Donaton 20 Southeast Leczenie Leczenie zaburzeń erekcji prącia (2 blistry x 2 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 2 tabletki
Specyfikacja Tadalafil
Składnik Impotencja, zaburzenia erekcji, osłabienie fizjologiczne

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Tadalafil	20 mg

Używa

wskazania

Lek Donaton 20 wskazany jest w przypadku zaburzeń erekcji prącia, utraty zdolności do osiągnięcia i utrzymania erekcji wystarczającej do odbycia stosunku.

Farmakologia

Tadalafil to inhibitor fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), który jest odpowiedzialny za zwyrodnienie CGMP w Hang.

Podczas stymulacji seksualnej powoduje uwalnianie tlenku azotu (NO) z komórek śródbłonka, stymulując syntezę monofosforanu guanozyny (CGMP) w komórkach mięśni gładkich, CGMP powoduje rozszerzenie mięśni gładkich i zwiększa przepływ krwi do jam, powodując erekcję prącia. Wzrost CGMP ustabilizuje tę funkcję. W przypadku braku bodźców z zewnątrz lek nie powoduje żadnych skutków seksualnych.

farmakokinetyka

Tadalafil dobrze wchłania się po podaniu doustnym, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 30 minutach do 6 godzin (średnio około 2 godzin), pokarm nie wpływa na wchłanianie leku.

Tadalafil jest dobrze dystrybuowany w tkankach, około 94% Tadalafilu wiąże się z białkami osocza, a nie więcej niż 0,0005% dawki występuje w nasieniu zdrowego ochotnika. Pole pod krzywą (AUC) tadalafilu zwiększa się proporcjonalnie do dawki. Stężenia w osoczu w stanie stabilnym osiągane są po 5 dniach (1 raz/dobę), a AUC jest około 1,6 razy większe niż przy zastosowaniu dawki pojedynczej. Okres półtrwania u zdrowych osób wynosi około 17,5 godziny.

Metabolizowany głównie w wątrobie przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) na substancje nieaktywne, metylokatechol i metylokatecholololololololery. Eliminacja głównie z kałem (61%) i moczem (36%).

Przed wzięciem Donaton 20 Southeast Leczenie Leczenie zaburzeń erekcji prącia (2 blistry x 2 tabletki)

Sposób użycia

Donaton 20 należy stosować pod kierunkiem lekarza, leki doustne.

Dawkowanie

Stosować w dawce przepisanej przez lekarza lub w zwykłej dawce.

Dawka Donaton 20 dla mężczyzn w wieku 18 lat i starszych: Zwykle zalecenia Tadalafilu to 10 mg/raz/dzień, pić od pół godziny do 12 godzin przed stosunkiem (w trakcie posiłku lub poza nim). Dawkę można zwiększyć do 20 mg/raz/dzień lub zmniejszyć do 5 mg/raz/dzień, w zależności od reakcji każdej osoby.

Dawkowanie Donaton 20 dla osób z niewydolnością nerek: Nie ma konieczności zmniejszania dawki u osób z łagodną niewydolnością nerek.

Dawka Donaton 20 dla osób z niewydolnością wątroby: W przypadku osób z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby dawka nie przekracza 10 mg/raz/dzień. Przeciwwskazane w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.

Dawka Donaton 20 dla osób przyjmujących inhibitory CYP3A4 ( ketokonazol , rytonawir ...) Maksymalna dawka 10 mg/czas/72 godziny.

Nie ma potrzeby zmniejszania dawki u osób powyżej 65. roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Głównym leczeniem jest hemoliza w celu usunięcia organizmu z organizmu.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Częste skutki uboczne

Ból głowy, niestrawność, ból pleców, ból mięśni, zatkany nos, ból kończyn.

Układ sercowo-naczyniowy: dławica piersiowa, ból w klatce piersiowej, niedociśnienie lub nadciśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, nerwowość, szybkie bicie serca. Perseptyczny. Najbliższy do terminowego zarządzania.

Ostrzeżenia

Przed użyciem Donaton należy dokładnie zapoznać się z instrukcją obsługi i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Oddawanie leków jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane dla kobiet, dzieci poniżej 18 roku życia.

