도나톤 20 사우스이스트 트리트먼트 음경 발기부전 치료제 (2포 x 2정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 2정
규격 타다라필
성분 발기부전, 발기부전, 생리적 허약

성분

구성정보	콘텐츠
타다라필	20mg

용도

적응증

Donaton 20 약물은 음경 발기 장애, 성교에 충분한 발기를 달성하고 유지하는 능력 상실의 경우에 사용됩니다.

약리학

타다라필 은 Hang의 CGMP 변성을 담당하는 포스포디에스테라제 5형 억제제(PDE5)입니다.

성적 자극을 하면 내피 세포에서 산화질소(NO)가 방출되어 일반 근육 세포에서 구아노신 일인산염(CGMP)의 합성이 자극됩니다. CGMP는 평활근을 확장하고 동굴로의 혈류를 증가시켜 음경 발기를 유발합니다. CGMP를 높이면 기능이 안정화됩니다. 외부로부터의 자극이 없으면 약물은 성적 효과를 일으키지 않습니다.

약동학

타다라필은 경구를 통해 잘 흡수되며, 약 30분~6시간(평균 약 2시간) 후에 최대 혈장 농도에 도달하며, 음식은 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

타다라필은 조직에 잘 분포되어 있으며 타다라필의 약 94%가 혈장 단백질과 연결되어 있으며 건강한 지원자의 정액에는 복용량의 0.0005% 이상이 존재하지 않습니다. 타다라필의 곡선하 면적(AUC)은 용량에 비례하여 증가합니다. 안정적인 상태의 혈장 농도는 5일(1회/일) 후에 달성되며, AUC는 단회 투여에 비해 약 1.6배 더 높습니다. 건강한 사람의 반감기는 약 17.5시간입니다.

주로 간에서 Cytochrome P450 3A4(CYP3A4)에 의해 비활성 물질인 메틸카테콜과 메틸카테콜롤롤롤롤롤롤롤러로 대사됩니다. 주로 대변(61%), 소변(36%)을 통해 제거됩니다.

복용 전 도나톤 20 사우스이스트 트리트먼트 음경 발기부전 치료제 (2포 x 2정)

사용방법

도나톤20은 의사의 지도, 경구투여에 따라 사용해야 합니다.

용법

의사가 처방한 용량 또는 상시 용량으로 사용하세요.

18세 이상의 남성을 위한 Donaton 20 용량: Tadalafil의 일반적인 권장량은 10mg/회/일이며, 성교 전(식사 중 또는 식사 중) 30분에서 12시간 전에 마십니다. 각 개인의 반응에 따라 복용량을 20mg/회/일로 늘리거나 5mg/회/일로 줄일 수 있습니다.

신부전 환자를 위한 Donaton 20 복용량: 경미한 신부전 환자의 경우 복용량을 줄일 필요는 없습니다.

간부전 환자를 위한 Donaton 20 용량: 경증 내지 중등도 간부전 환자의 경우 10mg/회/일을 초과하지 않는 용량을 투여하세요. 심각한 간부전에는 금기입니다.

CYP3A4 억제제( 케토코나졸 , 리토나비르 ...)를 복용하는 사람의 경우 Donaton 20 용량 최대 용량은 10mg/회/72시간입니다.

65세 이상인 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

주된 치료법은 용혈로 체액을 체외로 배출시키는 것입니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적인 부작용

두통, 소화불량, 허리통증, 근육통, 코막힘, 사지통증.

심혈관계: 협심증, 흉통, 저혈압 또는 고혈압, 저혈압 자세, 긴장, 빠른 심장 박동. 방부제. 적시 관리에 가장 가까운 곳입니다.

경고

Donaton을 사용하기 전에 사용 설명서를 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Donaton 약물이 금기입니다:

여성, 18세 미만 어린이에게는 금기입니다.

약물 성분에 과민증이 있는 환자.

타다라필은 질산염 유도체의 저혈압 효과와 시너지 효과가 있기 때문에 질산염 유도체를 복용하고 있는 환자.

알파차단제 저혈압(독사조신, 탐스로신...)을 복용하고 있는 환자.

중증 간부전, 저혈압, 뇌졸중, 심근경색의 경우.

성관계를 갖지 말라고 권고받은 환자의 경우.

사용 시 주의사항

치료 전 질병의 병력을 알고 환자를 구체적으로 검사하여 발기부전과 잠재적인 뿌리를 명시해야 합니다. 성행위와 결합된 심혈관 질환의 위험 때문에 환자의 심혈관 질환도 고려해야 합니다.

타다라필은 혈관 확장 효과가 있어 약간의 혈압 강하를 가져오므로 질산염과 함께 저혈압 효과가 있습니다.

타다라필은 CYP3A4에 의해 간에서 대사되는 약물이므로 다른 CYP3A4 억제제(케토코나졸, 리토나비르, 에리쓰로마이신, 오트라코나졸...) 와 함께 사용하면 혈장 중 타다라필 함량이 증가하여 혈액 강하 위험이 증가합니다. 압력. 따라서 위 약물과 병용투여하는 경우 타다라필은 10mg/회/72시간을 초과하여 사용해서는 안 된다.

다른 발기부전 치료제와 타다라필 병용의 안전성과 유효성은 연구되지 않았으므로 이 병용을 사용해서는 안 됩니다. 타다라필은 단독으로 사용하거나 아스피린과 함께 사용하면 출혈 시간에 효과가 없습니다.

타다라필은 출혈성 질환이나 소화성 궤양 환자에게 사용된 적이 없으므로 신중하게 고려한 후 지시할 때에는 주의하십시오.

장기간 발기를 유발할 수 있는 능력은 4시간 이상 발생할 수 있으므로 이러한 현상이 발생하는 경우 통증 여부에 관계없이 반드시 의료기관에 내원하여 치료를 받아야 합니다.

다음 환자군에 대한 약물의 안전성은 평가되지 않았으므로 사용해서는 안 됩니다: 심부전, 협심증, 고혈압(>170/100mmHg) 또는 저혈압 혈압( 타다라필을 사용하면 일시적인 시력 상실 또는 시력 상실로 이어질 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신과 수유

타다라필은 임산부와 수유 중인 여성에게 특정하지 않습니다.

타다라필과 그 대사산물은 쥐의 태반을 극복할 수 있으며 혈장 농도보다 2~4배 더 높은 농도로 우유에 존재합니다. 타다라필과 그 대사산물이 모유로 제거되는지 여부는 아직 알려지지 않았기 때문에 수유부에게만 적용되는 것은 아닙니다.

장기 조직 중 1000mg/kg/일 용량을 사용하는 쥐에서 기형발생, 배아 독성, 태아 독성에 대한 증거는 없습니다. 임산부에게 타다라필을 사용하는 것은 완전히 연구되지 않았습니다.

약물 상호 작용

타다라필은 CYP3A4에 의해 간에서 대사되는 약물이므로 다른 CYP3A4 억제제(케토코나졸, 리토나비르, 에리쓰로마이신, 오트라코나졸 ...)와 함께 사용하면 혈장 내 타다라필 함량이 증가하여 위험 압력이 증가합니다.

CYP3A4 유도약물(리팜핀, 카바마제핀...)과 함께 사용하면 혈장 중 타다라필 함량이 감소하므로 효과가 감소합니다.

제산제(마그네시하이드록시, 알루미늄하이드록시드)는 타다라필의 흡수를 감소시킵니다.

타다라필은 질산염 유도체의 저혈압 효과를 증가시키므로 질산염 유도체와 동시 사용은 금기입니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.