도페지트제 250mg 이지스파마 고혈압치료제 (10수포x10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 메틸도파
성분 고혈압

성분

구성정보	콘텐츠
메틸도파	250mg

용도

적응증

dopegyt는 고혈압 치료에 사용됩니다.

약리학적

메틸도파는 저혈압의 중심 효과입니다. 약물의 작용기전은 정확하게 알려져 있지 않습니다. 중추신경계에 들어갈 때 대사 물질은 메틸도파, 알파 - 메틸 - 노르아드레날린의 활성을 가지며 다음과 같이 가정된 메커니즘에 따라 작용합니다.

알파 - 2 중앙 si -si 억제 돈 수용체를 자극하여 교감 신경을 감소시킵니다. Dopa - 디카르복실화효소 에나멜을 억제하여 도파민, 세로토닌, 노르아드레날린 및 아드레날린의 조직. 어떤 경우에는 약물이 심박수를 늦출 수 있습니다. 서 있는 자세와 누운 자세 모두에서 저혈당증 약물이 효과적이며 자세가 낮아지는 경우는 거의 없습니다.

약동학

흡수

소화 시스템에서 메틸도파의 흡수는 변화하고 불완전합니다. 복용 후 약물의 평균 생체 이용률은 25%입니다. 약물은 2~3시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

1회 복용 후 4~6시간 이내에 최대 효과가 나타나며 약 12~24시간 동안 지속됩니다. 여러 번 마시면 2~3일 안에 혈압이 낮아집니다. 약물을 중단하면 혈압은 1~2일 이내에 치료 전 혈압으로 돌아옵니다.

배포

혈장 단백질에 약물이 거의 부착되지 않습니다(

신진대사

활성 성분은 강하게 대사되어 간에서 발생합니다. 활성 대사산물인 알파 - 메틸 - 노르아드레날린은 뉴런에 확립되어 중추 수준에서 아드레날린 분비를 유발합니다. 다른 알려진 대사물질도 많이 있으며 신장을 통해 배출됩니다.

제거

흡수된 메틸도파의 약 2/3는 변화되지 않은 형태 또는 SUFATE의 형태로 소변으로 배설되고, 나머지는 변화되지 않은 형태로 대변으로 배설됩니다. 약물의 제거에는 2단계 특성이 있습니다. 신장 기능이 정상일 경우 판매시간은 1.8±0.2시간 입니다. 유효 성분은 36시간 이내에 체내에서 완전히 제거됩니다.

비료와 함께 혈액에서 메틸도파가 있을 수 있습니다. 6시간 동안 용혈되면 흡수량의 약 60%가 제거되며, 복막비료가 20~30시간 지속되면 약 22~39%가 제거됩니다.

복용 전 도페지트제 250mg 이지스파마 고혈압치료제 (10수포x10정)

사용 방법

경구용 정제. 식사 전, 공부 전 복용 가능하며, 의사의 처방에 따라 복용하세요.

복용량

복용량은 환자마다 조정되어야 합니다.

성인:

처음 2일간은 보통 250mg/회 x 2~3회/일을 투여하고 이후 저혈압 정도에 따라 점차적으로 용량을 증감할 수 있습니다. 각 용량 조정의 거리는 2일 이상입니다. 치료 초기에는 졸음이 2~3일간 지속되는 부작용이 있을 수 있으므로, 용량을 늘릴 때마다 저녁에 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

일반 유지용량은 500~2000mg/일을 2~4회로 나누어 투여합니다. 최대 복용량은 3g/일입니다. 1일 2g을 복용해도 혈압이 여전히 만족스럽지 못한 경우 다른 저혈압약과 병용하는 것이 좋습니다.

메틸도파 치료 2~3개월 후 내성이 나타날 수 있습니다. 혈압의 적절한 감소는 메틸도파를 증가시키거나 이뇨제를 병용함으로써 이루어질 수 있습니다.

혈압은 일반적으로 리바운드 효과 없이 도페지트를 중단한 후 48시간 동안 초기값(치료 전)으로 돌아갑니다.

다른 항고혈압제로 치료를 받고 있는 환자에게 이러한 저혈압 약물을 점차적으로 중단함으로써 도페지트를 사용할 수 있습니다. 이러한 경우, 도페지트의 시작 용량은 1일 500mg을 초과해서는 안 되며, 필요한 경우 용량을 늘려야 합니다(매회 거리가 2일 이상 증가할 수 있습니다).

항고혈압제에 메틸도파를 첨가하는 경우, 원활한 전환이 이루어지도록 이러한 항고혈압제의 복용량을 조정해야 합니다.

