Los medicamentos dofaragicos dofarálgicos de 500 mg tratan infecciones de nivel leve y medio (2 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones cefprozilo
Ingrediente Amigdalitis, faringitis, neumonía, infecciones respiratorias, infecciones de la piel.

Ingrediente

Información de composiciónContenido
cefprozilo500mg

Usos

indicaciones

El fármaco dofarálgico está indicado en los siguientes casos:

El tratamiento de las infecciones es leve y medio debido a bacterias sensibles:

Infecciones de las vías respiratorias superiores:

  • Dolor de garganta/amigdalitis: debido a Streptococcus Pyogenes. En el tratamiento y la profilaxis de las infecciones estreptocócicas, incluidas las enfermedades cardíacas leves, a menudo se elige el fármaco como la penicilina, que se administra por vía intramuscular. Cefprozil es generalmente eficaz para eliminar Streptococcus Pyogenes de la nariz; Sin embargo, actualmente no hay datos suficientes para determinar la eficacia de Cefprozil en enfermedades cardíacas leves. Bacterias de las vías respiratorias inferiores:

    Neumonía secundaria y aguda de la neumonía crónica (causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (incluidas las secreciones - lactamasa) y Moraxella Catatrhalis (incluidas las secreciones - lactamasa)).

    Infecciones de la piel y estructura de la piel sin complicaciones:

    Debido a Staphylococcus aureus (incluidas las cepas de penicilinasa) y Streptococcus pyogenes.

    Farmacología

    Grupo farmacológico: Antibióticos cefalosporínicos 2.

    Código ATC: J01DC10.

    Cefprozil es un antibiótico de cefalosporina sintético, la segunda generación tiene el efecto de matar las bacterias que se están desarrollando y dividiendo al inhibir la síntesis de células bacterianas. Cefprozil tiene el efecto tanto in vitro como clínico para las siguientes bacterias:

    bacterias gram (+): estafilococo aureus (incluidas las cepas - lactamasa).

    Nota: Cefprozil no funciona con meticilina resistente a estafilococos.

    estreptococo pneumoniae.

    estreptococo pyogenes.

    bacterias gramo (-):

    Haemophilus Influenzae (incluidas las cepas - lactamasa).

    Moraxella Catnrhalis (incluidas cepas - lactamasa).

    Farmacocinética dinámica

    Después de tomar cefprozil, el fármaco se absorbe rápidamente en el tracto digestivo, aproximadamente el 95% de la dosis absorbida. La concentración máxima del fármaco en plasma después de la administración de una dosis de 250 mg, 500 mg o 19 es aproximadamente 6,1; Se alcanzaron 10,5 y 18,3 mcg/ml después de aproximadamente 1,5 horas de medicación.

    En niños de 6 meses a 12 años, la concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 a 2 horas, el tiempo de venta es de aproximadamente 1,5 horas. La concentración de fármacos en plasma después de la dosis tomada es 7,5; 15 y 30 mg/kg equivalentes a adultos usando las dosis de 250, 500 y 1000 mg al mismo tiempo.

    En una persona voluntaria sana que usa una dosis única de 1 g, los adultos mayores de 65 años tienen un AUC superior al 35 - 60 % y el aclaramiento renal es un 40 % menor que los jóvenes de 20 a 40 años.

    El AUC promedio en las mujeres es entre un 15 y un 20% más alto que el de los hombres. El grado de cambios farmacocinéticos de Cefprozil relacionados con la edad y el sexo no es suficiente para solicitar un ajuste de dosis.

    La capacidad de unirse a la proteína plasmática de Cefprozil es aproximadamente del 36% y no depende de la concentración de aproximadamente 2 - 20 mcg/ml de plasma. No hay evidencia de acumulación de cefprozil en plasma en personas con función renal normal después de tomar dosis múltiples (hasta 1000 mg cada 8 horas en 10 días).

    Aproximadamente el 60% de la deducción de la dosis en la orina se mantiene sin cambios dentro de las 8 horas. El tiempo medio de venta del fármaco en objetos sanos es de 1,3 horas, pudiendo durar hasta 5,2 horas en personas con insuficiencia renal, dependiendo del grado de insuficiencia renal. La hemorragia está acortando el tiempo de venta de Cefprozil. En pacientes con insuficiencia hepática, el tiempo de venta aumenta (unas 2 horas). El grado de cambio no es mucho, por lo que no es necesario ajustar la dosis de este objeto.

