Doncef Pymepharco lék na infekce (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace cefradin
Složka Pymefarco

Složka

Informace o složení	Obsah
cefradin	500 mg

Použití

indikace

Lék Doncef 500 mg je indikován v následujících případech:

Měkké a kožní infekce.

Respirační bakteriální infekce (včetně lalokové pneumonie způsobené grampozitivními bakteriemi citlivými na léky).

Preventivní infekce při provádění chirurgických zákroků.

Infekce močových cest.

Prostatitida způsobená infekcí.

Těžké a chronické infekce.

Lékárna

CEFRADIN je polosyntetické cefalosporinové antibiotikum 1. generace.

farmakokinetika

cefradin je zcela vstřebáván v trávicím traktu téměř kyselým prostředím. Asi 6 - 20 % CEFRADINU se váže na plazmatické proteiny.

Doba prodeje plazmy CEFRADIN je asi 0,7 - 2 hodiny u dospělých s normální funkcí ledvin.

cefradin je široce distribuován v tkáních a tekutinách, ale málo do mozkomíšního moku.

Lék přes placentu ve fetálním oběhovém systému a vylučování mateřského mléka v malých množstvích.

Cefradin vylučoval surovou formu močí.

Před odběrem Doncef Pymepharco lék na infekce (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tabletu Doncef 500 mg zapijte sklenicí vody. Může být užíván s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dospělí:

Užívejte 250 mg - 500 mg, pijte každých 6 hodin; nebo 500 mg – 1 g, 12 hodin.

Obvykle používané denně nepřekračujte 4 g.

Pacienti se selháním ledvin:

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je nutné snížit dávku. Dávkování se upravuje podle clearance kreatininu následovně:

Clearance kreatininu> 20 ml/min: 500 mg každých 6 hodin.

Clearance kreatininu od 5 do 20 ml/min: 250 mg každých 6 hodin.

Clearance kreatininu od

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.Co dělat při předávkování?

Léčba:

Podpora dýchání pacienta. Přenos elektrolytů ... Použití aktivního uhlí ke snížení vstřebávání léků gastrointestinálním traktem.

Proces hemolýzy a peritonea může při předávkování snížit koncentraci cefradinu v krvi.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Doncef 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

Většina mírných a středně velkých nežádoucích účinků, které mohou po ukončení užívání léku vymizet: nevolnost, zvracení, průjem, bolest hlavy, kožní vyrážka, kopřivka.

Varování

Před použitím Doncef 500 mg si pozorně přečtěte pokyny a podívejte se na informace níže.

Kontraindikováno

Lék Doncef 500 mg kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na cefradin.

Buďte opatrní při používání

Buďte opatrní při používání léku Doncef při každé alergii na pepnicilin, antibiotikum Cefallosporin.

Pokud jste alergický/á na tuto skupinu antibiotik, musíte o tom před užitím léku informovat svého lékaře, abyste předešli možným rizikům.

U pacientů se selháním ledvin je třeba upravit dávku. Současně je třeba během léčebného období sledovat funkci ledvin a krevní složky – zvláště při užívání léku ve vysokých dávkách nebo po dlouhou dobu ve vysokých dávkách.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Léky Doncef 500 mg téměř neovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotné a kojící matky

užívají lék Doncef pouze tehdy, když je to opravdu nutné, protože cefradin prochází placentou a mateřským mlékem.

Léková interakce

Probenecid snižuje vylučování cefradinu ledvinovými tubuly, čímž zvyšuje koncentraci cefradinu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.