ドファラルジック 500mg ドファーマ薬は、軽度および中程度のレベルの感染症を治療します (2 ブリスター x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフプロジル
成分 扁桃炎、咽頭炎、肺炎、呼吸器感染症、皮膚感染症

成分

成分情報コンテンツ
セフプロジル500mg

用途

適応症

ドファラル薬は次の場合に適応されます。

感受性のある細菌のため、感染症の治療は軽度および中程度です。

上気道感染症:

  • 喉の痛み/扁桃炎: 化膿性連鎖球菌が原因。低心疾患を含む連鎖球菌感染症による治療と予防では、筋肉内に使用されるペニシリンがこの薬剤として選択されることがよくあります。セフプロジルは一般に、鼻から化膿性連鎖球菌を除去するのに効果的です。しかし、現時点では、低心疾患におけるセフプロジルの有効性を判断するための十分なデータはありません。下気道細菌:

    慢性肺炎の続発性および急性続発性肺炎(肺炎球菌、インフルエンザ菌(分泌物 - ラクタマーゼを含む)およびモラクセラ カタトラリス(分泌物 - ラクタマーゼを含む)によって引き起こされる)。

    皮膚感染症および合併症のない皮膚構造:

    黄色ブドウ球菌 (ペニシリナーゼ株を含む) および化膿連鎖球菌が原因。

    薬理学

    薬理学的グループ: セファロスポリン系抗生物質 2。

    ATC コード: J01DC10。

    セフプロジルは合成セファロスポリン系抗生物質で、第 2 世代は細菌細胞の合成を阻害することで発生および分裂中の細菌を殺す効果があります。セフプロジルは、以下の細菌に対して臨床試験だけでなく試験管内でも効果があります。

    細菌グラム (+): 黄色ブドウ球菌 (ラクタマーゼ株を含む)。

    注: セフプロジルはブドウ球菌耐性メチシリンには作用しません。

    肺炎球菌。

    化膿性連鎖球菌。

    細菌グラム (-):

    ヘモフィルス インフルエンザ (ラクタマーゼ株を含む)。

    Moraxella Catnrhalis (ラクタマーゼ株を含む)。

    動的薬物動態

    セフプロジルを服用すると、薬物は消化管ですぐに吸収され、吸収量の約 95% が吸収されます。 250 mg、500 mg、または 19 の用量を摂取した後の血漿中の薬物のピーク濃度は約 6.1 です。約 1.5 時間の投薬後に 10.5 および 18.3 mcg/ml に達しました。

    6 か月から 12 歳までの小児の場合、血漿中濃度は 1 ~ 2 時間後にピークに達し、販売時間は約 1.5 時間です。用量摂取後の血漿中の薬物濃度は7.5; 15 mg/kg と 30 mg/kg は、成人が 250 mg、500 mg、1000 mg を同時に使用するのに相当します。

    健康なボランティアに 1g を単回投与した場合、65 歳以上の成人は AUC が 35 ~ 60% を超え、腎臓クリアランスは 20 ~ 40 歳の若者より 40% 低かった。

    女性の平均 AUC は男性より 15 ~ 20% 高くなります。年齢や性別に関連するセフプロジルの薬物動態変化の程度は、用量調整を要求するのに十分ではありません。

    セフプロジルの血漿タンパク質への結合能力は約 36% で、約 2 ~ 20 mcg/ml の血漿濃度には依存しません。腎機能が正常な人々において、セフプロジルを複数回(10 日間で 8 時間ごとに最大 1,000 mg)服用した後に血漿中にセフプロジルが蓄積するという証拠はありません。

    投与量の約 60% が 8 時間以内に変化せずに尿中に排出されます。健康な物品に対するこの薬の平均販売時間は1.3時間ですが、腎不全の程度に応じて、腎機能障害のある人の場合は最大5.2時間持続する場合があります。出血によりセフプロジルの販売期間が短縮されています。肝機能が低下している患者さんの場合、販売時間は長くなります(約2時間)。変化の程度はそれほど大きくないため、このオブジェクトの線量を調整する必要はありません。

  • 服用する前に ドファラルジック 500mg ドファーマ薬は、軽度および中程度のレベルの感染症を治療します (2 ブリスター x 10 錠)

    使用方法

    経口錠剤。タブレットをコップ1杯の水と一緒にお飲みください。

    用量

    大人および 13 歳以上の子供:

