Dopegyt-medicijn 250 mg Egis Pharma behandelt hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methyldopa
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methyldopa	250mg

Toepassingen

Indicaties

dopegyt is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie.

Farmacokologisch

Methyldopa is een centraal effect van hypotensie. Het werkingsmechanisme van het medicijn is niet correct bekend. Wanneer de metabolische stof het centrale zenuwstelsel binnendringt, heeft deze de activiteit van methyldopa, alfa-methyl-noradrenaline, en werkt via mechanismen die als volgt worden verondersteld:

Vermindert de sympathische tonus door de alfa-2 centrale si-si-geremde geldreceptoren te stimuleren. Het weefsel van dopamine, serotonine, noradrenaline en adrenaline door het remmen van Dopa-decarboxylase-glazuur. In sommige gevallen kan het medicijn de hartslag vertragen. Het medicijn hypoglykemie werkt effectief in zowel staande als liggende houding, en veroorzaakt zelden een houdingsverlaging.

farmacokinetische

absorptie

De opname van methyldopa in het spijsverteringsstelsel is veranderend en onvolledig. De gemiddelde biologische beschikbaarheid van het medicijn na inname is 25%. Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 tot 3 uur.

Na inname van een enkele dosis heeft het maximale effect binnen 4 - 6 uur en duurt ongeveer 12 - 24 uur. Na vele malen drinken zal de bloeddruk binnen 2-3 dagen dalen. Na het stoppen van het medicijn keert de bloeddruk binnen 1-2 dagen terug naar de oorspronkelijke waarde van vóór de behandeling.

Distributie

Er is weinig medicijn gehecht aan plasma-eiwitten (

Metabolisme

Het actieve ingrediënt wordt sterk gemetaboliseerd en komt voor in de lever. Actieve metabolieten, alfa-methyl-noradrenaline, gevestigd in neuronen en veroorzaken de secretie van adrenaline op centraal niveau. Er zijn ook veel andere metabolieten bekend, deze worden via de nieren uitgescheiden.

Eliminatie

Ongeveer tweederde van de geabsorbeerde methyldopa wordt in de vorm van onveranderd of in de vorm van een SUFAAT in de urine uitgescheiden, de rest wordt in de vorm van onveranderd in de ontlasting uitgescheiden. Eliminatie van het medicijn heeft tweefasige kenmerken. Als de nierfunctie normaal is, bedraagt de verkooptijd 1,8 ± 0,2 uur. Het actieve ingrediënt wordt binnen 36 uur volledig uit het lichaam geëlimineerd.

Mogelijk zit er methyldopa uit het bloed bij de meststof. Hemolyse in 6 uur zal ongeveer 60% van de geabsorbeerde hoeveelheid elimineren, als de peritoneale meststof 20 - 30 uur aanhoudt, wordt ongeveer 22-39% verwijderd.

Voordat u neemt Dopegyt-medicijn 250 mg Egis Pharma behandelt hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Kan vóór het studeren na de maaltijd worden ingenomen, op voorschrift van de arts.

Dosering

De dosering moet voor elke patiënt worden aangepast.

Volwassenen:

De gebruikelijke startdosis voor de eerste twee dagen is 250 mg/tijd x 2-3 maal/dag. Daarna kan de dosis geleidelijk worden verhoogd of verlaagd, afhankelijk van de mate van hypotensie. De afstand tussen elke dosisaanpassing bedraagt niet minder dan 2 dagen. Omdat er bij het begin van de behandeling bijwerkingen kunnen optreden die ervoor zorgen dat de slaperigheid twee of drie dagen aanhoudt, en elke keer dat de dosis wordt verhoogd, moet de dosis 's avonds worden gestart.

Normale onderhoudsdosering is 500-2000 mg/dag, verdeeld over 2-4 maal. De maximale dosis is 3 g/dag. Bij een dosis van 2 g/dag, maar de bloeddruk is nog steeds niet bevredigend, is het raadzaam om te coördineren met andere medicijnen tegen een lagere bloeddruk.

Na 2-3 maanden behandeling met methyldopa kan tolerantie optreden. De juiste verlaging van de bloeddruk kan worden bereikt door de hoeveelheid methyldopa te verhogen of door het gebruik van diuretica te coördineren.

De bloeddruk keert gewoonlijk terug naar de oorspronkelijke waarde (vóór de behandeling) gedurende 48 uur nadat de dopegyt is gestopt zonder reBound-effect.

kan dopegyt worden gebruikt voor patiënten die worden behandeld met andere antihypertensiva door deze hypotensiemedicijnen geleidelijk te stoppen. In deze gevallen mag de startdosis Dopegyt niet hoger zijn dan 500 mg/dag en moet de dosis indien nodig worden verhoogd (de afstand verhoogt de dosis elke keer met niet minder dan 2 dagen).

