Dopharalgische 500 mg Dopharma-Medikamente behandeln Infektionen in leichtem und mittlerem Ausmaß (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefprozil
Inhaltsstoff Mandelentzündung, Pharyngitis, Lungenentzündung, Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefprozil	500 mg

Verwendet

Indikationen

Dopharalgisches Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Die Behandlung von Infektionen ist aufgrund empfindlicher Bakterien mild und mittelschwer:

Infektionen der oberen Atemwege:

Halsschmerzen/Mandelentzündung: Aufgrund von Streptococcus Pyogenes. Bei der Behandlung und Prophylaxe von Streptokokkeninfektionen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wird das Medikament häufig als intramuskulär verabreichtes Penicillin gewählt. Cefprozil ist im Allgemeinen wirksam bei der Entfernung von Streptococcus Pyogenes aus der Nase; Derzeit liegen jedoch keine ausreichenden Daten vor, um die Wirksamkeit von Cefprozil bei Herzerkrankungen zu bestimmen. Bakterien der unteren Atemwege:

Sekundäre und akute sekundäre Pneumonie einer chronischen Pneumonie (verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (einschließlich Sekrete – Lactamase) und Moraxella Catatrhalis (einschließlich Sekrete – Lactamase)).

Hautinfektionen und unkomplizierte Hautstruktur:

Aufgrund von Staphylococcus aureus (einschließlich Penicillinase-Stämme) und Streptococcus pyogenes.

Pharmakologie

Pharmakologische Gruppe: Cephalosporin-Antibiotika 2.

ATC-Code: J01DC10.

Cefprozil ist ein synthetisches Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation, das die Wirkung hat, Bakterien abzutöten, die sich entwickeln und teilen, indem es die Synthese von Bakterienzellen hemmt. Cefprozil hat sowohl in vitro als auch in der Klinik eine Wirkung auf die folgenden Bakterien:

Bakteriengramm (+): Staphylococcus aureus (einschließlich der Stämme - Lactamase).

Hinweis: Cefprozil wirkt nicht mit Staphylokokken-resistentem Methicillin.

Streptococcus pneumoniae.

Streptococcus pyogenes.

Bakteriengramm (-):

Haemophilus Influenzae (einschließlich der Stämme – Lactamase).

Moraxella Catnrhalis (einschließlich Stämme – Lactamase).

Dynamische Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Cefprozil wird das Medikament schnell im Verdauungstrakt resorbiert, etwa 95 % der absorbierten Dosis. Die Spitzenkonzentration des Arzneimittels im Plasma beträgt nach Einnahme einer Dosis von 250 mg, 500 mg oder 19 etwa 6,1; 10,5 und 18,3 µg/ml werden nach etwa 1,5 Stunden Medikamenteneinnahme erreicht.

Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren wird die maximale Plasmakonzentration nach 1–2 Stunden erreicht, die Verkaufszeit beträgt etwa 1,5 Stunden. Die Konzentration der Arzneimittel im Plasma nach eingenommener Dosis beträgt 7,5; 15 und 30 mg/kg entsprechend Erwachsenen bei gleichzeitiger Anwendung der Dosis 250, 500 und 1000 mg.

Bei einer gesunden freiwilligen Person, die eine Einzeldosis von 1 g einnimmt, bei Erwachsenen über 65 Jahren mit einer AUC von mehr als 35–60 % und einer um 40 % niedrigeren Nieren-Clearance als bei jungen Menschen im Alter von 20–40 Jahren.

Die durchschnittliche AUC ist bei Frauen 15–20 % höher als bei Männern. Das Ausmaß der pharmakokinetischen Veränderungen von Cefprozil im Zusammenhang mit Alter und Geschlecht reicht nicht aus, um eine Dosisanpassung zu verlangen.

Die Bindungsfähigkeit von Cefprozil an das Plasmaprotein beträgt etwa 36 % und hängt nicht von der Konzentration von etwa 2 – 20 µg/ml Plasma ab. Es gibt keine Hinweise auf eine Akkumulation von Cefprozil im Plasma bei Menschen mit normaler Nierenfunktion nach Einnahme mehrerer Dosen (bis zu 1000 mg alle 8 Stunden in 10 Tagen).

Etwa 60 % der Dosis werden innerhalb von 8 Stunden unverändert im Urin ausgeschieden. Die durchschnittliche Verkaufsdauer des Arzneimittels an gesunden Objekten beträgt 1,3 Stunden, was bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion je nach Grad des Nierenversagens bis zu 5,2 Stunden dauern kann. Blutungen verkürzen die Verkaufszeit von Cefprozil. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verlängert sich die Verkaufszeit (ca. 2 Stunden). Der Grad der Veränderung ist nicht groß, daher besteht keine Notwendigkeit, die Dosis an diesem Objekt anzupassen.

