Τα φάρμακα Dopharalgic 500 mg dopharma αντιμετωπίζουν τις λοιμώξεις σε ήπιο και μεσαίο επίπεδο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, πνευμονία, λοιμώξεις του αναπνευστικού, δερματικές λοιμώξεις

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφπροζίλη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το ντοφαραλγικό φάρμακο ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία των λοιμώξεων είναι ήπια και μέτρια λόγω ευαίσθητων βακτηρίων:

Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού:

Πονόλαιμος/αμυγδαλίτιδα: Οφείλεται στον Streptococcus Pyogenes. Στη θεραπεία και την προφύλαξη λόγω στρεπτοκοκκικών λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της χαμηλής καρδιακής νόσου, το φάρμακο επιλέγεται συχνά ως πενικιλίνη που χρησιμοποιείται ενδομυϊκά. Το Cefprozil είναι γενικά αποτελεσματικό στην αφαίρεση του Streptococcus Pyogenes από τη μύτη. Ωστόσο, επί του παρόντος δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας του Cefprozil στη χαμηλή καρδιακή νόσο. Βακτήρια του κατώτερου αναπνευστικού:

Δευτερογενής και οξεία δευτερογενής πνευμονία χρόνιας πνευμονίας (που προκαλείται από στρεπτόκοκκο πνευμονία, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των εκκρίσεων - λακταμάση) και Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των εκκρίσεων - λακταμάσης)).

Δερματικές λοιμώξεις> και uncom

Λόγω του χρυσίζοντα σταφυλόκοκκου (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών της πενικιλλινάσης) και του στρεπτόκοκκου πυογόνου.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα: Αντιβιοτικά Κεφαλοσπορίνης 2.

Κωδικός ATC: J0.

Το Cefprozil είναι ένα συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης, η δεύτερη γενιά έχει ως αποτέλεσμα τη θανάτωση βακτηρίων που αναπτύσσονται και διαιρούνται αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυττάρων. Το Cefprozil έχει την επίδραση in vitro καθώς και κλινικά για τα ακόλουθα βακτήρια:

βακτήρια γραμμάρια (+): σταφυλόκοκκος χρυσίζον (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών - λακταμάση).

Σημείωση: Το Cefprozil δεν λειτουργεί με μεθικιλλίνη ανθεκτική στους σταφυλόκοκκους.

streptococcus pneumoniae.

streptococcus pyogenes.

γραμμάριο βακτηρίων (-):

Haemophilus Influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών - λακταμάση).

Moraxella Catnrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών - λακταμάσης).

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του Cefprozil, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα από την πεπτική οδό, περίπου το 95% της απορροφούμενης δόσης. Η μέγιστη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα μετά τη λήψη της δόσης των 250 mg, 500 mg ή 19 είναι περίπου 6,1. 10,5 και 18,3 mcg/ml επιτυγχάνονται μετά από περίπου 1,5 ώρα φαρμακευτικής αγωγής.

Σε παιδιά από 6 μηνών - 12 ετών, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες, ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 1,5 ώρα. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα μετά τη λήψη της δόσης 7,5; 15 και 30 mg/kg ισοδύναμα με ενήλικες που χρησιμοποιούν τη δόση 250, 500 και 1000 mg ταυτόχρονα.

Σε υγιή εθελοντή που χρησιμοποιεί εφάπαξ δόση 1g, ενήλικες άνω των 65 ετών με AUC υψηλότερη από 35 - 60% και κάθαρση νεφρού είναι 40% χαμηλότερη από τους νέους ηλικίας 20 - 40 ετών.

Η μέση AUC στις γυναίκες είναι 15-20% υψηλότερη από τους άνδρες. Ο βαθμός των φαρμακοκινητικών αλλαγών του Cefprozil που σχετίζονται με την ηλικία και το φύλο δεν είναι αρκετός για να ζητηθεί η προσαρμογή της δόσης.

Η ικανότητα σύνδεσης με την πρωτεΐνη του πλάσματος του Cefprozil είναι περίπου 36% και δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση περίπου 2 - 20 mcg/ml πλάσματος. Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης της κεφπροζίλης στο πλάσμα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων (έως 1000 mg κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες).

Περίπου το 60% της μείωσης της δόσης στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης εντός 8 ωρών. Ο μέσος χρόνος πώλησης του φαρμάκου σε υγιή αντικείμενα είναι 1,3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει έως και 5,2 ώρες σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία ανάλογα με τον βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας. Η αιμορραγία μειώνει τον χρόνο πώλησης του Cefprozil. Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης αυξάνεται (περίπου 2 ώρες). Ο βαθμός αλλαγής δεν είναι μεγάλος, επομένως δεν χρειάζεται να ρυθμίσετε τη δόση σε αυτό το αντικείμενο.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Dopharalgic 500 mg dopharma αντιμετωπίζουν τις λοιμώξεις σε ήπιο και μεσαίο επίπεδο (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία. Πάρτε το δισκίο με ένα ποτήρι νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών:

φαρυγγίτιδα/αμυγδαλίτιδα: 500 mg ανά 24 ώρες, που χρησιμοποιείται για 10 ημέρες. Χρησιμοποιήστε για 10 ημέρες. Χρησιμοποιήστε για 10 ημέρες.

