Donaton 20 Southeast Treatment Θεραπεία της δυσλειτουργίας στύσης του πέους (2 κυψέλες x 2 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 2 δισκία
Προδιαγραφές Ταδαλαφίλη
Συστατικό Ανικανότητα, στυτική δυσλειτουργία, φυσιολογική αδυναμία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ταδαλαφίλη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Donaton 20 ενδείκνυται σε περίπτωση δυσλειτουργίας στύσης πέους, απώλειας ικανότητας επίτευξης και διατήρησης επαρκούς στύσης για σεξουαλική επαφή.

Φαρμακοκολογία

Η ταδαλαφίλη είναι ένας αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης τύπου 5 (PDE5) που είναι υπεύθυνος για τον εκφυλισμό της CGMP στο Hang.

Κατά τη σεξουαλική διέγερση θα προκαλέσει απελευθέρωση νιτρικού οξειδίου (NO) από τα ενδοθηλιακά κύτταρα, διεγείροντας τη σύνθεση της μονοφωσφορικής γουανοσίνης (CGMP) σε απλά μυϊκά κύτταρα, το CGMP προκαλεί διάταση των λείων μυών και αυξάνει τη ροή του αίματος στις σπηλιές προκαλώντας στύση του πέους. Η αύξηση του CGMP θα σταθεροποιήσει τη λειτουργία. Όταν δεν υπάρχουν ερεθίσματα από το εξωτερικό, το φάρμακο δεν προκαλεί σεξουαλικά αποτελέσματα.

φαρμακοκινητική

Η ταδαλαφίλη απορροφάται καλά μέσω του στόματος, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από περίπου 30 λεπτά έως 6 ώρες (κατά μέσο όρο περίπου 2 ώρες), η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου.

Η ταδαλαφίλη κατανέμεται καλά στον ιστό, περίπου το 94% της ταδαλαφίλης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, δεν υπάρχει περισσότερο από το 0,0005% της δόσης στο σπέρμα ενός υγιούς εθελοντή. Η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της ταδαλαφίλης αυξάνεται ανάλογα με τη δόση. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνονται μετά από 5 ημέρες (1 φορά/ημέρα) και η AUC είναι περίπου 1,6 φορές μεγαλύτερη από τη χρήση εφάπαξ δόσης. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 17,5 ώρες σε υγιή άτομα.

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ από το κυτόχρωμα P450 3A4 (CYP3A4) σε μη δραστικές ουσίες, μεθυλκατεχόλη και μεθυλκατεχολολολολολολολερικά. Αποβολή κυρίως με κόπρανα (61%), μέσω ούρων (36%).

Πριν τη λήψη Donaton 20 Southeast Treatment Θεραπεία της δυσλειτουργίας στύσης του πέους (2 κυψέλες x 2 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Donaton 20 πρέπει να χρησιμοποιείται υπό την καθοδήγηση γιατρού, από του στόματος φαρμακευτική αγωγή.

Δοσολογία

Χρησιμοποιήστε τη δόση που συνταγογραφεί ο γιατρός ή τη συνήθη δόση.

Δόση Donaton 20 για άνδρες ηλικίας 18 ετών και άνω: Οι συνήθεις συστάσεις της ταδαλαφίλης είναι 10 mg/ώρα/ημέρα, πίνετε μισή έως 12 ώρες πριν από τη σεξουαλική επαφή (εντός ή εκτός γευμάτων). Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 20 mg/ώρα/ημέρα ή να μειωθεί σε 5 mg/ώρα/ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ατόμου.

Δοσολογία Donaton 20 για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια: Δεν είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση σε άτομα με ήπια νεφρική ανεπάρκεια.

Donaton 20 δόση για άτομα με ηπατική ανεπάρκεια: Για ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, δόση που δεν υπερβαίνει τα 10 mg/χρόνο/ημέρα. Αντενδείκνυται με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Δόση Donaton 20 για όσους λαμβάνουν αναστολείς του CYP3A4 ( κετοκοναζόλη , ριτοναβίρη ...) Μέγιστη δόση 10 mg/χρόνο/72 ώρες.

Δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε άτομα άνω των 65 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Η κύρια θεραπεία είναι η αιμόλυση για την αποβολή του σώματος από το σώμα.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Πονοκέφαλος, δυσπεψία, πόνος στην πλάτη, μυϊκός πόνος, βουλωμένη μύτη, πόνος στα άκρα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: στηθάγχη, πόνος στο στήθος, υπόταση ή υπέρταση, υπόταση στάσης, νευρικότητα, γρήγορος καρδιακός παλμός. Περσηπτικός. Το πλησιέστερο για έγκαιρη διαχείριση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το Donaton, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Donaton αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται για γυναίκες, παιδιά κάτω των 18 ετών.

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Οι ασθενείς λαμβάνουν νιτρικά παράγωγα, επειδή η ταδαλαφίλη έχει συνεργική δράση με την επίδραση υπότασης των νιτρικών παραγώγων.

