Dopegyt φάρμακο 250 mg Egis Pharma για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μεθυλντόπα
Συστατικό Υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεθυλντόπα	250 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το dopegyt ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης.

Φαρμακολογική

Η μεθυλντόπα είναι ένα κεντρικό αποτέλεσμα της υπότασης. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου δεν είναι σωστά γνωστός. Όταν εισέρχεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η μεταβολική ουσία έχει τη δράση της μεθυλντόπα, της άλφα - μεθυλ - νοραδρεναλίνης, η οποία δρα με μηχανισμούς που υποτίθενται ως εξής:

Μειώνει τον συμπαθητικό τόνο διεγείροντας τους άλφα-2 κεντρικούς υποδοχείς χρημάτων που αναστέλλονται με si-si. Ο ιστός της ντοπαμίνης, της σεροτονίνης, της νοραδρεναλίνης και της αδρεναλίνης αναστέλλοντας το σμάλτο της Dopa - αποκαρβοξυλάσης. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να επιβραδύνει τον καρδιακό ρυθμό. Το φάρμακο υπογλυκαιμία είναι αποτελεσματικά τόσο σε όρθια όσο και σε ξαπλωμένη στάση, σπάνια προκαλεί μείωση της στάσης του σώματος.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απορρόφηση της μεθυλντόπα στο πεπτικό σύστημα αλλάζει και είναι ατελής. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου μετά τη λήψη είναι 25%. Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από 2 έως 3 ώρες.

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης θα έχει το μέγιστο αποτέλεσμα εντός 4 - 6 ωρών και διαρκεί περίπου 12 - 24 ώρες. Αφού πιείτε πολλές φορές, η αρτηριακή πίεση θα ελαχιστοποιηθεί μέσα σε 2-3 ημέρες. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η αρτηριακή πίεση θα επανέλθει στην αρχική τιμή πριν από τη θεραπεία εντός 1-2 ημερών.

Διανομή

Λίγο φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (

Μεταβολισμός

Το δραστικό συστατικό μεταβολίζεται έντονα και εμφανίζεται στο ήπαρ. Ενεργοί μεταβολίτες, Άλφα - Μεθυλο - Νοραδρεναλίνη, εγκατεστημένοι σε νευρώνες που προκαλούν έκκριση αδρεναλίνης στο κεντρικό επίπεδο. Υπάρχουν επίσης πολλοί άλλοι γνωστοί μεταβολίτες, αποβάλλονται μέσω των νεφρών.

Εξάλειψη

Περίπου τα δύο τρίτα της απορροφητικής μεθυλντόπας απεκκρίνονται με τη μορφή αμετάβλητης ή με τη μορφή SUFATE στα ούρα, το υπόλοιπο απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητης στα κόπρανα. Η αποβολή του φαρμάκου έχει χαρακτηριστικά δύο φάσεων. Εάν η λειτουργία του νεφρού είναι φυσιολογική, ο χρόνος πώλησης είναι 1,8 ± 0,2 ώρες. Το δραστικό συστατικό αποβάλλεται πλήρως από το σώμα μέσα σε 36 ώρες.

Μπορεί να υπάρχει μεθυλντόπα από το αίμα με το λίπασμα. Η αιμόλυση σε 6 ώρες θα εξαλείψει περίπου το 60% της απορροφούμενης ποσότητας, εάν το περιτοναϊκό λίπασμα διαρκέσει για 20 - 30 ώρες, αφαιρείται περίπου το 22-39%.

Πριν τη λήψη Dopegyt φάρμακο 250 mg Egis Pharma για την αντιμετώπιση της υπέρτασης (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία. Μπορεί να ληφθεί πριν από τη μελέτη μετά τα γεύματα, θα πρέπει να ακολουθείτε τη συνταγή του γιατρού.

Δοσολογία

Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται για κάθε ασθενή.

Ενήλικες:

Η συνήθης δόση έναρξης των δύο πρώτων ημερών είναι 250 mg/χρόνο x 2-3 φορές/ημέρα, στη συνέχεια μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει τη δόση σταδιακά ανάλογα με το βαθμό υπότασης. Η απόσταση κάθε προσαρμογής της δόσης δεν είναι μικρότερη από 2 ημέρες. Επειδή μπορεί να υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούν υπνηλία να διαρκέσει δύο ή τρεις ημέρες στην αρχή της θεραπείας και κάθε φορά που αυξάνεται η δόση, η δόση θα πρέπει να ξεκινάει το βράδυ.