Wanneer methyldopa wordt toegevoegd aan een antihypertensivatherapie, moet de dosering van deze antihypertensiva worden aangepast om een soepele overgang te bewerkstelligen.

Ouderen:

Start de behandeling met de laagst mogelijke dosis, niet meer dan 250 mg/dag. Verhoog indien nodig de dosis (de afstand verhoogt elke keer de dosis met niet minder dan 2 dagen), maar niet meer dan 2 g/dag.

Flauwvallen komt vaker voor bij ouderen, gerelateerd aan een toename van de gevoeligheid voor medicijnen en aderverkalking. Dit kan voorkomen worden door lagere doseringen.

Kinderen:

De startdosering is 10 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal. Verhoog indien nodig de dosis (de afstand verhoogt elke keer de dosis niet minder dan 2 dagen) tot het juiste effect is bereikt. De maximale dosis is 65 mg/kg/dag of maximaal 3 g/dag.

Dopegyt filmtabletten 250 mg is geen geschikt preparaat om de behandeling met methyldopa te starten en de medicijngebaseerde dosissen nauwkeurig te berekenen.

Dopegyt 250 mg filmtabletten zijn alleen geschikt voor onderhoudsbehandeling bij kinderen. De bloeddruk kan op bevredigende wijze worden gereguleerd door methyldopa met een dosis van 250 mg/dag, verdeeld in 2-4 maal tot 750 mg/dag, verdeeld in 2-4 maal, na berekening de dosis met een ander geneesmiddel dat methyldopa bevat.

nierfalen:

Methyldopa wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, dus de dosgyt-doseerder is nodig bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Moet de afstand telkens verlengen tot maximaal 8 uur als er sprake is van licht nierfalen (EGFR: 60 - 89 ml/min/1,73 m2); 8 - 12 uur bij matig nierfalen (EGFR: 30 - 59 ml/min/1,73 m2); 12 - 24 uur bij ernstig nierfalen (EGFR

Omdat methyldopa met de meststof uit het bloed kan worden verwijderd, wordt een extra dosis van 250 mg aanbevolen om hypertensie na hemolyse te voorkomen.

Let op: bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering?

Overdosering door maag-darmkanaal of door braken kan de hoeveelheid geneesmiddelabsorptie verminderen.

Er bestaat geen specifiek tegengif.

Methyldopa kan worden verwijderd door middel van agitatoren; de behandeling met een overdosis is een symptomatische behandeling. Het is mogelijk om de eliminatie via de urine te verhogen door middel van een infuus. Daarnaast is het noodzakelijk om de hartslag, de harttoevoer, het bloedvolume, de elektrolytenbalans, de darmmotiliteit, de nierfunctie en de hersenactiviteit nauwlettend in de gaten te houden. Het is mogelijk om indien nodig medicijnen te gebruiken die vergelijkbaar zijn met sympathische geneesmiddelen (zoals adrenaline). Bij een vermoeden van een chronische overdosis moet Dopegyt worden gestopt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Bloed- en lymfestelsel: positieve Coombs-test.

Soms, 1/1000

Geen rapport.

Zeldzaam, ADR

Cardiovasculair systeem: ergere angina pectoris. lever.

Frequentie niet bepaald

Cardiovasculair systeem: congestie hartfalen, verlengde sinus sinus sinus, houdingshypotensie, oedeem, gewichtstoename, sinus trage hartslag. Psychische stoornissen omvatten nachtmerries, psychische stoornissen of depressie, hoofdpijn, slaperigheid, zwakte, duizeligheid, afwijkingen en geslachtsvermindering. De opperhuid als gevolg van vergiftiging, eczeem, vergelijk vorm. Gal: cholestase, geelzucht, abnormale leverfunctietesten

kunnen meestal het oedeem verminderen en het gewicht verminderen door het gebruik van diuretica. Als het oedeem verergert of als er tekenen van hartfalen optreden, moet de behandeling met methyldopa worden stopgezet.

Als hypotensie de dosis zou moeten verlagen.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Dopegyt-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel (alleen wanneer het leverfalen wordt gebruikt door methyldopa).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Hemorragische anemie komt zelden voor bij gebruik van methyldopa. Als dat zo is, moet je dopegyt stoppen. Herstel vaak snel bij het stoppen van het medicijn, al dan niet gepaard gaand met corticosteroïden. Er waren echter gevallen van overlijden. Gebruik methyldopa niet bij patiënten als bloedarmoede wordt veroorzaakt door methyldopa.

