Dopagan 500 mg Domesco-medicijn verlicht en vermindert koorts (20 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Dopagan 500 mg is een OTC-medicijn dat veel wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen van pijn en milde tot matige koorts en koorts.

Behandeling van pijn:

Paracetamol wordt tijdelijk gebruikt bij de behandeling van milde tot matige pijn. Het meest effectieve medicijn is het verminderen van pijn met lage intensiteit van niet-inwendige organen.

paracetamol geneest geen reuma.

paracetamol is een salicylaatvervanger (bij voorkeur bij patiënten met contra-indicaties of onveilig salicylaat) voor milde of koortsverlagende pijn.

Behandeling van koorts:

paracetamol wordt vaak gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, wanneer koorts schadelijk kan zijn of wanneer koortswerend is, zal de patiënt zich prettiger voelen.

Antipyretische therapie is echter over het algemeen niet specifiek, heeft geen invloed op het proces van de basisziekte en kan de ziektetoestand van de patiënt dekken.

Apotheek

Paracetamol (paracetamol of paracetamol of paracetamol). N-acetyl-P-aminofenol) is een actieve metabolische substantie van fenacetine, een effectief analgeticum-antipyreticum. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

Het medicijn Dopagan 500 mg werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol, met behandelingsdosis, heeft minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de cycloxygenase van het lichaam, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N-acetyl-benzoquinonimine die giftig is voor de lever. Normale dosis, paracetamol wordt goed verdragen. Een overdosis dopagan van 500 mg (meer dan 10 g) veroorzaakt echter leverschade met de dood tot gevolg.

farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen.

De piekconcentratie in plasma bereikt 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De plasmaverkooptijd van paracetamol bedraagt 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 tot 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%); Het detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolieten - chemicaliën en reducerende acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt daarom ingezet. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In deze situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Dopagan 500 mg Domesco-medicijn verlicht en vermindert koorts (20 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem de tablet in met een vol glas water.

Dosering

Om pijn te verminderen of koorts te verminderen voor volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar: De gebruikelijke dosis is 500 mg, elke 4-6 uur indien nodig, maar niet meer dan 4 g per dag; De grotere dosis (bijvoorbeeld 1 g) kan bij sommige patiënten nuttig zijn om de pijn te verlichten.

Gebruik zichzelf niet voor zelfverlichtende pijn gedurende meer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven. Vanwege zoveel pijn en langdurige pijn kan dit een teken zijn van een pathologische aandoening die door een arts moet worden gediagnosticeerd en behandeld.

Niet gebruiken bij volwassenen en kinderen om hoge koorts zelf te behandelen (hoger dan 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, of terugkerende koorts, tenzij dit is voorgeschreven door een arts, omdat dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Om het risico op een overdosis te minimaliseren: Geef kinderen niet meer dan 5 doses paracetamol om de pijn te verminderen of de koorts binnen 24 uur te verminderen, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Paracetamolvergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis of een grote dosis paracetamol (7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of aan dopagan 500 mg per dag. Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Tekenen van een overdosis

Symptomen in het maagdarmkanaal: Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk op binnen 2-3 uur na inname van de toxische dosis Dopagan 500 mg.

methemoglobine-lood, leidend tot paarsblauw, slijm en nagel is een teken van acute vergiftiging P-aminofenol; Er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd.

Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Symptomen van ernstige vergiftiging: Bij ernstige vergiftiging wordt in eerste instantie het centrale zenuwstelsel gestimuleerd, opgewonden en delirium. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn; Verbijsterd, lagere lichaamstemperatuur; moe; Snel ademhalen, oppervlakkig; snel, zwak, ongelijkmatig circuit; Lage bloeddruk; bloedsomloop.

Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses.

Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden.

vaak treedt coma op voordat u plotseling sterft of na een paar dagen coma.

Leverlaesies: De klinische tekenen van leverschade worden significant binnen 2 tot 4 dagen na inname van een toxische dosis.

De plasmaspiegels van aminotransferase stijgen (soms zeer hoog) en de plasmabilirubinespiegels kunnen ook stijgen.

