Donepezil ODT 10 Savi Treatment of Intelligence στη νόσο του Αλτσχάιμερ (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Donepezil

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Donepezil	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Donepezil ODT 10 ενδείκνυται για συμπτωματική θεραπεία και προσωρινά μειωμένη άνοια σε ήπια ή μέτρια στη νόσο του Αλτσχάιμερ.

Φαρμακοκολογία

Το Donepezil Hydrochloride είναι ένας ειδικός αναστολέας και η ανάκτηση της ακετυλοχολινεστεράσης είναι μια κυρίαρχη χολινεστεράση στον εγκέφαλο. Στη δοκιμή In Vitro, το Donepezil Hydrochloride αναστέλλει αυτό το ένζυμο 1.000 φορές ισχυρότερα από τη βουτυρυλοχολινινεστεράση, ένα ένζυμο που υπάρχει κυρίως έξω από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Διανοητική άνοια στη νόσο του Αλτσχάιμερ

Σε ασθενείς με διανοητική άνοια στη νόσο του Αλτσχάιμερ που συμμετέχουν στη δοκιμασία κόσκινου, η χρήση του Donepezil είναι μόνο ημερήσια δόση 5 mg ή 10 mg, δημιουργώντας αναστολή της ενεργού δραστηριότητας της ακετυλοχολινεστεράσης σε σταθερή κατάσταση (μετρούμενη σε ερυθροκύτταρα) και αντιστοιχεί σε 677% σε δόση. Η αναστολή της ακετυλοχολινινάσης (πόνος) της υδροχλωρικής Donepezil στα ερυθρά αιμοσφαίρια σχετίζεται με τις αλλαγές βαθμολογίας Adas-Cog, μια ευαίσθητη κλίμακα για τον έλεγχο της επιλεκτικής αντίληψης. Η ικανότητα του Donepezil Hydrochloride στην αλλαγή της διαδικασίας της κρυφής νευροπάθειας δεν έχει μελετηθεί. Επομένως, το Donepezil δεν θεωρείται ότι έχει επίδραση στην εξέλιξη της νόσου.

Η επίδραση της θεραπείας της διανοητικής άνοιας στη νόσο του Αλτσχάιμερ με Donepezil έχει μελετηθεί σε τέσσερις κλινικές δοκιμές που επαληθεύτηκαν από το εικονικό φάρμακο, 2 τεστ 6 μηνών και 2 τεστ που διαρκούν 1 χρόνο.

Σε μια κλινική δοκιμή διάρκειας 6 μηνών, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Donepezil βασίζεται σε έναν συνδυασμό τριών προτύπων: βαθμολογία Adas-Cog (αξιολόγηση γνωστικής ικανότητας), κλινικά βασισμένη σε κλινικές συνεντεύξεις ιατρού για αλλαγές στα δεδομένα των φροντιστών (αξιολόγηση ολόκληρης της λειτουργίας-CIBIC) και την καθημερινή αξιολόγηση της νοημοσύνης της ζωής. Επανεξέταση. Κοινότητα, οικογένεια, συμφέροντα και προσωπική φροντίδα).

Οι ασθενείς που ανταποκρίνονται στα κριτήρια που αναφέρονται παρακάτω θεωρούνται ότι έχουν ανταποκριθεί στη θεραπεία.

Βελτίωση = βελτίωση της κλίμακας Adas-Coog τουλάχιστον 4 βαθμούς.

βελτιώστε ή όχι επιδεινώστε τον πίνακα αξιολόγησης Cibic+. Εφαρμογή

(n = 365)

Ο πληθυσμός μπορεί να αξιολογηθεί

(n = 352)

10% 10% 10 mg 21%* 21%* Θεραπεία.

Φαρμακολογικές ιδιότητες και χαρακτηριστικά ασθενών:

Η υδροχλωρική Donepezil είναι ένας αναστολέας του Ache που θα πρέπει να αναστέλλει την υδρόλυση της ακετυλοχολίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, επομένως το φάρμακο έχει οφέλη στη θεραπεία. Το ένζυμο Ache εμφανίζεται στην περιφέρεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων, επομένως η αξιολόγηση της επίδρασης του Ache στα ερυθρά αιμοσφαίρια προσφέρει έναν φαρμακολογικό δείκτη υδροχλωρικής Donepezil.