Bij sommige patiënten die methyldopa langdurig gebruiken, is de positieve Coombs-test gemiddeld 10% tot 20%. De positieve Coombs-test kwam zelden voor tijdens de eerste zes maanden van de behandeling, en zodra deze zich binnen 12 maanden niet had voorgedaan, was de kans kleiner dat er een langdurige behandeling zou plaatsvinden. De positieve Coombs-test is afhankelijk van de dosis; het laagste percentage komt voor bij patiënten die methyldopa gebruiken in een dosis van 1 g of minder per dag. De Coombs-test zal negatief zijn als het medicijn een paar weken of een paar maanden wordt gestopt.

Als u het tellen van de rode bloedcellen en de Coombs-test direct aan het begin van de behandeling wilt uitvoeren, herhaalt u de test na ongeveer 6 maanden.

Als de Coombs-test direct optreedt tijdens het gebruik van methyldopa, moet worden vastgesteld of er al dan niet sprake is van hemolytische anemie en is de positieve Coombs-test klinisch significant.

Zelden meldingen van leukopenie, herstelde leukopenie, het aantal granulocyten zal na het stoppen van het medicijn weer normaal worden. Het is ook mogelijk om bloedplaatjes terug te winnen, maar zelden.

In de eerste 3 weken kan koorts optreden, soms met eosinofilie, abnormale leverfunctietesten, geelzucht. Bij sommige patiënten kan cholestase worden bevestigd op basis van de symptomen. Dodelijke levernecrose komt zelden voor.

Moet leverfunctietests uitvoeren en het aantal witte bloedcellen en het aantal witte bloedcellen tellen vóór de behandeling met methyldopa in de eerste en twaalfde week van de behandeling, of wanneer de koorts onbekende redenen heeft.

Bij koorts, afwijkingen in de leverfunctie of geelzucht moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet. Als het verband houdt met overgevoeligheid voor methyldopa, zal de leverfunctie na het stoppen van het geneesmiddel weer normaal worden. Deze patiënten mogen methyldopa niet hergebruiken.

Bijzondere voorzichtigheid bij het gebruik van dopegyt bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverziekte, leverdisfunctie of stoornissen in het porfyrinemetabolisme.

Het kan nodig zijn de dosis van het anesthesiemiddel te verlagen als de patiënt methyldopa gebruikt.

Moet stoppen met het medicijn als het oedeem toeneemt of als de symptomen van hartfalen optreden of als de dansbewegingen optreden. Dansen is geen zelfbeheersing bij patiënten met een dubbelzijdige hersenziekte.

Methyldopa kan de meting van urinezuur in de urine beïnvloeden via de fosfowolframaatmethode, de meting van creatinine in serum via alkalisch picraat en AST (SGOT) via kleurmeting (geen SGOT-meeteffect via spectrale optische methode).

Bij het meten van de hoeveelheid catecholamine in de urine via de fluorescentiemethode kan methyldopa een nep-positief resultaat geven, waardoor de diagnose van chroomceltumoren moeilijker kan worden. Het medicijn heeft echter geen invloed op de meting van VMA in de urine.

Vermijd het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling met methyldopa.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

methyldopa kan voorbijgaande slaperigheid veroorzaken, meestal aan het begin van de behandeling of wanneer de dosis toeneemt, dus wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Methyldopa wordt onder strikt medisch toezicht gebruikt om zwangerschapshypertensie te behandelen. Er is geen klinisch bewijs dat het medicijn schadelijk is voor de foetus of de pasgeborene. Methyldopa passeert het hek van de placenta en verschijnt in het navelstrengbloed, hoewel er geen rapport is over de teratogeniteit, maar de mogelijkheid van schade aan de foetus niet wordt uitgesloten. Daarom is het niet mogelijk medicijnen te gebruiken voor vrouwen die zwanger zijn of kunnen zijn en van plan zijn zwanger te worden, tenzij de voordelen groter zijn dan de potentiële risico's.

Borstvoedingsperiode

Methyldopa komt in de moedermelk terecht, dus het is niet toegestaan om medicijnen te gebruiken voor vrouwen die borstvoeding geven, tenzij de voordelen groter zijn dan de potentiële risico's.

Medicinale interactie

Vermijd het gebruik van methyldopa met Mao-remmers vanwege overmatige hypotensie.

Medicijnen verminderen het hypotensie-effect van dopegyt:

Het medicijn heeft hetzelfde sympathische effect (verdere hypertensie).

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

Medicijnen die het hypotensie-effect van dopegyt versterken:

Andere antihypertensiva (kunnen het effect van bloeddrukverlaging, verhoogde bijwerkingen of therapiereacties versterken), fenothiazine.

De combinatie van methyldopa en de volgende geneesmiddelen kan elkaars effectiviteit veranderen:

Lithium (verhoogd risico op lithiumvergiftiging).

bromocriptine (effectief met methyldopa op prolactinespiegels).

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd direct licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.