Dopagan 500 mg Domesco-Arzneimittel lindert und reduziert Fieber (20 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 20 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Dopagan 500 mg ist ein OTC-Medikament, das häufig zur Behandlung von Schmerzsymptomen und leichtem bis mittlerem Fieber eingesetzt wird.

Schmerzbehandlung:

Paracetamol wird vorübergehend zur Behandlung leichter und mittlerer Schmerzen eingesetzt. Das wirksamste Medikament ist die Linderung von Schmerzen geringer Intensität in nicht-inneren Organen.

Paracetamol behandelt Rheuma nicht.

Paracetamol ist ein Salicylatersatz (bevorzugt bei Patienten mit Kontraindikationen oder unsicherem Salicylat) für leichte oder fiebersenkende Schmerzen.

Behandlung von Fieber:

Paracetamol wird häufig verwendet, um die Körpertemperatur bei Fieber zu senken, wenn Fieber schädlich sein kann oder wenn fiebersenkend wirkt, damit sich der Patient wohler fühlt.

Eine fiebersenkende Therapie ist jedoch im Allgemeinen nicht spezifisch, beeinflusst den Verlauf der Grunderkrankung nicht und kann den Krankheitszustand des Patienten abdecken.

Apotheke

Paracetamol (Paracetamol oder N-Acetyl-P-Aminophenol) ist eine aktive Stoffwechselsubstanz von Phenacetin, einem wirksamen Analgetikum und Antipyretikum. Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten.

Das Medikament Dopagan 500 mg wirkt auf den Hypothalamus und führt zu Abkühlung, zunehmender Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und einem erhöhten peripheren Blutfluss.

Paracetamol hat mit der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die körpereigene Cycloxygenase einwirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht eine Stoffwechselsubstanz, N-Acetyl-Benzoquinonimin, die toxisch für die Leber ist. Normale Dosis, Paracetamol gut verträglich. Eine übermäßige Überdosierung von 500 mg (über 10 g) Dopagan führt jedoch zu Leberschäden und kann zum Tod führen.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert.

Die maximale Konzentration im Plasma erreicht 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken mit der Behandlungsdosis.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Eliminierung

Die Plasmaverkaufszeit von Paracetamol beträgt 1,25 bis 3 Stunden, was bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten kann.

Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 bis 100 % des Urins nachweisbar, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %); Es erkennt auch eine kleine Menge an Hydroxylmetaboliten – Chemikalien und reduzierendes Acetyl. Kinder nehmen Glucuro seltener als Medikamente ein als Erwachsene.

Paracetamol ist eine N-Hydroxylierung durch Cytochrom P450, um N-Acetyl-Benzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion. Dieser Stoffwechselstoff reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen im Glutathion und wird dadurch deaktiviert. Bei der Einnahme hoher Dosen Paracetamol wird dieses Stoffwechselprodukt jedoch in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen; In dieser Situation nimmt die Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins zu, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Vor der Einnahme Dopagan 500 mg Domesco-Arzneimittel lindert und reduziert Fieber (20 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Nehmen Sie die Tablette mit einem vollen Glas Wasser ein.

Dosierung

Zur Schmerzlinderung oder Fiebersenkung bei Erwachsenen und Kindern über 11 Jahren: Die übliche Dosis beträgt 500 mg, bei Bedarf alle 4–6 Stunden, jedoch nicht mehr als 4 g pro Tag; Die größere Dosis (z. B. 1 g) kann bei einigen Patienten hilfreich sein, um die Schmerzen zu lindern.

Verwenden Sie das Produkt zur Selbstlinderung von Schmerzen bei Erwachsenen nicht länger als 10 Tage und bei Kindern nicht länger als 5 Tage, es sei denn, der Arzt weist Sie dazu an, da starke Schmerzen und anhaltende Schmerzen ein Zeichen für einen pathologischen Zustand sein können, der von einem Arzt diagnostiziert und behandelt werden muss.

Bei Erwachsenen und Kindern nicht zur alleinigen Behandlung von hohem Fieber (über 39,5 °C), Fieber, das länger als 3 Tage anhält, oder wiederkehrendem Fieber anwenden, es sei denn, es wird dazu verordnet Lassen Sie sich von einem Arzt beraten, denn ein solches Fieber kann ein Zeichen für eine schwere Krankheit sein, die schnell von einem Arzt diagnostiziert werden muss.

