Dopagan 500mg lek Domesco łagodzi i obniża gorączkę (20 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Dopagan 500 mg to lek OTC szeroko stosowany w leczeniu objawów bólu oraz łagodnej do średniej gorączki i gorączki.

Leczenie bólu:

Paracetamol stosuje się tymczasowo w leczeniu bólu o łagodnym i średnim nasileniu. Najskuteczniejszym lekiem jest zmniejszenie bólu o niskim natężeniu, pochodzącego z narządów innych niż wewnętrzne.

paracetamol nie leczy reumatyzmu.

paracetamol jest substytutem salicylanów (preferowanym u pacjentów z przeciwwskazaniami lub niebezpiecznym salicylanem) w leczeniu bólu łagodnego lub łagodzącego gorączkę.

Leczenie gorączki:

paracetamol jest często stosowany w celu obniżenia temperatury ciała w przypadku gorączki, gdy gorączka może być szkodliwa lub gdy ma działanie przeciwgorączkowe, co poprawi komfort pacjenta.

Jednakże terapia przeciwgorączkowa jest na ogół niespecyficzna, nie wpływa na przebieg choroby podstawowej i może pokryć stan chorobowy pacjenta.

Apteka

Paracetamol (acetaminofen) lub N-acetylo-P-aminofenol) jest aktywną substancją metaboliczną fenacetyny, skuteczną przeciwbólowo-przeciwgorączkową. Paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych ludzi.

Lek Dopagan 500mg działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę organizmu, działa jedynie na cykloksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalna dawka, paracetamol dobrze tolerowany. Jednakże nadmierne przedawkowanie dopaganu w dawce 500 mg (ponad 10 g) powoduje uszkodzenie wątroby prowadzące do śmierci.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym.

Maksymalne stężenie w osoczu osiąga od 30 do 60 minut po wypiciu dawki leczniczej.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Czas sprzedaży paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się od 90 do 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%); Wykrywa także niewielką ilość metabolitów hydroksylowych – substancji chemicznych i acetylu redukującego. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N-acetylo-benzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem Dopagan 500mg lek Domesco łagodzi i obniża gorączkę (20 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Tabletkę należy popić pełną szklanką wody.

Dawkowanie

W celu zmniejszenia bólu lub gorączki u dorosłych i dzieci powyżej 11 lat: typowa dawka wynosi 500 mg, co 4-6 godzin, jeśli to konieczne, ale nie więcej niż 4 g na dzień; Większa dawka (np. 1 g) może być pomocna w łagodzeniu bólu u niektórych pacjentów.

Nie stosować w celu samouśmierzenia bólu dłużej niż 10 dni u dorosłych i dłużej niż 5 dni u dzieci, chyba że lekarz zaleci inaczej, gdyż tak silny ból i długotrwały ból może być oznaką stanu patologicznego wymagającego diagnostyki i leczenia przez lekarza.

Nie stosować u dorosłych i dzieci w celu samodzielnego leczenia wysokiej gorączki (powyżej 39,5°C), gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub gorączki nawracającej, chyba że zaleci to lekarz, ponieważ taka gorączka może być oznaką poważnej choroby, którą lekarz musi szybko zdiagnozować.

Aby zminimalizować ryzyko przedawkowania: Nie należy podawać dzieciom więcej niż 5 dawek paracetamolu w celu złagodzenia bólu lub obniżenia gorączki w ciągu 24 godzin, chyba że zaleci to lekarz.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką lub dużą dawką Paracetamolu (7,5 - 10g dziennie, przez 1-2 dni) lub dopaganem w dawce 500mg dziennie. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Objawy przedawkowania

Objawy ze strony przewodu pokarmowego: Nudności, wymioty i ból brzucha występują zwykle w ciągu 2-3 godzin po przyjęciu toksycznej dawki Dopaganu 500 mg.

Methemoglobina-ołowiowa, powodująca fioletowoniebieskie zabarwienie śluzu i paznokci, jest oznaką ostrego zatrucia P-aminofenolem; Można również wytworzyć niewielką ilość sulfhemoglobiny.

Dzieci po zażyciu paracetamolu łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

Objawy ciężkiego zatrucia: Przy ciężkim zatruciu początkowo następuje pobudzenie centralnego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi; krążeniowy.

Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem hamowania ośrodkowego. Efekt ten występuje tylko w dużych dawkach.

W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić duszące drgawki.

często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Uszkodzenia wątroby: Objawy kliniczne uszkodzenia wątroby stają się wyraźniejsze w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu dawki toksycznej.

Zwiększenie poziomu aminotransferazy w osoczu (czasami bardzo wysokie) i może również wzrosnąć poziom bilirubiny w osoczu.

Kiedy uszkodzenie wątroby się rozprzestrzenia, wydłuża się czas protrombinowy. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby.