Η κανονική δόση συντήρησης είναι 500-2000 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 2-4 φορές. Η μέγιστη δόση είναι 3 g/ημέρα. Με δόση 2 g/ημέρα, αλλά η αρτηριακή πίεση εξακολουθεί να μην είναι ικανοποιητική, συνιστάται ο συντονισμός με άλλα φάρμακα χαμηλότερης αρτηριακής πίεσης.

Μετά από 2-3 μήνες θεραπείας με μεθυλντόπα μπορεί να εμφανιστεί ανοχή. Η κατάλληλη μείωση της αρτηριακής πίεσης μπορεί να γίνει με αύξηση της μεθυλντόπα ή με συντονισμό με διουρητικά.

Η αρτηριακή πίεση συνήθως επιστρέφει στην αρχική τιμή (πριν από τη θεραπεία) για 48 ώρες μετά τη διακοπή του ντόπεγυτου χωρίς το φαινόμενο rebound. Το

μπορεί να χρησιμοποιηθεί το dopegyt σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα σταματώντας σταδιακά αυτά τα φάρμακα για την υπόταση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η αρχική δόση του Dopegyt δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 500 mg/ημέρα και να αυξάνει τη δόση εάν είναι απαραίτητο (η απόσταση κάθε φορά αυξάνει τη δόση όχι λιγότερο από 2 ημέρες).

Όταν εφαρμόζεται η μεθυλντόπα σε μια αντιυπερτασική θεραπεία, η δοσολογία αυτών των αντιυπερτασικών φαρμάκων θα πρέπει να προσαρμόζεται ώστε να υπάρχει ομαλή μετάβαση.

Ηλικιωμένοι:

Ξεκινήστε τη θεραπεία με τη χαμηλότερη δυνατή δόση, όχι περισσότερο από 250 mg/ημέρα. Αυξήστε τη δόση εάν είναι απαραίτητο (η απόσταση κάθε φορά αυξάνει τη δόση όχι λιγότερο από 2 ημέρες), όχι περισσότερο από 2 g/ημέρα.

Η λιποθυμία εμφανίζεται συχνότερα στους ηλικιωμένους, η οποία σχετίζεται με την αύξηση της ευαισθησίας στα φάρμακα και της αρτηριοσκλήρωσης, μπορεί να την αποφύγει με χαμηλότερες δόσεις.

Παιδιά:

Η δόση έναρξης είναι 10 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 2-4 φορές. Αυξήστε τη δόση εάν είναι απαραίτητο (η απόσταση κάθε φορά αυξάνει τη δόση όχι λιγότερο από 2 ημέρες) μέχρι το κατάλληλο αποτέλεσμα. Η μέγιστη δόση είναι 65 mg/kg/ημέρα ή μέγιστη 3 g/ημέρα.

Τα δισκία ταινίας Dopegyt 250 mg δεν είναι κατάλληλη μορφή σκευάσματος για την έναρξη της θεραπείας με μεθυλντόπα και για τον ακριβή υπολογισμό των δόσεων με βάση το φάρμακο.

Τα δισκία φιλμ Dopegyt 250 mg είναι κατάλληλα μόνο για θεραπεία συντήρησης σε παιδιά, η αρτηριακή πίεση μπορεί να ελέγχεται ικανοποιητικά με μεθυλντόπα, με δόση 25 mg/ημέρα, 25 mg/ημέρα φορές 25 σε 20 χωρίζεται σε 2-4 φορές, μετά τον υπολογισμό της δόσης με άλλο φάρμακο που περιέχει μεθυλντόπα.

νεφρική ανεπάρκεια:

Η μεθυλντόπα απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, επομένως η δόση dosgyt απαιτείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Θα πρέπει να επεκτείνει την απόσταση κάθε φορά για να διαρκέσει έως και 8 ώρες εάν υπάρχει ήπια νεφρική ανεπάρκεια (EGFR: 60 - 89 ml/min/1,73 m2). 8 - 12 ώρες σε μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (EGFR: 30 - 59 ml/min/1,73 m2); 12 - 24 ώρες σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (EGFR

Επειδή η μεθυλντόπα μπορεί να αφαιρεθεί από το αίμα με το λίπασμα, συνιστάται μια πρόσθετη δόση 250 mg για την πρόληψη της υπέρτασης μετά την αιμόλυση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Η υπερδοσολογία από το γαστρεντερικό ή ο έμετος μπορεί να μειώσει την ποσότητα της απορρόφησης του φαρμάκου.