Wanneer de leverschade zich verspreidt, wordt de protrombinetijd lang. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft; Onder hen sterft 10% tot 20% uiteindelijk aan leverfalen.

Acuut nierfalen komt bij sommige patiënten ook voor. Leverbiopsie detecteert centrale necrose door het gebied rond de poortader af te trekken.

Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Hoe overdoseert u

Vroegtijdige diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis dopagan 500 mg. Bij ernstige vergiftiging actieve ondersteuningsbehandeling en maagspoeling in alle gevallen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht gedeeltelijk beïnvloed door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is.

Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N - Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen een uur na het mengen worden ingenomen.

Geef N-Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur.

Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma een laag risico op levertoxiciteit laat zien.

Het ongewenste effect van N - AcetylCysteïne omvat huiduitslag (waaronder urticaria , het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reacties.

zonder n-acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR):

komen af en toe voor op huiduitslag en andere reacties, meestal rood rood rood rood. Maar soms erger en kan gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies. Mensen die gevoelig zijn voor salicylaat zijn zelden overgevoelig voor paracetamol en aanverwante medicijnen.

In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutrofielen, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine veroorzaakt.

Minder:

Verbod.

misselijkheid, braken.

Hemorragische aandoeningen (neutropenie, volledig bloederig, leukopenie), bloedarmoede.

Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam:

Overgevoeligheidsreacties.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Mensen met vaak bloedarmoede, hartaandoeningen, longen, nieren of lever.

Patiënten met paracetamol en andere ingrediënten van het medicijn.

Mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals:

Steven-Johnson-syndroom (SJS).

Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien).

Lyell-syndroom.

Agep all-body puistensyndroom (AGEP).

Symptomen die optreden bij het gebruik van het medicijn:

Paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Soms zijn er huidreacties, waaronder jeukende uitslag en urticaria; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij gebruik van p-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische afname treden op bij gebruik van paracetamol.

Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Als de patiënt voorzichtig moet zijn:

Mensen met fenylceton-urine (een genetisch tekort bepaalt de toestand van fenylalaninehydroxylase) en mensen die de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht, moeten beperken, moeten worden gewaarschuwd omdat sommige paracetamolpreparaten die aspartam bevatten, na het drinken in de maag-darmcitadel fenylalanine zullen metaboliseren.

Sommige vormen van paracetamolgeneesmiddelen op de markt die sulfiet bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie en levensbedreigende of minder ernstige overgevoeligheidsaanvallen bij sommige overgevoeligheidsmensen. Ik ken de algemene verhouding tussen overgevoeligheid en sulfiet onder de mensen in het algemeen niet, maar deze moet laag zijn: een dergelijke overgevoeligheid lijkt vaker voor te komen bij patiënten met astma bij mensen zonder astma.

Paracetamol moet eerder voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw zich mogelijk niet duidelijk manifesteert, hoewel er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed zijn.

Het drinken van veel alcohol kan toxiciteit voor de lever van paracetamol veroorzaken, moet worden vermeden. of beperk het drinken van alcohol.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft vrijwel geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: De veiligheid van paracetamol is niet vastgesteld als de zwangerschap verband houdt met ongewenste effecten die mogelijk een rol spelen bij de ontwikkeling van de zwangerschap. Daarom mag alleen Dopagan 500 mg bij zwangere mensen worden gebruikt als dat nodig is.

Vrouwen die borstvoeding geven: Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na het geven van borstvoeding, ziet geen ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Lange doses doses dopagan 500 mg verhogen zachtjes de anticoagulerende effecten van COMAAR, zowel binnen als buiten. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indandion gebruiken.

Paracetamol heeft het potentieel om ernstige antipyretica te veroorzaken bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever.

Beperk het zelfgebruik van paracetamol terwijl u anticonvulsies of isoniazide gebruikt, omdat dit de toxische levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen.

Probenecide kan de eliminatie van paracetamol verminderen en de halfwaardetijd van paracetamol in plasma verlengen.

Isoniazide- en tuberculosemedicijnen verhogen de toxiciteit van paracetamol voor de lever.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.