Το Donepezil Hydrochorid χαρακτηρίζεται από το C14 που έχει αξιολογηθεί σε πολλές δοκιμές φαρμακοκινητικής/φαρμακοκινητικής και κλινικής φαρμακοκινητικής ενέργειας σε ανθρώπους. Η συγκέντρωση της υδροχλωρικής Donepezil που μετρήθηκε στο πλάσμα σε δοκιμαστές και η μέθοδος μέτρησης του Ache inhibit δείχνει ότι η υδροχλωρική Donepezil εμφανίζει φαρμακολογικές επιδράσεις όπως είχε προβλεφθεί.

Τα αποτελέσματα από την παρακολούθηση της χρήσης φαρμάκων Fri δεν δείχνουν καμία σαφή σχέση μεταξύ της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα και της ανεπιθύμητης αντίδρασης του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει περίπου 3 έως 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση στο πλάσμα και στην περιοχή κάτω από την καμπύλη αυξάνεται ανάλογα με τη δόση. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 70 ώρες, επομένως η μόνη ημερήσια δόση θα οδηγήσει σε μια σταθερή προσέγγιση. Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 3 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας. Μόλις σταθεροποιηθεί, η συγκέντρωση του Donepezil Hydrochloride στο πλάσμα και η δραστηριότητα των σχετικών φαρμακείων δείχνει ότι υπάρχει πολύ μικρή αλλαγή κατά τη διάρκεια της ημέρας. Η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση της υδροχλωρικής Donepezil.

Διανομή

Περίπου το 95% της υδροχλωρικής Donepezil συνδέεται με τις πρωτεΐνες του ανθρώπινου πλάσματος. Η συνοχή με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του 6-O-Desmethyl Donepezil δεν είναι καλά γνωστή. Η κατανομή του Donepezil Hydrochloride σε διαφορετικούς ιστούς δεν έχει μελετηθεί σαφώς. Ωστόσο, σε μια μεγάλης κλίμακας μελέτη που διεξήχθη σε υγιείς εθελοντές, 240 ώρες αφότου η εφάπαξ δόση των 5 mg υδροχλωρικής Donepezil σημειώθηκε στους 14C, περίπου το 28% των θεραπευμένων ισοτόπων δεν έχει ανακτηθεί. Αυτό δείχνει ότι το Donepezil Hydrochloride και/ή οι μεταβολίτες του μπορεί να υπάρχουν στον οργανισμό για περισσότερες από 10 ημέρες.

Μεταβολισμός

Το Donepezil Hydrochloride απεκκρίνεται με τα ούρα και στις δύο μορφές αμετάβλητης και μεταβολικής μορφής από το σύστημα του Cytochrome P450 σε πολλούς μεταβολίτες, δεν έχουν προσδιοριστεί όλοι αυτοί οι μεταβολίτες. Αφού η εφάπαξ δόση των 5 mg Donepezil Hydrochloride σημειωθεί με 14 C, το επίπεδο ραδιενεργού στο πλάσμα, που φαίνεται από το ποσοστό του ποσοστού δόσης, είναι κυρίως παρόν με τη μορφή Donepezil Hydrochloride αμετάβλητη (30%), 6-O-Desmethyl Donepezil (11% που αντιπροσωπεύει την ίδια δραστηριότητα με την ίδια δράση. η μόνη δραστική δράση Donepezil-Cis-N-Oxide (9%), 5-O-Desmethyl Donepezil (7%) και Glucuronide Complex of 5-O-Desmethyl Donepezil (3%).

Αποβολή

Το Donepezil Hydrochloride απεκκρίνεται στα ούρα τόσο με αμετάβλητη όσο και με μεταβολική μορφή. Σε 10 ημέρες, περίπου το 57% της συνολικής ποσότητας ραδιενεργού που χρησιμοποιήθηκε ανακτήθηκε από τα ούρα (17% με τη μορφή αμετάβλητης Donepezil) και το 14,5% ανακτήθηκε από τα κόπρανα, δείχνοντας ότι η βιολογική αλλαγή και η απέκκριση των ούρων απεκκρίθηκε κυρίως. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το Donepezil Hydrochloride και/ή οποιοσδήποτε από τους μεταβολίτες του συμμετέχουν στον εντερικό κύκλο. Η συγκέντρωση της δονεπεζίλης στο πλάσμα μειώνεται μετά από 70 ώρες πώλησης.