Um das Risiko einer Überdosierung zu minimieren: Geben Sie Kindern nicht mehr als 5 Dosen Paracetamol zur Schmerzlinderung oder Fiebersenkung innerhalb von 24 Stunden, es sei denn, der Arzt hat dies angeordnet.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung? Eine Paracetamol-Vergiftung kann durch eine Einzeldosis oder eine große Dosis Paracetamol (7,5–10 g pro Tag, für 1–2 Tage) oder durch Dopagan 500 mg täglich verursacht werden. Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann tödlich sein.

Anzeichen einer Überdosierung

Symptome im Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme der toxischen Dosis von 500 mg Dopagan auf.

Methämoglobin-Blei, das zu violettem Blau, Schleimhaut und Nägeln führt, ist ein Zeichen einer akuten P-Aminophenol-Vergiftung; Es kann auch eine kleine Menge Sulfhämoglobin produziert werden.

Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Symptome einer schweren Vergiftung: Bei schwerer Vergiftung kommt es zunächst zu Reizungen des Zentralnervensystems, Unruhe und Delirium. Als nächstes kann eine Hemmung des Zentralnervensystems erfolgen; Betäubt, niedrigere Körpertemperatur; müde; Schnelles, flaches Atmen; schnelle, schwache, unebene Strecke; Niedriger Blutdruck; Kreislauf.

Gefäßkollaps aufgrund relativer Hypoxie und zentraler Hemmungseffekte, dieser Effekt tritt nur in großen Dosen auf.

Bei starker Vasodilatation kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen.

Oftmals tritt das Koma vor dem plötzlichen Tod oder nach einigen Tagen im Koma ein.

Leberschäden: Die klinischen Anzeichen einer Leberschädigung nehmen innerhalb von 2 bis 4 Tagen nach Einnahme einer toxischen Dosis deutlich zu.

Der Aminotransferase-Plasmaspiegel steigt (manchmal sehr stark) und der Bilirubinspiegel im Plasma kann ebenfalls ansteigen.

Wenn sich der Leberschaden ausbreitet, verlängert sich die Prothrombinzeit. Es ist möglich, dass 10 % der Patienten mit einer unbehandelten Vergiftung schwere Leberschäden haben; Von ihnen sterben 10 bis 20 % schließlich an Leberversagen.

Bei einigen Patienten kommt es auch zu akutem Nierenversagen. Eine Leberbiopsie erkennt eine zentrale Nekrose, wobei der Bereich um die Pfortader abgezogen wird.

In Fällen, in denen es nicht zum Tod kommt, erholen sich die Leberläsionen nach Wochen oder Monaten.

Wie man eine Überdosierung durchführt

Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Dopagan-Überdosierung von 500 mg wichtig. Bei schwerer Vergiftung aktive Unterstützung der Behandlung, in jedem Fall Magenspülung, vorzugsweise innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise beeinflusst durch die Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber.

n-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Gabe. Das Medikament muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist.

Die Behandlung mit N-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Medikament weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird. Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5 %ige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb einer Stunde nach dem Mischen erfolgen.

Geben Sie N-Acetylcystein mit der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von jeweils 4 Stunden.

Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma ein geringes Risiko einer Lebertoxizität zeigt.

Zu den unerwünschten Wirkungen von N-AcetylCystein gehören Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen.

ohne n-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Es können auch Aktivkohle und/oder Salzbleiche verwendet werden, da diese die Fähigkeit haben, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten:

Gelegentlich treten Hautausschlag und andere Reaktionen auf, meist rote, rote, rote Rötungen. Aber manchmal schlimmer und kann von Medikamenten und Schleimhautläsionen begleitet sein. Menschen, die empfindlich auf Salicylat reagieren, reagieren selten überempfindlich auf Paracetamol und verwandte Medikamente.

In einigen Einzelfällen hat Paracetamol Neutrophile, Thrombozytopenie und völlig blutiges Hämoglobin verursacht.

Weniger:

Verbot.

Übelkeit, Erbrechen.

Hämorrhagische Störungen (Neutropenie, alles blutig, Leukopenie), Anämie.

