Dopagan 500mg Domesco médicament soulage et réduit la fièvre (20 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

indications

Dopagan 500 mg est un médicament en vente libre largement utilisé dans le traitement des symptômes de la douleur et de la fièvre et de la fièvre légères à moyennes.

Traitement de la douleur :

Le paracétamol est utilisé temporairement dans le traitement des douleurs légères à moyennes. Le médicament le plus efficace consiste à réduire la douleur de faible intensité provenant des organes non internes.

le paracétamol ne traite pas les rhumatismes.

le paracétamol est un substitut du salicylate (préféré chez les patients présentant des contre-indications ou un salicylate dangereux) pour les douleurs légères ou réduisant la fièvre.

Traitement de la fièvre :

le paracétamol est souvent utilisé pour réduire la température corporelle en cas de fièvre, lorsque la fièvre peut être nocive ou lorsqu'un antipyrétique, le patient sera plus à l'aise.

Cependant, le traitement antipyrétique n'est généralement pas spécifique, n'affecte pas le processus de la maladie de base et peut couvrir l'état pathologique du patient.

Pharmacie

Paracétamol (acétaminophène ou N-acétyl-P-Aminophénol) est une substance métabolique active de la phénacétine, un analgésique-antipyrétique efficace. Le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales.

Le médicament Dopagan 500 mg agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase du corps, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N-acétyl-benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Dose normale, paracétamol bien toléré. Cependant, un surdosage excessif de 500 mg de dopagan (plus de 10 g) provoque des lésions hépatiques pouvant entraîner la mort.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est absorbé rapidement et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal.

La concentration plasmatique maximale atteint 30 à 60 minutes après avoir bu la dose de traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

Le temps de vente du plasma de paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être retrouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %) ; Il détecte également une petite quantité de métabolites hydroxyles – produits chimiques et acétyle réducteur. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N-acétyl-benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est donc dédiée. Cependant, si l'on prend de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie ; Dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle des protéines hépatiques augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Avant de prendre Dopagan 500mg Domesco médicament soulage et réduit la fièvre (20 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Prenez le comprimé avec un grand verre d'eau.

Posologie

Pour réduire la douleur ou réduire la fièvre chez les adultes et les enfants de plus de 11 ans : La dose courante est de 500 mg, toutes les 4 à 6 heures si nécessaire, mais pas plus de 4 g par jour ; Une dose plus élevée (par exemple 1 g) peut être utile pour soulager la douleur chez certains patients.

Ne pas utiliser pour soulager automatiquement la douleur pendant plus de 10 jours chez les adultes ou plus de 5 jours chez les enfants, sauf indication contraire du médecin, car une telle douleur et une douleur prolongée peuvent être le signe d'un état pathologique qui doit être diagnostiqué et traité par un médecin.

Ne pas utiliser chez les adultes et les enfants pour traiter seuls une forte fièvre (supérieure à 39,5 ° C), une fièvre qui dure plus de 3 jours ou une fièvre récurrente, sauf indication contraire d'un médecin. médecin, car une telle fièvre peut être le signe d'une maladie grave qui doit être diagnostiquée rapidement par un médecin.

Pour minimiser le risque de surdosage : ne donnez pas aux enfants plus de 5 doses de paracétamol pour réduire la douleur ou réduire la fièvre dans les 24 heures, sauf indication contraire du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique ou à une dose importante de paracétamol (7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours) ou à 500 mg de dopagan par jour. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut être fatale.

Signes de surdosage

Symptômes dans le tractus gastro-intestinal : les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise de la dose toxique de Dopagan 500 mg.

le plomb méthémoglobine, conduisant au bleu violet, aux muqueuses et aux ongles, est un signe d'intoxication aiguë au P-aminophénol ; Une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite.

Les enfants ont tendance à créer de la méthémoglobine plus facilement que les adultes après avoir pris du paracétamol.

Symptômes d'une intoxication grave : En cas d'intoxication grave, stimule initialement le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut s'agir d'inhiber le système nerveux central ; Température corporelle étourdie et inférieure ; fatigué; Respiration rapide, superficielle ; circuit rapide, faible et irrégulier ; Pression artérielle basse ; circulatoire.

Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses.

Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir.

le coma survient souvent avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Lésions hépatiques : les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent significatives dans les 2 à 4 jours suivant la prise d'une dose toxique.

L'aminotransférase plasmatique augmente (parfois très élevée) et les taux plasmatiques de bilirubine peuvent également augmenter.

Lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long. Il est possible que 10 % des patients présentant une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques ; Parmi eux, 10 à 20 % finissent par mourir d'une insuffisance hépatique.

Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte une nécrose centrale en soustrayant la zone autour de la veine porte.

En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Comment faire une surdose

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage de dopagan à 500 mg. En cas d'intoxication grave, traitement de soutien actif, lavage gastrique dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures après la consommation.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie influencée par l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

la n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol.

Le traitement par la N-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure qui suit le mélange.

Administrez de la N-acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle.

Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un faible risque de toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N - AcétylCystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris urticaire , pas besoin d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

sans n-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament, vous pouvez ressentir des effets indésirables :

surviennent parfois des éruptions cutanées et d'autres réactions, généralement rouges, rouges et rouges. Mais parfois pire et peut être accompagné de médicaments et de lésions des muqueuses. Les personnes sensibles au salicylate sont rarement hypersensibles au paracétamol et aux médicaments apparentés.

Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué des neutrophiles, une thrombocytopénie et une hémoglobine sanglante.

Moins :

Interdiction.

nausées, vomissements.

Troubles hémorragiques (neutropénie, tout sanglante, leucopénie), anémie.

Maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare :

Réactions d'hypersensibilité.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications dans les cas suivants :

Les personnes souffrant souvent d'anémie, de maladies cardiaques, pulmonaires, rénales ou hépatiques.

Patients prenant du paracétamol et d'autres ingrédients du médicament.

Personnes présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Précautions d'utilisation

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves tels que :

Syndrome de Steven-Johnson (SJS).

Syndrome de nécrose cutanée empoisonnée (Ten).

Syndrome de Lyell.

Syndrome de pustules pancorporelles d'Agep (AGEP).

Symptômes rencontrés lors de la prise du médicament :

Le paracétamol est relativement non toxique par rapport à la dose de traitement. Il existe parfois des réactions cutanées, notamment des démangeaisons et de l'urticaire ; D'autres réactions sensibles comprennent l'œdème du larynx, l'œdème de Quincke et les réactions anaphylactiques qui peuvent rarement survenir. Des plaquettes, une leucopénie et toutes les hématuries sanglantes sont survenues lors de l'utilisation de dérivés du p-aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une diminution thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol.

Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Au cas où le patient devrait être prudent :

Les personnes atteintes de phénylcétonurine (une pénurie génétique détermine l'état de la phénylalanine hydroxylase) et les personnes qui doivent limiter la quantité de phénylalanine introduite dans le corps doivent être averties car certaines préparations de paracétamol contenant de l'aspartam, qui métaboliseront la phénylalanine dans la citadelle gastrique-intestinale après avoir bu.

Certaines formes de médicaments à base de paracétamol sur le marché contenant du sulfite peuvent provoquer des réactions allergiques, notamment une anaphylaxie et des dangers mortels ou crises d'hypersensibilité moins graves chez certaines personnes hypersensibles. Je ne connais pas le rapport général d'hypersensibilité aux sulfites chez la population en général, mais il doit être faible : une telle hypersensibilité semble être plus fréquente chez les patients asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques.

Il faut utiliser le paracétamol avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas se manifester clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter sa consommation. alcool.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

La drogue n'a presque aucun effet sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Grossesse et allaitement

Femmes enceintes : la sécurité du paracétamol n'a pas été déterminée pendant la grossesse en raison d'effets indésirables pouvant affecter le développement de la grossesse. Par conséquent, seul Dopagan 500 mg doit être utilisé chez les femmes enceintes en cas de besoin.

Femmes qui allaitent : des recherches menées auprès de mères utilisant du paracétamol après l'allaitement n'ont pas constaté d'effets indésirables lors de l'allaitement.

Interaction médicinale

Des doses longues de doses de dopagan 500 mg augmentent doucement les effets anticoagulants de COMAAR en intérieur et en intérieur. Cet effet semble moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou de l'indandion.

Le paracétamol a le potentiel de provoquer des effets antipyrétiques graves chez les patients recevant simultanément de la phénothiazine et un traitement rafraîchissant.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie.

Limitez l'auto-utilisation du paracétamol lorsque vous prenez des anticonvulsivants ou de l'isoniazide, car cela peut augmenter la toxicité hépatique toxique du paracétamol.

Le probénécide peut réduire l'élimination du paracétamol et augmenter la demi-vie plasmatique du paracétamol.

L'isoniazide et les médicaments contre la tuberculose augmentent la toxicité du paracétamol pour le foie.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.