Medicamento Dopegyt 250mg Egis Pharma trata la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones metildopa
Ingrediente Hipertensión

Ingrediente

Información de composiciónContenido
metildopa250mg

Usos

Indicaciones

dopegyt está indicado en el tratamiento de la hipertensión.

Farmacológico

La metildopa es un efecto central de la hipotensión. El mecanismo de acción del fármaco no se conoce correctamente. Al ingresar al sistema nervioso central, la sustancia metabólica tiene la actividad de metildopa, alfa - metil - noradrenalina, actuando mediante mecanismos que se hipotetizan de la siguiente manera:

  • Reduce el tono simpático estimulando los receptores de dinero alfa - 2 centrales si -si inhibidos. El tejido de dopamina, serotonina, noradrenalina y adrenalina al inhibir la dopa - descarboxilasa del esmalte. En algunos casos, el medicamento puede disminuir la frecuencia cardíaca. El fármaco hipoglucemia es eficaz tanto en posición de pie como acostada, y rara vez provoca una reducción de la postura.

    farmacocinética

    absorción

    La absorción de metildopa en el sistema digestivo es cambiante e incompleta. La biodisponibilidad promedio del medicamento después de su administración es del 25%. El fármaco alcanza la concentración máxima en plasma después de 2 a 3 horas.

    Después de tomar una dosis única, tendrá el efecto máximo dentro de 4 a 6 horas y durará aproximadamente de 12 a 24 horas. Después de beber muchas veces, la presión arterial se minimizará en 2 o 3 días. Después de suspender el medicamento, la presión arterial volverá al valor original antes del tratamiento dentro de 1 a 2 días.

    Distribución

    Poco fármaco se une a las proteínas plasmáticas (

    Metabolismo

    El ingrediente activo se metaboliza fuertemente y se produce en el hígado. Metabolitos activos, Alfa - Metil - Noradrenalina, establecidos en las neuronas provocando la secreción de adrenalina a nivel central. También existen muchos otros metabolitos conocidos que se excretan a través de los riñones.

    Eliminación

    Aproximadamente dos tercios de la metildopa absorbida se excreta en forma inalterada o en forma de SUFATO en la orina, el resto se excreta en forma inalterada en las heces. La eliminación del fármaco tiene características de dos fases. Si la función del riñón es normal, el tiempo de venta es de 1,8 ± 0,2 horas. El ingrediente activo se elimina completamente del organismo en 36 horas.

    Puede haber metildopa de la sangre con el fertilizante. La hemólisis en 6 horas eliminará aproximadamente el 60% de la cantidad absorbida, si el fertilizante peritoneal dura entre 20 y 30 horas, se eliminará aproximadamente el 22-39%.

  • antes de tomar Medicamento Dopegyt 250mg Egis Pharma trata la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    comprimidos orales. Se puede tomar antes de estudiar y después de las comidas, siguiendo prescripción médica.

    Dosificación

    La dosis debe ajustarse para cada paciente.

    Adultos:

    La dosis inicial habitual de los dos primeros días es de 250 mg/vez x 2-3 veces/día, luego se podrá aumentar o disminuir la dosis gradualmente dependiendo del grado de hipotensión. La distancia de cada ajuste de dosis no es inferior a 2 días. Debido a que pueden existir efectos secundarios que provoquen somnolencia que dure dos o tres días al inicio del tratamiento y cada vez que se aumente la dosis, se debe iniciar la dosis por la noche.

    La dosis de mantenimiento normal es de 500 a 2000 mg/día, dividida en 2 a 4 veces. La dosis máxima es de 3 g/día. Con una dosis de 2 g/día pero la presión arterial aún no es satisfactoria, se aconseja coordinar con otros fármacos antihipertensivos.

    Después de 2-3 meses de tratamiento con metildopa puede aparecer tolerancia. La reducción adecuada de la presión arterial se puede realizar aumentando la metildopa o coordinando con diuréticos.

    La presión arterial generalmente regresa al valor inicial (antes del tratamiento) durante 48 horas después de que se detiene el dopegyt sin efecto rebote.

    se puede usar dopegyt en pacientes que reciben tratamiento con otros medicamentos antihipertensivos suspendiendo gradualmente estos medicamentos para la hipotensión. En estos casos, la dosis inicial de Dopegyt no debe exceder los 500 mg/día y aumentar la dosis si es necesario (la distancia cada vez aumenta la dosis no menos de 2 días).