노인:

가능한 가장 낮은 용량(1일 250mg 이하)으로 치료를 시작하십시오. 필요한 경우 복용량을 늘리십시오(매회 복용량이 2일 이상 증가할 때마다). 하루 2g을 초과하지 마십시오.

실신은 약물 감수성 증가 및 동맥 경화증과 관련하여 노년층에서 더 자주 발생하며 복용량을 줄여 이를 방지할 수 있습니다.

어린이:

초회용량은 10mg/kg/일을 2~4회로 나누어 투여합니다. 필요한 경우 적절한 효과가 나타날 때까지 복용량을 늘립니다(매회 복용량이 2일 이상 증가할 때마다 거리가 멀다). 최대 복용량은 65mg/kg/일 또는 최대 3g/일입니다.

도페지트무비정 250mg은 메틸도파 치료를 시작하고 약물 기반의 용량을 정확하게 계산하기 위한 적절한 제제가 아닙니다.

도페지트필름정 250mg은 소아의 유지치료에만 적합하며, 혈압은 메틸도파 250mg/일을 2~4회~750mg/일로 2~4회 분할하여 투여하면 만족스럽게 조절될 수 있습니다. 메틸도파를 함유한 다른 약물로 복용량을 계산한 후.

신부전:

메틸도파는 주로 신장을 통해 배설되므로 신장애 환자에게는 dosgyt 투여가 필요합니다.

경미한 신부전(EGFR: 60 - 89 ml/min/1.73 m2)이 있는 경우 최대 8시간까지 거리를 늘려야 합니다. 중간 신부전(EGFR: 30 - 59 ml/min/1.73 m2)인 경우 8 - 12시간; 중증 신부전(EGFR

메틸도파는 비료와 함께 혈액에서 제거될 수 있으므로 용혈 후 고혈압 예방을 위해 250mg의 추가 용량을 권장합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 주의사항은 무엇입니까?

위장관계 또는 구토로 과다 복용하면 약물 흡수량이 감소할 수 있습니다.

특별한 해독제는 없습니다.

메틸도파는 교반기로 제거할 수 있으며, 과다복용 치료는 대증치료입니다. 주입을 통해 소변을 통한 배설을 증가시키는 것이 가능합니다. 또한 심박수, 심장 공급, 혈액량, 전해질 균형, 장 운동성, 신장 기능 및 뇌 활동을 면밀히 모니터링해야합니다. 필요할 경우 교감신경과 유사한 약물(예: 아드레날린)을 사용하는 것이 가능합니다. 만성 과다 복용이 의심되는 경우 Dopegyt를 중단해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

공통, ADR> 1/100

혈액 및 림프계: Coombs 검사 양성.

흔하지 않음, 1/1000

보고하지 않습니다.

희귀, ADR

심혈관계: 협심증이 악화됩니다. 간.

빈도가 결정되지 않음

심혈관계: 울혈성 심부전, 장기간의 부비동, 자세 저혈압, 부종, 체중 증가, 부비동 느린 심박수. 정신 장애에는 악몽, 정신 장애 또는 우울증, 두통, 졸음, 쇠약, 현기증, 이상, 성감소가 포함됩니다. 중독으로 인한 표피, 습진, 유사한 형태. 담즙정체, 황달, 간기능 검사 이상

은 대개 이뇨제를 사용하여 부종을 줄이고 체중을 줄일 수 있습니다. 부종이 진행되거나 심부전 징후가 나타나면 메틸도파를 중단해야 합니다.

저혈압인 경우 복용량을 줄여야 합니다.

경고

금기

다음과 같은 경우에는 Dopegyt 약물이 금기입니다:

약물의 모든 성분에 대한 과민증(메틸도파를 사용하는 경우에만).

사용 시 주의사항

메틸도파를 사용하는 경우 출혈성 빈혈이 거의 발생하지 않습니다. 그렇다면 마약을 중단해야 합니다. 코르티코스테로이드 병용 여부에 관계없이 약물을 중단하면 빨리 회복되는 경우가 많습니다. 그러나 사망한 사례도 있었습니다. 메틸도파로 인해 빈혈이 발생한 경우 환자에게 메틸도파를 사용하지 마십시오.

메틸도파 장기간 양성 Coombs 검사를 사용하는 일부 환자의 평균 발생률은 10~20%입니다. 치료 첫 6개월 동안 Coombs 검사 양성이 발생하는 경우는 거의 없었고, 12개월 이내에 발생하지 않은 경우에는 장기 치료를 받을 가능성이 낮았습니다. Coombs 테스트의 양성은 복용량에 따라 다르며 하루 1g 이하의 복용량으로 메틸도파를 사용하는 환자에서 가장 낮은 비율이 발생합니다. 몇 주 또는 몇 달 동안 약물을 중단하면 Coombs 테스트가 음성이 됩니다.