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Η μεθυλντόπα μπορεί να αφαιρεθεί με αναδευτήρες, η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι συμπτωματική θεραπεία. Είναι δυνατό να αυξηθεί η αποβολή μέσω των ούρων με έγχυση. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται στενά ο καρδιακός ρυθμός, η καρδιακή παροχή, ο όγκος αίματος, η ισορροπία των ηλεκτρολυτών, η εντερική κινητικότητα, η νεφρική λειτουργία και η εγκεφαλική δραστηριότητα. Είναι δυνατή η χρήση φαρμάκων που είναι παρόμοια με τα συμπαθητικά (όπως η αδρεναλίνη) όταν χρειάζεται. Όταν υπάρχει υποψία χρόνιας υπερδοσολογίας, το Dopegyt πρέπει να διακόπτεται.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Αίμα και λεμφικό σύστημα: θετική εξέταση Coombs.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Σπάνιο, ADR

Καρδιαγγειακό σύστημα: χειρότερη στηθάγχη. συκώτι.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Καρδιαγγειακό σύστημα: καρδιακή ανεπάρκεια συμφόρησης, παρατεταμένη παραρρινοκολπίτιδα, υπόταση στάσης, οίδημα, αύξηση βάρους, αργός καρδιακός ρυθμός από κόλπους. Οι ψυχικές διαταραχές περιλαμβάνουν εφιάλτες, ψυχικές διαταραχές ή κατάθλιψη, πονοκέφαλο, υπνηλία, αδυναμία, ζάλη, ανωμαλίες, μείωση του σεξ. Η επιδερμίδα λόγω δηλητηρίασης, έκζεμα, παρομοιάζω μορφή. Χολή: χολόσταση, ίκτερος, μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας

μπορούν συνήθως να μειώσουν το οίδημα και να μειώσουν το βάρος χρησιμοποιώντας διουρητικά. Εάν το οίδημα προχωρήσει ή εμφανιστούν σημεία καρδιακής ανεπάρκειας, η μεθυλντόπα πρέπει να σταματήσει.

Εάν η υπόταση πρέπει να μειώσει τη δόση.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Dopegyt αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (ακριβώς όταν η ηπατική ανεπάρκεια χρησιμοποιείται από τη μεθυλντόπα).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Αιμορραγική αναιμία σπάνια εμφανίζεται όταν χρησιμοποιείται μεθυλντόπα. Αν ναι, πρέπει να σταματήσει το dopegyt. Συχνά αναρρώνει γρήγορα κατά τη διακοπή του φαρμάκου, είτε συνοδεύεται είτε όχι από κορτικοστεροειδή. Ωστόσο, υπήρξαν περιπτώσεις θανάτου. Μην χρησιμοποιείτε μεθυλντόπα για ασθενείς εάν η αναιμία προκαλείται από μεθυλντόπα.

Ορισμένοι ασθενείς όταν χρησιμοποιούν μεθυλντόπα παρατεταμένα θετικά τεστ Coombs, το μέσο ποσοστό εμφάνισης είναι από 10% έως 20%. Σπάνια εμφανίστηκε το θετικό τεστ Coombs για τους πρώτους έξι μήνες της θεραπείας και από τη στιγμή που δεν είχε εμφανιστεί εντός 12 μηνών, ήταν λιγότερο πιθανό να έχει μακροχρόνια θεραπεία. Το θετικό τεστ Coombs εξαρτάται από τη δόση, το χαμηλότερο ποσοστό εμφανίζεται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μεθυλντόπα σε δόση 1 g ή λιγότερο την ημέρα. Το τεστ Coombs θα είναι αρνητικό εάν το φάρμακο διακοπεί για μερικές εβδομάδες ή μερικούς μήνες.

Εάν πραγματοποιήσετε τη μέτρηση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και τη δοκιμή Coombs απευθείας στην αρχή της θεραπείας, επαναλάβετε τη δοκιμή μετά από περίπου 6 μήνες.

Εάν η δοκιμή Coombs πραγματοποιηθεί απευθείας κατά τη χρήση μεθυλντόπα, πρέπει να καθοριστεί εάν υπάρχει αιμολυτική αναιμία ή όχι και η θετική δοκιμή Coombs είναι κλινικά σημαντική.

Σπάνια αναφέρονται λευκοπενία, ανακτημένη λευκοπενία, ο αριθμός των κοκκιοκυττάρων θα επανέλθει στο φυσιολογικό μετά τη διακοπή του φαρμάκου. Είναι επίσης δυνατή η ανάκτηση αιμοπεταλίων, αλλά σπάνια.

Τις πρώτες 3 εβδομάδες, μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, μερικές φορές με ηωσινοφιλία, μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, ίκτερο. Σε ορισμένους ασθενείς, η χολόσταση μπορεί να επιβεβαιωθεί με βάση τα συμπτώματα. Θανατηφόρα ηπατική νέκρωση σπάνια εμφανίζεται.