Παιδιά από 6 μηνών - 12 ετών:

Φαρυγγίτιδα αμυγδαλών Liem: 7,5 mg/kg την ώρα, που χρησιμοποιείται για 10 ημέρες. Σε 10 μέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Το Cefprozil αποβάλλεται μερικώς με αιμοκάθαρση, επομένως το Cefprozil θα πρέπει να λαμβάνεται μετά την αιμοκάθαρση.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης όπως ναυτία, έμετος, επιγαστραλγία, διάρροια, σπασμοί, ...

Αντιμετώπιση: Η κεφπροζίλη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, ειδικά σε ασθενείς με κατεστραμμένη νεφρική λειτουργία, η αιμοκάθαρση θα υποστηρίξει την απομάκρυνση του Cefprozil από τον οργανισμό.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες του Cefprozil είναι παρόμοιες με άλλες από του στόματος κεφαλοσπορίνες. Η κεφπροζίλη είναι συχνά ανεκτή στην ελεγχόμενη κλινική δοκιμή. Περίπου το 2% των ασθενών διέκοψαν τη θεραπεία με Cefprozil με ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθης (ADR ≥ 1/100):

Πεπτικό: διάρροια, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος. Τάο.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: Αυξημένος ενθουσιασμός, πονοκέφαλος, στρες, αϋπνία, σύγχυση, ύπνος κοτόπουλου. Αυτές οι αντιδράσεις αναφέρονται περισσότερο σε παιδιά σε ενήλικες.

Αλλεργικές αντιδράσεις: Αναφυλαξία, αγγειοοίδημα, ορός όπως το σύνδρομο Stevens - Johnson. Η συχνή ανεπιθύμητη χρήση κεφαλοσπορινών:

Αναιμία, αιμολυτική αναιμία, αιμορραγία, επιδημική νέκρωση, δηλητηριώδης νεφρική νόσος, παρατεταμένος χρόνος προθρομβίνης, υπογλυκαιμία, θετικές χτένες δοκιμής, ουδετεροπενία, κοκκιοκυττάρωση.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR:

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με cefprozil, είναι απαραίτητο να διερευνηθεί προσεκτικά το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Εάν εμφανιστεί υπερευαισθησία, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται και να αντιμετωπίζεται για ασθενείς (χρησιμοποιώντας επινεφρίνη, αναπνοή οξυγόνου, αντιισταμινικά, μη φυσιοποιημένες επιδράσεις κατά τη χρήση κορτικοστεροειδών). φάρμακο.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το ντοφαραλγικό φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Άτομα με ιστορικό αλλεργιών στην κεφπροζίλη και στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Προσωπικό ιστορικό ή οικογενειακή αλλεργία: κνίδωση, εξάνθημα, βρογχικό άσθμα.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ηλικιωμένοι, εξάντληση.

Το Cefprozil 500 mg περιέχει λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετική είναι δυσανεξία στη γαλακτόζη, Lapp λακτάση ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης - Η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι τα αντιβακτηριακά φάρμακα που περιλαμβάνουν το Cefprozil 500 mg πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο για τη θεραπεία λοιμώξεων. Αυτά τα φάρμακα δεν θεραπεύουν τις ιογενείς λοιμώξεις. Όταν χρησιμοποιείτε το Cefprozil 500 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι: Αν και χρησιμοποιείται συνήθως για θεραπεία, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες. Οι περιορισμοί ή η αποτυχία ολοκλήρωσης της θεραπείας μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της άμεσης θεραπείας και να αυξήσουν την ικανότητα ανάπτυξης αντοχής στο φάρμακο και δεν θα αντιμετωπιστούν με Cefprozil 500 mg ή άλλα αντιβιοτικά στο μέλλον.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν στοιχεία για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση ναρκωτικών σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο μόνο εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο.

περίοδος θηλασμού:

Μικρή ποσότητα Cefprozil (δόση Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η επίδραση της κεφπροζίλης σε άλλα φάρμακα: η ταυτόχρονη χρήση με αμινογλυκοσίδη αυξάνει την τοξικότητα των νεφρών.

Η επίδραση άλλων φαρμάκων από το Cefprozil: Τα αντιόξινα φάρμακα δεν επηρεάζουν την απορρόφηση του Cefprozil.

Ταυτόχρονη χρήση με Probenecid: 2 φορές την AUC του Cefprozil.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.