U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby wykrywa martwicę centralną, zmniejszając obszar wokół żyły wrotnej.

W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Jak przedawkować

Wczesna diagnoza jest ważna w leczeniu przedawkowania dopaganu w dawce 500 mg. W przypadku ciężkiego zatrucia należy zastosować aktywne leczenie wspomagające, we wszystkich przypadkach płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest użycie związków sulfhydrylowych, na co być może częściowo wpływa dodanie rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu.

Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek podaje się krócej niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu godziny po wymieszaniu.

Podaj N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg co 4 godziny.

Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże niskie ryzyko toksycznego działania na wątrobę.

Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę , której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

bez n-acetylocysteiny można zastosować metioninę. Można także stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR):

sporadycznie występuje wysypka skórna i inne reakcje, zazwyczaj Czerwony Czerwony Czerwony Czerwony. Ale czasami gorzej i mogą towarzyszyć leki i zmiany na błonach śluzowych. Osoby wrażliwe na salicylany rzadko są nadwrażliwe na paracetamol i pokrewne leki.

W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutrofile, trombocytopenię i całą hemoglobinę krwawą.

Mniej:

Zakaz.

nudności, wymioty.

Zaburzenia krwotoczne (neutropenia, wszystkie krwawienia, leukopenia), niedokrwistość.

Choroba nerek, toksyczność nerek w przypadku długotrwałego nadużywania.

Rzadkie:

Reakcje nadwrażliwości.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Osoby cierpiące na anemię wielokrotnie, choroby serca, płuc, nerek lub wątroby.

Pacjenci przyjmujący paracetamol i inne składniki leku.

Osoby z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Środki ostrożności podczas stosowania

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak:

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS).

Zespół zatrutej martwicy skóry (dziesięć).

Zespół Lyella.

Zespół krostkowy wieku całego ciała (AGEP).

Objawy występujące podczas zażywania leku:

Paracetamol jest stosunkowo nietoksyczny w stosunku do dawki leczniczej. Czasami mogą wystąpić reakcje skórne, w tym swędząca wysypka i pokrzywka; Inne reakcje wrażliwe obejmują obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić rzadko. Podczas stosowania pochodnych p-aminofenolu, zwłaszcza w dużych dawkach, występowały płytki krwi, leukopenia i krwiomocz. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i zmniejszenie liczby trombocytopenii.

Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Jeżeli pacjent musi zachować ostrożność:

Osoby cierpiące na fenyloceton-mocz (niedobory genetyczne warunkują stan hydroksylazy fenyloalaniny) oraz osoby, które muszą ograniczać ilość fenyloalaniny wprowadzanej do organizmu, gdyż niektóre preparaty paracetamolu zawierające aspartam, które po wypiciu będą metabolizować w żołądku-jelicie fenyloalaninę.

Niektóre dostępne na rynku postaci leków paracetamolowych zawierające siarczyn mogą powodować reakcje alergiczne, w tym m.in. anafilaksja i zagrażające życiu lub mniej poważne napady nadwrażliwości u niektórych osób z nadwrażliwością. Nie znam ogólnego stosunku nadwrażliwości do siarczynu u ogółu ludzi, ale musi on być niski: taka nadwrażliwość wydaje się być częstsza u pacjentów chorych na astmę u osób bez astmy.

Należy ostrożnie stosować paracetamol u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowoniebieski może nie objawiać się wyraźnie, chociaż we krwi występują niebezpiecznie wysokie stężenia methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczność dla wątroby paracetamolu, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek prawie nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża i laktacja

Kobiety w ciąży: Bezpieczeństwo stosowania paracetamolu nie zostało określone, gdy ciąża wiąże się z działaniami niepożądanymi, które mogą mieć wpływ na rozwój ciąży. Dlatego też, w razie potrzeby, u kobiet w ciąży należy stosować wyłącznie Dopagan 500 mg.

Kobiety w okresie laktacji: Badania z udziałem matek stosujących paracetamol po karmieniu piersią, nie wykazały niepożądanych skutków w karmieniu piersią.

Interakcja lekowa

Długie dawki dawek dopaganu 500 mg delikatnie zwiększają działanie przeciwzakrzepowe COMAAR w pomieszczeniach zamkniętych. Efekt ten wydaje się mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub indandion.

Paracetamol może powodować poważne działanie przeciwgorączkowe u pacjentów przyjmujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność toksyczności wątrobowej paracetamolu z powodu zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby.

Ogranicz samodzielne używanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu, ponieważ może to zwiększyć toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę.

Probenecyd może zmniejszać eliminację paracetamolu i zwiększać okres półtrwania paracetamolu w osoczu.

Izoniazyd i leki przeciwgruźlicze zwiększają toksyczność paracetamolu dla wątroby.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.