Dopagan 500mg medicamento Domesco alivia y reduce la fiebre (20 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 20 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

indicaciones

Dopagan 500 mg es un medicamento de venta libre ampliamente utilizado en el tratamiento de los síntomas de dolor y fiebre leve a media.

Tratamiento del dolor:

El paracetamol se utiliza temporalmente en el tratamiento del dolor leve y medio. El fármaco más eficaz es reducir el dolor de baja intensidad procedente de órganos no internos.

el paracetamol no trata el reumatismo.

el paracetamol es un sustituto del salicilato (preferido en pacientes con contraindicaciones o salicilato peligroso) para el dolor leve o que reduce la fiebre.

Tratamiento de la fiebre:

el paracetamol se usa a menudo para reducir la temperatura corporal en caso de fiebre, cuando la fiebre puede ser dañina o cuando es antipirético, el paciente estará más cómodo.

Sin embargo, la terapia antipirética generalmente no es específica, no afecta el proceso de la enfermedad básica y puede cubrir la enfermedad del paciente.

Farmacia

Paracetamol (acetaminofeno o N-acetil-P-aminofenol) es una sustancia metabólica activa de la fenacetina, un analgésico-antipirético eficaz. El paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales.

El fármaco Dopagan 500 mg actúa sobre el hipotálamo, provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N-acetil-benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. Dosis normal, paracetamol bien tolerado. Sin embargo, una sobredosis excesiva de dopagan de 500 mg (más de 10 g) provoca daño hepático hasta la muerte.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápida y casi completamente a través del tracto gastrointestinal.

La concentración máxima en plasma alcanza de 30 a 60 minutos después de beber con la dosis de tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

El tiempo de venta del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, lo que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (alrededor del 60%), ácido sulfúrico (alrededor del 35%) o cisteína (alrededor del 3%); También detecta una pequeña cantidad de metabolitos de hidroxilo: productos químicos y acetilo reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

el paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetil-benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, se dedica. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar Dopagan 500mg medicamento Domesco alivia y reduce la fiebre (20 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicación oral. Tome el comprimido con un vaso lleno de agua.

Dosis

Para reducir el dolor o reducir la fiebre en adultos y niños mayores de 11 años: La dosis común es de 500 mg, cada 4-6 horas cuando sea necesario, pero no más de 4 g al día; La dosis mayor (p. ej., 1 g) puede resultar útil para aliviar el dolor en algunos pacientes.

No lo use solo para aliviar el dolor por más de 10 días en adultos o más de 5 días en niños, a menos que el médico así lo indique, debido a que tanto dolor y el dolor prolongado pueden ser un signo de una condición patológica que necesita ser diagnosticada y tratada por un médico.

No lo use en adultos y niños para tratar solos la fiebre alta (más de 39,5 °C), la fiebre que dura más de 3 días o la fiebre recurrente, a menos que se le indique. por un médico, porque dicha fiebre puede ser un signo de una enfermedad grave que debe ser diagnosticada rápidamente por un médico.

Para minimizar el riesgo de sobredosis: No dé a los niños más de 5 dosis de paracetamol para reducir el dolor o la fiebre dentro de las 24 horas, a menos que el médico así lo indique.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única o una dosis grande de paracetamol (7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o a 500 mg de dopagan al día. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Signos de sobredosis

Síntomas en el tracto gastrointestinal: Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren dentro de 2 a 3 horas después de tomar la dosis tóxica de Dopagan 500 mg.

La metahemoglobina-plomo, que produce un color azul púrpura en las mucosas y las uñas, es un signo de intoxicación aguda por P-aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina.

Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

Síntomas de intoxicación grave: Cuando se produce una intoxicación grave, inicialmente se estimula el sistema nervioso central, generando agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja; circulatorio.

Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto solo ocurre en grandes dosis.

Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes.

a menudo el coma ocurre antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Lesiones hepáticas: los signos clínicos de daño hepático se vuelven significativos dentro de 2 a 4 días después de tomar una dosis tóxica.

Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y los niveles de bilirrubina plasmática también pueden aumentar.

Cuando el daño hepático se extiende, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática.

En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta necrosis central restando el área alrededor de la vena porta.

En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Cómo sufrir una sobredosis

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de dopagan 500 mg. En caso de intoxicación grave, tratamiento de soporte activo, lavado gástrico en todos los casos, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilos, quizás en parte afectados por la adición de reservas de glutatión en el hígado.