Nierenerkrankung, Nierentoxizität bei längerem Missbrauch.

Selten:

Überempfindlichkeitsreaktionen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Menschen leiden häufig unter Anämie, Erkrankungen des Herzens, der Lunge, der Niere oder der Leber.

Patienten mit Paracetamol und anderen Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Menschen mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen warnen, wie zum Beispiel:

Steven-Johnson-Syndrom (SJS).

Poisoned-Skin-Nekrose-Syndrom (Zehn).

Lyell-Syndrom.

Agep-Ganzkörper-Pusteln-Syndrom (AGEP).

Symptome, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten:

Paracetamol ist im Verhältnis zur Behandlungsdosis relativ ungiftig. Manchmal kommt es zu Hautreaktionen wie juckendem Ausschlag und Nesselsucht; Weitere empfindliche Reaktionen sind Kehlkopfödeme, Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen, die selten auftreten können. Bei der Anwendung von p-Aminophenol-Derivaten, insbesondere bei hohen Dosen, kam es zu Blutplättchenbildung, Leukopenie und allen blutigen Hämaturien. Bei der Anwendung von Paracetamol kommt es zu neutraler Leukopenie und Thrombozytopenie.

Selten Verlust von Granulozyten bei Patienten, die Paracetamol einnehmen.

Falls der Patient vorsichtig sein muss:

Personen mit Phenylceton-Urin (genetischer Mangel bestimmt den Zustand der Phenylalaninhydroxylase) und Personen, die die Menge an Phenylalanin, die in den Körper gelangt, begrenzen müssen, müssen gewarnt werden, da einige Paracetamolpräparate, die Aspartam enthalten, nach dem Trinken in der Magen-Darm-Zitadelle Phenylalanin verstoffwechseln.

Einige Formen von Paracetamol-Arzneimitteln auf dem Markt, die Sulfit enthalten, können allergische Reaktionen hervorrufen. einschließlich Anaphylaxie und lebensbedrohlicher oder weniger schwerwiegender Überempfindlichkeitsattacken bei einigen überempfindlichen Personen. Ich kenne das allgemeine Verhältnis der Überempfindlichkeit gegen Sulfit bei den Menschen im Allgemeinen nicht, aber es muss niedrig sein: Eine solche Überempfindlichkeit scheint bei Patienten mit Asthma häufiger aufzutreten als bei Menschen ohne Asthma.

Bei Patienten mit Anämie muss Paracetamol vorher vorsichtig angewendet werden, da sich Lilablau möglicherweise nicht deutlich manifestiert, obwohl gefährlich hohe Konzentrationen von Methämoglobin im Blut vorhanden sind.

Das Trinken von viel Alkohol kann zu einer Lebertoxizität von Paracetamol führen. sollten den Konsum von Alkohol vermeiden oder einschränken.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament hat fast keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen: Die Sicherheit von Paracetamol bei schwangeren Frauen steht im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die bei der Entwicklung einer Schwangerschaft auftreten können. Daher sollte bei Schwangeren bei Bedarf nur Dopagan 500 mg angewendet werden.

Stillende Frauen: Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol nach dem Stillen anwenden, haben keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen festgestellt.

Medizinische Wechselwirkung

Lange Dosierungen von Dopagan 500 mg erhöhen sanft die gerinnungshemmende Wirkung von COMAARin und in Innenräumen. Dieser Effekt scheint klinisch weniger oder nicht bedeutsam zu sein, daher ist Paracetamol beliebter als Salicylat, wenn es zur Linderung leichter Schmerzen oder zur Senkung des Fiebers bei Patienten erforderlich ist, die Cumarin oder Indandion einnehmen.

Paracetamol kann bei Patienten, die gleichzeitig Phenothiazin und eine Kühltherapie erhalten, schwerwiegende fiebersenkende Wirkungen haben.

Zu viel und zu lange auf Alkohol zu verzichten, kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen kann.

Beschränken Sie die Eigenanwendung von Paracetamol während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid, da dies die toxische Lebertoxizität von Paracetamol verstärken kann.

Probenecid kann die Paracetamol-Ausscheidung verringern und die Plasmahalbwertszeit von Paracetamol verlängern.

Isoniazid und Tuberkulosemedikamente erhöhen die Toxizität von Paracetamol für die Leber.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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