Vor der Einnahme Dopharalgische 500 mg Dopharma-Medikamente behandeln Infektionen in leichtem und mittlerem Ausmaß (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie die Tablette mit einem Glas Wasser ein.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 13 Jahre:

Pharyngitis/Mandelentzündung: 500 mg pro 24 Stunden, 10 Tage lang angewendet. 10 Tage lang verwenden. 10 Tage lang verwenden.

Kinder von 6 Monaten – 12 Jahren:

Liem-Tonsillenpharyngitis: 7,5 mg/kg pro Stunde, 10 Tage lang angewendet. In 10 Tagen.

Patienten mit Nierenversagen:

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance

Cefprozil wird teilweise durch Dialyse eliminiert, daher sollte Cefprozil nach der Dialyse eingenommen werden.

Patienten mit Leberversagen:

Bei Patienten mit Leberversagen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome einer Überdosierung von Cephalosporin-Antibiotika wie Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Krämpfe, ...

Management: Cefprozil wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Im Falle einer schweren Überdosierung, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, unterstützt die Dialyse die Ausscheidung von Cefprozil aus dem Körper.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder suchen Sie die nächstgelegene örtliche Gesundheitsstation auf.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Einnahme des Arzneimittels treten häufig unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Die unerwünschten Nebenwirkungen von Cefprozil ähneln denen anderer oraler Cephalosporine. Cefprozil wird in der kontrollierten klinischen Studie häufig vertragen. Ungefähr 2 % der Patienten brachen die Behandlung mit Cefprozil mit unerwünschten Wirkungen ab.

Häufig (ADR ≥ 1/100):

Verdauungsstörungen: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen. Dao.

Zentrales Nervensystem: Erhöhte Aufregung, Kopfschmerzen, Stress, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, Hühnerschlaf. Diese Reaktionen werden häufiger bei Kindern als bei Erwachsenen berichtet.

Allergische Reaktionen: Anaphylaxie, Angioödem, Serum wie Stevens-Johnson-Syndrom. Der häufige unerwünschte Gebrauch von Cephalosporinen:

Anämie, hämolytische Anämie, Blutung, epidemische Nekrose, vergiftende Nierenerkrankung, verlängerte Prothrombinzeit, Hypoglykämie, positive Testkämme, Neutropenie, Granulozytose.

Anweisungen zum Umgang mit UAW:

Vor Beginn der Behandlung mit Cefprozil ist es notwendig, die allergische Vorgeschichte des Patienten mit Cephalosporin, Penicillin oder anderen Medikamenten sorgfältig zu untersuchen.

Wenn eine Überempfindlichkeit auftritt, sollte das Medikament abgesetzt und der Patient behandelt werden (mit Adrenalin, Sauerstoffbeatmung, Antihistaminika, Kortikosteroiden).

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Medikaments.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Dopharalgisches Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Personen mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Cefprozil und die Antibiotika Cephalosporin oder gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Persönliche oder familiäre Allergien: Urtikaria, Hautausschlag, Asthma bronchiale.

Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, ältere Menschen, Erschöpfung.

Cefprozil 500 mg enthält Laktose. Patienten mit einer seltenen genetischen Veranlagung wie Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase oder Glukoseabsorptionsstörungen sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass antibakterielle Arzneimittel wie Cefprozil 500 mg nur zur Behandlung von Infektionen eingesetzt werden dürfen. Diese Medikamente behandeln keine Virusinfektionen. Wenn die Anwendung von Cefprozil 500 mg zur Behandlung bakterieller Infektionen indiziert ist, sollten die Patienten darüber informiert werden: Obwohl es häufig zur Behandlung eingesetzt wird, sollte das Arzneimittel gemäß den Anweisungen angewendet werden. Einschränkungen oder das Nichtabschließen der Behandlung können die Wirksamkeit der sofortigen Behandlung verringern und die Fähigkeit zur Entwicklung einer Arzneimittelresistenz erhöhen. Daher wird eine Behandlung in Zukunft nicht mit Cefprozil 500 mg oder anderen Antibiotika erfolgen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Es liegen keine Daten zum Drogenkonsum bei schwangeren Frauen vor. Sie sollten das Medikament nur verwenden, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

Stillzeit:

Bei stillenden Frauen wurde bereits nach 1 g eine geringe Menge Cefprozil (Arzneimittelinteraktion

Die Wirkung von Cefprozil auf andere Arzneimittel: Die gleichzeitige Anwendung mit Aminoglykosid erhöht die Toxizität der Nieren.

Die Wirkung anderer Arzneimittel von Cefprozil: Antazida-Medikamente haben keinen Einfluss auf die Absorption von Cefprozil.

Gleichzeitige Anwendung mit Probenecid: 2-fache AUC von Cefprozil.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.

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