치료 초기에는 적혈구 수치와 Coombs 검사를 직접 시행해야 하며, 약 6개월 후에 검사를 반복합니다.

메틸도파를 사용하다가 직접 쿰스 검사가 나타난다면 용혈성 빈혈 여부를 판단해야 하며 쿰스 검사 양성은 임상적으로 유의미한 것으로 판단된다.

백혈구 감소증, 백혈구 감소증 회복이 거의 보고되지 않으며, 약물 중단 후 과립구 수가 정상으로 돌아옵니다. 혈소판을 회복하는 것도 가능하지만 드물다.

처음 3주 동안 발열이 발생할 수 있으며 때로는 호산구 증가증, 간 기능 검사 이상, 황달이 나타날 수 있습니다. 일부 환자에서는 증상에 따라 콜레스타증을 확인할 수 있습니다. 치명적인 간 괴사가 발생하는 경우는 거의 없습니다.

메틸도파 치료 전 치료 첫 주와 12주차, 또는 이유를 알 수 없는 발열이 있을 때마다 간 기능 검사를 실시하고 백혈구 수와 백혈구 비율을 계산해야 합니다.

발열, 간기능 이상, 황달 등의 증상이 나타나면 즉시 약을 중단해야 합니다. 메틸도파 과민증과 관련된 경우, 약물을 중단하면 간 기능이 정상으로 돌아옵니다. 이러한 환자들은 메틸도파를 재사용해서는 안 됩니다.

간 질환, 간 기능 장애, 포르피린 대사 장애 병력이 있는 환자의 경우 도페지트 사용 시 특별한 주의가 필요합니다.

환자가 메틸도파를 사용하는 경우 마취 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

부종이 증가하거나 심부전 증상이 나타나거나 춤의 움직임이 나타나면 약물을 중단해야 합니다. 양면성 뇌질환 환자에서 춤은 자제력이 없습니다.

메틸도파는 인텅스텐산염 방법에 의한 소변 내 요산 측정, 알칼리성 피크레이트에 의한 혈청 내 크레아티닌 측정, 색 측정에 의한 AST(SGOT) 측정에 영향을 미칠 수 있습니다(분광 광학 방법에 의한 SGOT 측정 효과는 없음).

형광법으로 소변 내 카테콜아민 양을 측정할 때 메틸도파 는 위양성 결과를 나타낼 수 있어 크롬세포종의 진단이 더욱 어려워질 수 있습니다. 그러나 이 약물은 소변 내 VMA 측정에 영향을 미치지 않습니다.

메틸도파 치료 중에는 알코올 음료 사용을 피하세요.

운전 및 기계 조작 능력

메틸도파는 일반적으로 치료 초기나 복용량이 증가할 때 일시적인 졸음을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계 조작 시 주의하십시오.

임신

메틸도파는 임신성 고혈압 치료를 위해 엄격한 의학적 감독 하에 사용됩니다. 이 약물이 태아나 신생아에게 유해하다는 임상적 증거는 없습니다. 메틸도파는 태반 울타리를 통과하여 제대혈에 나타나나 기형발생에 대한 보고는 없지만 태아에 손상을 줄 가능성을 배제하지는 않습니다. 따라서, 이익이 잠재적 위험보다 크지 않는 한, 임신 중이거나 임신할 가능성이 있는 여성에게 약물을 사용하는 것은 불가능합니다.

수유기

메틸도파가 모유에 들어가기 때문에 이익이 잠재적 위험보다 크지 않는 한 수유중인 여성에게 약을 사용하는 것은 허용되지 않습니다.

약물 상호작용

과도한 저혈압으로 인해 Mao 억제제와 함께 메틸도파를 사용하지 마십시오.

약물은 도페지트의 저혈압 효과를 감소시킵니다:

이 약물은 동일한 교감 효과(추가 고혈압)를 나타냅니다.

비스테로이드 항염증제(NSAID).

도페지트의 저혈압 효과를 증가시키는 약물:

기타 항고혈압제(혈압 강하 효과를 증가시킬 수 있고, 이상 반응 또는 치료 반응을 증가시킬 수 있음), 페노티아진.

메틸도파와 다음 약물의 병용은 서로의 효과를 바꿀 수 있습니다:

리튬(리튬 중독 위험 증가).

브로모크립틴(프로락틴 수준에서 메틸도파와 효과적으로 사용).

보관

직사광선을 피하고 30°C 이하 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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