La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol.

El tratamiento con N-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de una hora después de mezclarla.

Administre N-acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada una con 4 horas de diferencia.

Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra un riesgo bajo de toxicidad hepática.

El efecto no deseado de N - AcetylCystein incluye erupción cutánea (que incluye urticaria , no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

sin n-acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía salina, tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados (RAM):

Ocasionalmente se producen erupciones cutáneas y otras reacciones, normalmente Red Red Redes. Pero en ocasiones empeora y puede ir acompañada de fármacos y lesiones de las mucosas. Las personas sensibles al salicilato rara vez son hipersensibles al paracetamol y medicamentos relacionados.

En algunos casos individuales, el paracetamol ha causado neutrófilos, trombocitopenia y toda la hemoglobina sanguínea.

Menos:

Prohibición.

náuseas, vómitos.

Trastornos hemorrágicos (neutropenia, todo sanguinolento, leucopenia), anemia.

Enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo.

Raro:

Reacciones de hipersensibilidad.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Contraindicaciones en los siguientes casos:

Personas que muchas veces padecen anemia, enfermedades cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Pacientes con paracetamol y otros ingredientes del fármaco.

Personas con escasez de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Precauciones de uso

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves como:

Síndrome de Steven-Johnson (SJS).

Síndrome de necrosis de la piel envenenada (Diez).

Síndrome de Lyell.

Síndrome de pústulas en todo el cuerpo (AGEP) de Agep.

Síntomas encontrados al tomar el medicamento:

El paracetamol es relativamente no tóxico para la dosis del tratamiento. A veces hay reacciones cutáneas que incluyen sarpullido con picazón y urticaria; Otras reacciones sensibles incluyen edema de laringe, angioedema y reacciones anafilácticas que pueden ocurrir en raras ocasiones. Se han producido plaquetas, leucopenia y toda hematuria sanguinolenta con el uso de derivados de p-aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se produce leucopenia neutra y disminución trombocitopénica.

Rara vez hay pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

En caso de que el paciente necesite tener precaución:

Las personas con fenilceton-orina (la escasez genética determina la condición de la fenilalanina hidroxilasa) y las personas que tienen que limitar la cantidad de fenilalanina que ingresa al cuerpo deben ser advertidas, ya que algunas preparaciones de paracetamol que contienen aspartam, que metabolizarán la fenilalanina en el estómago-intestinal después de beber.

Algunas formas de medicamentos de paracetamol en el mercado que contienen sulfito pueden causar reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia y muerte. -ataques de hipersensibilidad amenazantes o menos graves en algunas personas con hipersensibilidad. No conozco la proporción general de hipersensibilidad al sulfito entre la gente en general, pero debe ser baja: dicha hipersensibilidad parece ser más común en pacientes con asma que en personas sin asma.

Se debe usar paracetamol con cuidado en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no manifestarse claramente, aunque existen altas concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.

Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por el paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El fármaco casi no tiene ningún efecto sobre la conducción y el funcionamiento de maquinaria.

Embarazo y lactancia

Mujeres embarazadas: La seguridad del paracetamol no se ha determinado durante el embarazo y se relaciona con efectos no deseados que puedan tener sobre el desarrollo del embarazo. Por lo tanto, sólo se debe utilizar Dopagan 500 mg en personas embarazadas cuando sea necesario.

Mujeres lactantes: Investigaciones en madres que utilizan paracetamol después de la lactancia, no ven efectos no deseados en la lactancia.

Interacción medicinal

Las dosis prolongadas de dosis de dopagan 500 mg aumentan suavemente los efectos anticoagulantes de COMAARin y en interiores. Este efecto parece menos o no clínicamente importante, por lo que el paracetamol es más popular que el salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indandion.

El paracetamol tiene el potencial de causar antipiréticos graves en pacientes que reciben simultáneamente fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado.

Limite el uso propio de paracetamol mientras toma anticonvulsivos o isoniazida porque puede aumentar la toxicidad hepática tóxica del paracetamol.

El probenecid puede reducir la eliminación del paracetamol y aumentar la vida media plasmática del paracetamol.

La isoniazida y los medicamentos contra la tuberculosis aumentan la toxicidad del paracetamol para el hígado.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Estar fuera del alcance de los niños.

Otras drogas

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