Dopharalgic 500 mg dopharma léky léčí infekce na mírné a střední úrovni (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefprozil
Složka Tonsilitida, faryngitida, zápal plic, infekce dýchacích cest, kožní infekce

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefprozil	500 mg

Použití

indikace

Dofaralgický lék je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí je mírná a střední kvůli citlivým bakteriím:

Infekce horních cest dýchacích:

Bolest v krku/tonzilitida: v důsledku Streptococcus Pyogenes. Při léčbě a profylaxi v důsledku streptokokových infekcí, včetně nízké srdeční choroby, je lék často zvolen jako penicilin používaný intramuskulárně. Cefprozil je obecně účinný při odstraňování Streptococcus Pyogenes z nosu; V současné době však nejsou k dispozici dostatečné údaje ke stanovení účinnosti Cefprozilu u pacientů s nízkou srdeční chorobou. Bakterie dolních cest dýchacích:

Sekundární a akutní sekundární pneumonie chronické pneumonie (způsobené Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (včetně sekretů - laktamáza) a Moraxella Catatrhalis (včetně sekretů - laktamázy)).

Kožní infekce a nekomplikovaná struktura kůže:

Kvůli Staphylococcus aureus (včetně kmenů penicilinázy) a Streptococcus pyogenes.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Cefalosporinová antibiotika 2.

ATC kód: J01DC10.

Cefprozil je syntetické cefalosporinové antibiotikum, druhá generace má účinek zabíjení bakterií, které se vyvíjejí a dělí se inhibicí syntézy bakteriálních buněk. Cefprozil má účinek in vitro i klinicky na následující bakterie:

bakterie gram (+): staphylococcus aureus (včetně kmenů – laktamázy).

Poznámka: Cefprozil nepůsobí s meticilinem rezistentním na stafylokoky.

Streptococcus pneumoniae.

Streptococcus pyogenes.

bakterie gram (-):

Haemophilus Influenzae (včetně kmenů - laktamázy).

Moraxella Catnrhalis (včetně kmenů - laktamáza).

Dynamická farmakokinetika

Po užití Cefprozilu se lék rychle vstřebává v trávicím traktu, přibližně 95 % absorbované dávky. Maximální koncentrace léčiva v plazmě po podané dávce 250 mg, 500 mg nebo 19 je přibližně 6,1; 10,5 a 18,3 mcg/ml dosažených přibližně po 1,5 hodině podávání léků.

U dětí od 6 měsíců do 12 let je maximální koncentrace v plazmě dosaženo po 1-2 hodinách, doba prodeje je asi 1,5 hodiny. Koncentrace léčiv v plazmě po podané dávce 7,5; 15 a 30 mg/kg ekvivalentní dospělým užívajícím dávku 250, 500 a 1000 mg ve stejnou dobu.

U zdravého dobrovolníka užívajícího jednorázovou dávku 1 g, dospělých starších 65 let s AUC vyšší než 35 - 60 % a clearance ledvinami o 40 % nižší než u mladých lidí ve věku 20 - 40 let.

Průměrná AUC u žen je o 15-20 % vyšší než u mužů. Stupeň farmakokinetických změn cefprozilu související s věkem a pohlavím není dostatečný k tomu, aby bylo možné vyžadovat úpravu dávky.

Schopnost vázat se na plazmatický protein cefprozilu je asi 36 % a nezávisí na koncentraci asi 2 - 20 mcg/ml plazmy. Neexistují žádné důkazy o akumulaci cefprozilu v plazmě u lidí s normální funkcí ledvin po užití více dávek (až 1000 mg každých 8 hodin během 10 dnů).

Asi 60 % dávky odečteno v moči ve formě nezměněné během 8 hodin. Průměrná doba prodeje léku na zdravých předmětech je 1,3 hodiny, u osob s poruchou funkce ledvin může v závislosti na stupni selhání ledvin trvat až 5,2 hodiny. Krvácení zkracuje dobu prodeje cefprozilu. U pacientů s poruchou funkce jater se doba prodeje prodlužuje (asi 2 hodiny). Stupeň změny není velký, takže není potřeba upravovat dávku na tento objekt.