Το φύλο, η φυλή και το ιστορικό καπνίσματος δεν έχουν κλινική σημαντική επίδραση στη συγκέντρωση της υδροχλωρικής δονεπεζίλης στο πλάσμα. Η φαρμακοκινητική του Donepezil δεν έχει μελετηθεί επίσημα σε υγιείς ηλικιωμένους ή σε ασθενείς με άνοια στη νόσο του Αλτσχάιμερ ή σε ασθενείς με άνοια λόγω αιμοφόρων αγγείων. Ωστόσο, η μέση συγκέντρωση στο πλάσμα των ασθενών είναι σχεδόν ισοδύναμη με τους υγιείς εθελοντές.

Οι ασθενείς με ήπια έως μεσαίου μεγέθους ηπατική ανεπάρκεια έχουν μια αύξηση στη συγκέντρωση της Donepezil σε σταθερή κατάσταση, η περιοχή κάτω από την καμπύλη μέσης συγκέντρωσης είναι περίπου 48% και η υψηλότερη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) είναι περίπου 39%.

Πριν τη λήψη Donepezil ODT 10 Savi Treatment of Intelligence στη νόσο του Αλτσχάιμερ (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Ανεξάρτητα από το γεύμα. Βάλτε το φάρμακο στη γλώσσα για να αποσυντεθεί η γλώσσα και καταπιείτε χωρίς νερό ή πιείτε με νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες και ηλικιωμένοι:

Η θεραπεία ξεκινά με δόση 5 mg/ημέρα (1 δόση την ημέρα).

Η δόση των 5 mg/ημέρα θα πρέπει να διατηρηθεί για τουλάχιστον ένα μήνα, ώστε να είναι δυνατή η αξιολόγηση της πρώιμης κλινικής ανταπόκρισης στη θεραπεία, καθώς και η επίτευξη της συγκέντρωσης της Donepezil σε σταθερή κατάσταση.

Μετά από ένα μήνα κλινικής αξιολόγησης στη θεραπεία με 5 mg/ημέρα, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 10 mg/ημέρα (δόση 1 ημέρας την ημέρα). Η μέγιστη προτεινόμενη ημερήσια δόση είναι 10 mg. Δόσεις μεγαλύτερες από 10 mg/ημέρα δεν έχουν μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές.

Κατά τη διακοπή της θεραπείας, είναι πιθανό να παρατηρηθεί μείωση των ευεργετικών επιδράσεων του Donepezil. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ανατροφοδότησης μετά από αιφνίδια θεραπεία.

Σημείωση: Για δόση 5 mg/χρόνο, συνιστάται η χρήση του κατάλληλου περιεχομένου (Donepezil ODT 5)

νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια:

Ένα παρόμοιο δοσολογικό σχήμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια ήπια ή μέτρια, επειδή αυτές οι καταστάσεις δεν επηρεάζουν την κάθαρση του Donepezil.

Παιδιά:

Το Donepezil δεν χρησιμοποιείται για παιδιά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Η υπερδοσολογία από αναστολείς χολινεστεράσης μπορεί να οδηγήσει σε εκκρίσεις ακετυλοχολίνης που χαρακτηρίζονται από ναυτία, έντονο έμετο, σιελόρροια, εφίδρωση, αργό καρδιακό ρυθμό, χαμηλή αρτηριακή πίεση, αναπνευστική απώλεια, εγκεφαλικό επεισόδιο και σπασμούς. Είναι πιθανό να αυξήσει τη μυασθένεια gravis και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο εάν επηρεαστούν οι αναπνευστικοί μύες.

Χειρισμός

Σε κάθε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να χρησιμοποιείται το στήριγμα σώματος. Το τρίτου επιπέδου αντι-έκκρισης όπως η ατροπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αντίδοτο στην περίπτωση υπερδοσολογίας με υδροχλωρική δονεπεζίλη.

Θειική ατροπίνη ενδοφλεβίως: Η δόση έναρξης από 1 έως 2 mg ενδοφλεβίως, η επόμενη δόση βασίζεται στην κλινική ανταπόκριση. Μη τυπική ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό έχει αναφερθεί με άλλες επιδράσεις παρόμοιες με τη χολίνη όταν χρησιμοποιείται σε ανάμιξη με έκκριση αντι-χολινών τεσσάρων επιπέδων όπως η γλυκοπυρρολική. Είναι άγνωστο Η υδροχλωρική Donepezil και/ή το μεταβολικό της δάπεδο μπορεί να είναι εκτός από τον διαχωρισμό της δικαιοδοσίας (αιμορραγία, περιτοναϊκή ή αιμοκάθαρση).