Πρέπει να κάνετε εξετάσεις ηπατικής λειτουργίας και να μετρήσετε τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων και τον ρυθμό των λευκών αιμοσφαιρίων πριν από τη θεραπεία με μεθυλντόπα την πρώτη και τη 12η εβδομάδα θεραπείας ή όποτε ο πυρετός έχει άγνωστους λόγους.

Εάν πυρετός, ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας ή ίκτερος πρέπει να σταματήσει το φάρμακο αμέσως. Εάν σχετίζεται με υπερευαισθησία στη μεθυλντόπα, όταν διακοπεί το φάρμακο, η ηπατική λειτουργία θα επανέλθει στο φυσιολογικό. Αυτοί οι ασθενείς δεν πρέπει να επαναχρησιμοποιούν μεθυλντόπα.

Ιδιαίτερη σύνεση κατά τη χρήση του dopegyt για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου, ηπατικής δυσλειτουργίας, διαταραχών του μεταβολισμού της πορφυρίνης.

ενδέχεται να χρειαστεί μείωση της δόσης του αναισθητικού εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί μεθυλντόπα.

Πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο εάν το οίδημα αυξηθεί ή εάν εμφανιστούν τα συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας ή η κίνηση του χορού - ο χορός δεν είναι αυτοέλεγχος σε ασθενείς με εγκεφαλική νόσο 2 όψεων.

Η μεθυλντόπα μπορεί να επηρεάσει τη μέτρηση του ουρικού οξέος στα ούρα με τη μέθοδο του φωσφοβολφραμικού, τη μέτρηση της κρεατινίνης στον ορό με αλκαλικό πικράτο και το AST (SGOT) με μέτρηση χρώματος (χωρίς αποτέλεσμα μέτρησης SGOT με φασματική οπτική μέθοδο).

Κατά τη μέτρηση της ποσότητας κατεχολαμίνης στα ούρα με μέθοδο φθορισμού, η μεθυλντόπα μπορεί να δώσει ένα ψεύτικο θετικό αποτέλεσμα, επομένως η διάγνωση κυτταρικών όγκων από χρώμιο μπορεί να γίνει πιο δύσκολη. Ωστόσο, το φάρμακο δεν επηρεάζει τη μέτρηση της VMA στα ούρα.

Αποφύγετε τη χρήση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με μεθυλντόπα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η μεθυλντόπα μπορεί να προκαλέσει φευγαλέα υπνηλία, συνήθως στην αρχή της θεραπείας ή όταν αυξάνεται η δόση, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Η μεθυλντόπα χρησιμοποιείται υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση για τη θεραπεία της υπέρτασης εγκυμοσύνης. Δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις ότι το φάρμακο είναι επιβλαβές για το έμβρυο ή το νεογέννητο. Η μεθυλντόπα διέρχεται από τον φράκτη του πλακούντα και εμφανίζεται στο αίμα του ομφάλιου λώρου, αν και δεν υπάρχει αναφορά για την τερατογένεση αλλά δεν αποκλείει την πιθανότητα βλάβης στο έμβρυο. Επομένως, δεν είναι δυνατή η χρήση φαρμάκων για γυναίκες που είναι ή μπορεί να είναι έγκυες, που σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες, εκτός εάν τα οφέλη υπερβαίνουν τους πιθανούς κινδύνους.

Περίοδος θηλασμού

Η μεθυλντόπα εισήλθε στο μητρικό γάλα, επομένως δεν επιτρέπεται η χρήση φαρμάκων για γυναίκες που θηλάζουν εκτός εάν τα οφέλη υπερβαίνουν τους πιθανούς κινδύνους.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αποφύγετε τη χρήση μεθυλντόπα με αναστολείς Mao λόγω υπερβολικής υπότασης.

Τα φάρμακα μειώνουν την επίδραση της υπότασης του ντόπεγκιτ:

Το φάρμακο έχει την ίδια συμπαθητική δράση (περαιτέρω υπέρταση).

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Φάρμακα που αυξάνουν την επίδραση της ντόπης στην υπόταση:

Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα (μπορεί να αυξήσουν την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες ή αντιδράσεις θεραπείας), φαινοθειαζίνη.

Ο συνδυασμός μεθυλντόπα με τα ακόλουθα φάρμακα μπορεί να αλλάξει την αποτελεσματικότητα του άλλου:

Λίθιο (αυξημένος κίνδυνος δηλητηρίασης από λίθιο).

βρωμοκρυπτίνη (αποτελεσματικά με μεθυλντόπα σε επίπεδα προλακτίνης).

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το άμεσο φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.