Před odběrem Dopharalgic 500 mg dopharma léky léčí infekce na mírné a střední úrovni (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Dospělí a děti starší 13 let:

faryngitida/tonzilitida: 500 mg za 24 hodin, užívá se po dobu 10 dnů. Používejte 10 dní. Používejte 10 dní.

Děti od 6 měsíců do 12 let:

Liemova tonzilární faryngitida: 7,5 mg/kg za hodinu, užíváno po dobu 10 dnů. Za 10 dní.

Pacienti se selháním ledvin:

U pacientů s clearance kreatininu

Cefprozil je částečně eliminován dialýzou, proto by měl být Cefprozil užíván po dialýze.

Pacienti se selháním jater:

U pacientů s jaterním selháním není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky předávkování cefalosporinovými antibiotiky jako nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem, křeče, ...

Léčba: Cefprozil se vylučuje hlavně ledvinami. V případě těžkého předávkování, zejména u pacientů s poškozenou funkcí ledvin, podpoří dialýza odstranění cefprozilu z těla.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku dochází k běžným nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Nežádoucí vedlejší účinky Cefprozilu jsou podobné jako u jiných perorálních cefalosporinů. Cefprozil je v kontrolovaných klinických studiích často tolerován. Asi 2 % pacientů ukončilo léčbu přípravkem Cefprozil s nežádoucími účinky.

Časté (ADR ≥ 1/100):

Trávicí: průjem, nevolnost, zvracení, bolest břicha. Dao.

Centrální nervový systém: Zvýšené vzrušení, bolest hlavy, stres, nespavost, zmatenost, slepičí spánek. Tyto reakce jsou více hlášeny u dětí a dospělých.

Alergické reakce: Anafylaxe, angioedém, sérum jako Stevens-Johnsonův syndrom. Časté nežádoucí použití cefalosporinů:

Anémie, hemolytická anémie, krvácení, epidemická nekróza, otrava onemocnění ledvin, prodloužený protrombinový čas, hypoglykémie, pozitivní test hřebínků, neutropenie, granulocytóza.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Před zahájením léčby cefprozilem je nutné pečlivě prozkoumat pacientovu alergickou anamnézu s cefalosporinem, penicilinem nebo jinými léky.

Pokud dojde k přecitlivělosti, je třeba léčbu přerušit a pacienty léčit (pomocí epinefrinu, kyslíkového dýchání, antihistaminik, kortikosteroidů).

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Dofaralgický lék je kontraindikován v následujících případech:

Lidé s anamnézou alergií na cefprozil a antibiotika cefalosporinu nebo na jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Osobní anamnéza nebo rodinní alergici: kopřivka, vyrážka, bronchiální astma.

Pacienti se závažným selháním ledvin, starší osoby, vyčerpání.

Cefprozil 500 mg obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnou genetikou mají intoleranci galaktózy, laponskou laktázu nebo poruchy absorpce glukózy – glukóza by tento lék neměla užívat.

Pacienty je třeba upozornit, že antibakteriální léky včetně přípravku Cefprozil 500 mg by se měly používat pouze k léčbě infekcí. Tyto léky neléčí virové infekce. Pokud je Cefprozil 500 mg indikován k léčbě bakteriálních infekcí, pacienti by měli být upozorněni, že: Přestože se běžně používá k léčbě, lék by měl být používán podle pokynů. Neomezování nebo nedokončení léčby může snížit účinnost okamžité léčby a zvýšit schopnost vyvinout si lékovou rezistenci a v budoucnu nebude léčen Cefprozil 500 mg ani jiná antibiotika.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Neexistují žádné údaje o užívání drog u těhotných žen, lék by měl užívat pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

období kojení:

Malé množství Cefprozilu ( Lékové interakce

Vliv cefprozilu na jiné léky: současné užívání s aminoglykosidy zvyšuje toxicitu ledvin.

Vliv jiných léků z Cefprozilu: Antacida neovlivňují absorpci Cefprozilu.

Současné použití s Probenecidem: dvojnásobek AUC cefprozilu.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.