Nadwrażliwość na składniki leku.

Pacjenci przyjmują pochodne azotanów, ponieważ Tadalafil ma działanie synergistyczne z działaniem hipotensyjnym pochodnych azotanów.

Pacjenci przyjmują pochodne alfa-blokerów (doksazosyna, tamsulosyna...).

Przypadki ciężkiej niewydolności wątroby, niskiego ciśnienia krwi, udaru, zawału mięśnia sercowego.

Dla pacjentów, którym zalecono powstrzymanie się od współżycia.

Środki ostrożności podczas stosowania

przed rozpoczęciem leczenia należy poznać historię choroby i szczegółowo zbadać pacjenta w celu określenia dysplazji erekcji i potencjalnych korzeni. Należy również wziąć pod uwagę stan układu krążenia pacjenta ze względu na ryzyko chorób układu krążenia w połączeniu z aktywnością seksualną.

Tadalafil ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne, co prowadzi do nieznacznego spadku ciśnienia krwi i w związku z tym powoduje podciśnienie w przypadku azotanów.

Tadalafil jest lekiem metabolizowanym w wątrobie przez CYP3A4, więc stosowany z innymi inhibitorami CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, erytromycyna, otrakonazol...) zwiększa zawartość tadalafilu w osoczu, a tym samym zwiększa ryzyko wystąpienia obniżenie ciśnienia krwi. Dlatego też, jeśli Tadalafil jest stosowany jednocześnie z powyższymi lekami, nie należy stosować więcej niż 10 mg/czas/72 godziny.

Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia Tadalafilu z innymi lekami na zaburzenia erekcji, dlatego nie należy stosować tego skojarzenia. Tadalafil nie wpływa na czas krwawienia, gdy jest stosowany samodzielnie lub w połączeniu z aspiryną.

Tadalafil nie był stosowany u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub wrzodami trawiennymi, dlatego należy zachować ostrożność, gdy jest to wskazane i po dokładnym rozważeniu.

Zdolność do spowodowania przedłużonej erekcji może wystąpić dłużej niż 4 godziny), więc w przypadku tego zjawiska, niezależnie od tego, czy występuje ból, czy nie, należy zgłosić się do centrum medycznego w celu leczenia.

Bezpieczeństwo leku dla następujących grup pacjentów nie zostało ocenione, dlatego nie należy go stosować: niewydolność serca, dławica piersiowa, wysokie ciśnienie krwi (> 170/100 mmHg) lub niskie ciśnienie krwi (Stosowanie Tadalafilu może prowadzić do przejściowej utraty wzroku lub utraty wzroku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża i laktacja

Tadalafil nie jest przeznaczony dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Tadalafil i jego metabolity mogą przenikać przez łożysko szczura i są obecne w mleku w stężeniu 2-4 razy większym niż stężenia w osoczu. Nadal nie wiadomo, czy Tadalafil i jego metabolity przenikają do mleka kobiecego, dlatego nie jest on przeznaczony wyłącznie dla kobiet karmiących piersią.

Nie ma dowodów na teratogenność, toksyczność dla zarodka, toksyczność dla płodu u szczurów przy stosowaniu dawki 1000mg/kg/dobę podczas organizacji narządu. Stosowanie Tadalafilu u kobiet w ciąży nie zostało w pełni zbadane.

Interakcje leków

Tadalafil jest lekiem metabolizowanym w wątrobie przez CYP3A4, więc w przypadku stosowania z innymi inhibitorami CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, erytromycyna, otrakonazol ...) zwiększy zawartość tadalafilu w osoczu, zwiększając w ten sposób presję ryzyka.

Stosowany z lekami indukującymi CYP3A4 (ryfampicyna, karbamazepina...) zmniejsza zawartość tadalafilu w osoczu, przez co jego działanie będzie słabsze.

Środki zobojętniające kwas (magnesihydroksy, hydroksyd glinu) zmniejszają wchłanianie Tadalafilu.

Tadalafil nasila działanie hipotensyjne pochodnych azotanów, dlatego przeciwwskazane jest stosowanie go jednocześnie z pochodnymi azotanów.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.