ドニウェルキョンドン 統合失調症治療薬(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 レボスルピリド
成分 統合失調症、消化器疾患

成分

成分情報コンテンツ
レボスルピリド25mg

用途

適応症

ドニウェル薬は次の場合に適応されます。

レボスルピリドは統合失調症の主な治療法です。また、次のような中枢神経系に関連する消化器疾患の場合には、治療に対するサポートも示されています。

  • 嘔吐、吐き気。中枢性と末梢性の両方でドーパミン作動性。レボスルピリドは、低用量(25mg×3回/日)に加えて、統合失調症の治療薬として適応されています。レボスルピリドには、中枢神経系に関連する胃腸疾患の一部の症例の治療をサポートする効果があります(レボスルピリドは、ドーパミン作動系を阻害し、腸の運動を促進し、胃が空になるまでの時間を延長し、胃の緊張による不快感を軽減する能力があります)。

    薬物動態

    経口的に使用すると、レボスルピリドは 4 ~ 5 時間で吸収され、血漿中のレボスルピリドのピーク濃度は経口投与後 3 時間で 50mg の用量が 0.25mg/l に達します。

    経口剤のバイオアベイラビリティは 25 ~ 35% で、人によっては大きな差があり、血漿中のレボスルピリドの濃度は用量と直線的に関係します。

    レボスルピリドは組織、特に肝臓と腎臓に急速に拡散しますが、脳、主に下垂体への拡散は不十分です。

    血漿タンパク質に結合する割合は 40% 未満で、赤血球と血漿への分配係数は 1 です。母乳の排泄は、1 日の投与量の 1/1000 と推定されています。

    レボスルピリドは、糸球体での濾過プロセスのおかげで、主に腎臓から排泄されます。腎クリアランスは通常、総クリアランスに近い値です。臨床記録によると、レボスルピリドはヒトではほとんど代謝されず、レボスルピリドの用量の 92% が一定の形で尿中に検出されます。

  • 服用する前に ドニウェルキョンドン 統合失調症治療薬(10水疱×10錠)

    使用方法

    錠剤、経口錠剤。タブレットをコップ1杯の水と一緒にお飲みください。

    用量

    大人および 12 歳以上の子供

    1 カプセルを 1 日 3 回、食前に使用します。

    12 歳未満の子供

    医師の指示に応じて。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?場合によっては: 振戦症候群は非常に重篤な昏睡状態になります。

    取り扱い

    薬物を中止し、発生した症状を治療します。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Doniwell を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    は、喉の渇き、発疹、嘔吐、下痢、便秘、高血圧を引き起こす可能性があります。灼熱感、不安感、不眠症、眠気、めまい、ふらつく歩行、無力感。

    場合によっては、女性では月経がなくなり、男性では胸が大きくなります(薬を中止します)。

    まれに: 震え、舌、不安、発疹、浮腫 (薬を中止)。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ドニウェル薬は次の場合には禁忌です:

  • レボスルピリドまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

    運転手や機械を使用する場合の注意事項

    授乳中の女性。

    この薬は主に腎臓から排出されるため、用量の減量には注意する必要があり、重度の腎不全の患者には継続して治療すべきではありません。

    薬はてんかんの閾値を低下させる可能性があるため、てんかん患者のモニタリングを強化する必要があります。

    使用できますが、パーキンソン病の場合は注意が必要です。

    機械の運転および操作能力

    レボスルピリドによる治療の開始時に眠気や入眠が記録されることが多く、運転や機械の操作時には薬剤を使用しません。

    妊娠

    薬剤は胎児に副作用を引き起こす可能性があるため、妊婦または妊娠の疑いのある女性には使用できません。

    授乳期間

    母乳の排泄量は 1 日の量の 1/1000 と推定されています。レボスルピリドは乳汁の分泌を増加させ、この目的で治療を行っていますが、新生児に副作用を引き起こす可能性があるため、授乳期間中に薬剤を使用すること、または治療中に授乳しないことはお勧めできません。

    薬物相互作用

    相互作用

    抗コリン薬、睡眠薬、麻酔薬、鎮痛薬と併用しないでください。

    ジギタリス、他のベンズアミド、精神薬と併用する場合は注意してください。

    アルコールを控え、アルコールやアルコールを含む飲み物や飲み物の摂取を避けてください。

    コーディネートの禁忌

    レボドパ: レボドパとレボスルピリドの間には競合拮抗薬が存在します。

    コーディネート時の注意

    高血圧治療薬: 低血圧の効果が増大し、(副次的効果により) 姿勢の低下を引き起こす可能性があります。

    中枢神経系阻害剤: 抗うつ薬には鎮静作用があり、抗ヒスタミン H1 薬には鎮静作用があり、バルビツール酸塩、鎮静剤、クロニジンとその併用薬、睡眠薬、メタドン: 中枢神経系阻害剤が増加すると、特に機械を運転したり制御する必要がある人に悪い結果を引き起こす可能性があります。

    粘膜包帯、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムを含む抗胃腸タンクとレボスルピリドを併用すると、レボスルピリドの生物学的利用能が低下するため、レボスルピリドを上記の薬剤と一緒に、または上記の薬剤の後に使用しないでください。

  • 保管

    薬剤は涼しく乾燥した場所、温度 30 °C 以下に保管してください。光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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