Dopagan 500mg Domesco ilacı ateşi hafifletir ve azaltır (20 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 20 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dopagan 500 mg, ağrı semptomlarının ve hafif ila orta dereceli ateş ve ateşin tedavisinde yaygın olarak kullanılan bir reçetesiz ilaçtır.

Ağrı tedavisi:

Parasetamol hafif ve orta dereceli ağrıların tedavisinde geçici olarak kullanılır. En etkili ilaç iç organ dışı kaynaklı düşük şiddetteki ağrıları azaltmaktır.

parasetamol romatizmayı tedavi etmez.

parasetamol hafif veya ateş düşürücü ağrı için bir salisilat replasmanıdır (kontrendikasyonları olan veya güvenli olmayan salisilat olan hastalarda tercih edilir).

Ateşin tedavisi:

Parasetamol genellikle ateşin zararlı olabileceği veya antipiretik olduğunda vücut ısısını düşürmek için kullanılır.

Ancak antipiretik tedavi genellikle spesifik değildir, temel hastalığın sürecini etkilemez ve hastanın hastalık durumunu kapsayabilir.

Eczacılık

Parasetamol (asetaminofen veya asetaminofen veya asetaminofen veya asetaminofen veya N-asetil-P-Aminofenol), etkili bir analjezik-antipiretik olan fenasetinin aktif bir metabolik maddesidir. Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür.

Dopagan 500mg ilacı hipotalamusa etki ederek vazodilatasyona bağlı olarak soğumaya, ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp-damar ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol vücudun sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N-asetil-benzokinonimindir. Normal dozda parasetamol iyi tolere edilir. Bununla birlikte, 500 mg'lık (10 g'ın üzerinde) aşırı dozda dopagan, karaciğer hasarına ve ölüme neden olur.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol, gastrointestinal sistem yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir.

Tedavi dozuyla birlikte içildikten 30 ila 60 dakika sonra plazmadaki tepe konsantrasyonuna ulaşır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Ortadan Kaldırma

Parasetamolün plazma satış süresi 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre sürebilmektedir.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra idrarın %90 ila 100'ü ilk günde bulunabilir; Aynı zamanda az miktarda hidroksil metabolitlerini (kimyasallar ve indirgen asetil) de tespit eder. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil-Benzokuinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce Dopagan 500mg Domesco ilacı ateşi hafifletir ve azaltır (20 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Tableti bir bardak dolusu su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler ve 11 yaş üstü çocuklarda ağrıyı azaltmak veya ateşi azaltmak için: Yaygın doz, gerektiğinde her 4-6 saatte bir 500 mg'dır, ancak günde 4 g'ı geçmemelidir; Daha yüksek doz (örneğin 1 g) bazı hastalarda ağrının hafifletilmesine yardımcı olabilir.

Doktor talimat vermedikçe, yetişkinlerde 10 günden fazla, çocuklarda 5 günden fazla kendi kendini dindiren ağrı için kullanmayın, çünkü bu kadar çok ağrı ve uzun süren ağrı, doktor tarafından teşhis ve tedavi edilmesi gereken patolojik bir durumun işareti olabilir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda yüksek ateş (39,5°C'nin üzerinde), 3 günden fazla süren ateş veya tekrarlayan ateşi, bir doktor tarafından talimat verilmedikçe kendi başına tedavi etmek için kullanmayın. çünkü böyle bir ateş, bir doktor tarafından hızla teşhis edilmesi gereken ciddi bir hastalığın işareti olabilir.

Doz aşımı riskini en aza indirmek için: Hekime talimat verilmedikçe, ağrıyı azaltmak veya ateşi azaltmak için çocuklara 24 saat içinde 5 dozdan fazla parasetamol vermeyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Parasetamol zehirlenmesi, tek doz veya yüksek dozda Parasetamol (1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 gr) veya günlük 500 mg dopagan nedeniyle olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

Doz aşımı belirtileri

Gastrointestinal sistemdeki belirtiler: Mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı genellikle Dopagan 500 mg'ın toksik dozunu aldıktan sonra 2-3 saat içinde ortaya çıkar.

Mor maviye yol açan methemoglobin-kurşun, mukoza ve tırnakta akut P-aminofenol zehirlenmesinin belirtisidir; Az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir.

Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenme belirtileri: Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemi uyarılır, ajite olur ve sayıklama olur. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon; dolaşım.

Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı; bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar.

Vazodilatasyon çok fazla olursa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir.

koma sıklıkla aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer lezyonları: Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik doz alındıktan sonraki 2 ila 4 gün içinde belirgin hale gelir.

Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazma bilirubin seviyeleri de artabilir.

Karaciğer hasarı yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si sonuçta karaciğer yetmezliğinden ölüyor.

Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkmaktadır. Karaciğer biyopsisinde portal ven çevresindeki alan çıkarılarak santral nekroz tespit edilir.

Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Doz aşımı nasıl yapılır

500 mg dopagan doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Şiddetli zehirlenme durumunda, aktif destek tedavisi, her durumda midenin yıkanması, tercihen içtikten sonraki 4 saat içinde.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden etkilenen sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak çalışır. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz.