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

The most common side effects are diarrhea, muscle spasms, fatigue, nausea, vomiting and insomnia. The side effects are recorded more than each individual case listed below, by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Very common (≥ 1/10), common (> 1/100, 1/1,000, 1/10,000,

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Donepezil ODT 10 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Donepezil, στα παράγωγα της Piperidin ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 18 ετών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Γενικά: Η έναρξη και η παρακολούθηση της θεραπείας πρέπει να γίνεται από γιατρό που έχει εμπειρία στη θεραπεία της διανοητικής άνοιας. Η διάγνωση θα πρέπει να βασίζεται σε αναγνωρισμένες οδηγίες (όπως DSM IV - Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder, ICD 10 - International Classification of Diseases). Η θεραπεία με Donepezil θα πρέπει να ξεκινά όταν λαμβάνεται μέριμνα για τη φροντίδα του ασθενούς, υπεύθυνη για την παρακολούθηση του ασθενούς ώστε να παίρνει το φάρμακο σταθερά. Η θεραπεία συντήρησης μπορεί να συνεχιστεί όταν το φάρμακο είναι ακόμα αποτελεσματικό για τους ασθενείς. Επομένως, η κλινική επίδραση του Donepezil θα πρέπει να επαναξιολογείται σε τακτική βάση. Θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής της θεραπείας όταν το θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν είναι πλέον διαθέσιμο. Η απάντηση του κάθε ατόμου για το Donepezil δεν μπορεί να προβλέψει. Η χρήση Donepezil για ασθενείς με σοβαρή άνοια, άλλοι τύποι νοημοσύνης ή άλλοι τύποι μείωσης της μνήμης (όπως η μείωση της γνωστικής λειτουργίας που σχετίζεται με την ηλικία) δεν έχει μελετηθεί.

Αναισθησία: Η Donepezil είναι ένας αναστολέας της χολινινοστεράσης που έχει την ικανότητα να ενισχύει τη μυϊκή χαλάρωση της σουκινυλοχολίνης κατά τη διάρκεια της αναισθησίας.>

Καρδιαγγειακά: Λόγω της φαρμακολογικής δράσης αυτού του φαρμάκου, οι αναστολείς της χολινεστεράσης μπορεί να έχουν συμπαθητικές επιδράσεις στον καρδιακό ρυθμό (όπως αργό καρδιακό ρυθμό). Αυτή η ανοχή μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντική για ασθενείς με «παθολογικό σύνδρομο κόλπων» ή τα παθογόνα στην κοιλία της καρδιάς, όπως η μετάδοση του κόλπου ή του κόλπου.

Πεπτικό: Ασθενείς με υψηλό κίνδυνο γαστρεντερικού έλκους, όπως ασθενείς με ιστορικό έλκους ή ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη φάρμακα (αντιφλεγμονώδη - μη στεροειδικά). ΜΣΑΦ) θα πρέπει να παρακολουθούνται με πεπτικά συμπτώματα. Ωστόσο, οι κλινικές μελέτες για το Donepezil δεν έδειξαν αύξηση στο ποσοστό των πεπτικών ελκών ή της γαστρεντερικής αιμορραγίας σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Γενητικά όργανα και όργανα: Αν και δεν έχει καταγραφεί στις κλινικές δοκιμές του Donepezil, φάρμακα που έχουν το ίδιο αποτέλεσμα με τη χολίνη μπορεί να προκαλέσουν κατακράτηση ούρων.

νευροπάθεια:

Επιληψία: Τα φάρμακα έχουν μια δράση παρόμοια με τη χολίνη που πιστεύεται ότι προκαλεί σπασμούς στο σώμα. Ωστόσο, οι επιληπτικές κρίσεις μπορεί επίσης να είναι σύμβολο της νόσου του Αλτσχάιμερ. Τα φάρμακα που είναι σαν τη χολίνη μπορεί να επιδεινωθούν ή να προκαλέσουν ξένα συμπτώματα.