  • antes de tomar Los medicamentos dofaragicos dofarálgicos de 500 mg tratan infecciones de nivel leve y medio (2 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    comprimidos orales. Tome el comprimido con un vaso de agua.

    Posología

    Adultos y niños mayores de 13 años:

  • faringitis/amigdalitis: 500 mg cada 24 horas, utilizado durante 10 días. Usar durante 10 días. Usar durante 10 días.
  • Niños de 6 meses a 12 años:

  • Faringitis amigdalina de Liem: 7,5 mg/kg por hora, utilizado durante 10 días. En 10 días.
  • Pacientes con insuficiencia renal:

    Para pacientes con aclaramiento de creatinina

    Cefprozil se elimina parcialmente mediante diálisis, por lo que Cefprozil debe tomarse después de la diálisis.

    Pacientes con insuficiencia hepática:

    No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    Síntomas de sobredosis de antibióticos cefalosporínicos como náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea, convulsiones,...

    Manejo: Cefprozil se excreta principalmente a través de los riñones. En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con función renal dañada, la diálisis ayudará a eliminar Cefprozil del cuerpo.

    En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de urgencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

    ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

    Efectos secundarios

    Al usar el medicamento, existen efectos no deseados (RAM) comunes como:

    Los efectos secundarios no deseados del cefprozil son similares a los de otras cefalosporinas orales. Cefprozil suele tolerarse en los ensayos clínicos controlados. Aproximadamente el 2 % de los pacientes interrumpieron el tratamiento con cefprozil debido a efectos no deseados.

    Frecuentes (ADR ≥ 1/100):

  • Digestivo: diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal. Tao.
  • Sistema nervioso central: aumento de la excitación, dolor de cabeza, estrés, insomnio, confusión, sueño de gallina. Estas reacciones se reportan más en niños que en adultos.
  • Reacciones alérgicas: anafilaxia, angioedema, suero como el síndrome de Stevens - Johnson. El uso común no deseado de cefalosporinas:

    Anemia, anemia hemolítica, hemorragia, necrosis epidémica, intoxicación por enfermedad renal, tiempo de protrombina prolongado, hipoglucemia, pruebas peines positivas, neutropenia, granulocitosis.

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

    Antes de comenzar el tratamiento con cefprozil, es necesario investigar cuidadosamente el historial alérgico del paciente con cefalosporina, penicilina u otros medicamentos.

    Si se produce hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y tratar a los pacientes (usando epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos, corticosteroides).

    Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    contraindicado

    Medicamento dofarálgico contraindicado en los siguientes casos:

  • Personas con antecedentes de alergias al cefprozil y a los antibióticos de cefalosporina o a cualquier ingrediente del medicamento.
  • Tenga cuidado al usar

    debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

    Historia personal o alérgica familiar: urticaria, erupción cutánea, asma bronquial.

    Pacientes con insuficiencia renal grave, ancianos, agotamiento.

    Cefprozil 500 mg contiene lactosa. Los pacientes con genética rara tienen intolerancia a la galactosa, lactasa de Lapp o trastornos de la absorción de glucosa. Glactose no debe usar este medicamento.

    Se debe advertir a los pacientes que los medicamentos antibacterianos que incluyen Cefprozil 500 mg solo deben usarse para tratar infecciones. Estos medicamentos no tratan las infecciones virales. Cuando se indica el uso de Cefprozil 500 mg para tratar infecciones bacterianas, se debe informar a los pacientes que: Aunque se usa comúnmente para el tratamiento, el medicamento debe usarse según las indicaciones. No limitarse o no completar el tratamiento puede reducir la eficacia del tratamiento inmediato y aumentar la capacidad de desarrollar resistencia a los medicamentos y no será tratado con Cefprozil 500 mg u otros antibióticos en el futuro.

    El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

    No hay evidencia del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

    embarazo:

    No existen datos sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas, sólo se debe utilizar el medicamento si los beneficios son superiores al riesgo.

    período de lactancia:

    Se descubrió una pequeña cantidad de cefprozil (dosis Interacción medicinal

    El impacto de cefprozil en otros medicamentos: usado simultáneamente con aminoglucósido aumenta la toxicidad de los riñones.

    El impacto de otros medicamentos de Cefprozil: Los medicamentos antiácidos no afectan la absorción de Cefprozil.

    Utilizado simultáneamente con Probenecid: 2 veces el AUC de Cefprozil.

    Almacenamiento

    Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

    Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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