Dopagan 500 mg lék Domesco zmírňuje a snižuje horečku (20 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 20 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

indikace

Dopagan 500 mg je volně prodejný lék široce používaný k léčbě příznaků bolesti a mírné až střední horečky a horečky.

Léčba bolesti:

Paracetamol se dočasně používá k léčbě mírné a střední bolesti. Nejúčinnějším lékem je snížení bolesti nízké intenzity z nevnitřních orgánů.

paracetamol neléčí revmatismus.

paracetamol je náhrada salicylátu (upřednostňovaná u pacientů s kontraindikací nebo nebezpečným salicylátem) pro mírnou bolest nebo bolest snižující horečku.

Léčba horečky:

paracetamol se často používá ke snížení tělesné teploty při horečce, kdy může být horečka škodlivá, nebo když je antipyretikum, pacient se cítí pohodlněji.

Antipyretická léčba však obecně není specifická, neovlivňuje proces základního onemocnění a může pokrýt chorobný stav pacienta.

Lékárna Paracet>3
Lék Dopagan 500 mg působí na hypotalamus, způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.
Paracetamol, s léčebnou dávkou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.
Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetyl-benzochinonimin, který je toxický pro játra. Normální dávka, paracetamol dobře snášen. Nadměrné předávkování dopaganem 500 mg (nad 10 g) však způsobí poškození jater až smrt.
farmakokinetické

absorpce
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem.

Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 30 až 60 minut po vypití léčebné dávky.
Distribuce
Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.
Eliminace
Doba prodeje plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.
Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %); Detekuje také malé množství hydroxylových metabolitů – chemických látek a redukujícího acetylu. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než drogy, než dospělí.
paracetamol je n-hydroxylace cytochromem P450 za vzniku N-acetyl-benzochinoniminu, což je mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu, a proto je vyhrazena. Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

Před odběrem Dopagan 500 mg lék Domesco zmírňuje a snižuje horečku (20 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Tabletu zapijte plnou sklenicí vody.

Dávkování

Ke snížení bolesti nebo snížení horečky u dospělých a dětí starších 11 let: Obvyklá dávka je 500 mg každých 4-6 hodin, pokud je to nutné, ale ne více než 4 g denně; Vyšší dávka (např. 1 g) může u některých pacientů pomoci ke zmírnění bolesti.

Nepoužívejte samostatně k tlumení bolesti po dobu delší než 10 dní u dospělých nebo déle než 5 dní u dětí, pokud k tomu není instruován lékař, protože tak velká bolest a dlouhotrvající bolest může být známkou patologického stavu, který musí být diagnostikován a léčen lékařem.

Nepoužívejte u dospělých a dětí k léčbě vysoké horečky samostatně (nad 39,5 dnů po dobu delší než je horečka), horečka je vyšší než 39,5 °C. na pokyn lékaře, protože taková horečka může být příznakem vážného onemocnění, které musí lékař rychle diagnostikovat.

Abyste minimalizovali riziko předávkování: Nepodávejte dětem více než 5 dávek paracetamolu ke snížení bolesti nebo snížení horečky během 24 hodin, pokud to lékař nedoporučí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou nebo velkou dávkou paracetamolu (7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů) nebo dopaganem 500 mg denně. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Známky předávkování

Příznaky v gastrointestinálním traktu: Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití toxické dávky Dopaganu 500 mg.

methemoglobin-olovo vedoucí k purpurové modři, sliznici a nehtům je známkou akutní otravy P-aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulfhemoglobinu.

Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Příznaky těžké otravy: Při těžké otravě zpočátku stimuluje centrální nervový systém, neklid a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak; oběhový.

Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, k tomuto účinku dochází pouze ve velkých dávkách.

Při silné vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče.

ke kómatu často dochází před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Jaterní léze: Klinické příznaky poškození jater se významně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxické dávky.

Zvyšuje se plazmatická aminotransferáza (někdy velmi vysoká) a mohou se také zvýšit hladiny bilirubinu v plazmě.

Když se poškození jater šíří, dlouhý protrombinový čas. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater.

U některých pacientů se také vyskytuje akutní selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu s odečtením oblasti kolem portální žíly.

