ドナトン20 サウスイーストトリートメント陰茎勃起不全治療剤（2水疱×2錠）

剤形 2ブリスター×2錠入り箱
仕様タダラフィル
成分インポテンス、勃起不全、生理的衰弱

成分

成分情報	コンテンツ
タダラフィル	20mg

用途

適応症

ドナトン 20 薬は、陰茎の勃起不全、性交に必要な十分な勃起を達成および維持する能力の喪失の場合に適応されます。

薬理学

タダラフィル は、ハングにおける CGMP の変性の原因となるホスホジエステラーゼ 5 型阻害剤 (PDE5) です。

性的刺激により内皮細胞からの一酸化窒素 (NO) の放出が引き起こされ、平筋細胞におけるグアノシン一リン酸 (CGMP) の合成が刺激され、CGMP は平滑筋の拡張を引き起こし、陰茎の勃起を引き起こす陰茎への血流を増加させます。 CGMPが増加すると機能が安定します。外部からの刺激がない場合、この薬は性的影響を引き起こしません。

薬物動態

タダラフィルは経口からよく吸収され、約 30 分から 6 時間 (平均約 2 時間) 後にピーク血漿濃度に達します。食事は薬物の吸収に影響を与えません。

タダラフィルは組織内によく分布しており、タダラフィルの約 94% は血漿タンパク質に結合しており、健康なボランティアの精液中には投与量の 0.0005% しか存在しません。タダラフィルの曲線下面積 (AUC) は、用量に比例して増加します。安定状態の血漿濃度は 5 日 (1 日 1 回) 後に達成され、AUC は単回投与を使用した場合の約 1.6 倍になります。健康な人の半減期は約 17.5 時間です。

主に肝臓でシトクロム P450 3A4 (CYP3A4) によって代謝されて、不活性物質、メチルカテコールおよびメチルカテコロロロロロロロロラーになります。主に糞便 (61%)、尿 (36%) を通じて排出されます。

服用する前にドナトン20 サウスイーストトリートメント陰茎勃起不全治療剤（2水疱×2錠）

使用方法

ドナトン 20 は医師の指導の下、内服薬を使用して使用してください。

用量

医師の処方量または通常の用量で使用してください。

18 歳以上の男性に対するドナトン 20 の用量: タダラフィルの通常の推奨量は、1 日あたり 10 mg、1 回あたり 10 mg、性交 (食事中または食事外) の 30 分～12 時間前に飲むことです。各個人の反応に応じて、用量は 20mg/1 回/日まで増量することも、5mg/1 回/日まで減量することもできます。

腎不全の人に対するドナトン 20 の用量: 軽度の腎不全の人では用量を減らす必要はありません。

肝不全の人向けの Donaton 20 の用量: 軽度から中等度の肝不全の人には、1 日あたり 10 mg を超えない量を投与してください。重度の肝不全には禁忌です。

CYP3A4 阻害剤 ( ケトコナゾール 、 リトナビル ...) を服用している方向けの Donaton 20 用量。最大用量は 10 mg/回/72 時間です。

65 歳以上の人の場合は投与量を減らす必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

主な治療法は、体内から体外に排出する溶血です。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

この薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

一般的な副作用

頭痛、消化不良、背中の痛み、筋肉痛、鼻づまり、手足の痛み。

心臓血管系: 狭心症、胸痛、低血圧または高血圧、姿勢低下、神経過敏、心拍数の上昇。消腐性。タイムリーな管理に最も近い。

警告

Donaton を使用する前に、ユーザーマニュアルをよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ドナトン薬は以下の場合には禁忌です:

女性および 18 歳未満の子供には禁忌です。

薬の成分に対する過敏症。

タダラフィルには硝酸誘導体の降圧効果と相乗効果があるため、患者は硝酸誘導体を服用しています。

α遮断薬低血圧症（ドキサゾシン、タムスロシンなど）を服用している患者。

重度の肝不全、低血圧、脳卒中、心筋梗塞の場合。

性行為を控えるよう勧告されている患者が対象。

使用上の注意

治療前に、病気の病歴を理解し、患者を具体的に検査して勃起不全と潜在的な根を特定する必要があります。性行為と組み合わせると心臓血管疾患のリスクが生じるため、患者の心臓血管の状態も考慮する必要があります。

タダラフィルには血管拡張作用があり、血圧をわずかに低下させ、硝酸塩による低血圧の効果があります。

タダラフィルは肝臓で CYP3A4 によって代謝される薬剤であるため、他の CYP3A4 阻害剤 (ケトコナゾール、リトナビル、エリスロマイシン、オトラコナゾールなど) と併用すると、血漿中のタダラフィル含有量が増加し、リスクが増加します。血圧を下げること。したがって、上記の薬剤と同時に使用する場合、タダラフィルは 10mg/回/72 時間を超えて使用してはなりません。

タダラフィルと他の勃起不全治療薬との組み合わせの安全性と有効性は研究されていないため、この組み合わせは使用しないでください。タダラフィルを単独で使用した場合、またはアスピリンと併用した場合、出血時間には効果がありません。

タダラフィルは出血性疾患や消化性潰瘍のある患者には使用されていないため、慎重に検討した上で使用するようにしてください。

勃起が 4 時間以上続く可能性があるため、この現象が発生した場合は、痛みの有無にかかわらず、治療のために医療センターに行く必要があります。

以下の患者グループに対する薬剤の安全性は評価されていないため、使用しないでください: 心不全、狭心症、高血圧 (>

タダラフィルの使用により、一時的な視力低下または失明が生じる可能性があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠および授乳中

タダラフィルは妊娠中および授乳中の女性を対象として指定していません。

タダラフィルとその代謝産物はラットの胎盤を通過することができ、乳中には血漿中濃度の 2 ～ 4 倍の濃度で存在します。タダラフィルとその代謝物が母乳中に除去されるかどうかはまだ不明であるため、授乳中の女性だけが対象ではありません。

ラットの臓器形成中に 1000 mg/kg/日の用量を使用した場合、催奇形性、胚に対する毒性、胎児に対する毒性の証拠はありません。妊婦におけるタダラフィルの使用は十分に研究されていません。

薬物相互作用

タダラフィルは肝臓で CYP3A4 によって代謝される薬物であるため、他の CYP3A4 阻害剤 (ケトコナゾール、リトナビル、エリスロマイシン、 オトラコナゾール ...) と一緒に使用すると、血漿中のタダラフィル含有量が増加し、リスク圧力が高まります。

CYP3A4 誘導薬 (リファンピン、カルバマゼピンなど) と併用すると、血漿中のタダラフィル含有量が減少するため、効果が低下します。

制酸剤 (マグネシヒドロキシ、水酸化アルミニウム) はタダラフィルの吸収を減らします。

タダラフィルは硝酸塩誘導体の降圧効果を高めるため、硝酸塩誘導体と同時に使用することは禁忌です。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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ドナトン20 サウスイースト トリートメント 陰茎勃起不全治療剤（2水疱×2錠）

成分

用途

適応症

薬理学