N-Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra bir saat içinde alınmalıdır.

N-Asetilsistein'i ilk doz olarak 140 mg/kg olarak verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olan 17 doz daha verin.

Plazmadaki parasetamol testinin karaciğer toksisitesi riskinin düşük olduğunu göstermesi durumunda tedavinin sonlandırılması.

N - AcetylCystein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü ( ürtiker dahil, ilacı bırakmaya gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

n-asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir, parasetamol emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

ara sıra deri döküntüsü ve diğer reaksiyonlar meydana gelir; genellikle Kırmızı Kırmızı Kırmızı Kırmızı. Ancak bazen daha kötü olabilir ve buna ilaçlar ve mukozal lezyonlar da eşlik edebilir. Salisilat duyarlılığı olan kişilerde parasetamol ve ilgili ilaçlara karşı nadiren aşırı duyarlılık görülür.

Birkaç bireysel vakada parasetamol nötrofillere, trombositopeniye ve tüm kan hemoglobinlerine neden olmuştur.

Daha az:

Yasakla.

mide bulantısı, kusma.

Kanama bozuklukları (nötropeni, tamamı kanlı, lökopeni), anemi.

Böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir:

Aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Birçok kez anemi, kalp hastalığı, akciğer, böbrek veya karaciğer hastası olan kişiler.

Parasetamol ve ilacın diğer bileşenlerini kullanan hastalar.

Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan kişiler.

Kullanım sırasında alınacak önlemler

Doktorların hastaları aşağıdaki gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir:

Steven-Johnson sendromu (SJS).

Zehirli cilt nekrozu sendromu (On).

Lyell sendromu.

Agep tüm vücut püstül sendromu (AGEP).

İlacı alırken karşılaşılan belirtiler:

Parasetamol tedavi dozuna göre nispeten toksik değildir. Bazen kaşıntılı döküntü ve ürtiker gibi cilt reaksiyonları olabilir; Diğer hassas reaksiyonlar arasında nadiren meydana gelebilen larinks ödemi, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar yer alır. Özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında, p-aminofenol türevlerinin kullanımıyla trombositler, lökopeni ve tüm kanlı hematüri meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik azalma meydana gelir.

Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Hastanın dikkatli olması gerekiyorsa:

Fenilseton-idrar hastası kişiler (fenilalanin hidroksilazın durumunu genetik eksiklik belirler) ve vücuda verilen fenilalanin miktarını sınırlamak zorunda olan kişiler, aspartam içeren bazı parasetamol preparatları, içtikten sonra mide-bağırsak kalesinde fenilalanini metabolize edeceği için uyarılmalıdır.

Piyasada bulunan ve sülfit içeren parasetamol ilaçlarının bazı formları, anafilaksi ve yaşam dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilir. - Bazı aşırı duyarlı kişilerde tehdit edici veya daha az ciddi aşırı duyarlılık atakları. İnsanlarda genel olarak sülfite karşı aşırı duyarlılığın genel oranını bilmiyorum ama düşük olmalı: Bu tür aşırı duyarlılık, astımı olmayan kişilerde astımlı hastalarda daha sık görülüyor.

Kanda tehlikeli yüksek methemoglobin konsantrasyonları olmasına rağmen mor mavi net olarak ortaya çıkmayabileceği için parasetamol'ü daha önce anemisi olan hastalarda dikkatli kullanmak gerekir.

Bol miktarda alkol içmek parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir, kaçınılmalı veya alkol tüketimini sınırlayın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uyuşturucunun araç ve makine kullanımı üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur.

Hamilelik ve emzirme

Hamile kadınlar: Hamileliğin hamilelik gelişiminde mevcut olabilecek istenmeyen etkilerle ilişkili olduğu durumlarda parasetamolün güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle hamilelerde ihtiyaç halinde sadece Dopagan 500mg kullanılmalıdır.

Emziren kadınlar: Emzirdikten sonra parasetamol kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirmede istenmeyen etkiler görülmemektedir.

Tıbbi etkileşim

Dopagan'ın 500 mg'lık uzun doz dozları, COMAARin'in ve iç mekanın antikoagülan etkilerini yavaşça artırır. Bu etki klinik açıdan daha az önemli veya önemsiz görünmektedir; bu nedenle, kumarin veya indandion kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde parasetamol, salisilattan daha popülerdir.

Parasetamol, fenotiyazin ve soğutma tedavisinin aynı anda uygulandığı hastalarda ciddi ateş düşürücü etkiye neden olma potansiyeline sahiptir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğer için toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesi nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir.

Parasetamolün toksik karaciğer toksisitesini artırabileceğinden, anti-konvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamolün kendi kendine kullanımını sınırlayın.

Probenesid, parasetamol eliminasyonunu azaltabilir ve parasetamolün plazmasının yarı ömrünü uzatabilir.

İzoniazid ve tüberküloz ilaçları parasetamolün karaciğerdeki toksisitesini artırıyor.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.