Κακόηθες Νευροληπτικό Σύνδρομο: NMS): είναι ένα σύνδρομο θανάτου, που χαρακτηρίζεται από συμπτώματα όπως υπερθερμία, μυϊκή σκληρότητα, γνωστική αλλαγή, κρεατινοφωσφοκινάση πλάσματος, που αναφέρεται ότι εμφανίζεται κατά τη χρήση Donepezil (επικίνδυνο), κυρίως σε ασθενείς που σταματούν σε συνδυασμό με ψυχωσικά φάρμακα. Άλλα σημάδια περιλαμβάνουν μυϊκό μοτίβο, οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Στον ασθενή, υπάρχουν σημεία και συμπτώματα NMS ή υψηλός πυρετός για άγνωστους λόγους, θα πρέπει να διακοπεί.

Αναπνευστικό: Λόγω των επιδράσεων της χολίνης του φαρμάκου, να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε αναστολείς χολινεστεράσης σε ασθενείς με ιστορικό άσθματος ή αποφρακτικής πνευμονοπάθειας. Να μην χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλους αναστολείς της ακετυλοχολινινινινισεράσης, ιδιοκτήτες μοτοσικλετών ή ανταγωνιστές του χολινεργικού συστήματος.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχουν δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Colonel: Το συστατικό Manitol στο παρασκεύασμα μπορεί να προκαλέσει ελαφρύ καθαρτικό. Τα συστατικά της ασπαρτάμης σε παρασκευάσματα είναι πηγή φαινυλαλανίνης, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται για άτομα με φαινυλκετονικό δολάριο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, ύπνος, κόπωση, κόπωση και μυϊκοί σπασμοί, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας ή κατά την αύξηση της δόσης της υδροχλωρικής Donepezil, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Donepezil hydrochloride για έγκυες γυναίκες.

Οι μελέτες για τις ραβδώσεις δείχνουν ότι η υδροχλωρική Donepezil δεν προκαλεί τερατογένεση, αλλά έχει βρει τοξικότητα κατά τη διάρκεια και μετά τη γέννηση. Ο πιθανός κίνδυνος για τους ανθρώπους είναι ακόμα άγνωστος.

Επομένως, αυτό το φάρμακο θα πρέπει επομένως να χρησιμοποιείται για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν το αποτέλεσμα είναι ανώτερο από τον κίνδυνο

περίοδος θηλασμού:

Η Donepezil εκκρίνει γάλα ποντικού. Δεν είναι σαφές εάν η υδροχλωρική Donepezil εκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι και καμία έρευνα σε γυναίκες που θηλάζουν. Επομένως, οι γυναίκες που χρησιμοποιούν Donepezil δεν πρέπει να θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το ισένζυμο 3A4 και ένα μικρό μέρος του ισοενζύμου 2D6, στο σύστημα Cytochrom P450, επηρεάζει το μεταβολισμό της Donepezil. Οι αναστολείς του CYP3A4 όπως η κετοκοναζόλη, η οτρακοναζόλη, η ερυθρομυκίνη και οι αναστολείς του CYP2D6 όπως η κινιδίνη, η φλουοξετίνη αυξάνουν τη συγκέντρωση της δονεπεζίλης στο πλάσμα. Σε μια μελέτη σε υγιείς εθελοντές, η κετοκοναζόλη αύξησε τη μέση συγκέντρωση Donepezil κατά περίπου 30%. Η συγκέντρωση/επίδραση του Donepezil μπορεί επίσης να αυξηθεί λόγω του Conivaptan, κορτικοστεροειδούς (σώμα).

Αντίθετα, τα φάρμακα επαγωγής ενζύμων όπως η ριφαμπικίνη, η φαινυτοΐνη, η καρβαμαζεπίνη και το αλκοόλ μειώνουν τη συγκέντρωση της δονεπεζίλης στο πλάσμα. Η συγκέντρωση/επίδραση του Donepezil μπορεί επίσης να μειωθεί με αντιχολινεργικά φάρμακα, Peginterferon alpha 2b, tocilizumab.

Η Donepezil μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση αντιψυχωσικών φαρμάκων, β-αναστολείς, χολινεργικές συμφωνίες, σουκινυλοχολίνη. Η δονεπεζίλη μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση των αντιχολινεργικών φαρμάκων, των νευρικών μυών (χωρίς μείωση).

Αποθήκευση

Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήσης ναρκωτικών.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.