V případech, kdy nedojde k úmrtí, se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Jak se předávkovat

Při léčbě předávkování dopaganem 500 mg je důležitá včasná diagnóza. Při těžké otravě aktivní podpůrná léčba, výplach žaludku ve všech případech nejlépe do 4 hodin po vypití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, pravděpodobně částečně ovlivněné přidáním zásob glutathionu v játrech.

n-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu.

Léčba N-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N - Acetylcysteinu vodou nebo pijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se užít do hodiny po smíchání.

Podejte N-acetylcystein s první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin.

Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže nízké riziko jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N - AcetylCysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky , není třeba léčbu vysazovat), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

bez n-acetylcysteinu lze použít methionin. Také lze použít aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat vstřebávání paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

občas se objeví kožní vyrážka a další reakce, obvykle Red Red Red Redes. Ale někdy horší a mohou být doprovázeny léky a slizničními lézemi. Lidé, kteří jsou citliví na salicyláty, jsou zřídka přecitlivělí na paracetamol a příbuzné léky.

V několika jednotlivých případech paracetamol způsobil neutrofily, trombocytopenii a veškerý krvavý hemoglobin.

Méně:

Zakázat.

nevolnost, zvracení.

Hemoragické poruchy (neutropenie, vše krvavé, leukopenie), anémie.

Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné:

Hypersenzitivní reakce.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace v následujících případech:

Lidé s mnohonásobnou anémií, onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Pacienti s paracetamolem a dalšími složkami léku.

Lidé s nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Bezpečnostní opatření při používání

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako jsou:

Steven-Johnsonův syndrom (SJS).

Syndrom otrávené kožní nekrózy (Ten).

Lyellův syndrom.

Agep syndrom celotělových pustul (AGEP).

Příznaky zjištěné při užívání léku:

Paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby. Někdy se objevují kožní reakce včetně svědivé vyrážky a kopřivky; Mezi další citlivé reakce patří edém hrtanu, angioedém a anafylaktické reakce, které se mohou objevit vzácně. Při použití derivátů p-aminofenolu se objevily krevní destičky, leukopenie a veškerá krvavá hematurie, zvláště při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému poklesu.

Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

V případě, že pacient potřebuje být opatrný:

Lidé s fenylceton-močí (genetický nedostatek určuje stav fenylalaninhydroxylázy) a lidé, kteří musí omezit množství fenylalaninu dodávaného do těla, musí být varováni, protože některé paracetamolové přípravky obsahující aspartam, který bude metabolizovat v žaludeční a střevní citadele fenylalanin po pití.

Některé formy léků obsahujících sulfit paracetamol na trhu mohou způsobit alergické reakce. a život ohrožující nebo méně závažné záchvaty přecitlivělosti u některých přecitlivělých osob. Neznám obecný poměr přecitlivělosti k siřičitanu mezi lidmi obecně, ale musí být nízký: Zdá se, že taková přecitlivělost je častější u pacientů s astmatem u lidí bez astmatu.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií, protože fialová modrá se nemusí jasně projevit, i když jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu v krvi, může způsobit velké množství paracetamolu v krvi. by se měli vyvarovat nebo omezit pití alkoholu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga nemá téměř žádný vliv na řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství a kojení

Těhotné ženy: Bezpečnost paracetamolu nebyla stanovena, pokud je těhotná spojena s nežádoucími účinky, které mohou mít vliv na vývoj těhotenství. Proto by měl být těhotným ženám v případě potřeby podáván pouze Dopagan 500 mg.

Kojící ženy: Výzkum u matek užívajících paracetamol po kojení nezaznamenal nežádoucí účinky při kojení.

Léčivé interakce

Dlouhé dávky dávek dávek dopagan 500 mg jemně zvyšují antikoagulační účinky COMAARin a v interiéru. Tento účinek se zdá být méně nebo neklinicky významný, takže paracetamol je populárnější než salicylát, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin nebo indandion.

Paracetamol má potenciál způsobit závažná antipyretika u pacientů se současným podáváním fenothiazinu a chladící terapie.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra.

Omezte vlastní užívání paracetamolu při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu, protože může zvýšit toxicitu paracetamolu pro játra.

Probenecid může snížit eliminaci paracetamolu a prodloužit plazmatický poločas paracetamolu.

Isoniazid a léky na tuberkulózu zvyšují toxicitu paracetamolu pro játra.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.