    Cuando se aplica la adición de metildopa a una terapia antihipertensiva, la dosis de estos medicamentos antihipertensivos debe ajustarse para tener una transición suave.

    Ancianos:

    Iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible, no más de 250 mg/día. Aumente la dosis si es necesario (la distancia aumenta cada vez la dosis no menos de 2 días), sin exceder los 2 g/día.

    Los desmayos ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, relacionados con un aumento de la sensibilidad a los medicamentos y la arteriosclerosis, se pueden evitar con dosis más bajas.

    Niños:

    La dosis inicial es de 10 mg/kg/día, dividida en 2-4 veces. Aumente la dosis si es necesario (la distancia aumenta cada vez la dosis al menos 2 días) hasta obtener el efecto adecuado. La dosis máxima es de 65 mg/kg/día o un máximo de 3 g/día.

    Dopegyt película comprimidos de 250 mg no es una forma adecuada de preparación para iniciar el tratamiento con metildopa y calcular con precisión las dosis basadas en el medicamento.

    Dopegyt 250 mg comprimidos de película sólo son adecuados para el tratamiento de mantenimiento en niños, la presión arterial se puede controlar satisfactoriamente con metildopa con una dosis de 250 mg/día, dividida en 2-4 veces hasta 750 mg/día, dividida en 2-4 veces, después cálculo de la dosis con otro medicamento que contenga metildopa.

    insuficiencia renal:

    La metildopa se excreta principalmente a través de los riñones, por lo que la dosis de dosgyt es necesaria en pacientes con insuficiencia renal.

    Se debe ampliar la distancia cada vez hasta 8 horas si hay insuficiencia renal leve (EGFR: 60 - 89 ml/min/1,73 m2); 8 - 12 horas si insuficiencia renal media (EGFR: 30 - 59 ml/min/1,73 m2); 12 - 24 horas en insuficiencia renal grave (EGFR

    Debido a que la metildopa puede eliminarse de la sangre con el fertilizante, se recomienda una dosis adicional de 250 mg para prevenir la hipertensión después de la hemólisis.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    La sobredosis por vía gastrointestinal o vómitos puede reducir la cantidad de absorción del fármaco.

    No existe un antídoto específico.

    La metildopa puede eliminarse mediante agitadores; el tratamiento en caso de sobredosis es un tratamiento sintomático. Es posible aumentar la eliminación a través de la orina mediante infusión. Además, es necesario controlar de cerca la frecuencia cardíaca, el suministro cardíaco, el volumen sanguíneo, el equilibrio electrolítico, la motilidad intestinal, la función renal y la actividad cerebral. Es posible utilizar fármacos similares a los simpáticos (como la adrenalina) cuando sea necesario. Cuando se sospecha una sobredosis crónica, se debe suspender Dopegyt.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Común, ADR> 1/100

    Sangre y sistema linfático: test de Coombs positivo.

    Poco común, 1/1000

    Sin informe.

    Raro, ADR

  • Sistema cardiovascular: peor angina. hígado.
  • Frecuencia no determinada

  • Sistema cardiovascular: congestión, insuficiencia cardíaca, seno sinusal prolongado, hipotensión postural, edema, aumento de peso, frecuencia cardíaca sinusal lenta. Los trastornos mentales incluyen pesadillas, trastornos mentales o depresión, dolor de cabeza, somnolencia, debilidad, mareos, anomalías y reducción del sexo. La epidermis debido a envenenamiento, eccema, forma similar. Bilis: la colestasis, la ictericia y las pruebas anormales de la función hepática

    generalmente pueden reducir el edema y reducir el peso mediante el uso de diuréticos. Si el edema progresa o aparecen signos de insuficiencia cardíaca, se debe suspender la metildopa.

    En caso de hipotensión se debe reducir la dosis.

  • Advertencias

    Contraindicado

    Medicamentos Dopegyt contraindicados en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento (solo cuando la insuficiencia hepática es utilizada por metildopa).

    Precauciones al usar

    La anemia hemorrágica rara vez ocurre cuando se usa metildopa. Si es así, hay que dejar de dopegyt. Suelen recuperarse rápidamente al suspender el fármaco, esté o no acompañado de corticoides. Sin embargo, hubo casos de muerte. No utilice metildopa en pacientes si la anemia es causada por metildopa.