  • 咽頭炎/扁桃炎: 24 時間あたり 500 mg、10 日間使用。 10日間使用します。 10日間使用します。
  • 6 か月から 12 歳までの子供:

  • リーム扁桃咽頭炎: 1 時間あたり 7.5 mg/kg、10 日間使用。 10日以内に。
  • 腎不全の患者:

    クレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満の患者の場合、投与量は通常の投与量の 50% です。

    セフプロジルは透析によって部分的に除去されるため、透析後にセフプロジルを服用する必要があります。

    肝不全の患者:

    肝不全患者のために用量を調整する必要はありません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門医に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    吐き気、嘔吐、みぞおちの痛み、下痢、けいれんなどのセファロスポリン系抗生物質の過剰摂取による症状

    管理: セフプロジルは主に腎臓から排泄されます。重度の過剰摂取の場合、特に腎機能が損傷した患者の場合、透析は体内からのセフプロジルの除去をサポートします。

    緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

    1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

    セフプロジルの望ましくない副作用は、他の経口セファロスポリンと同様です。セフプロジルは対照臨床試験で許容されることがよくあります。約 2% の患者が、望ましくない影響をもたらしてセフプロジルによる治療を中止しました。

    共通 (ADR ≥ 1/100):

  • 消化器: 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛。ダオ。
  • 中枢神経系: 興奮の増加、頭痛、ストレス、不眠症、混乱、鶏の睡眠。これらの反応は、成人よりも小児で多く報告されています。
  • アレルギー反応: アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群のような血清。セファロスポリンの一般的な望ましくない使用:

    貧血、溶血性貧血、出血、流行性壊死、中毒性腎臓病、プロトロンビン時間の延長、低血糖、検査コーム陽性、好中球減少症、顆粒球増加症。

    ADR の対処方法に関する指示:

    セフプロジルによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、または他の薬剤による患者のアレルギー歴を慎重に調査する必要があります。

    過敏症が発生した場合は、薬剤の使用を中止し、患者の治療を行う必要があります(エピネフリン、酸素呼吸、抗ヒスタミン薬、コルチコステロイドの使用)。

    薬剤を使用する場合は、望ましくない影響について医師に通知してください。

  • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ドファラル作動薬は以下の場合には禁忌です:

  • セフプロジルおよびセファロスポリンの抗生物質、またはその薬物の成分に対するアレルギーの既往歴のある人。
  • 使用時には注意してください

    次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

    個人歴または家族のアレルギー: 蕁麻疹、発疹、気管支喘息。

    重度の腎不全、高齢者、疲労困憊の患者

    セフプロジル 500 mg には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ、またはグルコース吸収障害のあるまれな遺伝性疾患を持つ患者は、この薬を使用すべきではありません。

    セフプロジル 500 mg を含む抗菌薬は感染症の治療にのみ使用すべきであることを患者にアドバイスする必要があります。これらの薬はウイルス感染症を治療するものではありません。細菌感染症の治療にセフプロジル 500 mg を使用する場合は、患者に次のことを通知する必要があります。 セフプロジル 500 mg は治療に一般的に使用されますが、この薬は指示に従って使用する必要があります。制約がなかったり、治療を完了できなかったりすると、即時の治療の有効性が低下し、薬剤耐性が発生する可能性が高まる可能性があるため、今後はセフプロジル 500 mg や他の抗生物質による治療は行われなくなります。

    機械の運転および操作に対する薬物の影響

    機械の運転および操作能力に対する薬物の影響を示す証拠はありません。

    妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

    妊娠中:

    妊婦の薬物使用に関するデータはありません。利益がリスクよりも優れている場合にのみ薬物を使用する必要があります。

    授乳期間:

    授乳中の女性にわずか 1 g を投与した後、母乳中に少量のセフプロジル (0.3% 用量未満) が検出されました。セフプロジルが授乳に及ぼす影響は不明であるため、授乳にセフプロジルを使用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    他の薬物に対するセフプロジルの影響: アミノグリコシドと同時に使用すると、腎臓の毒性が増加します。

    セフプロジルによる他の薬物の影響: 制酸薬はセフプロジルの吸収に影響を与えません。

    プロベネシドとの同時使用: セフプロジルの AUC の 2 倍。

    保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    お子様の手の届かない場所に置くため、使用前にユーザーマニュアルをよくお読みください。

    その他の薬

    免責事項

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