Ασθενείς που λαμβάνουν υπόταση άλφα-αναστολέα (δοξαζοσίνη, ταμσουλοσίνη ...).

Περιπτώσεις σοβαρής ηπατικής ανεπάρκειας, χαμηλής αρτηριακής πίεσης, εγκεφαλικού επεισοδίου, εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Για ασθενείς στους οποίους έχει συσταθεί να μην κάνουν σεξ.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

πριν από τη θεραπεία, πρέπει να γνωρίζετε το ιστορικό της νόσου και να εξετάζετε τον ασθενή ειδικά για να προσδιορίσετε τη στυτική δυσπλασία και τις πιθανές ρίζες. Η καρδιαγγειακή κατάσταση του ασθενούς πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη λόγω του κινδύνου καρδιαγγειακής νόσου σε συνδυασμό με τη σεξουαλική δραστηριότητα.

Η ταδαλαφίλη έχει αγγειοδιασταλτική δράση, η οποία οδηγεί σε ελαφρά πτώση της αρτηριακής πίεσης και επομένως έχει την επίδραση της υπότασης με τα νιτρικά.

Η ταδαλαφίλη είναι ένα φάρμακο που μεταβολίζεται στο ήπαρ από το CYP3A4, επομένως εάν χρησιμοποιηθεί με άλλους αναστολείς του CYP3A4 (κετοκοναζόλη, ριτοναβίρη, ερυθροαζυλαδάλη, η περιεκτικότητα σε ερυθροζομυασίνη) θα αυξήσει την περιεκτικότητα ... και έτσι αυξάνουν τον κίνδυνο μείωσης της αρτηριακής πίεσης. Επομένως, εάν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τα παραπάνω φάρμακα, η ταδαλαφίλη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί περισσότερο από 10 mg/χρόνο/72 ώρες.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των συνδυασμών ταδαλαφίλης με άλλες θεραπείες για τη στυτική δυσλειτουργία δεν έχουν μελετηθεί, επομένως αυτός ο συνδυασμός δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Η ταδαλαφίλη δεν δρα στον χρόνο αιμορραγίας όταν χρησιμοποιείται μόνη της ή με ασπιρίνη.

Η ταδαλαφίλη δεν έχει χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές ή πεπτικά έλκη, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται μετά από προσεκτική εξέταση.

Η ικανότητα πρόκλησης παρατεταμένης στύσης μπορεί να εμφανιστεί για περισσότερες από 4 ώρες), οπότε όταν αυτό το φαινόμενο, είτε πόνος είτε όχι, πρέπει να μεταβείτε στο ιατρικό κέντρο για θεραπεία. πίεση (> 170/100 mmHg) ή χαμηλή αρτηριακή πίεση ( Η χρήση ταδαλαφίλης μπορεί να οδηγήσει σε προσωρινή απώλεια όρασης ή απώλεια της όρασης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Κύηση και γαλουχία

Η ταδαλαφίλη δεν προδιαγράφεται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Η ταδαλαφίλη και οι μεταβολίτες της μπορούν να ξεπεράσουν τον πλακούντα στον αρουραίο και υπάρχουν στο γάλα με συγκέντρωση 2-4 φορές μεγαλύτερη από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα. Δεν είναι ακόμη άγνωστο εάν η ταδαλαφίλη και οι μεταβολίτες της πρέπει να αποβάλλονται ή όχι στο ανθρώπινο γάλα, επομένως δεν είναι μόνο για θηλάζουσες γυναίκες.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις τερατογένεσης, τοξικότητας στο έμβρυο, τοξικότητας στο έμβρυο σε αρουραίους όταν χρησιμοποιείται δόση 1000 mg/kg/ημέρα κατά την οργάνωση του οργάνου. Η χρήση ταδαλαφίλης σε έγκυες γυναίκες δεν έχει μελετηθεί πλήρως.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η ταδαλαφίλη είναι ένα φάρμακο που μεταβολίζεται στο ήπαρ από το CYP3A4, επομένως εάν χρησιμοποιηθεί με άλλους αναστολείς του CYP3A4 (κετοκοναζόλη, ριτοναβίρη, ερυθρομυκίνη, οτρακοναζόλη ...) θα αυξήσει τον κίνδυνο της πίεσης και της περιεκτικότητας σε ταδαλαφίλη στο πλάσμα.

Χρησιμοποιείται με φάρμακα επαγωγής του CYP3A4 (ριφαμπίνη, καρβαμαζεπίνη ...) μειώνει την περιεκτικότητα σε ταδαλαφίλη στο πλάσμα, επομένως η επίδραση θα μειωθεί.

Το αντιόξινο (μαγνησιυδροξυ, υδροξίδιο του αργιλίου) μειώνει την απορρόφηση της ταδαλαφίλης.

Η ταδαλαφίλη αυξάνει την επίδραση υπότασης των νιτρικών παραγώγων, επομένως αντενδείκνυται η ταυτόχρονη χρήση με νιτρικά παράγωγα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.