    Algunos pacientes cuando usan metildopa durante una prueba de Coombs positiva prolongada, la tasa promedio de aparición es del 10% al 20%. Rara vez se produjo la prueba de Coombs positiva durante los primeros seis meses de tratamiento, y una vez que no ocurrió dentro de los 12 meses, era menos probable que tuviera un tratamiento a largo plazo. La prueba de Coombs positiva depende de la dosis; la tasa más baja se produce en pacientes que usan metildopa en una dosis de 1 go menos al día. La prueba de Coombs será negativa si se suspende el medicamento durante algunas semanas o algunos meses.

    Se debe realizar el recuento de glóbulos rojos y la prueba de Coombs directamente al inicio del tratamiento, repetir la prueba al cabo de unos 6 meses.

    Si la prueba de Coombs ocurre directamente mientras se usa metildopa, se debe determinar si se tiene o no anemia hemolítica y la prueba de Coombs positiva es clínicamente significativa.

    Rara vez se informa sobre leucopenia, leucopenia recuperada, la cantidad de granulocitos volverá a la normalidad después de suspender el medicamento. También es posible recuperar plaquetas pero en raras ocasiones.

    En las primeras 3 semanas, puede aparecer fiebre, a veces con eosinofilia, pruebas de función hepática anormales, ictericia. En algunos pacientes, la colestas se puede confirmar según los síntomas. Rara vez se produce una necrosis hepática mortal.

    Se deben realizar pruebas de función hepática y contar el número de glóbulos blancos y la tasa de glóbulos blancos antes del tratamiento con metildopa en la primera y duodécima semana de tratamiento, o siempre que la fiebre tenga motivos desconocidos.

    En caso de fiebre, anomalías de la función hepática o ictericia se debe suspender el medicamento inmediatamente. Si está relacionado con la hipersensibilidad a la metildopa, cuando se suspende el medicamento, la función hepática volverá a la normalidad. Estos pacientes no deben reutilizar metildopa.

    Especial prudencia al usar dopegyt en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática, disfunción hepática, trastornos del metabolismo de las porfirinas.

    puede ser necesario reducir la dosis de anestésico si el paciente está usando metildopa.

    Debe suspender el medicamento si aumenta el edema o si aparecen síntomas de insuficiencia cardíaca o el movimiento de la danza; bailar no es un autocontrol en pacientes con enfermedad cerebral bilateral.

    La metildopa puede afectar la medición del ácido úrico en orina mediante el método del fosfotungstato, la medición de la creatinina en suero mediante picrato alcalino y la AST (SGOT) mediante la medición del color (sin efecto de medición de SGOT mediante el método óptico espectral).

    Al medir la cantidad de catecolaminas en la orina mediante el método fluorescente, la metildopa puede dar un resultado positivo falso, por lo que el diagnóstico de tumores de células de cromo puede resultar más difícil. Sin embargo, el fármaco no afecta la medición de VMA en la orina.

    Evite el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metildopa.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    la metildopa puede provocar somnolencia pasajera, normalmente al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis, así que tenga cuidado al conducir o utilizar maquinaria.

    Embarazo

    La metildopa se utiliza bajo estricta supervisión médica para tratar la hipertensión durante el embarazo. No existe evidencia clínica de que el fármaco sea perjudicial para el feto o el recién nacido. La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical, aunque no existe informe sobre su teratogenicidad pero no excluye la posibilidad de daño al feto. Por lo tanto, no es posible usar medicamentos para mujeres que están o pueden estar embarazadas y planean quedar embarazadas, a menos que los beneficios superen los riesgos potenciales.

    Período de lactancia

    La metildopa pasó a la leche materna, por lo que no está permitido el uso de medicamentos en mujeres que están amamantando a menos que los beneficios superen los riesgos potenciales.

    Interacción medicinal

    Evite el uso de metildopa con inhibidores de la Mao debido a la hipotensión excesiva.

    Los medicamentos reducen el efecto de hipotensión de dopegyt:

  • El fármaco tiene el mismo efecto simpático (mayor hipertensión).
  • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

    Medicamentos que aumentan el efecto hipotensor de dopegyt:

  • Otros medicamentos antihipertensivos (pueden aumentar el efecto de reducir la presión arterial, aumentar las reacciones adversas o reacciones al tratamiento), fenotiazina.
  • La combinación de metildopa con los siguientes medicamentos puede cambiar la eficacia de cada uno:

  • Litio (mayor riesgo de intoxicación por litio).
  • bromocriptina (eficaz con metildopa en los niveles de prolactina).
  • Almacenamiento

    Conservar a temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz directa.

    Otras drogas

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