiovaskulární systém: angina pectoris, bolest na hrudi, hypotenze nebo hypertenze, hypotenze v držení těla, nervozita, rychlý srdeční tep. Perseptický. Nejbližší pro včasnou správu.

Varování

Před použitím Donaton si musíte pozorně přečíst uživatelskou příručku a nahlédnout do informací níže.

kontraindikováno

Léky Donatonu jsou kontraindikovány v následujících případech:

Kontraindikováno pro ženy, děti do 18 let.

Hypersenzitivita na složky léku.

Pacienti užívají nitrátové deriváty, protože tadalafil má synergický účinek s hypotenzním účinkem nitrátových derivátů.

Pacienti užívající hypotenzi alfa-blokátorů (Doxazosin, tamsulosin...).

Případy závažného selhání jater, nízkého krevního tlaku, mrtvice, infarktu myokardu.

Pro pacienty, kterým bylo doporučeno, aby neměli sex.

Bezpečnostní opatření při použití

před léčbou, musíte znát historii onemocnění a konkrétně vyšetřit pacienta, abyste specifikovali erektilní dysplazii a potenciální kořeny. Kardiovaskulární stav pacienta musí také vzít v úvahu kvůli riziku kardiovaskulárního onemocnění v kombinaci se sexuální aktivitou.

Tadalafil má vazodilatační účinek, který vede k mírnému poklesu krevního tlaku a má tak účinek na hypotenzi s nitráty.

Tadalafil je lék metabolizovaný v játrech pomocí CYP3A4, takže pokud je užíván s jinými inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir, erytromycin, otrakonazol, zvyšuje se riziko krevního tlaku a snižuje se tak riziko tadalafilu v plazmě... Pokud se tedy Tadalafil užívá současně s výše uvedenými léky, nesmí se použít více než 10 mg/čas/72 hodin.

Bezpečnost a účinnost kombinací tadalafilu s jinými způsoby léčby erektilní dysfunkce nebyla studována, proto by tato kombinace neměla být používána. Tadalafil nepůsobí na dobu krvácení, pokud se používá samostatně nebo s aspirinem.

Tadalafil nebyl používán u pacientů s poruchami krvácivosti nebo trávicími vředy, proto buďte opatrní, pokud je to po pečlivém zvážení indikováno.

Schopnost způsobit prodlouženou erekci se může objevit po více než 4 hodinách), takže když tento jev, ať už bolest nebo ne, musíte jít do lékařského střediska k léčbě.

Bezpečnost léků pro následující skupiny pacientů nebyla hodnocena, proto by se neměl používat: srdeční selhání, vysoký krevní tlak, angina pectoris, 00 mmH01 nebo 1007 ( Užívání tadalafilu může vést k dočasné ztrátě zraku nebo ztrátě zraku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádná zpráva.

Těhotenství a kojení

Tadalafil není určen pro těhotné a kojící ženy.

Tadalafil a jeho metabolity mohou překonat placentu u potkanů a jsou přítomny v mléce v koncentraci 2–4krát vyšší, než jsou plazmatické koncentrace. Stále není známo, zda se tadalafil a jeho metabolity mají nebo nemají vylučovat do mateřského mléka, takže není určen pouze pro kojící ženy.

Neexistují žádné důkazy o teratogenitě, toxicitě pro embryo, toxicitě pro plod u potkanů při použití dávky 1000 mg/kg/den během organizace orgánu. Použití tadalafilu u těhotných žen nebylo plně prozkoumáno.

Léková interakce

Tadalafil je lék metabolizovaný v játrech pomocí CYP3A4, takže pokud se použije s jinými inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir, erytromycin, otrakonazol ...), zvýší obsah tadalafilu v plazmě a tím zvýší rizikový tlak.

Používá se s léky na indukci CYP3A4 (Rifampin, Carbamazepin...) snižuje obsah tadalafilu v plazmě, takže účinek se sníží.

Antacida (magnesihydroxy, hliník hydroxyd) snižují absorpci tadalafilu.

Tadalafil zvyšuje hypotenzní účinek nitrátových derivátů, takže je kontraindikováno použití současně s nitrátovými deriváty.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.